Tamiflu Roche Léčba chřipky (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 tablet
Specifikace oseltamivir

Složka

Informace o složení	Obsah
oseltamivir	75 mg

Použití

indikace

Tamiflu 75 mg je indikován v následujících případech:

Léčba chřipky: Tamiflu je indikován k léčbě chřipky u dospělých a dětí včetně nově narozených novorozenců s typickými příznaky chřipky v době, kdy chřipkový virus cirkuluje v komunitě. Účinné při zahájení léčby do 2 dnů po prvním příznaku chřipky. Chřipka.

Poznámka: V současné době nemá lék licenci k léčbě Covid-19 kvůli novému kmeni koronaviru (SARS-COV-2).

Farmakologie

oseltamivir fosfát je prekurzorem karboxylátu oseltamiviru (OC), selektivního inhibitoru a příliš účinné neuraminidázy chřipky A a B. Tato sklovina hraje důležitou roli při pronikání viru do zdravých buněk, což napomáhá uvolňování nových virových částí vytvořených z buněk, a tím i procesu. virová infekce.

oseltamivir karboxylát inhibuje neuraminidázu chřipkového viru typu A i B. OC inhibuje infekci a kopii viru in-vitro chřipky a zároveň inhibuje kopii a patogenitu viru chřipky in vivo.

Dynamická farmakokinetika

trávicí trakt se rychle vstřebává: velká část oseltami se absorbuje po užití léku na účinné látky, především díky enzymu esteráza v játrech.

Distribuce: Průměrný distribuční objem (VSS) metabolitů má u lidí aktivitu asi 23 litrů.

Metabolismus: Velké množství oseltamivirfosfátu se přeměňuje na aktivní metabolickou látku díky enzymu esteráza, který je lokalizován především v játrech. Oseltamivir ani aktivní metabolity nejsou substrátem ani inhibitorem cytochromu P450.

Eliminace: OSELTAMIVIR je po absorpci eliminován většinou (> 90 %) přeměnou na aktivované metabolity. Tato látka není dále metabolizována, ale vylučována močí.

Před odběrem Tamiflu Roche Léčba chřipky (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Lék se užívá perorálně, s jídlem nebo bez jídla.

Dávkování

Dávkování v případě léčby chřipky

Léčba během prvních 2 dnů chřipky, když se objeví příznaky horečky, rýmy, bolesti hlavy.

Dospělí, teenageři 13 let a starší: Doporučené dávkování 75 mg 2krát denně, pít po dobu 5 dnů. V případě selhání spolknutí kapslí je možné použít iluzorní lék ve stejném dávkování.

Děti: Pokud děti váží více než 40 kg, polykací tobolky lze léčit také dávkou 75 mg 2krát denně nebo 1 tabletu 30 mg plus 45 mg 2krát denně.

Dávkování u dětí se může lišit v závislosti na hmotnosti, věku a stavu.

Doporučená dávka pro děti do 1 roku je 3 mg/kg x 2krát/den, užívaná po dobu 5 dnů. Tato doporučená dávka se nevztahuje na kojence s týdny po 36 týdnech početí.

Dávkování v případě prevence chřipky

Dospělí a teenageři ve věku 13 let a starší: Prevence v případě kontaktu s chřipkou - osoba infikovaná chřipkou může mít nebo nemá žádné příznaky a drogu užijte do 2 dnů po kontaktu se zdrojem.

Doporučené dávkování 75 mg jednou denně, pijte alespoň 10 dní.

Doporučená dávka pro prevenci chřipky v komunitě je 75 mg jednou denně.

Děti od 1 roku: Pokud dítě váží více než 40 kg, mohou polykat tobolky, lze také léčit v dávce 75 mg jednou denně nebo 1 tabletu 30 mg plus 45 mg tabletu jednou denně.

Pacienti s imunodeficiencí: Prevence sezónní chřipky u pacientů s imunodeficiencí od 1 roku věku se doporučuje po dobu 12 týdnů. Žádná úprava dávky.

Starší pacienti: Žádná úprava dávkování u starších pacientů při léčbě nebo prevenci chřipky.

Pacienti s jaterním selháním: Žádná úprava dávky u pacientů s mírnou nebo středně těžkou jaterní dysfunkcí při léčbě nebo prevenci chřipky.

