Tatanol-medicijnen verlichten pijn, verminderen koorts (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Paracetamol

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

Indicaties

Tatanolgeneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Het medicijn heeft een analgetisch effect, vermindert koorts van mild tot gemiddeld.

Tijdelijke pijnverlichting bij de behandeling van pijn veroorzaakt door griep, hoofdpijn, keelpijn, pijn aan het bewegingsapparaat, menstruatiepijn, kiespijn, migraine.

Pijnverlichtingsmechanisme: Prostaglandinesyntheseremmers - Intermediaire pijn.

Een reductiemechanisme: Prostaglandinesynthese in het centrum van thermostatische thermostaten in het heuvelachtige gebied veroorzaakt perifere vasodilatatieresultaten om de huidcirculatie door de huid te vergroten, het zweten te vergroten en af te koelen. Tmax 1-3 uur. Verleng de tijd met 3-4 uur.

Snelle distributie naar alle weefsels. De verhouding van binding aan eiwit bij de behandelingsdosis is 10%. Ongeveer 90 - 95% van de dosis wordt in de lever gemetaboliseerd, voornamelijk als gevolg van de combinatie van glucuronzuur, sulfaat en cysteïne. Het metabolisme is erg snel en kan zich ophopen in geval van een overdosis nadat de metabolische lijnen voornamelijk verouderen. Wanneer het medicijn zich ophoopt, kan het giftig zijn voor de lever en de nieren.

Semi-annuleringstijd T1/2 is ongeveer 1-4 uur. De eliminatie via de urine vindt voornamelijk plaats in de vorm van gecombineerde.

Voordat u neemt Tatanol-medicijnen verlichten pijn, verminderen koorts (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Tatanol 500 geneesmiddel voor oraal gebruik.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar 1 capsule/tijd x 2-3 maal/dag, met een tussenafstand van minimaal 4 uur. Gebruik niet meer dan 8 tabletten/dag.

Kinderen> 6 jaar: 1 tablet/keer x 1 keer/dag. Gebruik niet meer dan 4 tabletten/dag.

Gebruik paracetamol niet langer dan 10 dagen bij volwassenen of langer dan 5 dagen bij kinderen om pijn te behandelen, tenzij onder begeleiding van een arts.

Gebruik geen paracetamol voor volwassenen en kinderen om zelf hoge koorts (hoger dan 39,5 ° C), koorts die langer dan 3 dagen aanhoudt, of terugkerende koorts te behandelen, tenzij dit op doktersvoorschrift gebeurt, omdat dergelijke koorts een teken kan zijn van een ernstige ziekte die snel door een arts moet worden gediagnosticeerd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Deze symptomen verschijnen meestal binnen de eerste 24 uur en kunnen na 2-4 dagen nog steeds optreden.

Behandeling: Onmiddellijk overbrengen naar het ziekenhuis, waarbij braken of een maagspoeling wordt uitgevoerd om de drankmisbruik te elimineren. Neem actieve kool (actieve kool kan de effectiviteit van de behandeling verminderen wanneer u acetylcysteïne gebruikt om een overdosis paracetamol te behandelen). Bij gebruik van een specifiek tegengif voor N-acetylcysteïne wordt de hoeveelheid N-acetylcysteïne gebruikt, afhankelijk van de gebruikte hoeveelheid paracetamol. Het wordt aanbevolen om N-acetylcysteïne onmiddellijk na een overdosis paracetamol te gebruiken, vooral binnen 10 - 12 uur. Bepaal de concentratie paracetamol uiterlijk na 4 uur.

Weergave in de doos na 24 uur overdosis maar niet behandeld met N - Acetylcysteïne. Behandeling om de totale status te ondersteunen, de waterbalans en elektrolyten op peil te houden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Als u de medicatie regelmatig gebruikt, gebruik dan de vergeten dosis zodra u eraan denkt. Als het de volgende reguliere dosisperiode is, sla dan de vergeten dosis over en gebruik de volgende dosis zoals voorgeschreven. Gebruik geen aanvullend geneesmiddel om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Tatanol gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en gepaard gaand met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Patiënten met gevoeligheid voor zeldzaam salicylaat, gevoelig voor paracetamol en aanverwante geneesmiddelen. In enkele afzonderlijke gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en hypoglykemie veroorzaakt.

Soms, 1/1000

DA: Verbod.

Maag - darmen: Misselijkheid, braken.

Hematologie: uitdroging (neutropenie, vermindering van alle bloedingen, leukopenie), bloedarmoede.

Nier: Nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam, ADR

Overige: overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Let op de ongewenste arts wanneer u het medicijn gebruikt.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Tatanolgeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor de ingrediënten van het geneesmiddel.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie.

Vaak lijden patiënten aan bloedarmoede.

ernstig leverfalen.

Er zijn hart-, long- en nierziekten.

Wees voorzichtig bij het gebruik

wees voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (CLCR

Raadpleeg uw arts als de symptomen langer dan 10 dagen aanhouden.

Bij paracetamol moet de arts de patiënt waarschuwen voor de tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Jonhson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, acuut extern pustulair syndroom (AGEP).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van paracetamol tijdens de zwangerschap niet bepaald in verband met ongewenste effecten die mogelijk beschikbaar zijn voor de foetus. Daarom mag bij zwangere mensen alleen paracetamol alleen worden gebruikt als dat nodig is.

Borstvoedingsperiode

Onderzoek bij moeders die paracetamol gebruiken na borstvoeding, geen ongewenst effect bij borstvoeding.

Medicinale interactie

langdurige orale hoge doses paracetamol verhogen het antistollingseffect van COUMARIN en indanionderivaten. Dit effect lijkt klinisch minder of niet belangrijk, dus heeft paracetamol de voorkeur boven salicylaat als het nodig is om milde pijn te verlichten of koorts te verlagen bij patiënten die cooumarine of indanion gebruiken.

Te veel en langdurig geen alcohol drinken, waardoor het risico op paracetamol giftig voor de lever toeneemt.

Anticonvulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosomen veroorzaken, wat de toxiciteit van de lever kan verhogen.

Coördinatie met giftige medicijnen op de lever verhoogt het risico op toxiciteit voor de lever.

Opgemerkt moet worden dat de kans op ernstige koortswerende middelen bij patiënten die tegelijkertijd fenothiazine en koeltherapie worden gebruikt, toeneemt.

Bewaring

Op een droge, koele plaats (onder 30°C). Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.