タミフルロシュインフルエンザ治療薬（1水疱×10錠）

剤形 10錠入り箱
仕様オセルタミビル

成分

成分情報	コンテンツ
オセルタミビル	75mg

用途

適応症

タミフル 75 mg は次の場合に適応されます。

インフルエンザの治療: タミフルは、インフルエンザウイルスが地域で流行している間に、成人および小児 (インフルエンザの典型的な症状を示す新生児を含む) のインフルエンザの治療に適応されます。インフルエンザの最初の症状が出てから2日以内に治療を開始すると効果的です。インフルエンザ。

注: 現在、この薬は新型コロナウイルス株 (SARS-COV-2) のため、Covid-19 の治療には認可されていません。

薬理学

リン酸オセルタミビルは、選択的阻害剤であり、インフルエンザ A および B の効果が高すぎるノイラミニダーゼであるオセルタミビルカルボン酸 (OC) の前駆体です。このエナメル質は、ウイルスが健康な細胞に侵入するのを助ける上で重要な役割を果たし、細胞から形成された新しいウイルス部分の放出を助け、ひいては細胞のプロセスを助けます。ウイルス感染。

オセルタミビルカルボン酸塩は、A 型と B 型の両方のインフルエンザウイルスのノイラミニダーゼを阻害します。OC は両方とも、In-Vitro インフルエンザウイルスの感染とコピーを阻害すると同時に、In-Vivo インフルエンザウイルスのコピーと病原性を阻害します。

動的薬物動態

吸収: オセルタミビルは、摂取後すぐに消化管で吸収され、薬物の大部分が活性型に変換されます。

分布: 代謝物の平均分布量 (VSS) は、ヒトでは約 23 リットルの活性を持っています。

代謝: 大量のリン酸オセルタミビルは、主に肝臓に局在するエステラーゼ酵素のおかげで活性な代謝物質に変換されます。オセルタミビルと活性代謝産物はいずれも、シトクロム P450 の基質または阻害剤ではありません。

除去: 吸収後のオセルタミビルは、活性化代謝産物に変換されることによって大部分 (> 90%) 除去されます。この物質はそれ以上代謝されず、尿から排出されます。

服用する前にタミフルロシュインフルエンザ治療薬（1水疱×10錠）

使用方法

この薬は、食事の有無にかかわらず、経口で使用されます。

投与量

インフルエンザ治療の場合の投与量

発熱、鼻水、頭痛の症状がある場合は、インフルエンザの最初の 2 日以内に治療を受けてください。

成人、13 歳以上の青少年: 推奨用量は 75 mg を 1 日 2 回、5 日間飲みます。カプセルを飲み込めない場合は、幻の薬を同じ用量で使用することができます。

小児: 体重が 40 kg を超える小児の場合は、カプセルを飲み込んで 75 mg x 2 回/日、または 30 mg 錠 1 錠と 45 mg 錠剤を 1 日 2 回で治療することもできます。

小児の投与量は、体重、年齢、状態によって異なる場合があります。

1 歳未満の小児の推奨用量は、3mg/kg x 2 回/日で、5 日間使用します。この推奨用量は、妊娠 36 週の乳児には適用されません。

インフルエンザ予防の場合の投与量

成人および 13 歳以上の青少年: インフルエンザにさらされた場合の予防策 - 感染者は症状があってもなくても、感染源との接触後 2 日以内に薬剤を使用します。

推奨用量は 75 mg を 1 日 1 回、少なくとも 10 日間飲みます。

地域でのインフルエンザの予防に推奨される用量は、1 日 1 回 75 mg です。

1 歳以上の小児: 体重が 40 kg を超える場合は、飲み込めるカプセルを 1 日 1 回 75 mg の用量で治療するか、1 日 1 回 30 mg 錠と 45 mg 錠を 1 錠ずつ投与することもできます。

免疫不全の患者: 免疫不全の患者に対する季節性インフルエンザの予防は、1 歳から 12 週間推奨されます。用量調整はありません。

高齢者: インフルエンザの治療または予防の際、高齢者に対する用量調整はありません。

肝不全の患者: 軽度または中等度の肝機能不全の患者がインフルエンザの治療または予防を受ける場合、用量調整は行われません。

腎不全の患者:

