Tamunix 300mg Incepta traitement de l'arthrose (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Étodolac

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Étodolac	300 mg

Les usages

indications

Le médicament Tamunix 300 est indiqué dans les cas suivants : Traitement de l'inflammation, des douleurs causées par l'arthrite, l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde aiguë et chronique.

Pharmacokic

Etodolac est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui inhibe les effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Le mécanisme d'action d'Etodolac est, comme celui des autres médicaments anti-inflammatoires, lié à la synthèse des prostaglandines.

Pharmacocinétique dynamique

L'Etodolac est bien toléré et sa biodisponibilité est de 100 % lors de la prise de 200 mg de comprimés d'Etodolac par rapport à une solution d'Etodolac à 80 %. Etodolac n'est pas métabolisé au premier stade par voie orale. La nourriture n'affecte pas l'absorption d'Etodolac mais réduit la concentration maximale à près de 1,5 heure et augmente la durée de concentration maximale à 1,4 à 3,8 heures.

La concentration moyenne de distribution d'Etodolac est d'environ 390 ml/kg. Plus de 90 % de l'Etodolac se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine.

La clairance orale moyenne d'Etodolac est de 49 (± 16) ml/kg.

Avant de prendre Tamunix 300mg Incepta traitement de l'arthrose (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Posologie

Adultes

La dose habituelle pour les adultes : 600 mg/jour, répartie en 1 à 2 fois. La posologie doit être ajustée en fonction de la réponse de chaque patient.

Thérapie chronique

La réponse commune est surveillée dans les 2 semaines. Après les résultats, il est nécessaire de revoir et d'ajuster la dose pour le patient.

enfants et jeunes

La sécurité et l'efficacité chez les enfants de moins de 18 ans n'ont pas été évaluées.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Provoquer des vomissements ou utiliser du charbon actif (60 à 100 g chez l'adulte et 1 à 2 g/kg chez l'enfant) et/ou laver l'intestin pendant 4 heures après un surdosage. Ne pas utiliser de diurétiques, alcalins, hémorragies dues à l'étodolac qui a une cohésion élevée avec les protéines plasmatiques.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Tamunix 300, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Fréquence inconnue, ADR

Tractus gastro-intestinal : douleurs abdominales, constipation, diarrhée, indigestion, flatulences, saignements, brûlures d'estomac, nausées, ulcères d'estomac, vomissements.

Système nerveux : faiblesse/inconfort, vertiges, dépression, anxiété. Peau : démangeaisons, éruptions cutanées...

Instructions pour gérer les effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Le médicament Tamunix 300 est contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité à l'étodolac ou à l'un des ingrédients du médicament.

Patients souffrant d'ulcères gastro-intestinaux ou d'hémorragies gastro-intestinales aiguës.

Patients souffrant d'asthme, d'urticaire ou d'allergies à l'aspirine ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Femmes enceintes ou allaitantes. Enfants de moins de 18 ans.

Etodolac n'est pas utilisé pour traiter la douleur autour de l'incision lors d'une chirurgie coronarienne.

Soyez prudent lors de son utilisation

doit être prudent lors de la prescription d'anti-inflammatoires AINS chez les patients ayant des antécédents d'hémorragie ulcéreuse ou d'estomac. Afin de minimiser le risque potentiel de réaction indésirable au niveau de l'estomac, la dose efficace la plus faible doit être utilisée dans les plus brefs délais.

L'étodolac peut entraîner une nouvelle hypertension ou aggraver l'hypertension et peut potentiellement augmenter le risque de maladies cardiovasculaires. L'étodolac doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'hypertension.

Hémorragie et œdème : des eaux et des œdèmes ont été observés chez certains patients utilisant des AINS. Par conséquent, des précautions doivent être prises avec Etodolac chez ces patients.

Etodolac ne peut pas remplacer les corticostéroïdes ni compléter les corticostéroïdes dans le traitement. Un traitement soudain aux corticostéroïdes aggravera la maladie.

L'effet pharmacologique d'Etodolac est de réduire la fièvre et l'inflammation, ce qui peut réduire l'utilisation de signes diagnostiques pour détecter des complications de maladies non inflammatoires ou douloureuses.

Les patients présentant des signes et symptômes de dysfonctionnement hépatique doivent vérifier la fonction hépatique pendant le traitement par Etodolac. Si les signes et symptômes montrent que la maladie du foie progresse, ou s'il existe des manifestations telles qu'un hypernagus à l'éosine, des éruptions cutanées... il faut arrêter le traitement par Etodolac.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

sans information.

Grossesse

Etodolac n'a pas été entièrement étudié chez la femme enceinte. Comme les autres médicaments anti-inflammatoires AINS, n'utilisez pas de médicaments destinés aux femmes enceintes.

Période de lactation

En raison des effets possibles des anti-inflammatoires AINS sur les bébés allaités, les mères n'utilisent pas Etodolac pendant l'allaitement ou n'arrêtent pas d'allaiter pendant qu'elles prennent le médicament.

Interaction médicamenteuse

antiacide

Il n'y a pas de manifestation prolongée d'Etodolac lorsqu'il est pris avec un antiacide. Cependant, l'antiacide peut augmenter la concentration maximale jusqu'à 15 à 20 %, mais n'affecte pas le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale.

aspirine

La cohésion est altérée lorsqu'elle est orale en association avec Etodolac avec de l'aspirine, bien que le congélateur d'Etodolac libre ne soit pas modifié. Les signes cliniques n'ont pas été observés. Cependant, cette combinaison ne doit pas être utilisée au risque d'augmenter les effets indésirables.

cyclosporine, digoxine, méthotrexate

Comme les autres AINS, l'étodolac peut modifier l'élimination, ce qui entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques de cyclosporine, de digoxine, de méthotrexate et une augmentation de la toxicité. Toxicité accrue pour les reins due à la cyclosporine. Les patients, en particulier ceux atteints de fonction rénale, lorsqu'ils utilisent ces médicaments, Etodolac ou AINS, doivent être surveillés pour suivre la progression de la toxicité particulière du médicament.

Diurétiques

Il n'y a aucune interaction pharmacologique lorsqu'il est utilisé en association avec l'étodolac et le furosémide ou l'hydrochlorothiazide. Cependant, des études cliniques montrent qu'Etodolac peut réduire l'effet diurétique du furosémide et du thiazidique.

phénylbutazone

Phenylbutazon augmente la division libre d'Etodolac à environ 80 %. Bien qu'il n'existe aucune étude in vitro pour voir si la clairance de l'Etodolac a été modifiée par une association de phénylbutazone et d'Etodolac, il ne doit pas être utilisé en association avec ces deux médicaments.

Conservation

Conserver dans un endroit sec, température inférieure à 30°C.

Autres médicaments

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