Tafuito tipharco leczenie patologii żołądka (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Itopride

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Itopride	50 mg

Używa

Indications tafuito indicated treatment of stomach and intestines caused by chronic gastritis (abdominal distention, upper abdominal pain, anorexia, heartburn, nausea and vomiting). Pharmacokology Mechanism of action Itoprid hydrochloride increases the release of acetylcholin (ACH) due to the antagonistic effect of 9 D2 dopamine receptors, and inhibits the decomposition of acetylcholin released through the superiority of acetylcholinesterase, leading to increased gastric motivation. Increases stomach and intestinal motility Increases the stomach peristalsis ITOPRIDY HYDROCLORID, which increases the gastrointestinal motility of the dog at the time of awakening, depending on the bureaucracy. Itoprid hydrochloride inhibits vomit in dogs caused by apomorphin, this effect depends on the dose. Dynamic pharmacokinetics Serum concentration Serum concentration and pharmacokinetics parameters in healthy adults, after a single dose of oral 50mg otoprid hydrochloride at hunger are specified in Table 1. Table 1: Dynamic parameters Dosage cmax (μg/ml) TMAX (HR) AUC0 -∞ (μg.HR/ml) t1/2β (hour) 50 0.58 ± 0.08 0.75 ± 0.05 5.77 ± 0.33 distribution Results obtained from animal experiments: The maximum concentration is achieved in almost all tissues from 1 to 2 hours after the single dose of 5 mg/kg chitopridhydrolloride in the rat, and 2 hours after drinking high concentrations in the kidneys, small intestine, liver, adrenal gland, stomach (according to the degree of decrease from high to low) and the part of the medication goes into the central nervous system, such as brain and spinal cord, very little. When putting "c-itoprid hydrochloride at a dose of 5 mg/kg into the duodenum for rats, radioactive activity concentration in stomach muscles is about 2 times higher than blood levels. Milk excretion: When taking oral dose of 5 mg/kg C- Itoprid hydrochloride for rats, radioactive activity in milk compared to serum is 1.2 times higher in cmax, 2.6 times higher inauc, and 2.1 times higher in t metabolism and elimination At the single dose of 100mg ITOPRID HYDROCLORID for healthy adults (6 men) when hungry, the rate of excretion through water pepper within 24 hours after the highest drink is the form of N-Oxide [67.54% of the dose (89.41% of the secretion in urine)] and then the form of constant drug (4.14%), and the remaining substances are not significant. In experiments using Microsome indicating CYP or Flavin Monooxygenase (FMO), showing that FM01 and FMO3 are involved in creating N-Oxide main metabolites. However, there is no n -oxygenase activity of CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1, or 3A4. Other issues Serum protein bonding ratio: The ratio of serum protein bonds is 96% after using a single dose of oral 100 mg of iToprid hydrochloride for healthy people (6 men) when hungry.

Przed wzięciem Tafuito tipharco leczenie patologii żołądka (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

tabletki tafuito doustnie, pić przed posiłkami.

Dawkowanie

Zwykle stosowana dawka doustna dla dorosłych wynosi 150 mg chlorowodorku iTopridu 3 kapsułki dziennie, podzielone 3 razy po 1 tabletkę.

Dawkę tę można zmniejszyć w zależności od wieku i stanu każdego pacjenta.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Tafuito często pojawiają się niepożądane skutki (ADR).

SZOK I HIRTDAY: Może pojawić się SZOK I HILDY ODPOWIEDZIALNOŚĆ, dlatego należy uważnie monitorować pacjentów. Jeśli zauważysz jakiekolwiek objawy wstrząsu i reakcji nadwrażliwości, takie jak niedociśnienie, duszność, obrzęk krtani, pokrzywka, bladość i pocenie się..., powinieneś natychmiast przerwać leczenie i podjąć odpowiednie leczenie.

Mogą pojawić się zaburzenia wątroby i żółtaczka: mogą pojawić się zaburzenia wątroby i żółtaczka wraz z AspAT (GOT), ALT (GPT) i Y-AGP... i pacjenci powinni być ściśle monitorowani. W przypadku wykrycia powyższych nieprawidłowych objawów należy je natychmiast przerwać i zastosować odpowiednie leczenie.

Często

biegunka, zaparcie, ból brzucha.

drżenie, zwiększenie poziomu prolaktyny, płytek krwi, leukopenia.

wysypka, zaczerwienienie, swędzenie, powiększenie piersi u mężczyzn.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

tafuito jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

podczas stosowania, ponieważ lek ten zwiększa aktywność acetylocholiny.

Nie należy stosować długotrwale w przypadku braku poprawy w zakresie objawów żołądkowo-jelitowych.

Ponieważ u osób w podeszłym wieku funkcje fizjologiczne ulegają pogorszeniu, ryzyko wystąpienia działań niepożądanych jest większe. Dlatego należy uważnie monitorować pacjentów w podeszłym wieku stosujących ten lek, a w przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych zastosować odpowiednie postępowanie, takie jak zmniejszenie dawki lub odstawienie leku.

Nie ustalono bezpieczeństwa leku u dzieci.

Stosowanie leków u kobiet w ciąży i karmiących piersią

Lek ten powinien być stosowany wyłącznie u kobiet w ciąży lub u kobiet mogą zajść w ciążę tylko wtedy, gdy pożądane korzyści leczenia przewyższają ryzyko (nie ustalono bezpieczeństwa stosowania tego produktu u kobiet w ciąży).

Wpływ leków na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn

U kierowców i obsługi maszyn należy stosować leki nie powodujące bólów i zawrotów głowy.

Interakcje leków

należy wziąć pod uwagę podczas stosowania kombinacji chlorowodorku Topridu z lekami zobojętniającymi kwas: bromkiem tiquizium, bromkiem butylu skopolaminy, bromkiem TimePidium, ...

Objawy: mogą zmniejszać efekt zwiększonej motoryki żołądka i jelit Itopridu (efekt cholinergiczny).

Mechanizm: Hamujące działanie leków antycholinergicznych może mieć działanie farmakologiczne przeciwko działaniu itoPrid.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.