Tanatril Tabletten 5 mg tanabe behandeling van hypertensie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Imidapril

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Imidapril	5mg

Toepassingen

Indicaties

het geneesmiddel tanatril 5 mg is geïndiceerd voor gebruik bij hypertensie bij volwassenen.

Farmacokinetisch

Imidaprilhydrochloride is een precursor; Na het drinken wordt het gehydrolyseerd om het metabolisme van dicarbonzuur (imidaprilaat) te vormen met als activiteit het remmen van het enzym dat angiotensine overbrengt. Imidaprilaat remt de activiteit van de enzymremmers (ACE), enzymen worden wijd verspreid in het bloed en de endotheelcellen van vele soorten weefsel. Het hypotensie-effect van imidaprilhydrochloride is te wijten aan ACE-remming, waardoor de vorming van angiotensine II wordt afgeremd, wat resulteert in een directe of indirecte verwijding van het perifere bloedvat en het verminderen van de barrière van de vaatwand.

Het hypotensie-effect van imidapril bij de behandeling van hypertensie is het belangrijkste gevolg van de remming van het renine-anotensine-aldosteronsysteem. Renine is een endogeen enzym dat door de nieren wordt gesynthetiseerd en in de bloedsomloop terechtkomt, waar angiotensinogeen wordt omgezet in angiotensine I, een vrij passief decapeptide. Angiotensine I wordt omgezet in angiotensine Il door het enzym dat angiotensine omzet, peptidylpeptidase. Angiotensine II is een stof die slagader- en hypertensie heeft en de bijnieren stimuleert om aldosteron vrij te geven. Het effect van het remmen van het enzym dat angiotensine overdraagt, vermindert angiotensine II, wat leidt tot een afname van de vasculaire activiteit en een vermindering van de aldosteronsecretie. Hoewel de latere afname klein is, kan er een lichte stijging van de serumkaliumconcentratie optreden, samen met natrium- en vochtverlies. Het effect van angiotensine II op de excretie wordt beëindigd, wat resulteert in een verhoogde plasmarenineactiviteit.

Een van de andere effecten van het enzym dat de degeneratie van de vaatverwijding van Kinin Peptid Bradykinine omzet in een inactieve metabolische stof. Daarom leiden ACE-remmers tot een verhoogde activiteit van het Kalikreinkinine-systeem tijdens de bloedcirculatie en ter plekke, wat kan bijdragen aan perifere vasodilatatie door het prostaglandinesysteem te stimuleren. Het is mogelijk dat dit mechanisme verband houdt met het hypotensie-effect van ACE-remmers en enkele bijwerkingen van het geneesmiddel veroorzaakt.

Imidapril verlaagt de bloeddruk in zittende positie, liggend op uw rug en staand op dezelfde hoogte die geen invloed heeft op de hartslag. Het sterkste hypotensie-effect na 6 - 8 uur medicijninname.

Sommige patiënten hebben een behandeling van enkele weken nodig om een optimaal controle-effect te bereiken. De hypotensie-effecten blijven behouden bij langdurige behandeling. Plotseling gebruik van medicijnen verhoogt de bloeddruk niet snel.

de bloedstroom door de nieren neemt toe en de snelheid van glomerulaire filtratie verandert niet.

farmacokinetiek

Imidaprilhydrochloride wordt gemetaboliseerd voor 4 metabolieten en moederimidaprilhydrochloride. Van de 4 metabolieten is alleen de vorm van dicarbonzuur (imidaprilaat) farmacologisch actief.

absorptie:

Gezonde mensen nemen de enkelvoudige dosis van 10 mg Imidaprilhydrochloride, het medicijn bereikt de piekconcentratie in plasma na 2 uur drinken en wordt uit het plasma uitgescheiden met een verkooptijd van ongeveer 2 uur. Imidapril is een actieve metabolitus van Imidapril en bereikt de piekconcentratie (ongeveer 15 ng/ml) na inname van Imidapril 6 - 8 uur. Deze wordt geleidelijk uit het plasma uitgescheiden met een verkooptijd van ongeveer 8 uur.

Metabolisme en eliminatie:

Bij gezonde mensen die de startdosis van 10 mg imidaprilhydrochloride innemen, wordt 25,5% van de dosis gedurende 24 uur via de urine geëlimineerd.

accumulatie:

Gezonde mensen die de initiële dosis van 10 mg Imidaprilhydrochloride eenmaal daags innemen, gebruiken dit gedurende 1 week, de imidaprilaatconcentratie in het plasma is stabiel na 3-5 dagen na inname van het medicijn. Er zijn geen tekenen van accumulatie van medicijnen. Bij patiënten met een nierfunctie neemt het piekgehalte van imidaprilaat in het plasma toe en wordt langzaam uit het plasma geëlimineerd.

Voordat u neemt Tanatril Tabletten 5 mg tanabe behandeling van hypertensie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn moet op hetzelfde tijdstip van de dag worden ingenomen, ongeveer 15 minuten vóór de maaltijd, dit is de voorwaarde dat het effect van het medicijn is bewezen.

Dosering

Volwassenen

Startdosis 5 mg x 1 keer/dag.

Als de optimale bloeddruk na 3 weken behandeling niet wordt bereikt, moet de dagelijkse dosis met 10 mg worden verhoogd; dit is de meest effectieve dagelijkse dosering. Het is echter mogelijk dat een klein aantal patiënten de dagelijkse dosis moet verhogen tot 20 mg (maximaal aanbevolen dosis), of dat diuretica moeten worden gecoördineerd.

Er is geen adequate beoordeling van de voordelen van de combinatie van Imidapril met andere hypertensiebehandelingen bij gebruik bij patiënten.

Oudere patiënten (ouder of 65 jaar oud)

De startdosis is 2,5 mg x 1 keer per dag. De dosering moet worden bepaald op basis van de reactie van de bloeddruk.

De maximale dosis is 10 mg x 1 keer per dag.

Patiënten met nierfalen

Imidapril en metabolieten met een farmacologische activiteit van imidaprilaat worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De nierfunctie moet worden beoordeeld voordat met Imidapril wordt begonnen bij patiënten die verdacht worden van een verminderde nierfunctie. De creatinineklaring moet worden bepaald vóór de behandeling met de Cockcroft & Gault-formule (Nephron 1976, 16: 31 - 41)

Patiënten met leverfalen

Voor de startdosis wordt 2,5 mg x 1 keer per dag aanbevolen. Wees voorzichtig bij het aangeven van het medicijn voor deze groep patiënten.

Patiënten met een verhoogd risico op hypotensie bij inname van de eerste dosis

Bij hoogrisicopatiënten kan een vertraagde bloeddruk optreden bij het innemen van de eerste dosis. Vereisten aan het begin van de behandeling, indien mogelijk, het tekort aan zout en/of lichaamsvloeistof aanpassen, stop met het gebruik van diuretica gedurende 2-3 dagen vóór de behandeling met de enzymremmers. Als deze aanpassing niet mogelijk is, wordt aanbevolen de startdosis van 2,5 mg in te nemen. Bij patiënten met verhoogd hartfalen is hypotensie een symptoom dat is gemeld na behandeling met enzymremmers.

Bij deze patiënten is de aanbevolen dosis 2,5 mg x 1 maal per dag onder streng medisch toezicht. Patiënten lopen een hoog risico op een acute, ernstige bloeddruk na inname van de eerste dosis. Zij moeten medisch gecontroleerd worden, controle in het ziekenhuis aanmoedigen, binnen 68 uur na inname van de eerste dosis en wanneer Imidapril of een diuretica gelijktijdig worden verhoogd. De startdosis moet 2,5 mg zijn. Dit geldt ook voor patiënten met angina pectoris en cerebrovasculaire pijn. Deze patiënten verhoogden het risico op een hartinfarct of beroerte als gevolg van overmatige hypotensie.

Kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van tanatril zijn niet vastgesteld omdat er niet voldoende onderzoeksgegevens zijn.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Na een overdosis moet de patiënt nauwlettend worden gevolgd en het beste op een speciale zorgafdeling worden geplaatst. De elektrolyten in serum en creatinine moeten regelmatig worden gecontroleerd; de behandelingsmaatregelen zijn afhankelijk van de eigenschappen en de mate van symptomen. Voorkom absorptie en versnel de verwijdering van roken, zoals maagspoeling, adsorbens en natriumsulfaat, binnen 30 minuten na het drinken.

Als hypotensie optreedt, is het noodzakelijk om snel zout en vocht toe te voegen. Behandeling met angiotensine II moet worden overwogen. Bradycardie of vagale reactie moeten worden behandeld met atropine. Het gebruik van een pacemaker kan worden overwogen. Imidapril en imidaprilaat kunnen door bloedingen uit de bloedsomloop worden verwijderd. Vermijd het gebruik van polyacrylonitril-flux.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Nier: verhoogd broodje en serumcreatinine;

Neurologisch - Mentaal: hoofdpijn , delirium, duizeligheid; Cardiovasculair: hypotensie;

Ademhaling: hoesten, ongemak;

lever: Verhoog SGOT en SGPT;

Overgevoeligheid: huiduitslag, jeuk;

Anders: hyperkaliëmie;

Soms, 1/1000

Bloed: verlaagd: rode bloedcellen, hemoglobine, hematocriet, bloedplaatjes. Verhoging: Eosine-leukemie.

nier: proteïnurie.

Mentaal - Mentaal: Verbijsterd bij het opstaan, slapeloosheid.

Cardiovasculair: De borstkas poetsen. Spijsvertering: Misselijkheid, braken, maagklachten, buikpijn, anorexia, diarree . lever: verhoogde alkalische fosfatase en Ldh, geelzucht.

Overige: Tinnitus, abnormale smaak, dorst, verhoging van creatininefosfokinase (CPK), beklemmend gevoel op de borst, moe, oedeem, rood gezicht, smaakverandering, zwakte.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel.

Mensen met een voorgeschiedenis van slijmvliesoedeem (medicatie-oedeem zoals Angiotensine (ACE) ..., genetisch oedeem, gestapeld slijmvliesoedeem, spontaan slijmvlies ... kunnen slijmvliesoedeem met kortademigheid tegenkomen).

Mensen die bezig zijn met het scheiden van adsorbenten, gebruiken dextraansulfaat gefixeerd met cellulose, tryptofaan gefixeerd met polyvinylalcohol of polyethyleentereftalaat (schokkend).

De persoon die dialyse ondergaat met acrylonitrilmethhallylsulfonaatnatrium (AN69) heeft anafylactische symptomen.

Zwangere of zwangere vrouwen.

Diabetici worden behandeld met Aliskiren Fumarat (behalve patiënten die de bloeddruk niet onder controle kunnen houden, zelfs niet wanneer ze worden behandeld met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk). Het verhoogde risico op een niet-fatale beroerte, hyperkaliëmie en/of is gemeld.

Nierfalen met of zonder hemolyse (serumcreatinineklaring

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wees voorzichtig (bij de volgende patiënten moet u voorzichtig zijn met tanatril)

Nierfalen: Veranderende nierfunctie kan worden voorspeld bij gevoelige mensen bij remming van het Renine Angiotensine Aldosteron systeem. Daarom is Imidapril net als andere ACE-remmers en wordt het daarom gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie. Bij patiënten met een creatinineklaring van ongeveer 30 - 80 ml/min moet de dosering worden verlaagd.

Gebruik imidapril niet bij patiënten met een creatinineklaring lager dan 30 ml/min vanwege de beperkte gebruikservaring.

