Tamunix 300 mg Incepta zur Behandlung von Arthrose (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Etodolac

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Etodolac	300 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Tamunix 300 ist für die Anwendung in den folgenden Fällen indiziert: Behandlung von Entzündungen, durch Arthritis verursachten Schmerzen, Arthrose, akuter und chronischer rheumatoider Arthritis.

Pharmakokisch

Etodolac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID), das entzündungshemmend, schmerzstillend und fiebersenkend wirkt. Der Wirkungsmechanismus von Etodolac hängt wie bei anderen entzündungshemmenden Arzneimitteln mit der Prostaglandinsynthese zusammen.

Dynamische Pharmakokinetik

Etodolac ist gut verträglich und weist eine Bioverfügbarkeit von 100 % auf, wenn 200 mg Etodolac-Tabletten im Vergleich zu 80 %iger Etodolac-Lösung eingenommen werden. Etodolac wird im ersten Stadium nicht oral verstoffwechselt. Nahrung hat keinen Einfluss auf die Aufnahme von Etodolac, reduziert jedoch die Spitzenkonzentration auf fast 1,5 Stunden und erhöht die Zeit der Spitzenkonzentration auf 1,4 bis 3,8 Stunden.

Die durchschnittliche Verteilungskonzentration von Etodolac beträgt etwa 390 ml/kg. Mehr als 90 % von Etodolac binden an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin.

Die mittlere orale Clearance von Etodolac beträgt 49 (± 16) ml/kg.

Vor der Einnahme Tamunix 300 mg Incepta zur Behandlung von Arthrose (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Dosierung

Erwachsene

Die übliche Dosis für Erwachsene: 600 mg/Tag, aufgeteilt auf 1–2 Mal. Die Dosierung sollte abhängig von der Reaktion jedes Patienten angepasst werden.

Chronische Therapie

Die allgemeine Reaktion wird innerhalb von 2 Wochen überwacht. Nach den Ergebnissen ist es notwendig, die Dosis für den Patienten zu überprüfen und anzupassen.

Kinder und Jugendliche

Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 18 Jahren wurden nicht untersucht.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Erbrechen auslösen oder Aktivkohle verwenden (60–100 g bei Erwachsenen und 1–2 g/kg bei Kindern) und/oder den Darm nach einer Überdosierung 4 Stunden lang waschen. Verwenden Sie keine Diuretika, alkalische Mittel, Blutungen, da Etodolac eine hohe Kohäsion mit Plasmaproteinen aufweist.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Tamunix 300 kann es zu unerwünschten Wirkungen (ADR) kommen.

Unbekannte Häufigkeit, ADR

Magen-Darm-Trakt: Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Verdauungsstörungen, Blähungen, Blutungen, Sodbrennen, Übelkeit, Magengeschwüre, Erbrechen.

Nervensystem: Schwäche/Unwohlsein, Schwindel, Depression, Angst. Haut: Juckreiz, Ausschläge ...

Hinweise zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Das Medikament Tamunix 300 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Etodolac oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit Magen-Darm-Geschwüren oder akuten Magen-Darm-Blutungen.

Patienten mit Asthma, Urtikaria oder Allergien gegen Aspirin oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAID).

Schwangere oder stillende Frauen. Kinder unter 18 Jahren.

Etodolac wird nicht zur Behandlung von Schmerzen im Bereich der Inzision während einer Koronaroperation verwendet.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Bei der Verschreibung von entzündungshemmenden NSAID-Medikamenten bei Patienten mit Magengeschwüren oder Magenblutungen in der Vorgeschichte ist Vorsicht geboten. Um das potenzielle Risiko unerwünschter Reaktionen im Magen zu minimieren, sollte die niedrigste wirksame Dosis in möglichst kurzer Zeit angewendet werden.

Etodolac kann zu neuem Bluthochdruck führen oder zu einer Verschlechterung des Bluthochdrucks führen und das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen. Etodolac sollte bei Patienten mit Bluthochdruck mit Vorsicht angewendet werden.

Blutungen und Ödeme: Bei einigen Patienten, die NSAIDs einnehmen, wurden Wasser und Ödeme beobachtet. Daher ist bei diesen Patienten Vorsicht bei der Anwendung von Etodolac geboten.

Etodolac kann Kortikosteroide nicht ersetzen oder Kortikosteroide in der Behandlung ergänzen. Eine plötzliche Behandlung mit Kortikosteroiden verschlimmert die Krankheit.

Die pharmakologische Wirkung von Etodolac besteht darin, Fieber und Entzündungen zu reduzieren, wodurch die Verwendung diagnostischer Anzeichen bei der Erkennung von Komplikationen nichtentzündlicher oder schmerzhafter Erkrankungen verringert werden kann.

Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Leberfunktionsstörung sollten während der Behandlung mit Etodolac die Leberfunktion überprüfen. Wenn Anzeichen und Symptome darauf hindeuten, dass die Lebererkrankung fortschreitet, oder wenn Manifestationen wie Eosin-Hypernagus, Hautausschläge auftreten ... müssen Sie die Behandlung mit Etodolac abbrechen.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

ohne Informationen.

Schwangerschaft

Etodolac wurde bei schwangeren Frauen nicht vollständig untersucht. Wie andere entzündungshemmende NSAID-Medikamente sollten Sie diese Medikamente nicht für schwangere Frauen verwenden.

Stillzeit

Aufgrund der möglichen Wirkung von NSAID-Antiphlogistika bei stillenden Babys sollten Mütter Etodolac während der Stillzeit nicht anwenden oder mit dem Stillen aufhören, während sie das Medikament einnehmen.

Arzneimittelwechselwirkung

Antazida

Es kommt zu keiner längeren Manifestation von Etodolac, wenn es zusammen mit Antazida eingenommen wird. Allerdings kann Antazida die Spitzenkonzentration um bis zu 15–20 % erhöhen, hat jedoch keinen Einfluss auf die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration.

Aspirin

Die Kohäsion wird bei oraler Einnahme in Kombination mit Etodolac mit Aspirin beeinträchtigt, obwohl der Gefriergrad von freiem Etodolac nicht verändert wird. Die klinischen Symptome wurden nicht gesehen. Diese Kombination sollte jedoch nicht verwendet werden, da das Risiko besteht, dass unerwünschte Wirkungen verstärkt werden.

Cyclosporin, Digoxin, Methotrexat

Wie andere NSAIDs kann Etodolac die Ausscheidung verändern, was zu erhöhten Plasmakonzentrationen von Cyclosporin, Digoxin, Methotrexat und erhöhter Toxizität führt. Erhöhte Toxizität für die Nieren durch Cyclosporin. Patienten, insbesondere solche mit Nierenfunktionsstörung, müssen bei der Anwendung dieser Arzneimittel oder von Etodolac oder NSAID auf das Fortschreiten der besonderen Toxizität des Arzneimittels überwacht werden.

Diuretika

Bei der Kombination mit Etodolac mit Furosemid oder Hydrochlorothiazid kommt es zu keiner pharmakologischen Wechselwirkung. Klinische Studien zeigen jedoch, dass Etodolac die harntreibende Wirkung von Furosemid und Thiazid verringern kann.

Phenylbutazon

Phenylbutazon erhöht die freie Spaltung von Etodolac auf etwa 80 %. Obwohl es keine In-vitro-Studien gibt, um festzustellen, ob die Etodolac-Clearance durch eine Kombination von Phenylbutazon und Etodolac verändert wurde, sollte es nicht in Kombination mit diesen beiden Arzneimitteln angewendet werden.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, bei einer Temperatur unter 30 °C.

Andere Drogen

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