Tafuito tipharco-behandeling voor maagpathologie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Itoproïde

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Itoproïde	50mg

Toepassingen

Indications tafuito indicated treatment of stomach and intestines caused by chronic gastritis (abdominal distention, upper abdominal pain, anorexia, heartburn, nausea and vomiting). Pharmacokology Mechanism of action Itoprid hydrochloride increases the release of acetylcholin (ACH) due to the antagonistic effect of 9 D2 dopamine receptors, and inhibits the decomposition of acetylcholin released through the superiority of acetylcholinesterase, leading to increased gastric motivation. Increases stomach and intestinal motility Increases the stomach peristalsis ITOPRIDY HYDROCLORID, which increases the gastrointestinal motility of the dog at the time of awakening, depending on the bureaucracy. Itoprid hydrochloride inhibits vomit in dogs caused by apomorphin, this effect depends on the dose. Dynamic pharmacokinetics Serum concentration Serum concentration and pharmacokinetics parameters in healthy adults, after a single dose of oral 50mg otoprid hydrochloride at hunger are specified in Table 1. Table 1: Dynamic parameters Dosage cmax (μg/ml) TMAX (HR) AUC0 -∞ (μg.HR/ml) t1/2β (hour) 50 0.58 ± 0.08 0.75 ± 0.05 5.77 ± 0.33 distribution Results obtained from animal experiments: The maximum concentration is achieved in almost all tissues from 1 to 2 hours after the single dose of 5 mg/kg chitopridhydrolloride in the rat, and 2 hours after drinking high concentrations in the kidneys, small intestine, liver, adrenal gland, stomach (according to the degree of decrease from high to low) and the part of the medication goes into the central nervous system, such as brain and spinal cord, very little. When putting "c-itoprid hydrochloride at a dose of 5 mg/kg into the duodenum for rats, radioactive activity concentration in stomach muscles is about 2 times higher than blood levels. Milk excretion: When taking oral dose of 5 mg/kg C- Itoprid hydrochloride for rats, radioactive activity in milk compared to serum is 1.2 times higher in cmax, 2.6 times higher inauc, and 2.1 times higher in t metabolism and elimination At the single dose of 100mg ITOPRID HYDROCLORID for healthy adults (6 men) when hungry, the rate of excretion through water pepper within 24 hours after the highest drink is the form of N-Oxide [67.54% of the dose (89.41% of the secretion in urine)] and then the form of constant drug (4.14%), and the remaining substances are not significant. In experiments using Microsome indicating CYP or Flavin Monooxygenase (FMO), showing that FM01 and FMO3 are involved in creating N-Oxide main metabolites. However, there is no n -oxygenase activity of CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1, or 3A4. Other issues Serum protein bonding ratio: The ratio of serum protein bonds is 96% after using a single dose of oral 100 mg of iToprid hydrochloride for healthy people (6 men) when hungry.

Voordat u neemt Tafuito tipharco-behandeling voor maagpathologie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

tafuito-tabletten voor oraal gebruik, drinken vóór de maaltijd.

Dosering

De gebruikelijke orale dosis voor volwassenen is 150 mg iToprid hydrochloride 3 capsules per dag, 3 maal verdeeld, 1 tablet per keer.

Deze dosis kan worden verlaagd afhankelijk van de leeftijd en toestand van elke patiënt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Tafuito ontstaan vaak ongewenste effecten (ADR).

SCHOK EN VERANTWOORDELIJKHEID: SCHOK EN VERANTWOORDELIJKHEID kan optreden en patiënten moeten nauwlettend in de gaten worden gehouden. Als u tekenen van shock en overgevoeligheidsreacties waarneemt, zoals hypotensie, kortademigheid, larynxoedeem, netelroos, bleekheid en zweten..., stop dan onmiddellijk en neem de juiste behandelingen.

Lever- en geelzuchtaandoeningen: lever- en geelzuchtaandoeningen samen met AST (GOT), ALT (GPT) en Y-AGP... kunnen optreden en patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd. Als de bovenstaande abnormale symptomen worden gedetecteerd, moeten ze onmiddellijk stoppen en passende behandelingen ondergaan.

Algemeen

diarree, constipatie, buikpijn.

trillen, toename van prolactine, bloedplaatjes, leukopenie.

huiduitslag, roodheid, jeuk, borstvergroting bij mannen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

tafuito gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Voorzichtigheid bij gebruik

is geboden bij gebruik omdat dit medicijn de activiteit van acetylcholine verhoogt.

Mag niet gedurende langere tijd worden gebruikt als er geen verbetering is in de symptomen van de maag-darm.

Omdat de fysiologische functie bij ouderen afneemt, is de kans groter dat er bijwerkingen optreden. Daarom moeten oudere patiënten die dit medicijn gebruiken zorgvuldig worden gecontroleerd. Als er bijwerkingen optreden, moeten passende beheersmaatregelen worden genomen, zoals het verlagen van de dosis of het stoppen van het medicijn.

De veiligheid van het medicijn bij kinderen is niet vastgesteld.

Medicijnen gebruiken bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Dit medicijn mag alleen worden gebruikt bij zwangere vrouwen, of vrouwen kunnen alleen zwanger zijn als de gewenste voordelen van de therapie groter zijn dan de risico's die ze kunnen tegenkomen (de veiligheid van dit product bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld).

Het effect van medicijnen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

medicijnen die geen hoofdpijn en duizeligheid veroorzaken, moeten worden gebruikt voor het besturen van bestuurders en het bedienen van machines.

Geneesmiddelinteracties

moeten in acht worden genomen bij gebruik van een combinatie van Toprid-hydrochloride met anti-antacida: Tiquiziumbromide, Scopolamine Butylbromide, TimePidiumbromide, ...

Symptomen: kan het effect van de toenemende maag- en darmmotiliteit van Itoprid verminderen (cholinerg effect).

Mechanisme: Het remmende effect van anticholinergische geneesmiddelen kan farmacologische effecten hebben tegen het effect van itoPrid.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.