타미플루로슈 인플루엔자 치료제 (1포 x 10정)

제형 10정이 들어있는 상자
규격 오셀타미비르

성분

구성정보	콘텐츠
오셀타미비르	75mg

용도

적응증

타미플루 75mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

인플루엔자 치료: 타미플루는 독감 바이러스가 지역사회에 유행하는 동안 전형적인 인플루엔자 증상을 보이는 새로 태어난 신생아를 포함해 성인과 소아의 인플루엔자를 치료하는 데 사용됩니다. 인플루엔자 첫 증상이 나타난 후 2일 이내에 치료를 시작하면 효과적입니다. 인플루엔자.

참고: 현재 이 약물은 새로운 코로나 바이러스 변종(SARS-COV-2)으로 인해 코로나19를 치료하는 데 사용하도록 허가되지 않았습니다.

약리학

오셀타미비르 인산염은 인플루엔자 A 및 B의 선택적 억제제이자 매우 효과적인 뉴라미니다제인 오셀타미비르 카르복실산염(OC)의 전구체입니다. 이 에나멜은 바이러스가 건강한 세포에 침투하도록 돕는 중요한 역할을 하며, 이는 세포에서 형성된 새로운 바이러스 부분을 방출하여 세포의 과정을 도와줍니다. 바이러스 감염.

오셀타미비르 카르복실레이트는 A형과 B형 인플루엔자 바이러스의 뉴라미니다제를 억제합니다. OC는 모두 In-Vitro 인플루엔자 바이러스의 감염과 복제를 억제하는 동시에 In-Vivo 인플루엔자 바이러스의 복제와 병원성을 억제합니다.

동적 약동학

흡수: 오셀타미비르는 복용 후 소화관에 빠르게 흡수되며 약물의 상당 부분이 주로 체내 에스테라제 효소 덕분에 활성 물질로 전환됩니다. 간.

분포: 대사물의 평균 분포량(VSS)은 인간에서 약 23리터의 활성을 갖습니다.

대사: 주로 간에 국한된 에스테라제 효소 덕분에 다량의 오셀타미비르 인산염이 활성 대사 물질로 전환됩니다. 오셀타미비르와 활성 대사산물은 둘 다 Cytochrome P450의 기질이나 억제제가 아닙니다.

제거: OSELTAMIVIR은 흡수 후 활성화된 대사물로 전환되어 대부분(> 90%) 제거됩니다. 이 물질은 더 이상 대사되지 않고 소변을 통해 제거됩니다.

복용 전 타미플루로슈 인플루엔자 치료제 (1포 x 10정)

사용방법

이 약은 식사와 관계없이 경구로 사용됩니다.

복용량

인플루엔자 치료 시 복용량

발열, 콧물, 두통 증상이 있는 경우 독감 발병 후 2일 이내에 치료하세요.

성인, 13세 이상 청소년: 권장 복용량은 75mg을 1일 2회, 5일 동안 마십니다. 캡슐을 삼키지 못하는 경우에는 환약을 같은 용량으로 복용하는 것이 가능합니다.

어린이: 어린이의 체중이 40kg을 초과하는 경우 캡슐을 삼키는 경우 75mg x 2회/일 또는 30mg 1정 + 45mg 정제 1일 2회 투여할 수도 있습니다.

어린이의 복용량은 체중, 연령, 상태에 따라 달라질 수 있습니다.

1세 미만 어린이의 권장용량은 3mg/kg x 2회/일, 5일간 사용합니다. 이 권장 용량은 임신 36주 중 몇 주째인 유아에게는 적용되지 않습니다.

인플루엔자 예방을 위한 복용량

성인 및 13세 이상 청소년 : 인플루엔자에 노출되었을 경우 예방조치 - 감염자는 증상이 있거나 없을 수 있으며, 감염원과 접촉한 후 2일 이내에 복용하십시오.

권장 복용량은 1일 1회 75mg, 최소 10일 동안 섭취하는 것입니다.

지역사회에서 독감 예방을 위한 권장 복용량은 1일 1회 75mg입니다.

1세 이상의 어린이: 체중이 40kg을 초과하는 어린이의 경우, 캡슐을 삼킬 수 있는 경우 1일 1회 75mg 또는 1일 1회 30mg + 45mg 정제 1정으로 치료할 수도 있습니다.

면역결핍 환자: 1세 이상 면역결핍 환자의 계절 인플루엔자 예방은 12주 동안 권장됩니다. 복용량 조정이 없습니다.

노인 환자 : 인플루엔자 치료 또는 예방 시 노인에 대한 용량 조절은 없습니다.

