위병 치료제 타후이토 티파르코(수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 이토프리데

성분

구성정보	콘텐츠
이토프리데	50mg

용도

Indications tafuito indicated treatment of stomach and intestines caused by chronic gastritis (abdominal distention, upper abdominal pain, anorexia, heartburn, nausea and vomiting). Pharmacokology Mechanism of action Itoprid hydrochloride increases the release of acetylcholin (ACH) due to the antagonistic effect of 9 D2 dopamine receptors, and inhibits the decomposition of acetylcholin released through the superiority of acetylcholinesterase, leading to increased gastric motivation. Increases stomach and intestinal motility Increases the stomach peristalsis ITOPRIDY HYDROCLORID, which increases the gastrointestinal motility of the dog at the time of awakening, depending on the bureaucracy. Itoprid hydrochloride inhibits vomit in dogs caused by apomorphin, this effect depends on the dose. Dynamic pharmacokinetics Serum concentration Serum concentration and pharmacokinetics parameters in healthy adults, after a single dose of oral 50mg otoprid hydrochloride at hunger are specified in Table 1. Table 1: Dynamic parameters Dosage cmax (μg/ml) TMAX (HR) AUC0 -∞ (μg.HR/ml) t1/2β (hour) 50 0.58 ± 0.08 0.75 ± 0.05 5.77 ± 0.33 distribution Results obtained from animal experiments: The maximum concentration is achieved in almost all tissues from 1 to 2 hours after the single dose of 5 mg/kg chitopridhydrolloride in the rat, and 2 hours after drinking high concentrations in the kidneys, small intestine, liver, adrenal gland, stomach (according to the degree of decrease from high to low) and the part of the medication goes into the central nervous system, such as brain and spinal cord, very little. When putting "c-itoprid hydrochloride at a dose of 5 mg/kg into the duodenum for rats, radioactive activity concentration in stomach muscles is about 2 times higher than blood levels. Milk excretion: When taking oral dose of 5 mg/kg C- Itoprid hydrochloride for rats, radioactive activity in milk compared to serum is 1.2 times higher in cmax, 2.6 times higher inauc, and 2.1 times higher in t metabolism and elimination At the single dose of 100mg ITOPRID HYDROCLORID for healthy adults (6 men) when hungry, the rate of excretion through water pepper within 24 hours after the highest drink is the form of N-Oxide [67.54% of the dose (89.41% of the secretion in urine)] and then the form of constant drug (4.14%), and the remaining substances are not significant. In experiments using Microsome indicating CYP or Flavin Monooxygenase (FMO), showing that FM01 and FMO3 are involved in creating N-Oxide main metabolites. However, there is no n -oxygenase activity of CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1, or 3A4. Other issues Serum protein bonding ratio: The ratio of serum protein bonds is 96% after using a single dose of oral 100 mg of iToprid hydrochloride for healthy people (6 men) when hungry.

복용 전 위병 치료제 타후이토 티파르코(수포 3개 x 10정)

사용 방법

경구용 타푸이토 정제를 식사 전에 마십니다.

용법

성인의 일반적인 경구복용량은 아이토프리드염산염 1일 3캡슐 150mg을 3회 나누어 1회 1정입니다.

이 복용량은 각 환자의 연령과 상태에 따라 감소될 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Tafuito를 사용하면 종종 원치 않는 효과(ADR)가 발생합니다.

쇼크 및 생일: 쇼크 및 HIRTY 책임이 나타날 수 있으므로 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 저혈압, 호흡 곤란, 후두 부종, 두드러기, 창백함, 발한 등 쇼크 및 과민 반응의 징후가 나타나면 즉시 중단하고 적절한 치료를 받아야 합니다.

간 장애 및 황달: AST(GOT), ALT(GPT) 및 Y-AGP와 함께 간 및 황달 장애가 나타날 수 있으며 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 위와 같은 이상 증상이 발견되면 즉시 중단하고 적절한 치료를 받아야 합니다.

일반

설사, 변비, 복통.

떨림, 프로락틴 증가, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증.

남성의 발진, 발적, 가려움증, 유방 확대.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

tafuito 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

약물 성분에 과민증 병력이 있는 환자.

사용 시 주의사항

이 약물은 아세틸콜린의 활성을 증가시키므로 사용 시 주의해야 합니다.

위-장 증상의 호전이 없을 경우 장기간 사용하지 마십시오.

노인의 경우 생리기능이 저하되어 부작용이 발생할 가능성이 높습니다. 따라서 이 약을 사용하는 노인환자는 주의 깊게 관찰하고, 이상반응이 나타날 경우에는 용량을 줄이거나 투여를 중단하는 등 적절한 관리조치를 취해야 한다.

어린이에 대한 약물의 안전성은 확인되지 않았습니다.

임신 및 수유 중인 여성에 대한 약물 사용

이 약은 임산부에게만 사용해야 하며, 여성의 경우 치료의 원하는 이점이 발생할 수 있는 위험보다 클 경우에만 임신할 수 있습니다(임신한 여성에 대한 이 제품의 안전성은 확인되지 않았습니다).

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

운전자 및 기계 조작에는 두통, 현기증을 유발하지 않는 약물을 사용해야 합니다.

약물 상호 작용

Toprid 염산염과 항제산제의 조합을 사용할 때 주의해야 할 사항: Tiquizium Bromide, Scopolamine Butyl Bromide, TimePidium Bromide, ...

증상: 이토프리드의 위와 장 운동성을 증가시키는 효과(콜린성 효과)를 감소시킬 수 있습니다.

메커니즘: 항콜린제의 억제 효과는 itoPrid의 효과에 대해 약리학적 효과를 가질 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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