Tatanol Forte antipirético, analgésico (30 ampollas x 5 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 30 ampollas x 5 comprimidos
Especificaciones Paracetamol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Paracetamol	650mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos tienen analgésicos, antipiréticos.

El tratamiento reduce el dolor causado por la gripe, dolor de cabeza, dolor de garganta, dolores musculares, dolor de muelas, migraña.

puede coordinarse en el tratamiento del dolor o la fiebre.

Farmacología

Tatanol Forte con el principal ingrediente activo es el paracetamol, es un antipirético típico que alivia el dolor. Reducir la sensación de dolor en los dolores de cabeza, dolores musculares y dolores que a menudo se observan en la
gripe fría.

Mecanismo de alivio del dolor: Inhibidores de la síntesis de prostaglandinas - Dolor intermedio.

Un mecanismo reductor de la fiebre: la síntesis de prostaglandinas en el inhibidor en el centro montañoso causa vasodilatación periférica, lo que resulta en un aumento de la circulación sanguínea a través de la piel, aumentando la sudoración y el enfriamiento.

farmacocinética

absorción

El acetaminofén se absorbe rápidamente y casi en su totalidad por vía oral.

Tmáx 1-3 horas. Tiempo prolongado durante 3-4 horas.

Los parámetros farmacocinéticos en la leche cuando la madre toma la única dosis de 650 mg.

Tmáx 1-2 horas. CMAX 10-15 mg/ml. Tengo entre 1,35 y 3,5 horas.

Distribución

Rápida distribución a todos los tejidos. Montar con proteína plasmática. La proporción de cohesión a proteína plasmática es del 10% al 25%. La relación de cohesión con las proteínas plasmáticas es insignificante cuando se utiliza la dosis para concentraciones plasmáticas

Metabolismo

Aproximadamente el 90-95% de la dosis se metaboliza en el hígado principalmente debido a una combinación de ácido glucurónico, sulfato y cisteína. El metabolismo es muy rápido y se acumula en caso de sobredosis después de que las líneas metabólicas estén principalmente saturadas. Cuando el medicamento se acumula, puede ser tóxico para el hígado y los riñones.

Eliminación

Tiempo de semi-cancelación: T1/2 alrededor de 1-4 horas. El tiempo de venta no cambia en caso de insuficiencia renal pero dura en caso de sobredosis aguda, algunos tipos de enfermedades hepáticas, ancianos, recién nacidos.

Eliminación: La eliminación a través de la orina se realiza principalmente en forma combinada. En los adultos, el 60% de la dosis se excreta en forma de ácido glucurónico, el 30% asociado con sulfato, el 4% asociado con cisteína y mercaptúrico, aproximadamente el 3% se excreta en forma constante.

En los niños la misma proporción excretora pero en forma de sulfato más, la forma se asocia con menos glucurónico.

antes de tomar Tatanol Forte antipirético, analgésico (30 ampollas x 5 comprimidos)

Cómo utilizar

Tatanol Forte se utiliza por vía oral.

Dosis

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 comprimido/vez, con un intervalo de 4 - 6 horas. No exceder de 6 comprimidos/24 horas.

Se puede aumentar la dosis en caso de necesidad y se debe consultar a un médico.

Niños de 6 a 12 años: 1/2 cápsulas x 1 vez, con mínimo 4 horas de diferencia. No más de 2 comprimidos en 24 horas.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Síntomas: diarrea, anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, aumento de la sudoración, intoxicación hepática. Estos síntomas suelen aparecer en las primeras 24 horas y aún pueden aparecer después de 2 a 4 días.

Tratamiento: Se debe trasladar inmediatamente al hospital, provocando vómitos o lavado gástrico para eliminar el consumo de drogas.

Carbón activado (el carbón activado puede reducir la eficacia del tratamiento cuando se toma acetilcisteína para tratar una sobredosis de paracetamol).

Usando el antídoto específico N-acetilcisteína, la n-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa.

Debe administrar el medicamento inmediatamente si han pasado menos de 36 horas después de tomar paracetamol. El tratamiento con n-acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol. Cuando beba, diluya la solución de N-acetilcisteína con agua o bebidas sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla. Administre N-acetilcisteína por vía oral en la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg cada 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.

Mostrar en caso de haber transcurrido 24 horas de sobredosis sin haber sido tratado con n-acetilcisteína.

Tratamiento de soporte general, mantenimiento del equilibrio hídrico, electrolitos.

¿Qué hacer al olvidar la dosis?

Agregue la dosis tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis olvidada y continúe con el calendario de Tatanol Forte. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Se producen erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Suele aparecer eritema o urticaria, aunque en ocasiones empeora y puede ir acompañada de fiebre debido a fármacos y lesiones de las mucosas.

Pacientes con hipersensibilidad a salicilatos raros sensibles al paracetamol y fármacos relacionados. En algunos casos separados, el paracetamol ha causado neutropenia, trombocitopenia e hipoglucemia.

Poco común: Prohibición; Náuseas, vómitos, trastornos hematopoyéticos (neutropenia, hemorragias sanguinolentas, leucopenia), anemia, enfermedad renal, toxicidad renal cuando se abusa durante mucho tiempo.

Raros: reacción de hipersensibilidad.

Observe al médico no deseado al usar Tatanol Forte.

Advertencias

Contraindicado

Tatanol Forte está contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes que son sensibles a los ingredientes del medicamento.

Insuficiencia hepática grave.

Precauciones de uso

Se debe tener precaución al utilizar medicamentos en pacientes con insuficiencia renal grave (cler

Consulte a su médico si los síntomas duran más de 10 días.

Los médicos deben advertir al paciente sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Steven-Johnson, el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y el síndrome de pústulas agudas (AGEP).

El efecto de los fármacos en la conducción y el manejo de máquinas

El medicamento no afecta a la conducción ni al manejo de maquinaria.

Mujeres embarazadas y lactantes

Mujeres embarazadas: La seguridad del paracetamol no se ha determinado durante el embarazo y se relaciona con los efectos no deseados que pueda tener para el desarrollo fetal. Por lo tanto, sólo se debe utilizar acetaminofén en personas embarazadas cuando sea necesario.

Mujeres lactantes: Investigando en madres que usan paracetamol después de la lactancia, no hay uso no deseado en la lactancia.

Interacción farmacológica

Es necesario prestar atención a la probabilidad de que se produzcan antipiréticos graves en pacientes con fenotiazina y terapia de enfriamiento.

Sin alcohol en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de que el paracetamol sea tóxico para el hígado.

Los anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado pueden aumentar la toxicidad del hígado. Concentrados con medicamentos tóxicos en el hígado aumentan el riesgo de toxicidad en el hígado.

Anticoagulantes: Altas dosis de paracetamol provocan un aumento del efecto anticoagulante.

Almacenamiento

En un lugar seco y fresco (por debajo de 30°C). Evite la luz.

Otras drogas

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