Tamunix 300 mg Incepta behandeling van artrose (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Etodolac

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Etodolac	300mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Tamunix 300 is geïndiceerd voor gebruik in de volgende gevallen: Behandeling van ontstekingen, pijn veroorzaakt door artritis, artrose, acute en chronische reumatoïde artritis.

Farmacokinetisch

Etodolac is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) dat ontstekingsremmend, analgetisch en koortswerend remt. Het werkingsmechanisme van Etodolac is net als dat van andere ontstekingsremmende geneesmiddelen, gerelateerd aan de synthese van prostaglandine.

Dynamische farmacokinetiek

Etodolac wordt goed verdragen en is 100% biologisch beschikbaar bij inname van 200 mg Etodolac-tabletten, vergeleken met een 80% Etodolac-oplossing. Etodolac wordt in de eerste fase niet oraal gemetaboliseerd. Voedsel heeft geen invloed op de absorptie van Etodolac, maar verlaagt de piekconcentratie tot bijna 1,5 uur en verlengt de piekconcentratietijd tot 1,4 - 3,8 uur.

De gemiddelde distributieconcentratie van Etodolac is ongeveer 390 ml/kg. Meer dan 90% van Etodolac bindt zich aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine.

De middelgrote orale klaring van Etodolac bedraagt 49 (± 16) ml/kg.

Voordat u neemt Tamunix 300 mg Incepta behandeling van artrose (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen

De gebruikelijke dosis voor volwassenen: 600 mg/dag, verdeeld over 1-2 maal. De dosering moet worden aangepast afhankelijk van de reactie van elke patiënt.

Chronische therapie

De algemene respons wordt binnen twee weken gecontroleerd. Na de resultaten is het noodzakelijk om de dosis voor de patiënt te beoordelen en aan te passen.

kinderen en jongeren

De veiligheid en effectiviteit bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet geëvalueerd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Het veroorzaken van braken of het gebruik van actieve kool (60 - 100 g bij volwassenen en 1 - 2 g/kg bij kinderen) en/of het wassen van de darmen gedurende 4 uur na een overdosis. Gebruik geen diuretica, alkalisch, bloeding als gevolg van Etodolac heeft een hoge cohesie met plasma-eiwitten.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Tamunix 300 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Onbekende frequentie, ADR

Maagdarmkanaal: buikpijn, obstipatie, diarree, indigestie, winderigheid, bloeding, brandend maagzuur, misselijkheid, maagzweren, braken.

Zenuwstelsel: zwakte/ongemak, duizeligheid, depressie, angst. Huid: jeuk, huiduitslag ...

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Tamunix 300 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor Etodolac of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met gastro-intestinale zweren of acute gastro-intestinale bloedingen.

Patiënten met astma, urticaria of allergieën voor aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID).

Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Kinderen jonger dan 18 jaar.

Etodolac wordt niet gebruikt om de pijn rond de incisie te behandelen tijdens coronaire chirurgie.

Wees voorzichtig bij gebruik

Wees voorzichtig bij het voorschrijven van NSAID-ontstekingsremmende geneesmiddelen aan patiënten met een voorgeschiedenis van ulceratieve of maagbloedingen. Om het potentiële risico op een negatieve reactie in de maag te minimaliseren, moet de laagste effectieve dosis in de laagst mogelijke tijd worden gebruikt.

Etodolac kan tot nieuwe hypertensie leiden of de hypertensie verergeren en kan het risico op hart- en vaatziekten verhogen. Voorzichtigheid is geboden bij Etodolac bij patiënten met hypertensie.

Bloedingen en oedeem: Water en oedeem zijn waargenomen bij sommige patiënten die NSAID's gebruikten. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Etodolac bij deze patiënten.

Etodolac kan corticosteroïden tijdens de behandeling niet vervangen of aanvullen. Een plotselinge behandeling met corticosteroïden zal de ziekte verergeren.

Het farmacologische effect van Etodolac is het verminderen van koorts en ontstekingen, waardoor het gebruik van diagnostische symptomen bij het vinden van complicaties van niet-inflammatoire of pijnlijke ziekten kan worden verminderd.

Patiënten met tekenen en symptomen van leverdisfunctie moeten de leverfunctie controleren tijdens de behandeling met Etodolac. Als tekenen en symptomen aantonen dat de leverziekte verergert, of als er verschijnselen zijn zoals eosine hypernagus, huiduitslag... moet u stoppen met de behandeling met Etodolac.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

zonder informatie.

Zwangerschap

Etodolac is niet volledig onderzocht bij zwangere vrouwen. Gebruik, net als andere NSAID-ontstekingsremmende medicijnen, geen medicijnen voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Vanwege de mogelijke effecten van NSAID-ontstekingsremmende medicijnen bij baby's die borstvoeding geven, gebruiken moeders Etodolac niet tijdens de borstvoeding en stoppen ze met het geven van borstvoeding tijdens het gebruik van het medicijn.

Geneesmiddelinteractie

maagzuurremmer

Er is geen langdurige manifestatie van Etodolac wanneer het samen met een maagzuurremmer wordt ingenomen. Antacid kan de piekconcentratie echter met maximaal 15-20% verhogen, maar heeft geen invloed op de tijd die nodig is om de piekconcentratie te bereiken.

aspirine

De cohesie wordt aangetast bij oraal gebruik in combinatie met Etodolac met aspirine, hoewel de vriezer van vrij Etodolac niet wordt veranderd. De klinische symptomen zijn niet waargenomen. Deze combinatie mag echter niet worden gebruikt vanwege het risico op het vergroten van ongewenste effecten.

cyclosporine, digoxine, methotrexaat

Net als andere NSAID's kan Etodolac de eliminatie veranderen, wat leidt tot verhoogde plasmaconcentraties van cyclosporine, digoxine, methotrexaat en verhoogde toxiciteit. Verhoogde toxiciteit voor de nieren als gevolg van cyclosporine. Patiënten, vooral degenen met een nierfunctie, moeten bij gebruik van deze geneesmiddelen of Etodolac of NSAID de progressie van de speciale toxiciteit van het geneesmiddel controleren.

Diuretica

Er is geen farmacologische interactie bij gebruik in combinatie met Etodolac met Furosemide of hydrochloorthiazide. Klinische onderzoeken tonen echter aan dat Etodolac het diuretisch effect van Furosemide en Thiazid kan verminderen.

fenylbutazon

Fenylbutazon verhoogt de vrije verdeling van Etodolac tot ongeveer 80%. Hoewel er geen in vitro-onderzoeken zijn om te zien of de klaring van Etodolac is veranderd door een combinatie van fenylbutazon en Etodolac, mag het niet worden gebruikt in combinatie met deze twee geneesmiddelen.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.