タムニックス 300mg インセプタ変形性関節症治療剤（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様エトドラク

成分

成分情報	コンテンツ
エトドラク	300mg

用途

適応症

タムニクス 300 薬は、次の場合の使用を適応としています: 炎症、関節炎による痛み、変形性関節症、急性および慢性関節リウマチの治療。

ファーマコック

エトドラクは、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用を阻害する非ステロイド抗炎症薬 (NSAID) です。エトドラクの作用機序は、他の抗炎症薬と同様、プロスタグランジン合成に関連しています。

動的薬物動態

エトドラクは、80% エトドラク溶液と比較して、200 mg のエトドラク錠剤を摂取した場合、忍容性が高く、生物学的利用能は 100% です。エトドラクは、経口摂取による最初の段階では代謝されません。食物はエトドラクの吸収に影響を与えませんが、ピーク濃度は 1.5 時間近くに減少し、ピーク濃度時間は 1.4 ～ 3.8 時間に増加します。

エトドラクの平均分布濃度は約 390 ml/kg です。エトドラクの 90% 以上が血漿タンパク質、主にアルブミンに結合します。

エトドラクの中型サイズの口腔クリアランスは 49 (± 16) ml/kg です。

服用する前にタムニックス 300mg インセプタ変形性関節症治療剤（3水疱×10錠）

使用方法

内服薬。

投与量

成人

通常、成人は 600 mg/日を 1 ～ 2 回に分けて服用します。投与量は各患者の反応に応じて調整する必要があります。

慢性療法

一般的な反応は 2 週間以内に監視されます。結果後、患者の投与量を見直して調整する必要があります。

子供と若者

18 歳未満の子供に対する安全性と有効性は評価されていません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?嘔吐を引き起こす、または活性炭を使用する（成人では60〜100 g、小児では1〜2 g/kg）、および/または過剰摂取後に腸を4時間洗浄します。利尿剤、アルカリ剤、エトドラクによる出血は血漿タンパク質との結合力が高いため、使用しないでください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Tamunix 300 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

不明な周波数、ADR

消化管: 腹痛、便秘、下痢、消化不良、鼓腸、出血、胸やけ、吐き気、胃潰瘍、嘔吐。

神経系: 衰弱/不快感、めまい、うつ病、不安。皮膚: かゆみ、発疹 ...

ADR への対処方法についての説明

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Tamunix 300 薬剤は以下の場合には禁忌です。

エトドラクまたは薬剤の成分に対して過敏症のある患者。

胃腸潰瘍または急性胃腸出血のある患者。

喘息、蕁麻疹、またはアスピリンまたはその他の非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) に対するアレルギーのある患者。

妊娠中または授乳中の女性。 18歳未満の子供。

エトドラクは、冠状動脈手術中の切開周囲の痛みの治療には使用されません。

使用する場合は注意が必要です。

潰瘍性または胃出血の病歴がある患者に NSAID 抗炎症薬を処方する場合は注意が必要です。胃での有害反応の潜在的なリスクを最小限に抑えるために、最小の有効用量を可能な限り短い時間で使用する必要があります。

エトドラクは、新たな高血圧を引き起こしたり、高血圧を悪化させたり、心血管疾患のリスクを高める可能性があります。高血圧症の患者にはエトドラクに注意してください。

出血と浮腫: NSAID を使用している一部の患者で、水と浮腫が観察されています。したがって、これらの患者に対するエトドラクの使用には注意が必要です。

エトドラクは、治療においてコルチコステロイドを代替したり、コルチコステロイドを補足したりすることはできません。突然のコルチコステロイド治療は病気を悪化させます。

エトドラクの薬理効果は、発熱と炎症を軽減することで、非炎症性疾患や痛みを伴う疾患の合併症を見つける際の診断徴候の使用を減らすことができます。

肝機能障害の兆候や症状がある患者は、エトドラクによる治療中に肝機能をチェックする必要があります。兆候や症状が肝疾患の進行を示している場合、またはエオシン過鼻症や発疹などの症状がある場合は、エトドラクによる治療を中止する必要があります。

情報なしで機械を運転および操作する能力

。

妊娠

エトドラクは妊婦を対象として十分に研究されていません。他の NSAID 抗炎症薬と同様、妊婦には薬を使用しないでください。

授乳期間

NSAID 抗炎症薬は授乳中の赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、母親は授乳中にエトドラクを使用したり、薬を服用している間は授乳を中止したりしません。

薬物相互作用

制酸薬

制酸薬と併用しても、エトドラクの症状が長引くことはありません。ただし、制酸剤はピーク濃度を最大 15～20% 増加させる可能性がありますが、ピーク濃度に達する時間には影響しません。

アスピリン

エトドラクとアスピリンを組み合わせて経口摂取すると、遊離エトドラクの冷凍庫は変更されませんが、凝集力が損なわれます。臨床症状は見られていない。ただし、望ましくない影響が増大するリスクがあるため、この組み合わせは使用しないでください。

シクロスポリン、ジゴキシン、メトトレキサート

他の NSAID と同様に、エトドラクは排泄を変化させ、シクロスポリン、ジゴキシン、メトトレキサートの血漿中濃度の増加と毒性の増加につながります。シクロスポリンによる腎臓に対する毒性の増加。これらの薬剤、エトドラク、NSAID を使用する患者、特に腎機能のある患者は、薬剤の特別な毒性の進行を監視する必要があります。

利尿薬

エトドラクとフロセミドまたはヒドロクロロチアジドを組み合わせて使用した場合、薬理学的相互作用はありません。ただし、臨床研究では、エトドラクがフロセミドとチアジドの利尿作用を軽減する可能性があることが示されています。

フェニルブタゾン

フェニルブタゾンは、エトドラクの自由分裂を約 80% に増加させます。フェニルブタゾンとエトドラクの組み合わせによってエトドラクのクリアランスが変化したかどうかを確認するための体外研究はありませんが、これら 2 つの薬剤と組み合わせて使用すべきではありません。

保管

乾燥した場所、温度 30 °C 以下で保管してください。

その他の薬

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タムニックス 300mg インセプタ 変形性関節症治療剤（3水疱×10錠）

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