Tanametrol 4mg tabletler erkek anti-inflamatuar ve romatoid artrit, lupus eritematozus tedavisinde (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metilprednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Metilprednizolon4mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

tanametrol ilaçları, glukokortikoidin antiinflamatuar ve immünsüpresif etkilerini gerektiren spesifik olmayan tedavide aşağıdakiler için endikedir:

  • romatoid artrit, sistemik lupus sistemi, bazı vaskülit formları; Pasifik arteri ve arter çevresinde iltihaplanma, sarkoid hastalığı, bronşiyal astım, kronik ülseratif, hemolitik anemi, granülositopeni ve anafilaksi dahil ciddi alerjenler; Akut Lösemi hastalığı, lenfoma, meme kanseri ve prostat kanseri gibi kanser tedavisinde.

    ATC kodu: H02AB04.

    Metilprednizolon, prednizolonun 6 - alfa - metil türevi olan bir glukokortikoid olup, anti-inflamatuar, anti-alerjik ve immünsüpresif etkilere sahiptir. Metilasyon Prednizolon nedeniyle kortikosteroidler metabolize eden tuzlar hariç tutulmuştur, bu nedenle Na+ tutma ve ödeme neden olma riski çok azdır. Metilprednizolonun antiinflamatuar etkisi Prednizolonun etkisine göre %20 oranında artar; 4 mg metilprednizolon, 20 mg hidrokortizon kadar geçerlidir.

    Dinamik farmakokinetik

    biyoyararlanımı yaklaşık %80'dir. İlacın alınmasından sonra plazma konsantrasyonu maksimum 1-2 saat içinde ulaşır. Biyolojik etki süresi (hipofiz bezini inhibe ederek) yaklaşık 12 gündür, kısa bir etki sayılabilir. Metilprednizolon, hidrokortizonun metabolizması gibi karaciğerde metabolize edilir ve metabolitleri idrar yoluyla atılır. Yarı ömrü yaklaşık 3 saattir.

  • Almadan önce Tanametrol 4mg tabletler erkek anti-inflamatuar ve romatoid artrit, lupus eritematozus tedavisinde (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Oral olarak kullanılan tanametrol ilaçları, yiyeceklerle birlikte kullanılmalıdır.

    Dozaj

    Kişilere göre dozu ve hastalığın tipini belirleyin. Başlangıç ​​dozu: Günde 6 - 40 mg metilprednizolon (%1 - 10 kapsül). İstenilen tedaviyi sürdürmek için gereken doz, ilk etkiyi elde etmek için gereken dozdan daha düşüktür ve belirtiler veya semptomlar artana kadar dozun adım adım kademeli olarak azaltılması ihtiyacıyla elde edilebilecek en düşük dozu belirlemelidir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora ya da tıp uzmanına danışılmalıdır.

    Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Çok yüksek dozların uzun süre kullanılması durumunda böbrek üstü bezinin enerjisi artabilir ve böbreküstü bezlerinin baskılanması meydana gelebilir. Bu durumlarda Glukokortikoid kullanımına ara vermek veya kullanmayı bırakmak konusunda doğru kararı vermeyi düşünmek gerekir.

    Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    En yaygın etkiler, metilprednizolon kullanıldığında yüksek ve uzun süreli olduğunda ortaya çıkar. Metilprednizolon, prostaglandin sentezini inhibe eder ve böylece mide asidi salgısının engellenmesi ve mide zarının korunması da dahil olmak üzere prostaglandinin sindirim sistemi üzerindeki etkisini kaybeder. Pek çok istenmeyen etki glukokortikoidin bu etkisiyle ilişkilidir.

    Yaygın

  • Uykusuzluk, sinirlilik kolayca tedirgin olur.
  • İştah artışı, hazımsızlık.
  • Baş dönmesi, kasılmalar, zihinsel bozukluklar, beyindeki sahte tümörler, baş ağrısı, ruh hali değişikliği, sayıklama, halüsinasyonlar, canlanma.
  • ödem, hipertansiyon. Sodyum ve su, hiperglisemi.

    İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Tanametrol ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Metilprednizolona veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

    Kullanırken dikkatli olun

    Osteoporoz, yeni kan damarı bağlantısı, büyü bozuklukları, mide ülseri, duodenum ülseri, diyabet, hipertansiyon, kalp yetmezliği ve büyüyen çocuklar, karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği, tiroid hastalığı, kataraktı olan kişilerde dikkatli olun.

    İstenmeyen etki riski nedeniyle yaşlılarda tüm vücut kortikosteroidlerinin mümkün olan en düşük dozda ve en kısa sürede kullanılmasında dikkatli olunmalıdır.

    Uzun süreli bir tedaviden sonra veya stres altındayken ilacın aniden kesilmesi durumunda akut adrenal yetmezlik ortaya çıkabilir.

    Yüksek doz kullanıldığında aşıların etkisini etkileyebilir.

    Laktoz yardımcı maddesi uyarısı: İlaç laktoz içerdiğinden galaktoz intoleransı, laktaz laktaz eksikliği veya glukoz - galaktoz emilim bozukluğu gibi nadir genetik bozuklukları olan hastalarda kullanılmaz.

    Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

    hamilelik:

    Annelere vücut kortikosteroidlerinin uzatılması bebeğin ağırlığının azalmasına yol açabilir. Genel olarak hamile kadınlarda kortikosteroid kullanımı, anne ve çocukta oluşabilecek risklerle karşılaştırıldığında elde edilebilecek faydaların dikkate alınmasını gerektirir.

    Emzirme dönemi:

    Emziren anneler için kortikosteroidler kontrendike değildir.

    İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

    İlaç baş dönmesine neden olabilir, bu nedenle sürücüler ve makine operatörleri için kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

    İlaç etkileşimi

    metilprednizolon bir sitokrom P450 enzim indüksiyonudur ve P450 3A enziminin substratıdır, dolayısıyla bu ilaç siklosporin, eritromisin, fenobarbitalin metabolizmasını etkiler, fenitoin, karbamazepin, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokonol, ketokon, ketokmazepin Rifampisin.

    Fenitoin, Fenobarbital, Rifampin ve diüretikler potasyumun azalması metilprednizolonun etkinliğini azaltabilir.

    Metilprednizolon kan şekerinde hiperlemor oluşmasına neden olabilir, dolayısıyla daha yüksek insülin dozu gerekir.

    Süvari

    İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

  • Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler