Tanatril Tabletler 5mg tanabe hipertansiyon tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler İmidapril

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
İmidapril	5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

tanatril 5mg ilaç yetişkinlerde hipertansiyon vakalarında kullanım için endikedir.

Farmakokik

İmidapril hidroklorür öncüdür; İçtikten sonra, anjiyotensin transfer eden enzimi inhibe etme aktivitesi ile dikarboksilik asitin (imidaprilat) metabolizmasını oluşturmak üzere hidrolize edilir. İmidaprilat, enzim inhibitörlerinin (ACE) aktivitesini inhibe eder, enzimler kanda ve birçok doku tipinin endotel hücrelerinde yaygın olarak dağılır. İmidapril hidroklorürün hipotansiyon etkisi, ACE inhibisyonuna bağlıdır, dolayısıyla anjiyotensin II oluşumunu engelleyerek periferik damarın doğrudan veya dolaylı olarak genişlemesine ve damar duvarının bariyerinin azalmasına neden olur.

İmidapril'in hipertansiyon tedavisindeki hipotansiyon etkisi, Renin-Anotensin-Aldosteron sisteminin inhibe edilmesinin ana sonucudur. Renin, böbrekler tarafından sentezlenen ve dolaşım sistemine salınan endojen bir enzimdir ve Anjiyotensinojeni oldukça pasif bir dekapeptit olan anjiyotensin I'e dönüştürür. Anjiyotensin I, anjiyotensini dönüştüren peptidilpeptidaz enzimi tarafından anjiyotensin II'ye dönüştürülür. Anjiyotensin II, arter ve hipertansiyona neden olan, aynı zamanda adrenal bezleri aldosteron salgılaması için uyaran bir maddedir. Anjiyotensin transfer eden enzimi inhibe etme etkisi, anjiyotensin II'yi azaltır ve vasküler aktivitede bir azalmaya ve aldosteron sekresyonunun azalmasına yol açar. Daha sonraki azalma küçük olsa da, sodyum ve sıvı kaybıyla birlikte serum potasyum konsantrasyonunda hafif bir artış meydana gelebilir. Anjiyotensin II'nin atılım üzerindeki etkisi sona erer ve bu da plazma renin aktivitesinin artmasına neden olur.

Kinin Peptid Bradikinin'in damar genişlemesindeki dejenerasyonu inaktif bir metabolik maddeye dönüştüren enzimin diğer etkilerinden biri. Bu nedenle ACE inhibitörleri, kan dolaşımı sırasında ve yerinde Kalikreinkinin sisteminin aktivitesinin artmasına neden olur ve bu da prostaglandin sistemini uyararak periferik vazodilatasyona katkıda bulunabilir. Bu mekanizmanın ACE inhibitörlerinin hipotansiyon etkisi ile ilişkili olması ve ilacın bazı yan etkilerine neden olması muhtemeldir.

İmidapril oturma pozisyonunda, sırt üstü yatarak ve aynı seviyede ayakta durarak kalp atım hızını etkilemeyecek şekilde kan basıncını düşürür. İlacın alınmasından 6 - 8 saat sonra en güçlü hipotansiyon etkisi.

Bazı hastaların optimal kontrol etkisini elde etmek için birkaç haftalık tedaviye ihtiyacı vardır. Uzun süreli tedavide hipotansiyon etkileri korunur. Ani ilaç kullanımı kan basıncını hızlı bir şekilde yükseltmez.

böbreklerdeki kan akışı artar ve glomerüler filtrasyon hızı değişmez.

farmakokinetik

İmidapril hidroklorür 4 metabolit ve ana imidapril hidroklorür için metabolize edilir. 4 metabolitten yalnızca di-karboksilik asitin (imidaprilat) formu farmakolojik aktiviteye sahiptir.

emilim:

Sağlıklı kişiler 10 mg İmidapril hidroklorürün tek dozunu alırlar, ilaç içildikten 2 saat sonra plazmada pik konsantrasyonuna ulaşır ve yaklaşık 2 saatlik satış süresiyle plazmadan atılır. İmidaprilat, İmidapril'in aktif bir metabolitidir, Imidapril'i 6 - 8 saat aldıktan sonra zirve konsantrasyonuna (yaklaşık 15 ng/ml) ulaşır ve yaklaşık 8 saatlik satış süresiyle yavaş yavaş plazmadan atılır.

