Tatanol Codeïne ondersteunt de behandeling van matige en ernstige pijn (20 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 20 blisters x 4 tabletten
Specificaties Paracetamol, codeïne

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg
Codeïne	30mg

Toepassingen

Indicaties

Medicijnen met tatanolcodeïne zijn geïndiceerd in de volgende gevallen: Pijn verminderen bij lumbale pijn, hoofdpijn (in ernstige gevallen), zenuwpijn, lichaamspijn, spierpijn.

Farmacokologie

Tatanol Codeïne is een combinatie van pijnverlichting, antipyretisch effect van paracetamol, voornamelijk op perifere en sterke pijnverlichting van Codeïne in het centrale zenuwstelsel, dus Tatanol Codeïne is zeer effectief bij de behandeling van pijn, zelfs als de gevallen niet reageren op perifere pijn.

Het pijnverlichtingsmechanisme van Acetaminophen is niet volledig bekend, mogelijk als gevolg van de prostaglandinesynthese in het centrale zenuwstelsel en de perifere effect wordt veroorzaakt door het genereren van pijn. Het perifere effect kan ook te wijten zijn aan de prostaglandinesynthese of synthetische remming of remming van de effecten van receptoren die gevoelig zijn voor mechanische pijn, chemische stimulatie.

Een reductiemechanisme: Prostaglandinesynthese in remmer in het centrum van de heuvelthermostaat veroorzaakt perifere vasodilatatie, het resultaat verhoogt de bloedcirculatie door de huid, verhoogt het zweten en koelt af.

Apotheekcode wordt gebruikt in combinatie met paracetamol om de pijn te verergeren.

Daarnaast werkt Codeïne ook rechtstreeks in op het hoestcentrum in de hersenen, dat is een hoest bij droge hoest, wat slapeloosheid veroorzaakt.

farmacokinetisch

paracetamol

Acetaminophen wordt bij oraal gebruik snel en volledig geabsorbeerd.

Tmax 1 - 3 uur. Verleng de tijd met 3-4 uur. De farmacokinetische parameters in melk wanneer de moeder de enige dosis van 650 mg innam: Tmax 1 - 2 uur, cmax 10 - 15 µg/ml, t1/2 1,35 - 3,5 uur.

Snelle distributie naar alle weefsels.

Gemetaboliseerd door levermicrosomglazuur. Een klein deel van paracetamol wordt door het CYP450-enzym n-gehydroxyleerd tot een reactiemediator, N-acetyl-benzo-chinoneimin, waardoor levercelnecrose ontstaat.

Eliminatie via de urine vindt voornamelijk plaats in de vorm van gecombineerde stoffen. Bij volwassenen wordt 60% van de dosis uitgescheiden in de vorm van glucuronzuur, 30% geassocieerd met sulfaat, 4% geassocieerd met cysteïne en mercaptuurzuur, ongeveer 3% in constante vorm uitgescheiden. Bij kinderen dezelfde excretieverhouding, maar in de vorm van meer sulfaat, het Glucuronic Complex is minder.

codeïne

wordt vrij snel opgenomen in de darm, de maximale concentratie wordt na 60 minuten bereikt. T1/2 in plasma bij volwassenen ongeveer 3 uur.

Gemetaboliseerd in de lever en uitgescheiden via de urine, geconjugeerd met glucuronzuur. Deze combinatie heeft weinig affiniteit voor de receptoren van Opium.

Het medicijn kan de placenta passeren en wordt bij gebruik van een enkele dosis minder via de moedermelk uitgescheiden.

Voordat u neemt Tatanol Codeïne ondersteunt de behandeling van matige en ernstige pijn (20 blisters x 4 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen

1 - 2 capsules, 1-3 keer per dag, afhankelijk van de ernst van de ziekte, met een tussenpoos van minimaal 4 uur.

Patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaring

Tatanol Codeïne-medicijnen met een tussenpoos van minimaal 8 uur.

Kinderen ≥ 15 kg (≥ 3 jaar)

Dosering Codeïne 3mg/kg/dag, verdeeld in 4-6 maal. Maximaal 1 mg/kg/tijd (6 mg/kg/dag).

Afgewerkte producten die Codeïne bevatten, worden verkocht zonder een maximumaantal voor 10 dagen gebruik.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Paracetamol

Symptomen: diarree, anorexie, misselijkheid, braken, bleekheid, buikpijn, toegenomen zweten, leververgiftiging. Deze symptomen verschijnen meestal binnen de eerste 24 uur en kunnen na 2-4 dagen nog steeds optreden. In ernstige gevallen veroorzaken ze levercelnecrose, overlijden bij een overdosis van 8-16 uur, kan niernecrose veroorzaken en kunnen bloedingen veroorzaken.

