Tarceva 150mg Roche ilacı akciğer kanseri tedavisini destekliyor (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Erlotinib

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Erlotinib	150mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Tarceva ilaçları aşağıdaki durumlarda tedaviyi gerektirir:

Küçük hücreli dışı akciğer kanseri: TARCEVA, küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarında (NSCLC) yerinde veya kemoterapiye yanıt vermeyen metastatik gelişimde idame tedavisi için endikedir. Tarceva'nın, küçük hücreli dışı akciğer kanseri hastalarını yerinde tedavi etmesi veya daha önceki en az bir kemoterapi rejiminin başarısızlıkla sonuçlanmasının ardından metastazı tedavi etmesi endikedir.

Pankreas kanseri: Tarceva, gemsitabin ile kombinasyon halinde, yerinde ilerleyen, çıkarılamayan veya metastaz yapamayan pankreas kanseri hastalarının birinci adımını tedavi etmek üzere atanır.

Farmakoloji

Erlotinib, Her1/EGFR'nin dahili hücre fosforilasyonunu güçlü bir şekilde inhibe eder. Her1/EGFR normal hücrelerin ve kanser hücrelerinin yüzeyinde ortaya çıkar. Klinik olmayan modellerde EGFR fosforozinin inhibisyonu, inhibisyona ve/veya hücre ölümüne neden olur.

farmakokinetik

emilim

Erlotinib iyi emilir ve bir çekme bölümüne sahiptir; ortalama plazma doruklarına içildikten 4 saat sonra ulaşılır.

Normal sağlıklı gönüllülerde yapılan bir çalışma, biyoyararlanımın %59 olarak tahmin edildiğini göstermektedir. İçtikten sonraki konsantrasyon yiyecekle birlikte artabilir,

Emilimden sonra, Erlotinib kanda yüksektir, yaklaşık %95'i kan bileşenleriyle, esas olarak plazma proteinleriyle (örneğin albümin ve alfa-1 glikoprotein [AAG]) ilişkilidir ve yaklaşık %5'i serbest formdadır.

dağıtım

Erlotinib'in ortalama dağılımı 232L'dir ve insan tümör dokusuna dağılır. 4 hasta (küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) olan 3 hasta ve laringeal kanserli bir hasta) üzerinde yapılan bir çalışmada, günlük Tarceva 150 mg dozunda, tedavinin 9. gününde ameliyattan alınan bir tümör örneği, tümördeki Erlotinib konsantrasyonunun ortalama 1.185 ng/g'ye ulaştığını göstermiştir.

Bu değer, stabil bir ortamda kaydedilen plazma pik konsantrasyonlarının %63'ünün genel ortalama değerine karşılık gelir. devlet. Ana aktif metabolitler, tümörde ortalama 160 ng/g konsantrasyonda bulunur; bu, stabil bir durumda plazma pik konsantrasyonlarının %113'ünün genel değerine karşılık gelir.

Mo doku dağılım çalışmaları, HN5 türü transplantasyonu olan timussuz farelerde 14C ile işaretlenmiş Erlotinib aldıktan sonra tüm vücut radyo izotoplarını kullanır; bu, radyoaktif ilacın maksimum tarımı ile geniş ve hızlı bir doku dağılımı gösterir (plazma konsantrasyonlarının yaklaşık %73'ü) 1. saat.

dönüşüm

Erlotinib, karaciğerde, esas olarak CYP3A4 olmak üzere sitokrom P450 enzimleri tarafından metabolize edilir ve daha az olarak CYP1A2 tarafından metabolize edilir.

Metabolik dış karaciğer, bağırsakta CYP3A4, akciğerlerde CYP1A1 ve tümör dokusunda CYP1B1 tarafından, Ellotinib'in özel klerensine katkıda bulunabilmektedir.

İn vitro çalışmalar, erlotinib'in yaklaşık %80 - 95'inin CYP3A4 enzimleri tarafından metabolize edilir. Belirlenen üç ana metabolik yol vardır:

Her zincirin veya her ikisinin O-metil indirgenmesi, daha sonra karboksilik asit halinde oksitlenmesi. Her zincirin O-Metilinin indirgenmesiyle klinik öncesi In vitro deneyimlerde Erlotinib ve Vivo in Vivo modellerinde eşdeğer etki gösterir. Plazmada Ortadan Kaldırma Erlotinib'in çok küçük metabolitleri ve miktarları esas olarak dışkıyla (>%90) atılır; böbreklerdeki atılım yalnızca küçük miktarda oral doz oluşturur.

Almadan önce Tarceva 150mg Roche ilacı akciğer kanseri tedavisini destekliyor (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral tabletler için tabletler.

Dozaj

önerilen doz

Küçük hücreli dışı akciğer kanseri: Tarceva'nın günlük günlük dozu, yemekten en az bir saat önce veya iki saat sonra kullanılan 150 mg'dır.

Pankreas kanseri: Tarceva'nın önerilen günlük dozu, gemsitabin ile birlikte yemekten en az bir saat önce veya iki saat sonra kullanılan 100 mg'dır (pankreas kanseri endikasyonu için Gemsitabin talimatlarına bakın).

Özel doz talimatları

Substratlarla ve CYP3A4 sistemi için düzenleyici maddelerle birlikte kullanıldığında dozun ayarlanması gerekebilir.

Doz ayarlaması gerektiğinde tek seferde 50 mg azaltılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği

erlotinib karaciğerdeki metabolizma ve safra atılımı yoluyla elimine edilir. Ortalama karaciğer fonksiyonuna (Child-Pugh 7-9) sahip hastalarda, normal karaciğer fonksiyonuna sahip hastalarla karşılaştırıldığında Erlotinib konsantrasyonu aynı olmasına rağmen, karaciğer yetmezliği olan hastalar için TARCEVA kullanırken dikkatli olun. Olumsuz reaksiyonun şiddetli olması durumunda dozun azaltılması veya tarceva'nın durdurulması düşünülmelidir.

Tarceva'nın ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır.

böbrek yetmezliği

Tarceva'nın böbrek yetmezliği olan hastalarda güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır.

çocuklar için kullanılır

TARCEVA'nın güvenliği ve etkinliği 18 yaşın altındaki hastalarda araştırılmamıştır.

Sigara içenler

Sigara içmek Erlotinib'in dağılımının %50-60 oranında azalmasına neden olabilir. Küçük hücreli olmayan kanser hastalarında tolere edilen maksimum tarceva dozu ve sigara içimi 300 mg'dır. Sigara içmeye devam eden hastalar için rapor belirlenmediği için daha yüksek bürokrasi ile etkili ve uzun vadeli güvenlik önerilmektedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Sadece birkaç günlük kullanımdan sonra zayıf toleransı olan sağlıklı kişilerde doz günde iki kez 200 mg olarak tekrarlanır. Bu çalışmalardan elde edilen verilere göre, önerilen dozda ishal, döküntü ve karaciğer transaminaz enziminde artış gibi ağır yan etkiler ortaya çıkabilir.

Tarveva doz aşımı şüphesi durumunda, kullanımın durdurulması ve semptomların tedavisinin durdurulması önerilir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Tarceva 150 mg ve Tarceva 100 mg veya 150 mg'ı Gemsitabin ile kombinasyon halinde kullanan hastalarda aşağıdaki zina reaksiyonları kaydedilmiştir.

Gastrointestinal bozukluklar:

Denemelerde mide-bağırsak kanaması vakaları düzenli olarak kaydediliyor, bazı vakalarda varfarin ile birlikte kullanılıyor.