Metabolizma ve eliminasyon:

Başlangıç dozunu 10mg Imidapril hidroklorür alan sağlıklı kişilerde, dozun %25,5'i 24 saat boyunca idrar yoluyla atılacaktır.

birikim:

Başlangıç dozunu günde bir kez 10 mg İmidapril hidroklorür alan sağlıklı kişiler, 1 hafta boyunca kullanırlar, ilacın alınmasından 3-5 gün sonra plazmadaki imidaprilat konsantrasyonu stabil duruma gelir. Uyuşturucu birikimine dair hiçbir belirti yok. Böbrek fonksiyonu olan hastalarda, plazmadaki imidaprilat doruk içeriği artar ve yavaş yavaş plazmadan elimine edilir.

Almadan önce Tanatril Tabletler 5mg tanabe hipertansiyon tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

İlacın günün aynı saatinde, yemeklerden yaklaşık 15 dakika önce alınması gerekir, bu ilacın etkisinin kanıtlanmış olduğu durumdur.

Dozaj

Yetişkinler

Başlangıç dozu 5 mg x 1 kez/gün.

3 haftalık tedavi sonrasında optimal kan basıncına ulaşılamazsa günlük doz 10 mg artırılmalıdır, bu en etkili günlük dozdur. Ancak az sayıda hastada günlük dozun 20 mg'a (önerilen maksimum doz) çıkarılması veya diüretiklerle koordine edilmesi gerekebilir.

İmidapril'in hastalar için kullanıldığında diğer hipertansiyon tedavileriyle kombinasyonunun yararları konusunda yeterli değerlendirme yoktur.

Yaşlı hastalar (daha yaşlı veya 65 yaşında)

Başlangıç dozu 2,5 mg x 1 kez/gündür. Dozaj kan basıncının cevabına göre belirlenmelidir.

Maksimum doz 10 mg x 1 kez/gündür.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

İmidapril ve imidaprilat farmakolojik aktivitesine sahip metabolitler esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Böbrek fonksiyon bozukluğu olduğundan şüphelenilen hastalarda İmidapril'e başlamadan önce böbrek fonksiyonu değerlendirilmelidir. Cockcroft & Gault formülüyle tedavi öncesinde kreatinin klirensi belirlenmelidir (Nephron 1976, 16: 31 - 41)

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Başlangıç dozu günde 2,5 mg x 1 kez önerilir. Bu hasta grubu için ilacı belirtirken dikkatli olun.

İlk dozu alırken hipotansiyon riski artan hastalar

Yüksek riskli hastalarda ilk dozu alırken kan basıncında düşme meydana gelebilir. Tedavinin başlangıcındaki gereksinimler, mümkünse tuz ve/veya vücut sıvısı eksikliğini ayarlayın, enzim inhibitörlerinin tedavisinden 2-3 gün önce diüretik kullanmayı bırakın. Eğer bu ayarlama mümkün değilse başlangıç dozu olan 2,5 mg'ın alınması tavsiye edilir. Artmış kalp yetmezliği olan hastalarda hipotansiyon, enzim inhibitörleriyle tedavi sonrasında bildirilen bir semptomdur.

Bu hastalarda önerilen doz, sıkı tıbbi gözetim altında günde 2,5 mg x 1 kezdir. Hastalar ilk dozu aldıktan sonra akut, şiddetli kan basıncı açısından yüksek risk altındadır; tıbbi olarak izlenmeli, ilk dozu aldıktan sonraki 68 saat içinde ve Imidapril veya diüretiklerin eşzamanlı olarak artırıldığı durumlarda hastanede izleme teşvik edilmelidir. Başlangıç dozu 2,5 mg olmalıdır. Bu aynı zamanda anjina ve serebrovasküler ağrısı olan hastalar için de geçerlidir. Bu hastalarda aşırı hipotansiyon nedeniyle miyokard enfarktüsü veya felç riski artıyordu.