Houd tijdens de behandeling strikt toezicht op de functie van voorzichtigheid. Er is melding gemaakt van nierfalen in verband met ACE-remmers. Voornamelijk bij patiënten met ernstig hartfalen of een nierziekte, waaronder nierarteriestenose. Sommige patiënten die voorheen niet aan een nierziekte leden, kunnen de ureumspiegel in het bloed verhogen vanwege creatinine wanneer ze gelijktijdig met diuretica worden gebruikt. Afhankelijk van de dosering van ACE-remmers en/of diuretica moet de nierfunctie tijdens de eerste week van de behandeling worden gecontroleerd.

MENSEN MENSEN ARCHITECTUUR BLOED of beide zijden van de nier.

Mensen met cerebrovasculaire aandoeningen (sterke hypotensie kan de bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaken, erger dan de toestand van de patiënt).

Ouderen.

Mensen met hyperkaliëmie.

Belangrijke waarschuwingen

De groep patiënten omvat: Mensen met ernstige hypertensie, die dialyse ondergaan, die diuretica gebruiken (vooral voor beginners die diuretica gebruiken), die een strikt zoutdieet volgen, kunnen na het starten met tanatril last krijgen van een hoge bloeddruk. Begin dus met een lagere dosis, verhoog vervolgens de dosis en houd de patiënt nauwlettend in de gaten.

Wacht niet 24 uur vóór de operatie.

Bij aortastenose aan één of beide zijden van de nier kan de nierfunctie snel verstoord raken als gevolg van een verminderde bloedtoevoer naar de nieren en een vermindering van de glomerulaire filtratiedruk. Tanatril mag bij deze patiënten niet worden gebruikt, tenzij behandeling met dit geneesmiddel echt noodzakelijk is.

Bij mensen met hyperkaliëmie kunnen de symptomen erger zijn. Tanatril mag bij deze patiënten niet worden gebruikt, tenzij behandeling met dit geneesmiddel echt noodzakelijk is. Omdat hyperkaliëmie bij patiënten meestal wordt veroorzaakt door nierfalen en/of diabetes die niet onder controle is, moet u de kaliumconcentratie in het bloed zorgvuldig controleren.

Patiënten kunnen nierfalen, hyperkaliëmie en hypotensie krijgen als ze gecombineerd worden met Aliskiren Fumaraat. Gebruik tanatril en Aliskiren Fumaraat niet gelijktijdig bij patiënten met glomerulaire filtratie, geschat

Bij patiënten met suikerziekte die verband houdt met type 1-diabetes, kan er tijdens het begin van de behandeling (ongeveer 1 maand) sprake zijn van een ernstige nierfunctiestoornis of hyperkaliëmie. De creatinine- en kaliumconcentraties moeten tijdens het begin van de behandeling worden gecontroleerd. Als de nierfunctie snel afneemt of de kaliumconcentratie in het bloed stijgt, moet de dosis worden verlaagd of gestopt met het gebruik van het geneesmiddel.

Aortaklepstenose of mitralisklepstenose/myocardiale hypertrofie: net als andere ACE-remmers moet u voorzichtig zijn bij het aangeven van imidapril bij patiënten met de output van de linker hartkamer.

Neutrale leukemie/graanleukemie, trombocytopenie en zeldzame anemie bij patiënten die ACE-remmers gebruiken, waaronder imidapril. Bij patiënten met een normale nierfunctie, zonder risicofactoren, komt neutropenie zeer zelden voor. Zeer voorzichtig bij het gebruik van Imidapril bij patiënten die bloedvatcollageen, immunosuppressieve behandeling, Allopurinol of Procaïnamide gebruiken of in combinatie met risicofactoren, vooral nierfalen, sommige patiënten met ernstige infecties reageren in sommige speciale gevallen niet op sterke antibiotica.

