Tanametrol 4 mg tabletten voor ontstekingsremmende mannen en de behandeling van reumatoïde artritis, lupus erythematosus (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methylprednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methylprednisolon	4mg

Toepassingen

indicaties

tanametrolgeneesmiddelen zijn geïndiceerd bij niet-specifieke therapie waarbij ontstekingsremmende en immunosuppressieve effecten van glucocorticoïden nodig zijn voor:

reumatoïde artritis, systemisch lupussysteem, enige vorm van vasculitis; Pacifische slagader en ontsteking rond de slagader, sarcoïdziekte, bronchiale astma, chronische ulceratieve, hemolytische anemie, granulocytopenie en ernstige allergenen waaronder anafylaxie; Bij de behandeling van kanker, zoals acute leukemie, lymfoom, borstkanker en prostaatkanker.

ATC-code: H02AB04.

Methylprednisolon is een glucocorticoïde, derivaat 6-alfa-methyl van prednisolon, heeft ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve effecten. Vanwege methylering van Prednisolon zijn corticosteroïden die zout metaboliseren uitgesloten, dus er is zeer weinig risico dat Na+ behouden blijft en oedeem ontstaat. De ontstekingsremmende werking van methylprednisolon neemt met 20% toe vergeleken met de werking van prednisolon; 4 mg methylprednisolon is geldig als 20 mg hydrocortison.

Dynamische farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid is ongeveer 80%. De plasmaconcentratie bereikt een maximum van 1-2 uur na inname van het medicijn. De biologische effecttijd (remming van de hypofyse) bedraagt ongeveer 12 dagen en kan als een kort effect worden beschouwd. Methylprednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever, zoals het metabolisme van hydrocortison, en metabolieten worden via de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd is ongeveer 3 uur.

Voordat u neemt Tanametrol 4 mg tabletten voor ontstekingsremmende mannen en de behandeling van reumatoïde artritis, lupus erythematosus (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Tanametrol-geneesmiddelen die oraal worden gebruikt, moeten met voedsel worden gebruikt.

Dosering

Bepaal de dosis voor individuen en het type ziekte. De startdosis is: 6 - 40 mg methylprednisolon (1% - 10 capsules) per dag. De noodzakelijke dosis om de gewenste behandeling te behouden is lager dan de dosis die nodig is om het initiële effect te bereiken, en moet de laagste dosis bepalen die kan worden bereikt door de noodzaak om de dosis stap voor stap geleidelijk te verlagen totdat de klachten of symptomen toenemen.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Bij langdurig gebruik van te hoge doseringen kan de energie van de bijnieren toenemen en kan er remming van de bijnieren optreden. In deze gevallen moet worden overwogen om de juiste beslissing te nemen om het gebruik van Glucocorticoid op te schorten of te stoppen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De meest voorkomende effecten treden het meest op bij hoog en langdurig gebruik van methylprednisolon. Methylprednisolon remt de prostaglandinesynthese en verliest daardoor het effect van prostaglandine op het spijsverteringskanaal, inclusief het remmen van de maagzuursecretie en het beschermen van de maagwand. Veel bijwerkingen houden verband met dit effect van glucocorticoïden.

Algemeen

Slapeloosheid, nervositeit raakt snel geïrriteerd.

Verhoogde eetlust, indigestie.

Duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, neptumoren in de hersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing.

oedeem, hypertensie. Natrium en water, hyperglykemie.

Waarschuw de arts over de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Tanametrol-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor methylprednisolon of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij mensen met osteoporose, nieuwe bloedvatverbindingen, magische stoornissen, maagzweren, zweren in de twaalfvingerige darm, diabetes, hoge bloeddruk, hartfalen en opgroeiende kinderen, leverfalen, nierfalen, schildklieraandoeningen, cataract.

Vanwege het risico op ongewenste effecten is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van alle lichaamscorticosteroïden voor ouderen, met de laagste doseringen en in de kortst mogelijke tijd.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als het geneesmiddel plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of bij stress.

Bij gebruik van hoge doses kan dit het effect van vaccinaties beïnvloeden.

Waarschuwing voor hulpstoffen voor lactose: het geneesmiddel bevat lactose en wordt daarom niet gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische aandoeningen zoals galactose-intolerantie, lactase-lactasedeficiëntie of stoornissen in de absorptie van glucose en galactose.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

zwangerschap:

Voor uitbreiding van het lichaam kunnen corticosteroïden voor moeders leiden tot vermindering van het gewicht van de baby. Over het algemeen vereist het gebruik van corticosteroïden bij zwangere vrouwen een overweging van de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeder en kind.

borstvoedingsperiode:

Corticosteroïden zijn niet gecontra-indiceerd voor moeders die borstvoeding geven.

Het effect van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan duizeligheid veroorzaken, dus het is voorzichtig bij gebruik door bestuurders en machinebedieners.

Geneesmiddelinteractie

methylprednisolon is een cytochroom P450-enzyminductie en is het substraat van het P450 3A-enzym, dus dit medicijn beïnvloedt het metabolisme van ciclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepin, ketoconol, ketoconol, ketoconol, ketoconol, ketoconol, ketoconol, ketoconol, ketocon, ketocmazepin Rifampicine.

Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte kan de werkzaamheid van methylprednisolon verminderen.

Methylprednisolon kan hyperlemor van de bloedglucose veroorzaken, dus een hogere insulinedosis is nodig.

Cavalerie

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.