Tatanol Codeine wspomaga leczenie umiarkowanego i silnego bólu (20 blistrów x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 20 blistrów po 4 tabletki
Specyfikacja Acetaminofen, kodeina

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg
Kodeina	30 mg

Używa

Wskazania

Leki Tatanol Codeine są wskazane w następujących przypadkach: Zmniejszenie bólu w przypadku bólu lędźwiowego, bólu głowy (w ciężkich przypadkach), bólu nerwów, bólu ciała, bólu mięśni.

Farmakologia

Tatanol Kodeina to połączenie łagodzącego bólu i przeciwgorączkowego działania acetaminofenu, głównie na obwodowe i silnego działania łagodzącego ból przez kodeinę w ośrodkowym układzie nerwowym, dlatego Tatanol Kodeina jest bardzo skuteczna w leczeniu bólu, nawet jeśli przypadki nie ustępują na ból obwodowy.

Mechanizm łagodzenia bólu przez acetaminofen nie jest w pełni poznany, prawdopodobnie z powodu syntezy prostaglandyn w organizmie centralny układ nerwowy, a działanie obwodowe spowodowane jest powstawaniem bólu. Działanie obwodowe może wynikać także z syntezy prostaglandyn lub syntetycznego hamowania lub hamowania oddziaływań receptorów wrażliwych na ból mechaniczny, stymulacji chemicznej.

Mechanizm redukcyjny: synteza prostaglandyn w inhibitorze w centrum termostatu wzgórza powoduje rozszerzenie naczyń obwodowych, w wyniku czego zwiększa się krążenie krwi przez skórę, zwiększa pocenie się i ochładza.

Kod apteki stosuje się w połączeniu z acetaminofenem w celu zwiększenia bólu.

Ponadto kodeina działa również bezpośrednio na ośrodek kaszlu w mózgu, którym jest kaszel w przypadku suchego kaszlu, który powoduje bezsenność.

farmakokinetyka

acetaminofen

Po podaniu doustnym acetaminofen wchłania się szybko i całkowicie.

Tmax 1 - 3 godziny. Wydłuż czas o 3-4 godziny. Parametry farmakokinetyczne w mleku, gdy matka przyjmowała jedyną dawkę 650 mg: Tmax 1 – 2 godziny, cmax 10 – 15 µg/ml, t1/2 1,35 – 3,5 godziny.

Szybka dystrybucja do wszystkich tkanek.

Metabolizowany przez szkliwo mikrosomów wątroby. Niewielka część acetaminofenu jest n-hydroksylowana przez enzym CYP450 do mediatora reakcji, N-acetylo-benzo-chinoniminy, powodując martwicę komórek wątroby.

Eliminacja z moczem odbywa się głównie w postaci złożonej. U dorosłych 60% dawki jest wydalane w postaci kwasu glukuronowego, 30% w postaci siarczanu, 4% w postaci cysteiny i rtęci, około 3% jest wydalane w postaci stałej. U dzieci ten sam stosunek wydalania, ale w postaci większej ilości siarczanów, kompleks glukuronowy jest mniejszy.

kodeina

wchłania się dość szybko w jelicie, maksymalne stężenie osiąga po 60 minutach. T1/2 w osoczu u dorosłych około 3 godzin.

Metabolizowany w wątrobie i wydalany z moczem w postaci sprzężonej z kwasem glukuronowym. Ta kombinacja ma niewielkie powinowactwo do receptorów opium.

Przy zastosowaniu pojedynczej dawki lek może przenikać przez łożysko, w mniejszym stopniu przenikać do mleka matki.

Przed wzięciem Tatanol Codeine wspomaga leczenie umiarkowanego i silnego bólu (20 blistrów x 4 tabletki)

Jak używać

Stosować doustnie.

Dawkowanie

Dorośli

1 - 2 kapsułki, 1-3 razy dziennie, w zależności od stopnia zaawansowania choroby, należy stosować w odstępie co najmniej 4 godzin.

Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny

Leki z kodeiną Tatanol w odstępie co najmniej 8 godzin.

Dzieci ≥ 15 kg (≥ 3 lata)

Dawkowanie kodeiny 3mg/kg/dzień podzielone na 4-6 razy. Maksymalnie 1 mg/kg/czas (6 mg/kg/dzień).

Gotowe produkty zawierające kodeinę sprzedawane są bez maksymalnej ilości przez 10 dni stosowania.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Acetaminofen

Objawy: biegunka, anoreksja, nudności, wymioty, bladość, ból brzucha, wzmożona potliwość, zatrucie wątroby. Objawy te zwykle pojawiają się w ciągu pierwszych 24 godzin i mogą nadal występować po 2-4 dniach, w ciężkich przypadkach powodują martwicę komórek wątroby, śmierć w przypadku przedawkowania w ciągu 8-16 godzin, mogą powodować martwicę nerek, mogą krwawić.

