Tanametrol 4 mg tablety k mužské protizánětlivé a léčbě revmatoidní artritidy, lupus erythematodes (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace methylprednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
methylprednisolon	4 mg

Použití

indikace

tanametrolová léčiva jsou indikována k nespecifické léčbě, která vyžaduje protizánětlivé a imunosupresivní účinky glukokortikoidu pro:

revmatoidní artritida, systémový lupus, některé formy vaskulitidy; Pacifická tepna a zánět kolem tepny, sarkoidní onemocnění, bronchiální astma, chronická ulcerózní, hemolytická anémie, granulocytopenie a závažné alergeny včetně anafylaxe; Při léčbě rakoviny, jako je akutní leukémie, lymfom, rakovina prsu a rakovina prostaty.

ATC kód: H02AB04.

Methylprednisolon je glukokortikoid, derivát 6-alfa-methyl prednisolonu, má protizánětlivé, antialergické a imunosupresivní účinky. Kvůli metylaci Prednisolonu byly vyloučeny kortikosteroidy metabolizující sůl, takže existuje velmi malé riziko udržení Na+ a způsobení edému. Protizánětlivý účinek methylprednisolonu se zvyšuje o 20 % ve srovnání s účinkem Prednisolonu; 4 mg methylprednisolonu platí jako 20 mg hydrokortizonu.

Dynamická farmakokinetika

biologická dostupnost je přibližně 80 %. Plazmatická koncentrace dosahuje maximálně 1-2 hodiny po užití léku. Doba biologického účinku (inhibice hypofýzy) je asi 12 dní, lze považovat za krátký účinek. Methylprednisolon je metabolizován v játrech, jako metabolismus hydrokortizonu, a metabolity jsou vylučovány močí. Poločas rozpadu je přibližně 3 hodiny.

Před odběrem Tanametrol 4 mg tablety k mužské protizánětlivé a léčbě revmatoidní artritidy, lupus erythematodes (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

tanametrol užívané perorálně by se měly používat s jídlem.

Dávkování

Určete dávku pro jednotlivce a typ onemocnění. Počáteční dávka je: 6 - 40 mg methylprednisolonu (1 % - 10 tobolek) denně. Nezbytná dávka k udržení požadované léčby je nižší než dávka potřebná k dosažení počátečního účinku a musí určit nejnižší dávku, které lze dosáhnout potřebou postupného snižování dávky krok za krokem, dokud se známky nebo příznaky nezvýší.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Při dlouhodobém užívání příliš vysokých dávek může dojít ke zvýšení energie nadledvin a inhibici nadledvinek. V těchto případech je nutné zvážit správné rozhodnutí přerušit nebo ukončit užívání glukokortikoidů.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

K nejčastějším účinkům dochází nejčastěji, když je užívání methylprednisolonu vysoké a dlouhodobé. Methylprednisolon inhibuje syntézu prostaglandinů a tím ztrácí účinek prostaglandinu na trávicí trakt, včetně inhibice sekrece žaludeční kyseliny a ochrany žaludeční sliznice. S tímto účinkem glukokortikoidu souvisí mnoho nežádoucích účinků.

Běžné

Nespavost, nervozita se snadno rozruší.

Zvýšená chuť k jídlu, poruchy trávení.

Závratě, křeče, duševní poruchy, falešné nádory na mozku, bolest hlavy, změna nálady, delirium, halucinace, osvěžení.

edém, hypertenze. Sodík a voda, hyperglykémie.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Tanametrol jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na methylprednisolon nebo kteroukoli složku léku.

Opatrnost při užívání

Opatrnost u lidí s osteoporózou, novým spojením krevních cév, magickými poruchami, žaludečními vředy, dvanácterníkovými vředy, cukrovkou, hypertenzí, srdečním selháním a rostoucími dětmi, selháním jater, selháním ledvin, onemocněním štítné žlázy, šedým zákalem.

Vzhledem k riziku nežádoucích účinků je třeba opatrnosti u všech tělesných kortikosteroidů pro starší osoby, s nejnižšími dávkami a v co nejkratším čase.

Akutní adrenální insuficience se může objevit při náhlém vysazení léku po dlouhé době léčby nebo při stresu.

Při použití vysokých dávek může ovlivnit účinek očkování.

Upozornění na pomocnou látku laktózy: Lék obsahuje laktózu, proto se nepoužívá u pacientů se vzácnými genetickými poruchami s intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy laktázy nebo poruchou vstřebávání glukózy a galaktózy.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Rozšíření tělních kortikosteroidů pro matky může vést ke snížení hmotnosti dítěte. Obecně platí, že užívání kortikosteroidů u těhotných žen vyžaduje zvážení přínosů, kterých lze dosáhnout ve srovnání s riziky, která se mohou vyskytnout u matky a dítěte.

období kojení:

Kortikosteroidy nejsou kontraindikovány pro kojící matky.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit závratě, proto je opatrný při použití u řidičů a obsluhy strojů.

Léková interakce

methylprednisolon je cytochrom P450 indukce enzymu a je substrátem P450 tento lék ovlivňuje metabolismus enzymu closporymu 3A, closporycin, takže fenobarbital, fenytoin, karbamazepin, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokon, ketocmazepin Rifampicin.

Fenytoin, fenobarbital, rifampin a diuretika snížený draslík může snížit účinnost methylprednisolonu.

methylprednisolon může způsobit hyperlemor hladiny glukózy v krvi, takže je potřeba vyšší dávka inzulínu.

Kavalérie

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.