Karaciğer bozuklukları:

Tarceva'nın klinik çalışmalarında karaciğer fonksiyon testleri (Alt, AST, Bilirubin dahil) düzenli olarak gözlemlenmektedir. PA3 çalışmasında bu anormallikler çok sık görülür. Bu olumsuz etkiler büyük ölçüde hafif ila orta derecededir, havadardır veya karaciğerde metastaz eşlik eder. TARCEVA kullanımı sırasında bazı nadir karaciğer yetmezliği (ölümle sonuçlanan) vakaları rapor edilmiştir. Müdahale faktörleri arasında daha önce karaciğer hastalığı olması veya eş zamanlı olarak karaciğer için zehir kullanılması yer alır.

Göz bozuklukları:

Tarceva tedavisi gören hastalarda çok nadir de olsa ülseratif veya kornea perforasyonu rapor edilmiştir. Serodenit ve konjonktivit de Tarceva'ya sıklıkla söyleniyor. Anormal kirpik büyümesi şunları içerir: kirpiklerin içe doğru büyümesi, bol ve yoğun kirpikler rapor edilmiştir.

Solunum, göğüs ve tıbbi bozukluklar:

KHDAK veya diğer tümörleri tedavi etmek için TARVEVA kullanan hastalarda şiddetli interstisyel pnömoni (ölümle birlikte) hakkında düzensiz raporlar bulunmaktadır.

KHDAK klinik çalışmalarında ve pankreas kanserinde de sıklıkla burun kanaması vakaları rapor edilmektedir.

Deri ve doku displazileri

Döküntü, TARCEVA kullanan hastalarda çok yaygın olarak bildirilmektedir ve genel olarak, güneş ışığına maruz kalan bölgelerde oluşabilen veya kötüleşebilen, döküntü ve hafif veya orta büyüklükte irin şeklinde kendini göstermektedir. Hastalara güneş ışığına maruz kalmaları, koruyucu kıyafet kullanmaları ve/veya güneş koruyucu (örneğin mineral içeren tip) kullanmaları önerilebilir. Akne, akne benzeri dermatit ve folikülit oldukça sık görülür, bu olayların çoğu hafif veya orta şiddettedir ve ciddi değildir. Nadir de olsa (hastaların %1'inden azında) ciltte hiperpigmentasyon gibi hafif reaksiyonlar da rapor edilmiştir.

Stevens-Johnson sendromu/zehirli epidermal nekroz teşhisini düşündüren çok az sayıda vakanın yanı sıra bazı ölümler de dahil olmak üzere su topları, kabarcıklar ve cilt soyulması rapor edilmiştir.

Klinik çalışmalarda çoğunlukla ciddi olmayan saç ve tırnak değişiklikleri rapor edilmiştir; tırnak ve çalı çevresinde iltihaplanma, kirpik/kaş ve kırılan veya soyulan kırılgan tırnaklar rapor edilmiş ancak nadiren karşılaşılmıştır.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

]

Tarceva, erlotinib'e veya Tarceva'nın herhangi bir bileşenine karşı şiddetli aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Kullanırken alınacak önlemler

Yorumlama hastalığı

Küçük hücreli dışı akciğer kanseri (NSCLC), pankreas kanseri veya diğer özel tümörleri tedavi etmek için TARCEVA kullanan hastalarda bazen ölümler de dahil olmak üzere interstisyel akciğer hastalığı (ILD) vakaları rapor edilmektedir.

NSCLC'deki önemli bir Dal 21 çalışmasında, ILD benzeri olayların oranı plasebo grubunda ve Tarceva grubunda %0,8'dir. Pankreas kanseri çalışmalarında gemsitabin ile kombinasyon halinde ILD gibi değişkenin oranı, gemsitabin ile kombinasyon halinde TARCEVA grubunda %2,5 iken, Gemsitabin ile kombinasyon halinde sahte grupta %0,4'tür.

Tüm çalışmalarda (kontrol dışı çalışmalar ve eşzamanlı kemoterapinin kullanıldığı çalışmalar dahil) TARCEVA ile tedavi edilen hastalarda genel oran yaklaşık %0,6'dır.

