Traitement Tafuito tipharco pour pathologie de l'estomac (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Itopriide

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Itopriide	50 mg

Les usages

Indications tafuito indicated treatment of stomach and intestines caused by chronic gastritis (abdominal distention, upper abdominal pain, anorexia, heartburn, nausea and vomiting). Pharmacokology Mechanism of action Itoprid hydrochloride increases the release of acetylcholin (ACH) due to the antagonistic effect of 9 D2 dopamine receptors, and inhibits the decomposition of acetylcholin released through the superiority of acetylcholinesterase, leading to increased gastric motivation. Increases stomach and intestinal motility Increases the stomach peristalsis ITOPRIDY HYDROCLORID, which increases the gastrointestinal motility of the dog at the time of awakening, depending on the bureaucracy. Itoprid hydrochloride inhibits vomit in dogs caused by apomorphin, this effect depends on the dose. Dynamic pharmacokinetics Serum concentration Serum concentration and pharmacokinetics parameters in healthy adults, after a single dose of oral 50mg otoprid hydrochloride at hunger are specified in Table 1. Table 1: Dynamic parameters Dosage cmax (μg/ml) TMAX (HR) AUC0 -∞ (μg.HR/ml) t1/2β (hour) 50 0.58 ± 0.08 0.75 ± 0.05 5.77 ± 0.33 distribution Results obtained from animal experiments: The maximum concentration is achieved in almost all tissues from 1 to 2 hours after the single dose of 5 mg/kg chitopridhydrolloride in the rat, and 2 hours after drinking high concentrations in the kidneys, small intestine, liver, adrenal gland, stomach (according to the degree of decrease from high to low) and the part of the medication goes into the central nervous system, such as brain and spinal cord, very little. When putting "c-itoprid hydrochloride at a dose of 5 mg/kg into the duodenum for rats, radioactive activity concentration in stomach muscles is about 2 times higher than blood levels. Milk excretion: When taking oral dose of 5 mg/kg C- Itoprid hydrochloride for rats, radioactive activity in milk compared to serum is 1.2 times higher in cmax, 2.6 times higher inauc, and 2.1 times higher in t metabolism and elimination At the single dose of 100mg ITOPRID HYDROCLORID for healthy adults (6 men) when hungry, the rate of excretion through water pepper within 24 hours after the highest drink is the form of N-Oxide [67.54% of the dose (89.41% of the secretion in urine)] and then the form of constant drug (4.14%), and the remaining substances are not significant. In experiments using Microsome indicating CYP or Flavin Monooxygenase (FMO), showing that FM01 and FMO3 are involved in creating N-Oxide main metabolites. However, there is no n -oxygenase activity of CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1, or 3A4. Other issues Serum protein bonding ratio: The ratio of serum protein bonds is 96% after using a single dose of oral 100 mg of iToprid hydrochloride for healthy people (6 men) when hungry.

Avant de prendre Traitement Tafuito tipharco pour pathologie de l'estomac (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

comprimés de tafuito pour voie orale, à boire avant les repas.

Posologie

La dose orale habituelle pour les adultes est de 150 mg de chlorhydrate d'iToprid, 3 gélules par jour, divisées en 3 fois, 1 comprimé à chaque fois.

Cette dose peut être réduite en fonction de l'âge et de l'état de chaque patient.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

L'utilisation de Tafuito entraîne souvent des effets indésirables (ADR).

CHOC ET HIRTHDAY : UN CHOC ET UNE RESPONSABILITÉ HIRTY peuvent apparaître et doivent surveiller les patients de près. Si vous constatez des signes de choc et de réactions d'hypersensibilité, tels qu'hypotension, essoufflement, œdème laryngé, urticaire, pâleur et transpiration..., vous devez arrêter immédiatement et prendre les traitements appropriés.

Troubles hépatiques et ictère : des troubles hépatiques et jaunissants ainsi que l'AST (GOT), l'ALT (GPT) et le Y-AGP... peuvent apparaître et les patients doivent être étroitement surveillés. Si les symptômes anormaux ci-dessus sont détectés, ils doivent être arrêtés immédiatement et recevoir des traitements appropriés.

Commun

diarrhée, constipation, douleurs abdominales.

tremblements, augmentation de la prolactine, des plaquettes, leucopénie.

éruption cutanée, rougeur, démangeaisons, hypertrophie mammaire chez les hommes.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

tafuito contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Des précautions lors de l'utilisation

doivent être prises lors de son utilisation car ce médicament augmente l'activité de l'acétylcholine.

Ne doit pas être utilisé pendant une période prolongée lorsqu'il n'y a pas d'amélioration des symptômes de l'estomac et des intestins.

Étant donné que la fonction physiologique diminue chez les personnes âgées, des effets indésirables sont plus susceptibles de se produire. Par conséquent, les patients âgés qui utilisent ce médicament doivent être étroitement surveillés. Si des effets indésirables apparaissent, ils doivent utiliser des mesures de gestion appropriées, telles que la réduction de la dose ou l'arrêt du médicament.

La sécurité du médicament chez les enfants n'a pas été déterminée.

Utilisation de médicaments chez les femmes enceintes et allaitantes

Ce médicament ne doit être utilisé que chez les femmes enceintes, ou chez les femmes qui peuvent être enceintes uniquement lorsque les bénéfices souhaités du traitement sont supérieurs aux risques pouvant être rencontrés (la sécurité de ce produit chez les femmes enceintes n'a pas été identifiée).

L'effet des médicaments sur la conduite automobile et le fonctionnement des machines

les médicaments qui ne provoquent pas de maux de tête ni de vertiges doivent être utilisés pour les conducteurs et le fonctionnement des machines.

Interactions médicamenteuses

à noter lors de l'utilisation d'une association de chlorhydrate de Toprid avec des anti-antiacides : bromure de Tiquizium, bromure de scopolamine butyle, bromure de TimePidium, ...

Symptômes : peut réduire l'effet de l'augmentation de la motilité gastrique et intestinale de l'Itoprid (effet cholinergique).

Mécanisme : L'effet inhibiteur des médicaments anticholinergiques peut avoir des effets pharmacologiques contre l'effet d'itoPrid.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

À garder hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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