Çocuklar

Yeterli araştırma verisi bulunmadığından tanatrilin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora ya da uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı sonrasında hasta yakından izlenmeli ve en iyisi özel bir bakım ünitesinde tutulmalıdır. Serumdaki ve kreatinindeki elektrolitler düzenli olarak izlenmeli, tedavi önlemleri semptomların özelliklerine ve düzeylerine bağlıdır. İçtikten sonra 30 dakika içinde mide lavajı, adsorban ve sodyum sülfat gibi sigaraların emilimini önleyin ve uzaklaştırılmasını hızlandırın.

Hipotansiyon meydana gelirse hızlı bir şekilde tuz ve sıvı eklemek gerekir. Anjiyotensin II tedavisi düşünülmelidir. Bradikardi veya vagal reaksiyon atropin kullanılarak tedavi edilmelidir. Kalp pili kullanımı düşünülebilir. Imidapril ve Imidaprilat dolaşım sisteminden kanama yoluyla uzaklaştırılabilir. Poliakrilonitril flux kullanmaktan kaçının.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Ortak, ADR> 1/100

Böbrek: çörek ve serum kreatininde artış;

Nörolojik - Zihinsel: baş ağrısı , sayıklama, baş dönmesi; Kardiyovasküler: Hipotansiyon;

Solunum: öksürük, rahatsızlık;

karaciğer: SGOT ve SGPT'yi artırın;

Aşırı duyarlılık: döküntü, kaşıntı;

Diğer: hiperkalemi;

Yaygın olmayan, 1/1000

Kan: Azalmış: kırmızı kan hücreleri, hemoglobin, hematokrit, trombositler. Artış: Eozin lösemisi.

böbrek: proteinüri.

Zihinsel - Zihinsel: Ayağa kalkınca sersemleme, uykusuzluk.

Kardiyovasküler: Göğsü fırçalamak. Sindirim: Mide bulantısı, kusma, midede rahatsızlık, karın ağrısı, anoreksi, ishal . karaciğer: alkalin fosfataz ve ldh artışı, sarılık.

Diğer: Kulak çınlaması, anormal tat, susama, kreatinin fosfokinaz (CPK) artışı, göğüste sıkışma, yorgunluk, ödem, yüz kızarması, tat alma duyusunda değişiklik, halsizlik.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendike

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan kişiler.

Mukozal ödem öyküsü olan kişiler (Anjiyotensin (ACE) gibi ilaçla ödem..., genetik ödem, yığılmış mukozal ödem, spontan mukoza... nefes darlığıyla birlikte mukozal ödemle karşılaşabilirler).

Adsorban ayırma sürecinde olan kişiler, selüloz ile sabitlenmiş Dekstran sülfat, polivinil alkol veya polietilen tereftalat ile sabitlenmiş triptofan (şok edici) kullanırlar.

Akrilonitril metalil sülfonat sodyum (AN69) ile diyalize giren kişide anafilaktik semptomlar görülür.

Hamile veya hamile kadınlar.

Şeker hastaları Aliskiren Fumarat ile tedavi edilmektedir (diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile tedavi edildiğinde dahi kan basıncını kontrol edemeyen hastalar hariç). Ölümcül olmayan felç, hiperkalemi ve/veya riskinin arttığı rapor edilmiştir.

Hemolizli veya hemolizsiz böbrek yetmezliği (serum kreatinin klerensi

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Dikkatli kullanın (tanatril'i aşağıdaki hastalarda dikkatli kullanmak gerekir)

Böbrek yetmezliği: Hassas kişilerde Renin Anjiyotensin Aldosteron sisteminin inhibisyonunda böbrek fonksiyonunun değişmesi öngörülebilir. Bu nedenle İmidapril diğer ACE inhibitörleri gibi olduğundan böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılır. Kreatinin klerensi yaklaşık 30 - 80 ml/dak olan hastalarda dozaj azaltılmalıdır.