Koordinasyon, radyoterapi pnömonisi, aşırı duyarlılık pnömonisi, interstisyel pnömoni, akciğer hastalığı, obstrüktif bronşit, pulmoner fibroz, akut solunum yetmezliği sendromu, pulmoner enfeksiyon ve alveoller dahil olmak üzere İAH hastalıklarından şüphelenilen hastalarda tanı kaydedilir.

Bu ILD benzeri olaylar, Tarceva tedavisine başladıktan birkaç gün ila birkaç ay sonra başlar. Vakaların çoğuna, eş zamanlı kemoterapi veya öncesinde uygulanan radyasyon tedavisi, önceki akciğer parankim hastalığı, metastatik diyagonal hastalık veya akciğer enfeksiyonu gibi rahatsız edici faktörler veya katkıda bulunan faktörler eşlik etmektedir.

Nefes darlığı, öksürük ve ateş gibi yeni akut ve/veya açıklanamayan ilerleyici semptomları olan hastalarda, tanısal değerlendirmeyi beklerken Tarceva tedavisi durdurulmalıdır. İAH tanısı konulduğu takdirde Tarceva kullanımı durdurulmalı ve duruma göre uygun tedavi uygulanmalıdır.

ishal, dehidrasyon, ardından elektrolit ve böbrek yetmezliği

TARCEVA kullanan hastalarda ishal meydana gelmiştir ve orta ve şiddetli ishal Loperamide ile tedavi edilmelidir. Bazı durumlarda dozun azaltılması gerekir.

Dehidrasyona neden olan ciddi veya kalıcı ishal, bulantı, anoreksi veya kusma durumunda, TARCEVA kullanmayı bırakmanız ve dehidrasyonu tedavi etmek için uygun önlemleri almanız önerilir. Çok sayıda nadir hematüri ve böbrek yetmezliği (ölüm dahil) vakası görülmüştür. Birkaç böbrek yetmezliği vakası ishal, kusma ve/veya anoreksi nedeniyle şiddetli dehidrasyondan kaynaklanırken, diğer vakalarda eş zamanlı kemoterapi müdahale edilir.

Şiddetli veya uzun süreli ishal vakalarında, hastalar dehidrate olur, özellikle de ciddi hastalık için risk faktörleri olan hasta gruplarında (aynı anda başka ilaçlar kullanmak, semptomlar veya hastalıklar veya ileri yaş dahil promosyonlar kullanmak), TARCEVA geçici olarak durdurulmalı ve hastaları intravenöz olarak aktif olarak telafi etmek için suyu aktive etmek için uygun önlemler uygulanmalıdır. Ayrıca dehidrasyon riski olan hastalarda potasyum içeren serumda böbrek ve elektrolit fonksiyonlarının da izlenmesi gerekmektedir.

hepatit, karaciğer yetmezliği

Tarceva kullanımı sırasında bazı nadir karaciğer yetmezliği vakaları (ölebilir) rapor edilmiştir. Müdahale faktörleri arasında daha önce karaciğer hastalığı olması veya eş zamanlı olarak karaciğer için zehir kullanılması yer alır. Bu nedenle bu tür hastalara periyodik olarak karaciğer fonksiyon testi yaptırılmalıdır. Karaciğer fonksiyonunda çok fazla değişiklik varsa Tarceva durdurulmalıdır.

Gastrointestinal sistem delinmesi

Tarceva kullanan hastalarda nadir de olsa gastrointestinal perforasyon riski artmaktadır. Anti-vasküler ilaçlar, kortikosteroidler, nsaidler ve/veya Taksan kemoterapisi ile eş zamanlı olarak tedavi edilen hastalar veya mide ülseri öyküsü olan veya aşırı torbaları olan, yüksek riskli hastalar.

Gastrointestinal perforasyonu olan hastalarda Tarceva tamamen durdurulmalıdır.

Su topu, cilt soyulması ve cilt bozuklukları

Çok az sayıda stevens-johnson sendromu/epidermisin epidermal nekrozu vakalarının olduğu ve bazı vakalarda ölü olan su topları, kabarcıklar ve cilt soyulması rapor edilmiştir. Hastada ciddi bir su topu, kabarcıklanma veya deri soyulması varsa Tarceva tedavisine ara verilmeli veya tedavi durdurulmalıdır.

