タルロマ コリア プライム ファーマ 消化けいれんによる消化痛 (3 ブリスター x 10 錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 チロプラミド
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| チロプラミド | 100mg |
用途
の適応
タルローマ は、以下の場合の治療の適応となります。
チロプラミドは神経節遮断薬ではなく、この薬はカルシウムに対するカルシウム拮抗薬でもありません。
チロプラミドはカルモジュリンに対して非常に低い親和性を持っています。チロプラミドの平滑筋けいれんの抗けいれんはカルモジュリンに依存しません。
チロプラミドは、薬物を活性化することで細胞内キャンプを増加させ、Ca ++ イオンとメッシュ システムの凝集を刺激します。生合成の活性化とカルシウムイオンの細胞内単離は、おそらくチロプラミドの抗けいれん効果を説明する分子機構です。
薬物動態
吸収
飲酒後、薬は胃腸管からすぐに吸収されます。
配布
この薬は体の組織全体に広く分布します。
代謝
この薬は主に肝臓を通じて代謝されます。
排除
チロプラミドは代謝の形で腎臓から排泄され、少量が便から排泄されます。
服用する前に タルロマ コリア プライム ファーマ 消化けいれんによる消化痛 (3 ブリスター x 10 錠)
使用方法
内服薬。
用量
販売または維持治療: 1 錠/回 x 1 日 2 ~ 3 回。
投与量は患者の年齢や症状に応じて増減します。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
過剰摂取した場合は、すぐに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地域保健ステーションに行ってください。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
コモン、ADR> 1/100
アンコモン、1/1000 レア、ADR 頻度は未定 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
禁忌
タルローマ薬 は以下の場合には禁忌です:
使用する場合は注意してください。
コリン耐性反応のない緑内障または前立腺肥大症の患者にタルローマを使用する場合の注意事項。
消化器系に副作用がある場合は、空腹を避ける必要があり、距離はさらに長くなります。
機械の運転および操作能力
薬物使用時に記録される機械の運転および操作能力には影響はありません。
妊娠
動物実験では、胎児毒性または催奇形性を引き起こす薬物の証拠はないことが示されています。それでも、本当に必要と考えられる場合にのみ薬を使用してください(妊娠の最初の 3 か月は薬を使用しないでください)。
授乳期間
授乳中の母親は薬を服用しないでください。
インタラクティブドラッグ
降圧薬で治療されている患者に最大用量を投与するこの薬は、降圧薬の効果を高めることができます。
保管
密閉箱に入れ、30 °C 以下の温度で保管してください。
その他の薬
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- HIRUDOID CREAM
- MAREVAN 5MG TABLETS
- NUELIN SA 250MG TABLETS
- NOOTROPIL 800MG TABLETS
- SUSTAC TABLETS 6.4MG
免責事項
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