Leczenie

Należy natychmiast przenieść do szpitala, powodując wymioty lub płukanie żołądka w celu wyeliminowania narkotyków.

Węgiel aktywowany (węgiel aktywny może zmniejszać skuteczność leczenia podczas przyjmowania acetylocysteiny w celu leczenia przedawkowania acetaminofenu).

Antidotum N-specyficzne N-acetylocysteina, ilość n-acetylocysteiny stosowana jest w zależności od ilości użytego acetaminofenu. Zaleca się zastosować N-acetylocysteinę bezpośrednio po przedawkowaniu acetaminofenu, szczególnie w ciągu 10 – 12 godzin. Najpóźniej po 4 godzinach oznaczyć stężenie acetaminofenu.

Wyświetla przypadek po 24 godzinach przedawkowania bez leczenia N-acetylocysteiną. Zabieg wspierający ogólny stan, utrzymanie równowagi wodnej i elektrolitów.

kodeina

Wysokie i długotrwałe dawki mogą powodować uzależnienie od narkotyków, objawiające się zespołem detoksykacyjnym po nagłym odstawieniu leku. U dorosłych mogą wystąpić objawy przedawkowania, takie jak zahamowanie ośrodków oddechowych (sinica, spowolnienie oddechu), zasypianie, wysypka, nudności, swędzenie.

Leczenie środków oddechowych. W przypadku dużych zatruć należy zastosować nalokson.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Tatanol Codeine mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

W dawce leczniczej może powodować zaparcia, senność, zawroty głowy, nudności, wymioty.

Rzadko występuje wysypka skórna i inne reakcje, zwykle rumień lub pokrzywka, czasami o większym nasileniu, którym może towarzyszyć gorączka spowodowana przyjmowaniem leków i zmianami na błonach śluzowych. Rzadko występuje wysypka skórna, reakcja nadwrażliwości.

W kilku przypadkach acetaminofen powoduje neutropenię, trombocytopenię i całą hemoglobinę krwawą, a także toksyczność dla nerek w przypadku długotrwałego nadużywania.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych Tatanol Codeine należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Tatanol Codeine są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na składniki leku.

Pacjenci z niewydolnością oddechową, astmą.

Pacjenci z wielokrotną anemią lub chorobami serca, płuc, nerek lub wątroby.

Pacjenci z niedoborem glukozy - 6 - Dehydrogenaza fosforanowa.

Dzieci poniżej 18 roku życia właśnie wykonywały zabiegi migdałków lub tarte V.A.

Kobiety w ciąży.

Środki ostrożności podczas stosowania

Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek.

Długotrwałe stosowanie może prowadzić do uzależnienia od Tatanolu i Kodeiny.

W czasie zażywania leku nie należy pić alkoholu, napojów zawierających alkohol, prowadzić pojazdy i nie obsługiwać maszyn.

W przypadku acetaminofenu lekarz musi ostrzec pacjenta o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost (AGEP).

Ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, w celu łagodzenia ostrego bólu u dzieci powyżej 12. roku życia, jedynie leki zawierające kodeinę, na średnim poziomie, stosuje się je w przypadku nieskuteczności innych leków przeciwbólowych, takich jak acetaminofen i ibuprofen.

Kodeinę należy stosować wyłącznie w najniższych dawkach, skutecznie i w jak najkrótszym czasie.

Nie zaleca się stosowania kodeiny u dzieci, które mają problemy z oddychaniem (na przykład: duszność lub świszczący oddech podczas snu...).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania Codeine u dzieci poniżej 12 roku życia (ze względu na ograniczone badania dotyczące wpływu leków na ten temat).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania leków u kobiet karmiących piersią (ponieważ lek może przenikać do mleka matki).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas stosowania leku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Ciąża

Nie ma pełnych badań dotyczących stosowania leków przez kobiety w ciąży. Nie należy stosować leków u kobiet w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko uszkodzenia płodu.

Okres karmienia piersią

ponieważ lek może przenikać do mleka matki, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Interakcje lecznicze

Nie stosować leku u pacjentów przyjmujących psychotropowe leki przeciwbólowe.

Nie stosować jednocześnie z alkoholem, substancjami jednorodnymi i antagonistami morfiny, ośrodkowymi inhibitorami neurologicznymi, innymi pochodnymi morfiny.

Długotrwałe picie dużych dawek acetaminofenu zwiększa działanie przeciwzakrzepowe kumaryny i przebywanie w pomieszczeniach zamkniętych.

Zbyt duża i długa abstynencja alkoholu może zwiększyć ryzyko toksycznego działania acetaminofenu na wątrobę. Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina), które powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, co może zwiększać toksyczność toksycznego dla wątroby acetaminofenu.

Należy zwrócić uwagę na możliwość stosowania poważnych leków przeciwgorączkowych u pacjentów stosujących jednocześnie fenotiazynę i terapię chłodzącą.

Przechowywanie

W suchym, chłodnym miejscu (poniżej 30°C). Unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.