Göz bozuklukları

TARCEVA kullanımı sırasında çok nadir olarak ülser veya kornea delinmesi vakaları rapor edilmiştir. Diğer bozukluklar arasında, TARCEVA ile tedavi edilen hastalarda gözlenen ve aynı zamanda delinme/kornea ülseri için bir risk faktörü olan anormal göz kapağı büyümesi, azgın konjonktivit veya keratit yer alır. Hastada göz ağrısı gibi daha şiddetli/şiddetli göz bozuklukları görülüyorsa Tarceva'ya ara verilmeli veya tamamen durdurulmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

Hamile kadınlar

TARCEVA kullanan hamile kadınlarda uygun veya iyi bir kontrol bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları bazı üreme toksisitesini göstermiştir. Bilinmeyen kişiler için potansiyel risk.

Hamile kalma olasılığı bulunan kadınlara TARCEVA kullanırken hamilelikten kaçınmaları önerilmelidir. Tedavi sırasında ve tedavinin bitiminden en az 2 hafta sonra uygun doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. Hamile kadınlarda tedaviye ancak faydaların annelere hamilelik riskinden daha yüksek olması durumunda devam edilmelidir.

emziren kadınlar

Erlotinib'in anne sütü yoluyla salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir. Çocuğa zarar verebileceğinden dolayı TARCEVA kullanırken annenin emzirmemesi gerekir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin bir araştırma yoktur, ancak Erlotinib zekayı azaltmaz.

İlaç etkileşimi

Erlotinib insanlarda karaciğer sitokrom sistemi tarafından karaciğerde metabolize edilir, esas olarak CYP3A4 ve daha az olarak CYP1A2 ve CYP1A1 tarafından karaciğerde metabolize edilir. akciğerler. Etkileşim yeteneği, geçirilen ilaçlarla veya bu enzimlerin inhibitörleri veya uyarılmasıyla ortaya çıkabilir.

Güçlü aktif inhibitörler CYP3A4, Erlotinib'in metabolizmasını azaltır ve Erlotinib'in plazma konsantrasyonunu artırır. Ketokonazol, CYP3A4 metabolizmasını inhibe eder (5 günde günde iki kez 200 mg oral), erlotinib konsantrasyonunu artırır (Ellotinib medyan dağılım konsantrasyonu [EAA] %86 artar) ve CMAX, Erlotinib kullanımına kıyasla %69 artar.

Tarceva, Siprofloksasin ile aynı anda kullanıldığında, ilaç hem CYP3A4'ü hem de CYP1A1'i inhibe eder, Erlotinib dağılım düzeyi [AUC] ve maksimum konsantrasyon (CMAX) sırasıyla %39 ve %17 artar. Bu nedenle TARCEVA'yı güçlü CYP3A4 inhibitörleri veya CYP3A4/CYP1A1 inhibitörleriyle birlikte kullanırken dikkatli olun. Bu durumlarda, toksik kaydedildiğinde Tarceva azaltılmalıdır. CYP3A4 aktivitesinin güçlü uyarıcıları Erlotinib geçiş kimyasını artırır ve Erlotinib plazma seviyelerini önemli ölçüde azaltır. Rifampisin, CYP3A4 metabolizmasını uyarır (7 gün boyunca günde 600 mg alınır), çünkü Erlotinib'in ortalama EAA'sı, basit tarceva ile karşılaştırıldığında 150 mg dozda Tarceva kullanıldıktan sonra %69 azalır.