Als Imidapril bij deze patiënten wordt gebruikt, moet vóór de behandeling het aantal witte bloedcellen worden gecontroleerd en ook het verschil in aantal elke 2 weken tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling met Imidapril, en periodiek. Tijdens het behandelingsproces moeten patiënten de instructie krijgen om eventuele tekenen van infectie (bijv. keelpijn, koorts) te melden wanneer zij het verschil in het aantal witte bloedcellen ontdekken.

Gebruik Imidapril en medicijnen gelijktijdig als neutropenie wordt gedetecteerd of vermoed (neutrofielen kleiner dan 1000 mm3). Bij de meeste patiënten zullen de neutrofielen weer normaal worden als ze Imidapril gebruiken.

Patiënten met hypertensie als gevolg van nierarterieziekte: verhoogde het risico op hypotensie en nierfalen bij patiënten met vernauwde nierstenose aan beide kanten of aan één kant, indien gecombineerd met ACE-remmers. Verlies van de nierfunctie kan optreden bij slechts geringe veranderingen in het serumcreatinine. Bij deze patiënten werden ze onder strikt medisch toezicht geplaatst en met lage doses, en werd de nierfunctie nauwlettend in de gaten gehouden.

Niertransplantatie: Geen ervaring met de behandeling met Imidapril voor nieuwe niertransplantatiepatiënten.

Anafylactische reacties tijdens gevoeligheid: Anafylactische reacties die zelden het leven bedreigen bij patiënten die gevoeligheid als gevolg van insectentoxinen behandelen wanneer ze een andere ACE-remmer krijgen. Bij deze patiënten kunnen anafylactische reacties worden vermeden door tijdelijk te stoppen met het gebruik van ACE-remmers. Wees voorzichtig bij het gebruik van ACE-remmers bij patiënten die een anesthesie ondergaan.

Patiënten met leverfalen: In zeldzame gevallen zijn ACE-remmers gerelateerd aan cholest of hepatitis of levernecrose en soms de dood. Het mechanisme van dit syndroom is nog niet opgehelderd. Patiënten met ACE-remmers met symptomen van geelzucht of leverenzymen stijgen aanzienlijk, daarom stoppen ze met het gebruik van ACE-remmers en gebruiken ze een geschikte behandeling.

Diabetespatiënten: Hemorragische niveaus moeten nauwlettend worden gecontroleerd bij patiënten die diabetes hebben gehad voordat ze worden behandeld met orale of insuline-injecties in de eerste maand met ACE-remmers.

lactose: tanatril bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose-abutments mogen niet worden gebruikt.

Dual-Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS) Renin-Aldosteron (RAAS): Er zijn aanwijzingen dat het gebruik van ACE-remmers, angiotensine II-receptorblokken of verhogingen van Aliskiren een risico inhoudt op hypotensie, hyperkaliëmie en een verminderde nierfunctie (waaronder nierfalen). Het wordt niet aanbevolen om het dubbel-analiotensine-aldosteron-rendosteronsysteem te gebruiken via een combinatie van enzymremmers, angiotensine II- of Aliskirine-receptorblokkers. Als dubbel geblokkeerde therapie absoluut noodzakelijk is, moeten de nieren, de elektrolytenbalans en de bloeddruk regelmatig worden gecontroleerd. Remming van het overgedragen enzym en angiotensine II en tuimelen wordt niet gelijktijdig gebruikt bij diabetici met nierziekten.

Ouderen: Wees voorzichtig bij het innemen van het medicijn voor dit doel, te beginnen met een lagere dosis (bijvoorbeeld: 2,5 mg) en zorgvuldige monitoring van patiënten. Tanatril wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Ouderen hebben vaak een verminderde nierfunctie, wat leidt tot hoge medicijnniveaus en gemakkelijk te maken krijgt met ongewenste effecten. Bovendien veroorzaakt overmatige hypotensie gevaar voor ouderen (herseninfarct ...)

