Tardyferon B9 Pierre Fabre Preventief ijzer, foliumzuur voor zwangere vrouwen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Foliumzuur, ijzer

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Foliumzuur	0,35 mg
Ijzer	50mg

Toepassingen

Indicaties

Tardyferon B9-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventief ijzertekort en foliumzuur tijdens de zwangerschap als er geen volledige voeding gegarandeerd is. Zorg voor voldoende ijzer dat nodig is om rode bloedcellen aan te maken om zuurstof effectief in het bloed te transporteren. Wanneer het met voedsel wordt ingenomen of als supplement wordt gebruikt, passeert ijzer het darmslijmvlies in de vorm van ijzer II en in samenhang met transporteiwit. Bij deze vorm verplaatst ijzer zich in het lichaam naar het beenmerg om rode bloedcellen aan te maken.

Foliumzuur: Behorend tot groep B-vitamines B, wordt foliumzuur in het lichaam gereduceerd tot tetrahydrofolaat. Het is een co-enzym bij de synthese van purine en pyrimidine, wat leidt tot DNA-synthese.

ijzertekort en foliumzuur kunnen te wijten zijn aan de toegenomen vraag tijdens de zwangerschap.

farmacokinetiek

ijzer: ijzerzouten absorberen gewoonlijk minder, ongeveer 10 tot 20% van de orale dosis. Door geleidelijk ijzer vrij te geven, neemt het absorptieproces in de loop van de tijd toe. Het proces van ijzerabsorptie vindt voornamelijk plaats in de twaalfvingerige darm en nabij het hoofd. Ijzer wordt in het lichaam gedistribueerd in de vorm van het Haem-complex in hemoglobine, myoglobine en enkele enzymen met en zonder Haem in weefsel. IJzer wordt opgeslagen in de vorm van ferritine of hemosiderine, vooral in de lever, de milt en het beenmerg. Het meeste ijzer dat in het lichaam wordt ingebracht, wordt via de ontlasting afgevoerd.

Foliumzuur: komt snel vrij in de maag en wordt vooral in het begin van de dunne darm opgenomen. Foliumzuur wordt in de lever en het plasma gemetaboliseerd tot een actieve metabolische stof door tetrahydrofolaatreductase. Het meeste foliumzuur wordt via de urine uitgescheiden.

Voordat u neemt Tardyferon B9 Pierre Fabre Preventief ijzer, foliumzuur voor zwangere vrouwen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruik je

oraal.

slik de hele tablet door. Zuig, kauw niet en houd de pil niet in de mond.

Het medicijn moet vóór de maaltijd worden ingenomen met een vol glas water, maar de tijd voor gebruik van het medicijn kan worden aangepast afhankelijk van de inname van de spijsverteringsorganen.

Behandeltijd:

Moet de behandeltijd volgen zoals voorgeschreven door de arts.

Dosering

neem dagelijks 1 tablet met 50 mg ijzer en 350 µg foliumzuur in de laatste 2 perioden van de zwangerschap (vanaf de 4e maand van de zwangerschap).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Dit symptoom omvat tekenen van necrose en maagstimulatie, in de meeste gevallen gepaard gaand met braken, misselijkheid en shock.

De behandeling moet zo snel mogelijk worden gestart, inclusief maagspoelingen met een 1% natriumbicarbonaatoplossing.

Het gebruik van chelaatvormers is effectief, de meest effectieve middelen zijn Deferoxamine, vooral wanneer de serumijzerconcentratie groter is dan 4 µg/ml. Shock, uitdroging en alkalische onbalans worden behandeld met conventionele methoden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, sla dan de vergeten dosis over en neem het geneesmiddel in met de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Tardyferon B9 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak (1 tot 10 patiënten boven de 100)

constipatie;

diarree;

opgeblazen gevoel;

Buikpijn;

Verandering van ontlasting;

misselijkheid;

zelden (1 tot 10 patiënten boven de 1000)

strottenhoofdoedeem;

abnormale bemesting;

indigestie;

braken;

Gastritis;

jeuk;

Roodheid van de huid;

Onbekend (niet geschat op basis van bestaande gegevens)

Tandkleur veranderen;

Zweren in de mond;

Allergische reactie;

urticaria (uitpuilende huid met jeuk);

De volgende bijwerkingen worden geregistreerd bij het monitoren van medicijnen nadat ze op de markt zijn gebracht (onbekende frequentie)

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: zweren in de mond, tijdelijke verkleuring van de tanden bij verkeerd gebruik van het medicijn, zoals het fijnmaken van tabletten, het zuigen of vasthouden van tabletten in de mond, bij oudere patiënten of patiënten met slikstoornissen (deglutitiestoornissen), het risico op bronsschade of bronchiale necrose (bronchiale necrose) als het medicijn verkeerd is.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Als u last heeft van bijwerkingen, waarschuw dan uw arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor de bijwerkingen die niet in deze gebruikershandleiding staan vermeld.

Als u merkt dat bijwerkingen ernstiger worden of als bijwerkingen niet in deze gebruikershandleiding staan vermeld, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor Tardyferon B9 in de volgende gevallen:

Geschiedenis van allergieën voor een van de ingrediënten van het medicijn.

ijzer overtollig lichaam.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Waarschuwing:

Vanwege het risico op aften en verkleuring van de tanden mag u niet zuigen, kauwen of de pil in de mond houden, doorslikken maar de hele pil doorslikken met een vol glas water.

Wees voorzichtig bij het gebruik van:

Het drinken van veel thee (thee) kan de ijzeropname remmen. Gebruik het medicijn niet tegelijkertijd met dit drankje.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Niet van toepassing.

Zwangerschap

Volgens klinische testresultaten bij duizenden zwangere vrouwen veroorzaakt het gebruik van Tardyferon B9 vrijwel geen schadelijke effecten.

Daarom kan dit medicijn onder normale omstandigheden aan zwangere vrouwen worden voorgeschreven voor gebruik tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Er is geen beoordeling gemaakt over de vraag of ijzersulfaat al dan niet via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar op basis van de aard van de farmaceutische substantie kunnen vrouwen die zich in de fase van borstvoeding bevinden Tardyferon B9 gebruiken.

U moet uw arts of apotheker raadplegen voordat u medicijnen gebruikt.

Medicinale interactie

ijzer (zout) (injectie)

flauwvallen, zelfs geschokt, vermoedelijk bevrijd van de complexe vorm en transferrineverzadiging.

Er moet aandacht worden besteed aan samenwerking

Omdat ijzerionen de absorptie van orale cyclines remmen, mag u dit medicijn niet gelijktijdig met cyclines gebruiken. Moet Tardyferon B9 een geschikte tijd van Cyclin gebruiken (bijvoorbeeld: 2 uur).

Verhoogt het risico op toxiciteit van d-penicillamine bij stopzetting van de behandeling met ijzer.

kan de ijzerabsorptie verminderen bij gelijktijdig gebruik met celbeschermende middelen. Tardyferon B9 moet gedurende een passende periode naast de zuurremmers worden gebruikt (bijvoorbeeld: 2 uur).

Om geneesmiddelinteracties te voorkomen die kunnen optreden met veel andere geneesmiddelen, vooral geïnjecteerde ijzerzouten, moet u de arts of apotheker op de hoogte stellen van eventuele andere medicijnen die momenteel worden gebruikt.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij temperaturen onder 30 ° C.

Er staan geen verlopen medicijnen vermeld op de externe verpakking van het medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen zijn.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.