Tamunix 300 mg Incepta léčba osteoartrózy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Etodolac

Složka

Informace o složení	Obsah
Etodolac	300 mg

Použití

indikace

Lék Tamunix 300 je indikován k použití v následujících případech: Léčba zánětu, bolesti způsobené artritidou, osteoartrózy, akutní a chronické revmatoidní artritidy.

Farmakokický

Etodolac je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), které inhibuje protizánětlivé, analgetikum a antipyretikum. Mechanismus účinku Etodolaku je jako u jiných protizánětlivých léků související se syntézou prostaglandinů.

Dynamická farmakokinetika

Etodolac je dobře snášen a má 100% biologickou dostupnost při užívání 200 mg tablet Etodolaku ve srovnání s 80% roztokem etodolaku. Etodolac se v první fázi perorálně nemetabolizuje. Jídlo neovlivňuje absorpci Etodolaku, ale snižuje maximální koncentraci na téměř 1,5 hodiny a prodlužuje dobu maximální koncentrace na 1,4 – 3,8 hodiny.

Průměrná distribuční koncentrace Etodolaku je přibližně 390 ml/kg. Více než 90 % Etodolaku se váže na plazmatické proteiny, zejména albumin.

Středně velká perorální clearance Etodolaku je 49 (± 16) ml/kg.

Před odběrem Tamunix 300 mg Incepta léčba osteoartrózy (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dospělí

Obvyklá dávka pro dospělé: 600 mg/den, rozdělená do 1-2 dávek. Dávkování by mělo být upraveno v závislosti na reakci každého pacienta.

Chronická terapie

Běžná odpověď je sledována během 2 týdnů. Po výsledcích je nutné zkontrolovat a upravit dávku pro pacienta.

děti a mladí lidé

Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 18 let nebyla hodnocena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Vyvolání zvracení nebo použití aktivního uhlí (60 - 100 g u dospělých a 1 - 2 g/kg u dětí) a/nebo vymývání střev po dobu 4 hodin po předávkování. Nepoužívejte diuretika, alkálie, krvácení z důvodu Etodolac má vysokou soudržnost s plazmatickými proteiny.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Tamunix 300 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Neznámá frekvence, ADR

Gastrointestinální trakt: bolest břicha, zácpa, průjem, poruchy trávení, plynatost, krvácení, pálení žáhy, nevolnost, žaludeční vředy, zvracení.

Nervový systém: slabost/nepohodlí, závratě, deprese, úzkost. Kůže: svědění, vyrážky ...

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Tamunix 300 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na Etodolac nebo na kteroukoli složku léku.

Pacienti s gastrointestinálními vředy nebo akutním gastrointestinálním krvácením.

Pacienti s astmatem, kopřivkou nebo alergiemi na aspirin nebo jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID).

Těhotné nebo kojící ženy. Děti do 18 let.

Etodolac se nepoužívá k léčbě bolesti kolem řezu během koronární chirurgie.

Buďte opatrní při používání

by měl být opatrný při předepisování NSAID protizánětlivých léků pacientům s anamnézou ulcerózního nebo žaludečního krvácení. Aby se minimalizovalo potenciální riziko nežádoucí reakce v žaludku, měla by být použita nejnižší účinná dávka v co nejkratším čase.

Etodolac může vést k nové hypertenzi nebo způsobit její zhoršení a má potenciál zvýšit riziko kardiovaskulárních onemocnění. Etodolac by měl být používán opatrně u pacientů s hypertenzí.

Krvácení a otoky: U některých pacientů užívajících NSAID byla pozorována voda a edém. Proto je třeba u těchto pacientů postupovat opatrně u Etodolacu.

Etodolac nemůže nahradit kortikosteroidy ani doplnit kortikosteroidy v léčbě. Náhlá léčba kortikosteroidy onemocnění zhorší.

Farmakologický účinek přípravku Etodolac spočívá ve snížení horečky a zánětu, což může snížit využití diagnostických známek při hledání komplikací nezánětlivých nebo bolestivých onemocnění.

Pacienti se známkami a příznaky jaterní dysfunkce by měli během léčby přípravkem Etodolac kontrolovat funkci jater. Pokud známky a příznaky ukazují, že onemocnění jater progreduje, nebo pokud se objeví projevy jako eosinový hypernagus, vyrážky... je třeba ukončit léčbu přípravkem Etodolac.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

bez informací.

Těhotenství

Etodolac nebyl u těhotných žen plně studován. Stejně jako ostatní NSAID protizánětlivé léky nepoužívejte léky pro těhotné ženy.

Období kojení

Kvůli možným účinkům NSAID protizánětlivých léků na kojící děti matky neužívají Etodolac během kojení nebo přestávají kojit během užívání léku.

Léková interakce

antacid

Při užívání s antacidem nedochází k žádnému prodlouženému projevu Etodolacu. Antacid však může zvýšit maximální koncentraci až o 15–20 %, ale neovlivňuje dobu dosažení maximální koncentrace.

aspirin

Při perorálním podání v kombinaci s Etodolakem s aspirinem je narušena soudržnost, ačkoliv mraznička volného Etodolaku se nezmění. Klinické příznaky nebyly pozorovány. Tato kombinace by se však neměla používat kvůli riziku zvýšení nežádoucích účinků.

cyklosporin, digoxin, methotrexát

Stejně jako ostatní NSAID může Etodolac změnit eliminaci, která vede ke zvýšeným plazmatickým koncentracím cyklosporinu, digoxinu, methotrexátu a zvýšené toxicitě. Zvýšená toxicita pro ledviny v důsledku cyklosporinu. U pacientů, zvláště u pacientů s renální funkcí, kteří užívají tyto léky nebo Etodolac nebo NSAID, je třeba sledovat progresi zvláštní toxicity léku.

Diuretika

Při použití v kombinaci s přípravkem Etodolac s furosemidem nebo hydrochlorothiazidem nedochází k žádné farmakologické interakci. Klinické studie však ukazují, že Etodolac může snížit diuretický účinek Furosemidu a Thiazidu.

fenylbutazon

Fenylbutazon zvyšuje volné dělení Etodolaku na přibližně 80 %. Ačkoli neexistují žádné studie in-vitro, které by prokázaly, zda se clearance Etodolaku změnila kombinací fenylbutazonu a Etodolaku, neměl by se používat v kombinaci s těmito dvěma léky.

Skladování

Skladujte v suchu při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.