Tratament Tafuito tipharco pentru patologia stomacului (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Itopriide

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Itopriide	50 mg

Utilizări

Indications tafuito indicated treatment of stomach and intestines caused by chronic gastritis (abdominal distention, upper abdominal pain, anorexia, heartburn, nausea and vomiting). Pharmacokology Mechanism of action Itoprid hydrochloride increases the release of acetylcholin (ACH) due to the antagonistic effect of 9 D2 dopamine receptors, and inhibits the decomposition of acetylcholin released through the superiority of acetylcholinesterase, leading to increased gastric motivation. Increases stomach and intestinal motility Increases the stomach peristalsis ITOPRIDY HYDROCLORID, which increases the gastrointestinal motility of the dog at the time of awakening, depending on the bureaucracy. Itoprid hydrochloride inhibits vomit in dogs caused by apomorphin, this effect depends on the dose. Dynamic pharmacokinetics Serum concentration Serum concentration and pharmacokinetics parameters in healthy adults, after a single dose of oral 50mg otoprid hydrochloride at hunger are specified in Table 1. Table 1: Dynamic parameters Dosage cmax (μg/ml) TMAX (HR) AUC0 -∞ (μg.HR/ml) t1/2β (hour) 50 0.58 ± 0.08 0.75 ± 0.05 5.77 ± 0.33 distribution Results obtained from animal experiments: The maximum concentration is achieved in almost all tissues from 1 to 2 hours after the single dose of 5 mg/kg chitopridhydrolloride in the rat, and 2 hours after drinking high concentrations in the kidneys, small intestine, liver, adrenal gland, stomach (according to the degree of decrease from high to low) and the part of the medication goes into the central nervous system, such as brain and spinal cord, very little. When putting "c-itoprid hydrochloride at a dose of 5 mg/kg into the duodenum for rats, radioactive activity concentration in stomach muscles is about 2 times higher than blood levels. Milk excretion: When taking oral dose of 5 mg/kg C- Itoprid hydrochloride for rats, radioactive activity in milk compared to serum is 1.2 times higher in cmax, 2.6 times higher inauc, and 2.1 times higher in t metabolism and elimination At the single dose of 100mg ITOPRID HYDROCLORID for healthy adults (6 men) when hungry, the rate of excretion through water pepper within 24 hours after the highest drink is the form of N-Oxide [67.54% of the dose (89.41% of the secretion in urine)] and then the form of constant drug (4.14%), and the remaining substances are not significant. In experiments using Microsome indicating CYP or Flavin Monooxygenase (FMO), showing that FM01 and FMO3 are involved in creating N-Oxide main metabolites. However, there is no n -oxygenase activity of CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1, or 3A4. Other issues Serum protein bonding ratio: The ratio of serum protein bonds is 96% after using a single dose of oral 100 mg of iToprid hydrochloride for healthy people (6 men) when hungry.

Înainte de a lua Tratament Tafuito tipharco pentru patologia stomacului (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

tablete tafuito pentru administrare orală, se bea înainte de mese.

Dozaj

Doza orală uzuală pentru adulți este de 150 mg clorhidrat de iToprid 3 capsule pe zi, împărțite de 3 ori, câte 1 comprimat de fiecare dată.

Această doză poate fi redusă în funcție de vârsta și starea fiecărui pacient.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Tafuito are adesea efecte nedorite (ADR).

ȘOC ȘI HIRTHDAY: ȘOC ȘI RESPONSABILITATE HIRTHDAY poate apărea și ar trebui să monitorizeze îndeaproape pacienții. Dacă observați orice semne de șoc și reacții de hipersensibilitate, cum ar fi hipotensiune arterială, dificultăți de respirație, edem laringian, urticarie, paliditate și transpirație..., trebuie să opriți imediat și să luați tratamente adecvate.

Tulburări hepatice și icter: pot apărea tulburări hepatice și icter împreună cu AST (GOT), ALT (GPT) și Y-AGP ... și pacienții trebuie monitorizați îndeaproape. Dacă sunt detectate simptomele anormale de mai sus, acestea ar trebui să se oprească imediat și să beneficieze de tratamente adecvate.

Obișnuit

diaree, constipație, dureri abdominale.

tremur, creșterea prolactinei, trombocitelor, leucopenie.

erupție cutanată, roșeață, mâncărime, mărirea sânilor la bărbați.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

tafuito contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție atunci când se utilizează

ar trebui să rețineți când este utilizat, deoarece acest medicament crește activitatea acetilcolinei.

Nu trebuie utilizat pentru o perioadă lungă de timp când nu există nicio ameliorare a simptomelor stomacului - intestinelor.

Deoarece funcția fiziologică la vârstnici scade, este mai probabil să apară reacții adverse. Prin urmare, pacienții vârstnici care utilizează acest medicament trebuie monitorizați cu atenție, dacă apar reacții adverse, trebuie să utilizeze măsuri adecvate de management, cum ar fi reducerea dozei sau oprirea medicamentului.

Siguranța medicamentului la copii nu a fost determinată.

Utilizarea medicamentelor la femeile însărcinate și care alăptează

Acest medicament trebuie utilizat numai la femeile însărcinate sau la femeile pot fi însărcinate numai atunci când beneficiile dorite ale terapiei sunt mai mari decât riscurile pot fi întâlnite (siguranța acestui produs la femeile însărcinate nu a fost identificată).

Efectul medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

medicamentele care nu provoacă dureri de cap, amețeli ar trebui utilizate pentru șoferi și operarea utilajelor.

Interacțiunea medicamentoasă

ar trebui să rețineți atunci când utilizați o combinație de clorhidrat Toprid cu anti-antiacide: bromură de tiquizium, bromură de scopolamină butil, bromură de TimePidium, ...

Simptome: poate reduce efectul de creștere a motilității stomacului și intestinal al Itoprid (efect colinergic).

Mecanism: efectul inhibitor al medicamentelor anticolinergice poate avea efecte farmacologice împotriva efectului itoPrid.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.