Tamiflu Roche Behandeling van griep (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 tabletten
Specificaties Oseltamivir

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Oseltamivir	75mg

Toepassingen

indicaties

Tamiflu 75 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van griep: Tamiflu is geïndiceerd voor de behandeling van griep bij volwassenen en kinderen, inclusief pas voldoende pasgeboren baby's met typische griepsymptomen gedurende de tijd dat het griepvirus onder de bevolking circuleert. Effectief bij aanvang van de behandeling binnen 2 dagen na het eerste griepsymptoom. Influenza.

Opmerking: Momenteel heeft het medicijn geen vergunning om Covid-19 te behandelen vanwege de nieuwe Corona-virusstam (SARS-COV-2).

Farmacokologie

oseltamivirfosfaat is de voorloper van oseltamivircarboxylaat (OC), een selectieve remmer en te effectieve neuraminidase van influenza A en B. Dit glazuur speelt een belangrijke rol bij het helpen van het virus om de gezonde cellen binnen te dringen, wat helpt bij het vrijgeven van nieuwe virusdelen die uit de cellen worden gevormd, en dus bij het celproces. Virusinfectie.

oseltamivircarboxylaat remt de neuraminidase van het influenzavirus, zowel type A als B. OC remt zowel de infectie als de kopie van het in vitro influenzavirus, terwijl het de kopie en pathogeniteit van het in vivo influenzavirus remt.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: oseltamivir wordt na inname snel geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en een groot deel van het geneesmiddel wordt omgezet in actieve stoffen, voornamelijk dankzij het esterase-enzym in de lever.

Distributie: Het gemiddelde distributievolume (VSS) van metabolieten heeft een activiteit van ongeveer 23 liter bij mensen.

Metabolisme: Een grote hoeveelheid oseltamivirfosfaat wordt omgezet in een actieve stofwisselingssubstantie dankzij het esterase-enzym, dat zich voornamelijk in de lever bevindt. Zowel oseltamivir als actieve metabolieten zijn niet het substraat of de remmers van Cytochroom P450. Eliminatie: OSELTAMIVIR wordt na absorptie grotendeels (> 90%) geëlimineerd door omzetting in geactiveerde metabolieten. Deze stof wordt niet verder gemetaboliseerd, maar via de urine geëlimineerd.

Voordat u neemt Tamiflu Roche Behandeling van griep (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn wordt oraal gebruikt, met of zonder voedsel.

Dosering

Dosering bij griepbehandeling

Behandeling binnen de eerste 2 dagen van de griep als er symptomen zijn zoals koorts, loopneus, hoofdpijn.

Volwassenen, tieners van 13 jaar en ouder: aanbevolen dosering 75 mg 2 maal daags, drink gedurende 5 dagen. Als u de capsules niet doorslikt, is het mogelijk om het illusoire medicijn in dezelfde dosering te gebruiken.

Kinderen: Als kinderen meer dan 40 kg wegen, kan het inslikken van capsules ook worden behandeld met een dosis van 75 mg x 2 maal daags of 1 tablet van 30 mg plus 45 mg tabletten 2 maal daags.

De dosering bij kinderen kan variëren afhankelijk van het gewicht, de leeftijd en de conditie.

Kinderen jonger dan 1 jaar: de aanbevolen dosis is 3 mg/kg x 2 maal/dag, gebruikt gedurende 5 dagen. Deze aanbevolen dosis is niet van toepassing op zuigelingen met weken of weken van 36 weken bevruchting.

Dosering bij grieppreventie

Volwassenen en tieners van 13 jaar en ouder: Preventie in geval van blootstelling aan de met influenza geïnfecteerde persoon kan wel of geen symptomen hebben en moet het medicijn binnen 2 dagen na contact met de bron gebruiken.

Aanbevolen dosering 75 mg eenmaal daags, minimaal 10 dagen drinken.

De aanbevolen dosis voor de preventie van griep tijdens de gemeenschap is 75 mg eenmaal per dag.

Kinderen vanaf 1 jaar: Als een kind meer dan 40 kg weegt, capsules kan doorslikken, kan dit ook worden behandeld met een dosis van 75 mg eenmaal daags of 1 tablet van 30 mg plus 45 mg tablet eenmaal daags.

Patiënten met immuundeficiëntie: De preventie van seizoensgriep voor patiënten met immuundeficiëntie vanaf 1 jaar wordt aanbevolen gedurende 12 weken. Geen dosisaanpassing.

Oudere patiënten: Geen dosisaanpassing voor ouderen bij behandeling of preventie van griep.

Patiënten met leverfalen: Geen dosisaanpassing voor patiënten met milde of matige leverdisfunctie wanneer ze worden behandeld of voorkomen door griep.

