Talroma Korea Prime Pharma Pijnlijke spijsvertering veroorzaakt door spijsverteringskrampen (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tiropramide
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Tiropramide | 100mg |
Toepassingen
geïndiceerd
Talroma is geïndiceerd voor behandeling in de volgende gevallen:
Tiropramide is geen ganglionblokker en het medicijn is geen calciumantagonist op calcium.
Tiropramide heeft een zeer lage affiniteit voor Calmoduline. De anti-spasmen van gladde spierspasmen van Tiropramide zijn niet afhankelijk van Calmodulin.
Tiropramide verhoogt het intracellulaire kamp door geneesmiddelen te activeren en stimuleert de cohesie van Ca++-ionen met het mesh-systeem. De activering van de biosynthese en intracellulaire isolatie van calciumionen is waarschijnlijk het moleculaire mechanisme dat het antispasmeneffect van Tiropramide verklaart.
Farmacokinetiek
absorptie
Na het drinken wordt het medicijn snel opgenomen via het maag-darmkanaal.
Distributie
Het medicijn wordt wijd verspreid door de weefsels van het lichaam.
Metabolisme
Het medicijn wordt voornamelijk via de lever gemetaboliseerd.
Eliminatie
Tiropramide wordt via de nieren geëlimineerd in de vorm van metabolisme en een kleine hoeveelheid wordt via de ontlasting geëlimineerd.
Voordat u neemt Talroma Korea Prime Pharma Pijnlijke spijsvertering veroorzaakt door spijsverteringskrampen (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe
orale medicatie te gebruiken.
Dosering
Verkoop- of onderhoudsbehandeling: 1 tablet/tijd x 2-3 maal/dag.
De dosering kan stijgen of dalen, afhankelijk van de leeftijd en de symptomen van de patiënt.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.
Wat moet u doen bij een overdosis?
In geval van een overdosis belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Vaak, ADR> 1/100
Soms, 1/1000 Zeldzaam, ADR Niet bepaalde frequentie Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Gecontra-indiceerd
Talroma-geneesmiddel gecontra-indiceerd voor de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van talroma voor patiënten met glaucoom of prostaathypertrofie zonder cholineresistentiereactie.
Als er een bijwerking is op het spijsverteringsstelsel, moet je voorkomen dat je honger hebt en is de afstand groter.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen geregistreerd tijdens het gebruik van het geneesmiddel.
Zwangerschap
Uit dierstudies blijkt dat er geen bewijs is voor geneesmiddelen die foetale toxiciteit of teratogeniteit veroorzaken. Gebruik echter alleen medicijnen als dat echt nodig is (gebruik geen medicijnen in de eerste 3 maanden van de zwangerschap).
De periode van borstvoeding
Gebruik geen medicijnen voor moeders die borstvoeding geven.
Interactief medicijn
Dit medicijn met maximale doses voor patiënten die worden behandeld met antihypertensiva kan de effectiviteit van antihypertensiva verhogen.
Bewaring
Bewaren in gesloten dozen, bij temperaturen onder de 30 ° C.
Andere medicijnen
- ARTHROSIN EC 500
- DISIPAL 50MG TABLETS
- HAEMACCEL
- MEFLAM 250
- OLICLINOMEL N4-550E EMULSION FOR INFUSION
- ZALDIAR 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions