Tatanol Codeine soutient le traitement des douleurs modérées et sévères (20 ampoules x 4 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 20 ampoules x 4 comprimés
Spécifications Acétaminophène, codéine

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Acétaminophène	500 mg
Codéine	30 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Tatanol Codéine sont indiqués dans les cas suivants : Réduire la douleur en cas de douleurs lombaires, maux de tête (dans les cas graves), douleurs nerveuses, douleurs corporelles, douleurs musculaires.

Pharmacocologie

Tatanol Codeine est une combinaison de soulagement de la douleur, d'effet antipyrétique de l'acétaminophène principalement sur les périphériques et d'un fort effet analgésique de la codéine dans le système nerveux central. Tatanol Codeine est donc très efficace dans le traitement de la douleur même si les cas ne répondent pas à la douleur périphérique.

Le mécanisme de soulagement de la douleur de l'acétaminophène n'a pas été entièrement connu, probablement en raison de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central. système nerveux, et l'effet périphérique est provoqué par la génération de douleur. L'effet périphérique peut également être dû à la synthèse des prostaglandines ou à une inhibition synthétique ou à une inhibition des impacts des récepteurs sensibles à la douleur mécanique, à la stimulation chimique.

Un mécanisme de réduction : la synthèse des prostaglandines dans l'inhibiteur du centre du thermostat Hill provoque une vasodilatation périphérique, ce qui augmente la circulation sanguine à travers la peau, augmente la transpiration et refroidit.

Le code pharmaceutique est utilisé en association avec l'acétaminophène pour augmenter la douleur.

De plus, la codéine agit également directement sur le centre de la toux dans le cerveau, qui est une toux en cas de toux sèche, qui provoque l'insomnie.

pharmacocinétique

acétaminophène

L'acétaminophène est absorbé rapidement et complètement lorsqu'il est utilisé par voie orale.

Tmax 1 à 3 heures. Prolongez le temps de 3 à 4 heures. Les paramètres pharmacocinétiques du lait lorsque la mère a pris la seule dose de 650 mg : Tmax 1 - 2 heures, cmax 10 - 15µg/ml, t1/2 1,35 - 3,5 heures.

Distribution rapide à tous les tissus.

Métabolisé par l'émail des microsomes hépatiques. Une petite partie de l'acétaminophène est n-hydroxylée par l'enzyme CYP450 en un médiateur de réaction, la N-acétyl-benzo-quinoneimine, provoquant la nécrose des cellules hépatiques.

L'élimination par les urines se fait principalement sous forme combinée. Chez l'adulte, 60 % de la dose est excrétée sous forme d'acide glucuronique, 30 % associée au sulfate, 4 % associée à la cystéine et au mercapturique, environ 3 % excrétée sous forme constante. Chez les enfants, le même rapport excréteur mais sous forme de sulfate en plus, le Complexe Glucuronique est moindre.

codéine

est absorbé assez rapidement dans l'intestin, la concentration maximale est atteinte après 60 minutes. T1/2 dans le plasma chez l'adulte environ 3 heures.

Métabolisé dans le foie et excrété par l'urine en conjugué avec l'acide glucuronique. Cette combinaison a peu d'affinité pour les récepteurs de l'Opium.

Le médicament peut passer le placenta, moins excrété par le lait maternel lors de l'utilisation d'une dose unique.

Avant de prendre Tatanol Codeine soutient le traitement des douleurs modérées et sévères (20 ampoules x 4 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Posologie

Adultes

1 à 2 gélules, 1 à 3 fois/jour, selon le degré de la maladie, l'utilisation doit être espacée d'au moins 4 heures.

Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Les médicaments Tatanol Codeine sont espacés d'au moins 8 heures.

Enfants ≥ 15 kg (≥ 3 ans)

Dosage de codéine 3 mg/kg/jour, divisé en 4 à 6 fois. Maximum 1 mg/kg/heure (6 mg/kg/jour).

Les produits finis contenant de la Codéine sont vendus sans quantité maximale pour 10 jours d'utilisation.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Acétaminophène

Symptômes : diarrhée, anorexie, nausées, vomissements, pâleur, douleurs abdominales, transpiration accrue, intoxication hépatique. Ces symptômes apparaissent généralement dans les premières 24 heures et peuvent encore apparaître après 2 à 4 jours, dans les cas graves provoquant une nécrose des cellules hépatiques, la mort en cas de surdosage de 8 à 16 heures, peuvent provoquer une nécrose rénale, peuvent saigner.

Traitement

Doit être immédiatement transféré à l'hôpital, provoquant des vomissements ou un lavage gastrique pour éliminer la consommation de drogues.

Charbon actif (le charbon actif peut réduire l'efficacité du traitement lors de la prise d'acétylcystéine pour traiter un surdosage d'acétaminophène).

Antidote N-spécifique N-acétylcystéine, la quantité de n-acétylcystéine est utilisée en fonction de la quantité d'acétaminophène utilisée. Il est recommandé d'utiliser la N-acétylcystéine immédiatement après un surdosage d'acétaminophène, en particulier dans les 10 à 12 heures. Déterminez la concentration d'acétaminophène au plus tard après 4 heures.

A afficher en cas de surdosage de 24 heures sans traitement par N-acétylcystéine. Traitement pour soutenir l'état total, maintenir l'équilibre hydrique, les électrolytes.

codéine

Des doses élevées et prolongées peuvent provoquer une dépendance au médicament, apparaissant comme un syndrome de désintoxication lorsque le médicament est arrêté brusquement. Des symptômes de surdosage peuvent survenir chez les adultes, tels qu'une inhibition des centres respiratoires (cyanose, respiration lente), un endormissement, une éruption cutanée, des nausées, des démangeaisons.

Traitement des aides respiratoires. Utilisez du naloxon en cas d'intoxication élevée.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Tatanol Codeine, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

A la dose du traitement peut provoquer constipation, somnolence, vertiges, nausées, vomissements.

Des éruptions cutanées et d'autres réactions surviennent rarement, généralement un érythème ou de l'urticaire, parfois pires et peuvent être accompagnées d'une fièvre due aux médicaments et à des lésions des muqueuses. Il est rare d'avoir une éruption cutanée ou une réaction d'hypersensibilité.

Dans quelques cas, l'acétaminophène provoque une neutropénie, une thrombocytopénie et une hémoglobine sanglante, une toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires de Tatanol Codeine, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Les médicaments Tatanol Codeine sont contre-indiqués dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité aux ingrédients des médicaments.

Patients souffrant d'insuffisance respiratoire, d'asthme.

Patients souffrant d'anémie à plusieurs reprises ou de maladies cardiaques, pulmonaires, rénales ou hépatiques.

Patients présentant un déficit en glucose - 6 - Phosphate déshydrogénase.

Les enfants de moins de 18 ans viennent de réaliser des procédures d'amygdales ou de râpage V.A.

Femmes enceintes.

Précautions d'utilisation

Patients présentant une insuffisance rénale sévère.

Une utilisation prolongée peut conduire à une dépendance au Tatanol Codeine.

Ne buvez pas d'alcool, ne buvez pas avec de l'alcool, ne conduisez pas et ne faites pas de machines pendant que vous prenez le médicament.

Pour l'acétaminophène, le médecin doit avertir le patient des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, syndrome de pustules aiguës (AGEP).

En raison du risque d'insuffisance respiratoire, seuls les médicaments contenant de la codéine pour soulager la douleur aiguë à un niveau moyen chez les enfants de plus de 12 ans alors que d'autres analgésiques comme l'acétaminophène et l'ibuprofène sont inefficaces.

La codéine ne doit être utilisée efficacement qu'aux doses les plus faibles et dans les plus brefs délais.

Il est déconseillé d'utiliser la codéine chez les enfants qui ont des problèmes respiratoires (par exemple : essoufflement ou respiration sifflante au sommeil...).

Soyez prudent lorsque vous utilisez de la codéine pour des enfants de moins de 12 ans (en raison des recherches limitées sur les effets des médicaments sur cet objet).

Soyez prudent lorsque vous utilisez des médicaments pour les femmes qui allaitent (car le médicament peut être excrété dans le lait maternel).

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Interdiction de conduire ou d'utiliser des machines pendant que vous consommez le médicament.

Grossesse

Il n'existe pas d'étude complète sur l'utilisation de médicaments chez les femmes enceintes. N'utilisez pas de médicaments chez les femmes enceintes, à moins que leurs bénéfices ne mettent en évidence un risque de danger pour le fœtus.

Période d'allaitement

car le médicament peut être excrété dans le lait maternel, soyez prudent lorsque vous l'utilisez chez la femme qui allaite.

Interaction médicamenteuse

Ne prenez pas le médicament chez les patientes qui prennent des analgésiques psychotropes.

Ne pas utiliser simultanément avec de l'alcool, des substances homogènes et des antagonistes de la morphine, des inhibiteurs neurologiques centraux, d'autres dérivés de la morphine.

La consommation à long terme d'acétaminophène à forte dose augmente les effets anticoagulants de la cooumarine et à l'intérieur.

Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque d'acétaminophène toxique pour le foie. Anti-convulsions (y compris Phénytoïne, Barbiturat, Carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité hépatique de l'acétaminophène.

Faites attention à la possibilité d'antipyrétiques graves chez les patients utilisant simultanément de la phénothiazine et une thérapie rafraîchissante.

Conservation

Dans un endroit sec et frais (inférieur à 30°C). Évitez la lumière.

Autres médicaments

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