Sınırlı kullanım deneyimi nedeniyle kreatinin klerensi 30 ml/dk'nın altında olan hastalarda imidapril kullanmayın.

Tedavi sırasında dikkatli işlevi sıkı bir şekilde izleyin. ACE inhibitörlerine bağlı olarak böbrek yetmezliği rapor edilmiştir. Esas olarak şiddetli kalp yetmezliği veya renal arter stenozu dahil böbrek hastalığı olan hastalarda. Daha önce böbrek hastalığı olmayan bazı hastalarda diüretiklerle birlikte kullanıldığında kreatinin nedeniyle kan üre düzeyi artabilir. ACE inhibitörlerinin ve/veya diüretiklerin dozajının gerekliliği, tedavinin ilk haftasında böbrek fonksiyonunun izlenmesini gerektirir.

İNSAN İNSAN MİMARİ KAN veya böbreğin her iki tarafı.

Serebrovasküler bozukluğu olan kişiler (güçlü hipotansiyon, beyne kan akışına neden olabilir, bu da hastanın durumundan daha kötü olabilir).

Yaşlı.

Hiperkalemisi olan kişiler.

Önemli uyarılar

Hasta grubu şunları içerir: Ciddi hipertansiyonu olan, diyalize giren, diüretik kullanan (özellikle idrar söktürücü ilaç kullanmaya yeni başlayanlar için), katı tuz diyeti uygulayan kişiler, tanatril başladıktan sonra aşırı kan basıncı yaşayabilir, bu nedenle daha düşük dozla başlayın, ardından dozu artırın ve hastayı sıkı bir şekilde takip edin.

Ameliyattan 24 saat önce almayın.

Böbreğin tek veya her iki tarafında aort darlığı, böbreklere kan akışının azalması ve glomerüler filtrasyon basıncının azalması nedeniyle böbrek fonksiyonu hızla bozulabilir. Tanatril, bu ilaçla tedavi gerçekten gerekli olmadığı sürece bu hastalarda kullanılmamalıdır.

Hiperkalemisi olan kişilerde semptomlar daha kötü olabilir. Tanatril, bu ilaçla tedavi gerçekten gerekli olmadığı sürece bu hastalarda kullanılmamalıdır. Hiperkalemi hastalarında genellikle kontrol altına alınamayan böbrek yetmezliği ve/veya diyabet nedeniyle ortaya çıktığı için kandaki potasyum konsantrasyonunu dikkatle izleyin.

Aliskiren Fumarat ile kombine edildiğinde hastalarda böbrek yetmezliği, hiperkalemi ve hipotansiyon gelişebilir. Gerekmedikçe, tahmini

Tip 1 diyabete bağlı diyabet hastalarında tedavinin başlangıcında (yaklaşık 1 ay) ciddi böbrek fonksiyonlarında bozulma veya hiperkalemi görülebilir. Tedavinin başlangıcında kreatinin ve potasyum konsantrasyonları izlenmelidir. Böbrek fonksiyonu hızla azalırsa veya kandaki potasyum konsantrasyonu artarsa ilacın dozu azaltılmalı veya ilaç kullanımına son verilmelidir.

Aort kapak stenozu veya mitral kapak stenozu/miyokardiyal hipertrofi: Diğer ACE inhibitörleri gibi, sol ventrikül çıkışı olan hastalarda imidaprili kullanırken dikkatli olunmalıdır.

İmidapril dahil ACE inhibitörleri kullanan hastalarda nötr lösemi/tahıl lösemisi, trombositopeni ve nadir anemi. Böbrek fonksiyonları normal olan, risk faktörü bulunmayan hastalarda nötropeni çok nadir görülür. Kan damarı kollajeni, immünosüpresif tedavi, Allopurinol veya Prokainamid olan veya özellikle böbrek yetmezliği gibi risk faktörleriyle birlikte olan hastalarda Imidapril kullanılırken çok dikkatli olunmalıdır; ciddi enfeksiyonu olan bazı hastalar, bazı özel durumlarda güçlü antibiyotiklere yanıt vermez.