Pacienti se selháním ledvin:

Žádná úprava dávky u pacientů s clearance kreatininu je vyšší než 60 ml/min.

Clearance kreatininu od 30 - 60 ml/min, snížit dávku Tamiflu na 30 mg x 2x/den, pít po dobu 5 dnů. V prevenci chřipky pouze 30 mg jednou denně.

Clearance kreatininu od 10 do 30 ml/min, snížení dávky na 30 mg jednou denně po dobu 5 dnů. V případě prevence chřipky pacient užívá dávku 30 mg denně.

Pacienti jsou periodicky hemolyzováni, pokud se příznaky chřipky objeví v období 48 hodin mezi dvěma hemolýzami, počáteční dávka 30 mg může začít na začátku hemolýzy.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Tamiflu 75 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

dospělí a dospívající

Běžné, ADR> 1/100:

Neurologie: bolest hlavy.

Trávicí: nevolnost.

Kromě toho mohou pacienti zaznamenat některé další nežádoucí účinky:

Infekce a infekce KST: bronchitida, infekce herpes Simplex, nazofaryngitida, infekce horních cest dýchacích, sinusitida.

Neurologické: Nespavost.

Respirační: kašel, bolest v krku, rýma.

Děti

Běžné, ADR> 1/100:

Respirační: kašel, ucpaný nos.

Trávicí: nevolnost.

Kromě toho mohou děti zaznamenat některé další nežádoucí účinky, včetně:

Infekce a infekce KST: střední otitis.

Neurologie: bolest hlavy.

Oči: zánět spojivek (červené oči, poutavé oči, bolest očí).

Respirační: rýma.

Gastrointestinální: bolest břicha, poruchy trávení, nevolnost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Tamiflu 75 mg je kontraindikován v případech přecitlivělosti na oseltamivir fosfát s kteroukoli složkou léku.

Při používání buďte opatrní

oscingiVir je účinný pouze u onemocnění způsobeného virem chřipky a neprokázal účinek oseltamiviru u žádného onemocnění způsobeného jinými původci než virem chřipky.

Tamiflu nenahrazuje vakcínu proti chřipce. Užívání Tamiflu nemá vliv na osobní zdravotní prohlídku pro každoroční očkování proti chřipce.

Před rozhodnutím, zda použít Tamiflu nebo ne, by měl být předpis zahrnut do nových názorů, které jsou aktuálně dostupné u citlivých vzorků s virovým OSeltamivirem.

Při používání Tamiflu se vyskytují případy závažné anafylaxe a kožních reakcí včetně otrávené epidermální nekrózy, Stevens-Johnsonova syndromu a morfologické vyrážky. Léčba přípravkem Tamiflu by měla být zastavena a nahrazena vhodnou léčbou, pokud se na kůži objeví nebo existuje podezření na alergickou reakci.

Sledování příznaků, jako jsou křeče, zánět středního ucha nebo duševní jevy, jako jsou bludy, se vyskytuje hlavně u dětí a mladých lidí.

Některé závažné infekce mohou začít příznaky chřipky nebo se mohou objevit s chřipkou nebo se objevit v důsledku komplikací chřipkové infekce.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék nezpůsobuje žádné vedlejší účinky na schopnost řídit motorová vozidla.

Těhotenství

Riziko těhotenství skupiny b.

Těhotné ženy mohou užívat Tamiflu po zvážení dostupných informací o bezpečnosti, schopnosti vyvolat onemocnění aktuálních virových kmenů a stavu těhotné ženy.

Období kojení

Lék se vylučuje v nízkých koncentracích, proto je nutné zvážit onemocnění současným virem chřipky a zdravotní stav kojících matek, aby zvážily použití oseltamiviru.

Interaktivní lék

Léky ukazují, že neexistuje žádná možnost lékových interakcí, které by byly klinicky významné.

Skladování

Skladujte v suchu při teplotách pod 30 ºC.

Roche je přední světová farmaceutická skupina se sídlem ve Švýcarsku, která působí ve dvou oblastech především poskytováním vybavení, diagnostických a výzkumných a výrobních testů a výroby. Posláním Roche je zaměřit se na vývoj léků a diagnostiky s cílem řešit lékařské potřeby, které nebyly naplněny prostřednictvím vědecké excelence – od včasné detekce a prevence nemocí po diagnostiku, léčbu a monitorování léčby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.