クレアチニンクリアランスが 60 ml/分を超える患者には用量調整はありません。

クレアチニンクリアランスが 30 ～ 60 ml/min、タミフルの用量を 30 mg x 2 回/日まで減らし、5 日間飲みます。インフルエンザの予防には、1 日 1 回 30 mg を摂取するだけです。

クレアチニンクリアランスが 10 ～ 30 ml/分になり、用量を 1 日 1 回、5 日間 30 mg に減らします。インフルエンザの予防の場合、患者は毎日 30mg を服用します。

患者は定期的に溶血を受けます。2 回の溶血の間の 48 時間以内にインフルエンザの症状が発生した場合は、溶血の開始時に 30 mg の開始用量を開始できます。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

タミフル 75 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

大人と青少年

コモン、ADR> 1/100:

神経内科: 頭痛。

消化器系: 吐き気。

さらに、患者は他の望ましくない影響を経験する可能性があります。

感染症および KST 感染症: 気管支炎、単純ヘルペス感染症、鼻咽頭炎、上気道感染症、副鼻腔炎。

神経系: 不眠症。

呼吸器系: 咳、喉の痛み、鼻水。

子供

コモン、ADR> 1/100:

呼吸器: 咳、鼻づまり。

消化器系: 吐き気。

さらに、子供たちは次のような他の望ましくない影響を経験する可能性があります。

感染症と KST 感染症: 中耳炎。

神経内科: 頭痛。

目: 結膜炎 (目が充血する、目が詰まる、目の痛み)。

呼吸器: 鼻水。

胃腸: 腹痛、消化器疾患、吐き気。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

タミフル 75 mg は、リン酸オセルタミビルの成分に過敏症がある場合には禁忌です。

使用には注意してください

オシンジビルはインフルエンザウイルスによって引き起こされる疾患にのみ有効であり、インフルエンザウイルス以外の病原体によって引き起こされる疾患に対してオセルタミビルの効果は示されていません。

タミフルはインフルエンザワクチンに代わるものではありません。タミフルの使用は、毎年行われるインフルエンザ予防接種の個人健康診断には影響しません。

タミフルを使用するかどうかを決定する前に、ウイルスのオセルタミビルを含む敏感なサンプルに関して現在利用可能な新しい信念に処方箋を含める必要があります。

タミフルを使用すると、重篤なアナフィラキシーや、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、形態的発疹などの皮膚反応が発生するケースがあります。皮膚にアレルギー反応が発生したり、その疑いがある場合は、タミフル治療を中止し、適切な治療法に置き換える必要があります。

けいれん、中耳炎、妄想などの精神的出来事などの症状があるかどうかを監視します。主に子供や若者に発生します。

一部の重篤な感染症は、インフルエンザの症状から始まる場合や、インフルエンザに伴って発症する場合、またはインフルエンザ感染の合併症によって発症する場合があります。

機械の運転や操作の能力

この薬は、機械の運転や操作の能力に副作用を引き起こしません。

妊娠

妊娠グループ b のリスク。

妊婦は、入手可能な安全性情報、現在のウイルス株の病気を引き起こす能力、および妊婦の状態を考慮した上で、タミフルを使用できます。

授乳期間

この薬は低濃度で排泄されるため、オセルタミビルの使用を検討するには、現在のインフルエンザウイルスの病気と授乳中の母親の健康状態を考慮する必要があります。

相互作用のある薬物

薬物は、臨床的に重要な薬物相互作用の可能性がないことを示しています。

保管

乾燥した場所、温度 30 °C 以下で保管してください。

ロシュはスイスに本拠を置く世界有数の製薬グループで、主に診断と研究、製造試験と製造という 2 つの分野で事業を展開しています。ロシュの使命は、早期発見や病気の予防から診断、治療、治療モニタリングに至るまで、科学の卓越性によっては満たされていない医療ニーズに対応するため、医薬品と診断の開発に注力することです。

その他の薬

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タミフル ロシュ インフルエンザ治療薬（1水疱×10錠）

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