Bu hastalarda İmidapril kullanılıyorsa, tedaviden önce beyaz kan hücrelerinin sayısı kontrol edilmeli ve ayrıca İmidapril tedavisinin ilk 3 ayında her 2 haftada bir ve periyodik olarak sayı farkı kontrol edilmelidir. Tedavi süreci sırasında hastalara, beyaz kan hücrelerinin sayısındaki farkı fark ettiklerinde herhangi bir enfeksiyon belirtisini (örn. boğaz ağrısı, ateş) bildirmeleri talimatı verilmelidir.

Nötropeni (nötrofiller 1000 mm3'ün altında) tespit edilirse veya şüpheleniliyorsa, Imidapril ve ilaçları aynı anda kullanın. Çoğu hastada Imidapril kullanıldığında nötrofiller normale döner.

Renal arter hastalığına bağlı hipertansiyonu olan hastalar: ACE inhibitörleriyle kombine edildiğinde her iki tarafta veya bir tarafta daralmış böbrek stenozu olan hastalarda hipotansiyon ve böbrek yetmezliği riski arttı. Serum kreatinin düzeyinde yalnızca hafif değişikliklerle böbrek fonksiyonu kaybı meydana gelebilir. Bu hastalar sıkı tıbbi gözetim altında ve düşük dozlarla tedavi edilmeye ve böbrek fonksiyonları yakından takip edilmeye başlandı.

Böbrek nakli: Yeni böbrek nakli hastalarına yönelik İmidapril tedavisine ilişkin deneyim yoktur.

Duyarlılık sırasında anafilaktik reaksiyonlar: Böcek toksinlerine bağlı duyarlılığı tedavi eden ve başka bir ACE inhibitörü alan hastalarda nadiren yaşamı tehdit eden anafilaktik reaksiyonlar. Bu hastalarda ACE inhibitörlerinin kullanımı geçici olarak durdurularak anafilaktik reaksiyonlar önlenebilir. Anestezi sürecindeki hastalarda ACE inhibitörlerini kullanırken dikkatli olun.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Nadiren, ACE inhibitörleri kolest veya hepatit veya karaciğer nekrozu ve bazen ölümle ilişkilidir. Bu sendromun mekanizması aydınlatılamamıştır. ACE inhibitörü olan hastalarda sarılık veya karaciğer enzimi semptomları önemli ölçüde arttığı için ACE inhibitörü kullanmayı bırakıp uygun bir tedavi uygularlar.

Diyabet hastaları: ACE inhibitörlerinin ilk ayında oral veya insülin enjeksiyonu ile tedavi edilmeden önce diyabet hastası olan hastalarda hemorajik düzeyler yakından takip edilmelidir.

laktoz: tanatril laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz abutmentleri gibi nadir görülen genetik sorunları olan hastalar alınmamalıdır.

Dual-Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS) Renin-Aldosteron (RAAS): ACE inhibitörlerinin, Anjiyotensin II reseptör blokajlarının veya Aliskiren artışlarının kullanımının hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonlarında azalma (böbrek yetmezliği dahil) riski taşıdığına dair kanıtlar vardır. Çift analiotensin-aldosteron rendesteron sisteminin enzim inhibitörleri, anjiyotensin II veya Aliskirin reseptör blokerlerinin bir kombinasyonu yoluyla kullanılması önerilmez. Çift bloklu tedavinin kesinlikle gerekli olması durumunda böbrek, elektrolit ve kan basıncının düzenli olarak izlenmesi gerekir. Transfer edilen enzim ve anjiyotensin II'nin inhibisyonu ve tamburlama, böbrek hastalığı olan şeker hastalarında aynı anda kullanılmaz.

Yaşlılar: Bu amaç için ilaç alırken dikkatli olunmalı, daha düşük dozla (örneğin: 2,5 mg) başlanmalı ve hastalar dikkatle izlenmelidir. Tanatril esas olarak böbrekler yoluyla atılır, yaşlılar sıklıkla böbrek fonksiyonlarını bozar, bu da yüksek düzeyde ilaç seviyesine yol açar ve istenmeyen etkilerle kolayca karşılaşılır. Ayrıca aşırı hipotansiyon yaşlılar için tehlike oluşturur (beyin enfarktüsü...)