간부전 환자: 독감 치료 또는 예방 시 경증 또는 중등도 간 기능 장애 환자의 경우 용량 조절이 없습니다.

신부전 환자:

크레아티닌 청소율이 60ml/분을 초과하는 환자에 대한 용량 조절은 없습니다.

크레아티닌 청소율이 30~60ml/분, 타미플루 복용량을 30mg x 2회/일로 줄이고 5일 동안 마십니다. 인플루엔자 예방을 위해 하루에 한 번 30mg만 섭취하세요.

크레아티닌 청소율은 10~30ml/분이며, 용량을 5일 동안 1일 1회 30mg으로 줄입니다. 독감 예방의 경우 환자는 매일 30mg을 복용합니다.

환자는 주기적으로 용혈을 하게 되는데, 두 번의 용혈 사이 48시간 사이에 독감 증상이 나타날 경우 용혈이 시작되는 시점에 30mg의 시작용량을 투여할 수 있다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐이다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

타미플루 75mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

성인 및 청소년

공통, ADR> 1/100:

신경과: 두통.

소화기: 메스꺼움

또한 환자는 다음과 같은 다른 원치 않는 효과를 경험할 수도 있습니다.

감염 및 KST 감염: 기관지염, 단순포진 감염, 비인두염, 상기도 감염, 부비동염.

신경학적: 불면증.

호흡기: 기침, 인후통, 콧물.

어린이

공통, ADR> 1/100:

호흡기: 기침, 코막힘

소화기: 메스꺼움

또한 어린이는 다음과 같은 기타 원치 않는 효과를 경험할 수도 있습니다.

감염 및 KST 감염: 중이염.

신경과: 두통.

눈: 결막염(충혈된 눈, 눈길을 끄는 눈, 눈의 통증)

호흡기: 콧물

위장관계: 복통, 소화 장애, 메스꺼움

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

타미플루 75mg은 약물의 모든 성분과 함께 오셀타미비르 인산염에 과민증이 있는 경우에는 금기입니다.

사용 시 주의하세요

oscingiVir는 독감 바이러스로 인한 질병에만 효과가 있으며 독감 바이러스 이외의 원인으로 인한 질병에서는 오셀타미비르의 효과를 나타내지 않았습니다.

타미플루는 독감 백신을 대체하지 않습니다. 타미플루 사용은 매년 인플루엔자 예방접종을 위한 개인 건강검진에 영향을 미치지 않습니다.

타미플루 사용 여부를 결정하기 전에 바이러스의 OSeltamivir가 포함된 민감한 샘플에 대해 현재 사용할 수 있는 새로운 믿음에 처방전이 포함되어야 합니다.

타미플루 사용 시 중독표피괴사증, 스티븐스-존슨 증후군, 형태학적 발진 등 심각한 아나필락시스 및 피부 반응이 나타나는 사례가 있습니다. 피부에 알레르기 반응이 발생하거나 의심되는 경우 타미플루 치료를 중단하고 적절한 치료법으로 대체해야 합니다.

경련, 중이염 등의 증상이나 망상과 같은 정신적 사건이 있는지 모니터링하는 것은 주로 어린이와 청소년에게 발생합니다.

일부 심각한 감염은 독감 증상으로 시작되거나 독감과 함께 나타나거나 인플루엔자 감염의 합병증으로 나타날 수 있습니다.

운전 및 기계 조작 능력

이 약은 운전 및 기계 조작 능력에 부작용을 일으키지 않습니다.

임신

임신 위험 그룹 b.

임산부는 안전성에 관한 정보, 현재 바이러스주에 의한 질병 유발 능력, 임산부의 상태 등을 고려하여 타미플루를 사용할 수 있습니다.

수유 기간

약물이 낮은 농도로 배설되므로 현재 인플루엔자 바이러스의 질병과 수유부의 건강 상태를 고려하여 오셀타미비르 사용을 고려할 필요가 있습니다.

상호작용 약물

약물은 임상적으로 유의미한 약물 상호작용 가능성이 없음을 보여줍니다.

보관

온도가 30°C 이하인 건조한 곳에 보관하세요.

Roche는 스위스에 본사를 둔 세계 최고의 제약 그룹으로, 주로 장비, 진단 및 연구, 생산 테스트 및 생산을 제공하는 두 가지 영역에서 사업을 운영하고 있습니다. Roche의 임무는 조기 발견 및 질병 예방부터 진단, 치료 및 치료 모니터링에 이르기까지 과학적 우수성을 통해 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하기 위해 약물 및 진단 개발에 집중하는 것입니다.

기타 약물

면책조항

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