Patiënten met nierfalen:

Er is geen dosisaanpassing nodig voor patiënten met een creatinineklaring van meer dan 60 ml/min.

Creatinineklaring van 30 - 60 ml/min, verlaag de dosis Tamiflu naar 30 mg x 2 maal per dag, drink gedurende 5 dagen. Bij de preventie van influenza slechts 30 mg eenmaal daags.

Creatinineklaring van 10 - 30 ml/minuut, waarbij de dosis wordt verlaagd tot 30 mg eenmaal daags, gedurende 5 dagen. Ter preventie van griep neemt de patiënt dagelijks een dosis van 30 mg.

Patiënten ondergaan periodieke hemolyse. Als de griepsymptomen optreden in een periode van 48 uur tussen twee hemolyses, mag de startdosis van 30 mg starten bij het begin van de hemolyse.

Let op: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Tamiflu 75 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

volwassenen en tieners

Vaak, ADR> 1/100:

Neurologie: hoofdpijn.

Spijsvertering: misselijkheid.

Bovendien kunnen patiënten een aantal andere ongewenste effecten ervaren:

Infecties en KST-infecties: bronchitis, herpes simplex-infectie, nasofaryngitis, infectie van de bovenste luchtwegen, sinusitis.

Neurologisch: slapeloosheid.

Ademhaling: hoesten, keelpijn, loopneus.

Kinderen

Vaak, ADR> 1/100:

Ademhaling: hoesten, verstopte neus.

Spijsvertering: misselijkheid.

Bovendien kunnen kinderen een aantal andere ongewenste effecten ervaren, waaronder:

Infectie en KST-infectie: middenotitis.

Neurologie: hoofdpijn.

Ogen: conjunctivitis (rode ogen, opvallende ogen, oogpijn).

Ademhaling: loopneus.

Maagdarmstelsel: buikpijn, spijsverteringsstoornissen, misselijkheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Tamiflu 75 mg is gecontra-indiceerd in gevallen van overgevoeligheid voor oseltamivirfosfaat met enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

oscingiVir is alleen effectief bij de ziekte veroorzaakt door het griepvirus en heeft het effect van oseltamivir niet aangetoond bij enige ziekte veroorzaakt door andere middelen dan het griepvirus.

Tamiflu vervangt het griepvaccin niet. Het gebruik van Tamiflu heeft geen invloed op de persoonlijke gezondheidscontrole voor de jaarlijkse griepvaccinatie.

Het recept moet worden opgenomen in de nieuwe inzichten die momenteel beschikbaar zijn op de gevoelige monsters met het OSeltamivir van het virus voordat wordt besloten of Tamiflu wel of niet moet worden gebruikt.

Er zijn gevallen bekend van ernstige anafylaxie en huidreacties, waaronder vergiftigde epidermale necrose, Stevens-Johnson-syndroom en morfologische huiduitslag bij gebruik van Tamiflu. De behandeling met Tamiflu moet worden stopgezet en vervangen door geschikte therapieën als allergische reacties op de huid optreden of worden vermoed.

Controle op symptomen zoals convulsies, otitis media of psychische verschijnselen zoals waanvoorstellingen komt vooral voor bij kinderen en jongeren.

Sommige ernstige infecties kunnen beginnen met symptomen van griep of kunnen optreden bij griep of optreden als gevolg van complicaties van een influenza-infectie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel veroorzaakt geen bijwerkingen op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Het risico op zwangerschap groep b.

Zwangere vrouwen kunnen Tamiflu gebruiken, na overweging van de beschikbare veiligheidsinformatie, het vermogen om de ziekte van de huidige virusstammen te veroorzaken en de toestand van de zwangere vrouw.

De periode van borstvoeding

Het medicijn wordt in lage concentraties uitgescheiden, dus het is noodzakelijk om rekening te houden met de ziekte van het huidige influenzavirus en de gezondheidsstatus van moeders die borstvoeding geven om het gebruik van oseltamivir te overwegen.

Interactief medicijn

Geneesmiddelen tonen aan dat er geen mogelijkheid is tot geneesmiddelinteracties die klinisch significant zijn.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, bij temperaturen onder de 30 ºC.

Roche is 's werelds leidende farmaceutische groep, gevestigd in Zwitserland, actief op twee gebieden die voornamelijk apparatuur, diagnostiek en onderzoek, productietests en productie leveren. De missie van Roche is om zich te concentreren op de ontwikkeling van medicijnen en diagnostiek om tegemoet te komen aan medische behoeften waaraan niet is voldaan door wetenschappelijke excellentie - van vroege detectie en ziektepreventie tot diagnose, behandeling en behandelingsmonitoring.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.