Kinderen: De veiligheid van het medicijn voor kinderen is nog niet vastgesteld.

Voorzorgsmaatregelen: Tanatril-tabletten zijn verpakt in geperste omhulsels (PTP). Patiënten moeten worden verteld dat ze het medicijn uit de verpakking van de verpakking moeten verwijderen voordat ze gaan drinken (ik ben het geval tegengekomen waarbij patiënten de ptp-omhulling doorslikten, de scherpe hoeken van de omhulling kunnen in het slokdarmslijmvlies worden gesneden, wat ernstige complicaties veroorzaakt, zoals middelmatige ontstekingsontstekingen).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Omdat het effect van het verlagen van de bloeddruk van het geneesmiddel duizeligheid of duizeligheid kan veroorzaken, moeten patiënten voorzichtig zijn bij deelname aan activiteiten die alertheid vereisen, zoals autorijden, werken op hoogte of het bedienen van machines ...

Zwangerschap

Tanatril is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen of vermoedelijke zwangerschap vanwege het risico op vruchtwater, foetus, hypotensie, nierfalen, hyperkaliëmie, verminderde hersenproductie bij pasgeborenen in de drie maanden tussen of aan het einde van de zwangerschap. Het vouwen van ledematen en angst voor gezichtsangst kunnen te wijten zijn aan vruchtwater.

Borstvoedingsperiode

Gebruik tanatril niet tijdens het geven van borstvoeding. Indien nodig om het medicijn te gebruiken, om te stoppen met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Contra-indicaties:

Gebruik dextrancellulosesulfaat om LDL-CHOLesterol te adsorberen (LDL: liposorber): dextraancellulosesulfaat Elektrische ladingen die de kinineproductie in het bloed bevorderen en Imidapril HCl interageren met het metabolismemechanisme van Bradykinine. De coördinatie verhoogt de ophoping van bradykinine, wat leidt tot anafylaxie.

Patiënten met een goede kunstmest met acrylonitril-methhallylsulfonaat-natrium: polyelektrolyt an69 bevordert de productie van kinine in het bloed, dus Imidapril HCl interageert met de metabolische substantie van bradykinine en accumuleert bradykinine, wat leidt tot anafylaxie.

Voorzorgsmaatregelen bij coördinatie:

Kaliumdiuretica (spironolacton, triamtereen ...), Kaliumsupplementen: verhoogd serumkaliumgehalte.

Aliskiren Fumaraat: kan nierfalen, hyperkaliëmie en hypotensie veroorzaken.

Trichloormethiazide, hydrochloorthiazide ...): sterke hypotensie na het begin van het gebruik van imidapril.

Lithium (Lithicarbonaat) preparaten: kunnen lithiumvergiftiging veroorzaken (slaperigheid, tremor, stoornis ...).

Indomethacine ontstekingsremmende geneesmiddelen (Indomethacine): Vermindering van het hypotensie-effect van imidapril.

Preparaat bevat kallidinogenase: overmatige hypotensie.

Hematoplastiek (nitraat ...): verhoogde hypotensie.

Diuretica houden geen kalium vast: Het risico op plotselinge hypotensie en/of acuut nierfalen bij het starten met ACE-remmers.

Goud: Nitritoïde reactie (blos, misselijkheid, braken, hypotensie).

Diabetesbehandeling (insuline, sulfonamide): verhoogt de hypoglykemische effecten.

Triple-round antidepressiva, sedativa: Verhoogt het effect van het verlagen van de bloeddruk en heeft het risico op houdingshypotensie.

Rifampicine: Verlaging van de serumconcentratie van imidapril en actieve metabolieten, waardoor het verlagende effect kan worden verminderd.

Sympathische zenuwstimulantia: verminderen het effect van het verlagen van de bloeddruk.

Bewaring

Bewaren in gesloten dozen, beneden 30°C. Vermijd zonlicht. Vermijd vocht na opening.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.