Çocuklar: İlacın çocuklar için güvenliği henüz belirlenmemiştir.

Önlemler: Tanatril tabletleri preslenmiş kabuklar (PTP) içinde paketlenmiştir, hastalara içmeden önce ilacı paketin paketinden çıkarmaları söylenmelidir (ptp kabuğunu yutan hastalarla karşılaştık, kabuğun keskin köşeleri yemek borusu mukozasına kesilebilir, bu da orta derecede inflamatuar inflamasyon gibi ciddi komplikasyonlara neden olabilir).

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın kan basıncını düşürücü etkisi nedeniyle baş dönmesi veya baş dönmesine neden olabileceğinden, hastaların araç kullanma, yüksekte çalışma veya makine kullanma gibi uyanıklık gerektiren faaliyetlere katılırken dikkatli olmaları gerekir...

Gebelik

Amniyotik sıvı, fetal, hipotansiyon, böbrek yetmezliği, hiperkalemi, hamilelik arasındaki veya hamilelik sonundaki üç ayda yenidoğanlarda beyin üretiminde azalma riski nedeniyle hamile kadınlarda veya hamilelik şüphesinde kontrendike tanatril. Kol ve bacakların katlanması ve yüz korkusu korkusu amniyotik sıvıdan kaynaklanıyor olabilir.

Emzirme dönemi

Emzirme döneminde tanatril kullanmayın. Gerekirse ilacı kullanmayı bırakın, emzirmeyi bırakın.

İlaç etkileşimi

Kontrendikasyonlar:

LDL-kolesterolü adsorbe etmek için Dekstran Selüloz Sülfat kullanın (LDL: Liposorber): Dekstran Selüloz Sülfat Kanda kinin üretimini destekleyen elektrik yükleri ve Imidapril HCl, Bradykinin'in metabolizma mekanizmasıyla etkileşime girer. Koordinasyon, Bradikinin birikimini artırarak anafilaksiye neden olur.

Akrilonitril metalil sülfonat sodyum içeren yeterli gübreye sahip hastalar: Polielektrolit an69 kanda kinin üretimini destekler, dolayısıyla Imidapril HCl, Bradikinin'in metabolik maddesi ile etkileşime girer ve Bradikinin'i biriktirerek anafilaksiye yol açar.

Koordinasyon sırasında alınacak önlemler:

Potasyum diüretikleri (spironolakton, triamteren...), Potasyum takviyeleri: artan serum potasyum içeriği.

Aliskiren Fumarat: böbrek yetmezliği, hiperkalemi ve hipotansiyon görülebilir.

Triklormetiyazid, hidroklorotiyazid...): İmidapril kullanmaya başladıktan sonra şiddetli hipotansiyon.

Lityum (Lithi karbonat) preparatları: Lityum zehirlenmesi (uyuşukluk, titreme, rahatsızlık...) geçirebilir.

İndometasin antiinflamatuar ilaçlar (İndometasin): İmidapril'in hipotansiyon etkisini azaltır.

Preparat kalidinojenaz içerir: aşırı hipotansiyon.

Hematoplasti (nitrat ...): Artan hipotansiyon.

Diüretikler potasyum tutmaz: ACE inhibitörleriyle başlandığında ani hipotansiyon ve/veya akut böbrek yetmezliği riski.

Altın: Nitritoid reaksiyonu (kızarıklık, bulantı, kusma, hipotansiyon).

Diyabet tedavisi (insülin, sülfonamid): hipoglisemik etkileri artırır.

Üçlü antidepresanlar, sedatif ilaçlar: Kan basıncını düşürme etkisini artırır ve postür hipotansiyonu riski taşır.

Rifampisin: İmidapril ve aktif metabolitlerin serum konsantrasyonunu azaltarak düşürücü etkiyi azaltabilir.

Sempatik sinir uyarıcıları: kan basıncını düşürme etkisini azaltır.

Saklama

30°C'nin altında, kapalı kutularda saklayın. Güneş ışığından koruyun. Açıldıktan sonra nemden kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.