Tamunix 300mg Incepta leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Etodolak

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Etodolak	300 mg

Używa

wskazania

Lek Tamunix 300 wskazany jest do stosowania w następujących przypadkach: Leczenie stanów zapalnych, bólu spowodowanego zapaleniem stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów, ostrego i przewlekłego reumatoidalnego zapalenia stawów.

Farmakokine

Etodolak jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), który hamuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Mechanizm działania Etodolacu jest podobny do innych leków przeciwzapalnych, związany z syntezą prostaglandyn.

Dynamiczna farmakokinetyka

Etodolac jest dobrze tolerowany i ma 100% biodostępności przy stosowaniu tabletek Etodolac w dawce 200 mg w porównaniu z 80% roztworem Etodolacu. Etodolak nie jest metabolizowany w pierwszym etapie po podaniu doustnym. Pokarm nie wpływa na wchłanianie etodolaku, ale zmniejsza maksymalne stężenie do prawie 1,5 godziny i wydłuża czas maksymalnego stężenia do 1,4–3,8 godziny.

Średnie stężenie dystrybucyjne etodolaku wynosi około 390 ml/kg. Ponad 90% leku Etodolac wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminami.

Średni klirens etodolak po podaniu doustnym wynosi 49 (± 16) ml/kg.

Przed wzięciem Tamunix 300mg Incepta leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

Dorośli

Zwykle stosowana dawka dla dorosłych: 600 mg/dzień, podzielona na 1-2 dawki. Dawkę należy dostosować w zależności od reakcji każdego pacjenta.

Terapia przewlekła

Typową odpowiedź monitoruje się w ciągu 2 tygodni. Po uzyskaniu wyników należy sprawdzić i dostosować dawkę dla pacjenta.

dzieci i młodzież

Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Wywoływanie wymiotów lub stosowanie węgla aktywnego (60 - 100 g u dorosłych i 1 - 2 g/kg u dzieci) i/lub płukanie jelit przez 4 godziny po przedawkowaniu. Nie należy stosować leków moczopędnych, alkalicznych, krwotocznych ze względu na to, że Etodolac ma wysoką spójność z białkami osocza.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Tamunix 300 możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Nieznana częstotliwość, ADR

Przewód pokarmowy: bóle brzucha, zaparcia, biegunka, niestrawność, wzdęcia, krwawienia, zgaga, nudności, wrzody żołądka, wymioty.

Układ nerwowy: osłabienie/dyskomfort, zawroty głowy, depresja, lęk. Skóra: swędzenie, wysypka...

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek Tamunix 300 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na etodolak lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z wrzodami przewodu pokarmowego lub ostrym krwawieniem z przewodu pokarmowego.

Pacjenci z astmą, pokrzywką lub alergią na aspirynę lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Dzieci poniżej 18 roku życia.

Etodolac nie jest stosowany w leczeniu bólu wokół nacięcia podczas operacji wieńcowej.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

należy zachować ostrożność przepisując leki przeciwzapalne NLPZ pacjentom z wrzodami lub krwawieniem z żołądka w wywiadzie. Aby zminimalizować potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony żołądka, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę w możliwie najkrótszym czasie.

Etodolak może prowadzić do powstania nowego nadciśnienia lub powodować jego pogorszenie i może zwiększać ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Należy zachować ostrożność stosując etodolak u pacjentów z nadciśnieniem.

Krwotok i obrzęk: U niektórych pacjentów stosujących NLPZ obserwowano występowanie wody i obrzęków. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania etodolaku u tych pacjentów.

Etodolak nie może zastępować kortykosteroidów ani uzupełniać ich w leczeniu. Nagłe leczenie kortykosteroidami pogorszy chorobę.

Działanie farmakologiczne leku Etodolac polega na obniżeniu gorączki i stanu zapalnego, co może ograniczyć potrzebę stosowania objawów diagnostycznych w wykrywaniu powikłań chorób niezapalnych lub bolesnych.

Pacjenci z objawami przedmiotowymi i podmiotowymi zaburzeń czynności wątroby powinni podczas leczenia lekiem Etodolac sprawdzać czynność wątroby. Jeśli objawy przedmiotowe i podmiotowe wskazują na postęp choroby wątroby lub jeśli występują objawy takie jak nadmierne wydzielanie eozyny, wysypka... należy przerwać leczenie lekiem Etodolac.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

bez informacji.

Ciąża

Etodolak nie został w pełni zbadany u kobiet w ciąży. Podobnie jak inne leki przeciwzapalne NLPZ, nie należy stosować leków dla kobiet w ciąży.

Okres laktacji

Ze względu na możliwy wpływ leków przeciwzapalnych z grupy NLPZ na karmione piersią dzieci, matki nie stosują leku Etodolac w okresie karmienia piersią lub przerywają karmienie piersią w trakcie przyjmowania leku.

Interakcje leków

środek zobojętniający kwas

Nie występuje przedłużone działanie etodolaku przyjmowanego z lekami zobojętniającymi kwas. Jednakże Antacid może zwiększać maksymalne stężenie nawet o 15-20%, ale nie wpływa na czas osiągnięcia maksymalnego stężenia.

aspiryna

Spójność ulega pogorszeniu w przypadku podawania doustnego w połączeniu z Etodolacem i aspiryną, chociaż zamrażarka wolnego Etodolacu nie ulega zmianie. Nie zaobserwowano objawów klinicznych. Jednak tej kombinacji nie należy stosować ze względu na ryzyko nasilenia niepożądanych efektów.

cyklosporyna, digoksyna, metotreksat

Podobnie jak inne NLPZ, Etodolak może zmieniać eliminację, co prowadzi do zwiększenia stężenia cyklosporyny, digoksyny, metotreksatu w osoczu i zwiększonej toksyczności. Zwiększona toksyczność dla nerek ze względu na cyklosporynę. Pacjenci, szczególnie ci z czynnością nerek, stosujący te leki, Etodolak lub NLPZ, muszą być monitorowani pod kątem postępu szczególnej toksyczności leku.

Leki moczopędne

Nie ma interakcji farmakologicznych w przypadku stosowania w skojarzeniu z etodolakem i furosemidem lub hydrochlorotiazydem. Jednakże badania kliniczne pokazują, że Etodolak może zmniejszać działanie moczopędne Furosemidu i Tiazydu.

fenylobutazon

Fenylobutazon zwiększa wolny podział etodolaku do około 80%. Chociaż nie przeprowadzono badań in vitro sprawdzających, czy klirens etodolaku zmienił się w wyniku połączenia fenylobutazonu i etodolaku, nie należy go stosować w połączeniu z tymi dwoma lekami.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.