Behandeling

Moet onmiddellijk naar het ziekenhuis worden overgebracht, waarbij braken of maagspoeling wordt veroorzaakt om de drankmisbruik te elimineren.

Actieve kool (actieve kool kan de effectiviteit van de behandeling verminderen wanneer acetylcysteïne wordt gebruikt om een overdosis paracetamol te behandelen).

N-specifiek tegengif N-acetylcysteïne, de hoeveelheid n-acetylcysteïne wordt gebruikt afhankelijk van de gebruikte hoeveelheid paracetamol. Het wordt aanbevolen om N-acetylcysteïne onmiddellijk na een overdosis paracetamol te gebruiken, vooral binnen 10 - 12 uur. Bepaal de concentratie paracetamol uiterlijk na 4 uur.

Weergave bij geval na 24 uur overdosis zonder behandeling met N-acetylcysteïne. Behandeling om de totale status te ondersteunen, de waterbalans en elektrolyten op peil te houden.

codeïne

Hoge en langdurige doses kunnen drugsverslaving veroorzaken, waarbij het detox-syndroom kan optreden als het medicijn plotseling wordt gestopt. Bij volwassenen kunnen symptomen van een overdosis optreden, zoals remming van de ademhalingscentra (cyanose, langzame ademhaling), in slaap vallen, huiduitslag, misselijkheid en jeuk.

Behandeling van ademhalingshulpmiddelen. Gebruik naloxon-gevallen met een hoge mate van vergiftiging.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Tatanol Codeïne kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Bij de behandelingsdosis kan constipatie, slaperigheid, duizeligheid, misselijkheid en braken veroorzaken.

Huiduitslag en andere reacties komen zelden voor, meestal erytheem of urticaria, soms erger en kunnen gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Krijg zelden huiduitslag, overgevoeligheidsreactie.

In enkele gevallen veroorzaakt paracetamol bij langdurig misbruik neutropenie, trombocytopenie en alle bloederige hemoglobine, en niertoxiciteit.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van Tatanol Codeïne ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Geneesmiddelen met Tatanol Codeïne zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor medicijningrediënten.

Patiënten met ademhalingsproblemen, astma.

Patiënten met vaak bloedarmoede of hart-, long-, nier- of leverziekte.

Patiënten met glucosetekort - 6 - Fosfaatdehydrogenase.

Kinderen jonger dan 18 jaar hebben zojuist amandelen of geraspte procedures uitgevoerd V.A.

Zwangere vrouwen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Patiënten met ernstig nierfalen.

Langdurig gebruik kan leiden tot verslaving aan Tatanol Codeïne.

Drink geen alcohol, drankjes met alcohol, autorijden en machines terwijl u het medicijn gebruikt.

Voor paracetamol moet de arts de patiënt waarschuwen voor de tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute puistensyndroom (AGEP).

Vanwege het risico op ademhalingsfalen kunnen alleen de medicijnen die Codeïne bevatten, acute pijn verlichten op een gemiddeld niveau bij kinderen ouder dan 12 jaar, wanneer andere pijnstillers zoals paracetamol en ibuprofen niet effectief zijn.

Codeïne mag alleen in de laagste doses effectief en in de kortst mogelijke tijd worden gebruikt.

Het wordt afgeraden om codeïne te gebruiken voor kinderen die ademhalingsproblemen hebben (bijvoorbeeld: kortademigheid of piepende ademhaling tijdens het slapen...).

Wees voorzichtig bij het gebruik van Codeïne voor kinderen onder de 12 jaar (vanwege het onderzoek naar de effecten van medicijnen op dit object is beperkt).

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven (omdat het medicijn in de moedermelk kan worden uitgescheiden).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen autorijden of machines bedienen tijdens het gebruik van het geneesmiddel.

Zwangerschap

Er bestaat geen volledig onderzoek naar het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen. Gebruik geen medicijnen voor vrouwen die zwanger zijn, tenzij de voordelen het risico op schade aan de foetus met zich meebrengen.

Borstvoedingsperiode

omdat het medicijn kan worden uitgescheiden in de moedermelk, wees voorzichtig bij gebruik van het medicijn bij vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Gebruik het medicijn niet bij patiënten die psychotrope pijnstillers gebruiken.

Niet gelijktijdig gebruiken met alcohol, homogene stoffen en morfineantagonisten, centrale neurologische remmers, andere derivaten van morfine.

Langdurig drinken van hoge doses paracetamol verhoogt de antistollingseffecten van coumarine en binnenshuis.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever. Anticonvulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosomen veroorzaken, wat de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen.

Besteed aandacht aan de mogelijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die gelijktijdig fenothiazine en koeltherapie gebruiken.

Bewaring

Op een droge, koele plaats (onder 30°C). Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.