タナカン イプセン薬は高齢者の認知障害を治療します (2 ブリスター x 15 錠)
剤形 フィルムバッグ錠剤
仕様 2ブリスター×15錠入り箱
成分 イチョウ
適応 高齢者の認知障害の症状
成分
Thành phần cho 1 viên| 成分情報 | コンテンツ |
| イチョウ | 40mg |
用途
適応症
タナカン 40mg は次のような場合に推奨されます。
薬理学
正確な作用機序。
人間の薬理学的データは、高齢者の覚醒時に脳波が増加し、血液粘度が低下し、健康な人 (60 ~ 70 歳) の特定の脳領域の灌流が増加し、血小板凝集が減少することを示しています。さらに、タナカンには腕の周りをリラックスさせ、血行を促進する効果があります。
薬物動態
イチョウ 抽出物 (溶液形態) 120 mg を摂取した後、テルペン ラクトンのギンコリド A の絶対平均バイオアベイラビリティは 80%、ギンコリド B は 88%、ビロバリドは 79% です。
G.Biloba を摂取する場合、ギンコリド A のピーク濃度は 16 ~ 22 ng/ml、ギンコリド B は 8 ~ 10 ng/ml、ビロバリドは 27 ~ 54 ng/ml です。ギンコリド A、B、ビロバリドの対応する販売時間は、それぞれ 3 ~ 4 時間、4 ~ 6 時間、2 ~ 3 時間です。
120 mg の G.Biloba 抽出物を摂取した場合、ギンコリド A、B、およびビロバリドの血漿のピーク濃度は 25 ~ 33 ng/ml、9 ~ 17 ng/ml、および 19 ~ 35 ng/mL です。対応する販売時間は、ギンコリド A は 5 時間、ギンコリド B は 9 ~ 11 時間、ビロバリドは 3 ~ 4 時間です。
動物に関する研究によると、乾燥したイチョウの葉を大量に飲んだ後、素早く完全に吸収され (消化管の上部で)、吐き出される CO2 と尿を通じて排泄され、半解除時間は約 4 時間 30 分であることが示されています。
服用する前に タナカン イプセン薬は高齢者の認知障害を治療します (2 ブリスター x 15 錠)
使用方法
タナカン経口。
用法用量
1日1錠×3回、食事時にお飲みください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
過剰摂取に関する報告はありません。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスする時間が短すぎる場合は、忘れた服用分をスキップし、タナカンのカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
免疫系障害:
よくある症状: 過敏症、息切れ
一般的ではありません: 赤いボード
レア: 評価
神経系障害:
一般的: めまい、 頭の痛み 、失神。
消化器系の疾患:
一般的な: 腹痛、 下痢 、膨満感、 吐き気 。
皮膚および皮下の疾患:
一般的な症状: 湿疹 、かゆみ
一般的ではありません: 禁止
ADR の処理方法に関する説明:
薬の使用時に有害な反応が発生した場合は、直ちに医師または薬剤師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
タナカン製剤 40mg は次の場合には禁忌です。
薬剤の成分に対して過敏症のある患者。
出血のある患者、妊婦
使用上の注意
出血や血液凝固障害などの症状のある方:医師の許可がある場合にのみ使用してください。手術の 3 ~ 4 日前に薬の使用を中止する必要があります。
てんかん の患者では、イチョウを含む薬剤による けいれん の発症をなくすことは不可能です。
患者はヘパリン、ワルファリン、クマリン誘導体などの抗凝固薬を服用しています。抗てんかん薬 バルプロートナトリウム: この薬は使用しないでください。
乳糖系薬剤の組成は、先天性ガラクトース、グルコース、ガラクトース吸収不良症候群やラクターゼ酵素欠損症の人には使用できません。
エファビレンツ を含む薬剤とイチョウを併用することは推奨されません。
機械の運転および操作能力
タナカンは機械の運転および操作能力には影響しませんが、ごくまれに、この薬により頭痛やめまいが起こることがあります。
妊娠
妊娠中の女性に対する禁忌。
授乳期間
適切なデータがないため、授乳中の女性には使用しないでください。
相互作用のある薬
この薬を抗凝固薬(フェンプロクモンやワルファリンなど)または抗血小板薬(クロピドグレル、 アセチルサリチル酸 および NSAID など)と一緒に服用すると、薬の有効性が影響を受ける可能性があります。
ワルファリンに関する既存の研究では、これらの間に相互作用がないことが示されています。ワルファリンおよび G. ビロバを含む製品。ただし、治療の開始時、G. ビロバの用量を変更するとき、G. ビロバの終了時、または薬剤を変更するときに監視する必要があります。
タリノロールを使った研究では、G. ビロバが腸内の P 糖タンパク質を阻害できることが示されています。これにより、ダビガトラン エトリキシレートなど、腸内で p-糖タンパク質の影響を受ける薬物への曝露が増加する可能性があります。 G. ビロバおよびダビガトランと組み合わせて使用する場合は、医師に相談してください。
インタラクティブな研究では、ニフェジピンの CMAX が一部の人では G. Biloba によって増加する可能性があることが示されており、CMAX が 100% に増加するとめまいや灼熱感が増加することが観察されています。 G. Biloba と Efavirenz の使用はお勧めしません。血漿中のエファビレンツ濃度は、CYP3A4 の接触により低下する可能性があります (薬を服用する際の警告と注意を参照してください)。
保管
光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しく乾燥した場所に保管してください。
子供の手の届かないところに保管してください。
その他の薬
- CIPROXIN 500MG TABLETS
- CO-DIOVAN 160/12.5MG TABLETS
- Levitra
- MAXEPA CAPSULES
- Pregabalin Pfizer
- Somac Control
免責事項
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