Önceki tedavi veya Rifampisin ile tek doz 450 mg Tarceva'nın Erlotinib ile EAA olarak eş zamanlı kullanımı, rifampisin kullanmadan tek doz 150 mg tarva kullanıldığındaki değere kıyasla %57,5'e düştü. Mümkünse, güçlü CYP3A4 uyarıcılarının kullanılmamasını içeren değiştirme rejimini değerlendirin. Tarceva'yı Rifampisin gibi güçlü bir CYP3A4 uyarıcısıyla eş zamanlı olarak tedavi etmesi gereken hastalar için, güvenliği yakından takip ederken dozu 300 mg'a çıkarmanın düşünülmesi tavsiye edilir; eğer tolerans 2 haftadan uzun süre iyiyse, doz 450 mg'a çıkarılabilir ve güvenlilik yakından izlenebilir. Bu durumda daha yüksek doz araştırması yoktur.

TARCEVA ile önceki tedavi veya eş zamanlı kullanım, CYP3A4, Midazolam ve Eritromisinin tipik substratlarının klirensini değiştirmez. Bu nedenle önemli ilaçlarla CYP3A4'ün diğer substratlarıyla etkileşime girme olasılığı daha düşüktür. Midazolam aldıktan sonra kullanıcı sayısı %24'e kadar azalmış gibi görünüyor, ancak bu durum CYP3A4 aktivitesi üzerindeki etkiden kaynaklanmıyor.

Erlotinib'in çözünürlüğü pH'a bağlıdır. pH arttığında Erlotinib'in çözünürlüğü azalır. Yukarıdaki gastrointestinal sistemin pH'ını değiştiren ilaçlar, erlotinibin çözünürlüğünü değiştirebilir ve dolayısıyla biyoyararlanımını etkileyebilir.

Tarceva'nın bir proton pompası inhibitörü olan Omeprazol ile eş zamanlı kullanımı Erlotinib konsantrasyonunu (EAA) azaltır ve maksimum konsantrasyon sırasıyla %46 ve %61'dir. Tmax'ta veya satış süresinde herhangi bir değişiklik yok. Tarceva'nın bir H2 reseptör antagonisti olan 300 mg Ranitidin ile eş zamanlı kullanımı Erlotinib düzeylerini [EAA] azaltır ve maksimum konsantrasyon sırasıyla %33 ve %54 olur. Bu nedenle mümkünse Tarceva'lı mide asidi azaltıcı ilaçlardan kaçınmak gerekir.

Bu tür ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında Tarceva dozunun arttırılması konsantrasyondaki azalmayı telafi etmek zordur. Ancak Tarceva, 150 mg Ranitidin kullanımından 2 saat önce veya 10 saat sonra şaşırtıldığında Erlotinib düzeyleri [AUC] ve CMAX sırasıyla yalnızca %15 ve %17 azaldı.

Hastanın bu tür ilaçlarla tedavi edilmesi gerekiyorsa Ranitidin gibi bir H2 reseptör antagonistinin düşünülmesi ve kademeli olarak kullanılması gerekir. Hastalar, H2 reseptör antagonisti ilaçları aldıktan en az 2 saat önce veya 10 saat sonra Tarceva'yı almalıdır.

Klinik çalışmalarda uluslararası standardizasyon oranının (INR) arttığı ve mide kanaması da dahil olmak üzere kanama vakaları kaydedilmiş, bazı vakalarda varfarin kullanılmıştır. Varfarin veya Kumarin antikoagülanları alan hastalar, protrombin veya INR'deki herhangi bir değişikliği tespit etmek için düzenli olarak takip edilmelidir.

Sigara dumanının CYP1A1 ve CYP1A2'yi uyarması nedeniyle sigara içenlere sigarayı bırakmaları önerilmelidir. Erlotinib dağılım konsantrasyonunu %50 - 60 civarında azalttığı araştırılmıştır.

Bir IB faz çalışmasında, gemsitabinin Erlotinib'in farmakokinetiği üzerinde anlamlı bir etkisi olmadığı gibi, Erlotinib'in de Gemsitabinin dinamik farmakokinetiği üzerinde anlamlı bir etkisi yoktur.

Saklama

Kutunun üzerindeki son kullanma tarihinden (exp) sonra tarceva'yı kullanmayınız.

İlaçları 30°C'nin üzerindeki sıcaklıklarda saklamayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.