Tatanol Forte antipyrétique, analgésique (30 ampoules x 5 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 30 ampoules x 5 comprimés
Spécifications Acétaminophène

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Acétaminophène650 mg

Les usages

indications

Les médicaments ont des propriétés analgésiques et antipyrétiques.

Le traitement réduit la douleur causée par la grippe, les maux de tête, les maux de gorge, les douleurs musculaires, les maux de dents, la migraine.

peut être coordonné dans le traitement de la douleur ou de la fièvre.

Pharmacocologie

Tatanol Forte dont le principal ingrédient actif est l'acétaminophène est un antipyrétique typique qui soulage la douleur. Réduire la sensation de douleur liée aux maux de tête, aux douleurs musculaires et à la douleur souvent observée lors du rhume
grippe.

Mécanisme de soulagement de la douleur : Inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines - Douleur intermédiaire.

Un mécanisme de réduction de la fièvre : la synthèse des prostaglandines dans l'inhibiteur dans le centre vallonné provoque une vasodilatation périphérique, entraînant une augmentation de la circulation sanguine à travers la peau, une augmentation de la transpiration et un refroidissement.

pharmacocinétique

absorption

L'acétaminophène est rapidement absorbé et presque entièrement par voie orale.

Tmax 1 à 3 heures. Temps prolongé pendant 3-4 heures.

Les paramètres pharmacocinétiques du lait lorsque la mère prend la seule dose de 650 mg.

Tmax 1-2 heures. CMAX 10-15 mg/ml. Je suis entre 1h35 et 3h30.

Distribution

Distribution rapide sur tous les tissus. Monter avec des protéines plasmatiques. Le rapport cohésion/protéines plasmatiques est compris entre 10 et 25 %. Le rapport de cohésion avec les protéines plasmatiques est négligeable lors de l'utilisation de la dose pour des concentrations plasmatiques

Métabolisme

Environ 90 à 95 % de la dose est métabolisée dans le foie, principalement en raison d'une combinaison d'acide glucuronique, de sulfate et de cystéine. Le métabolisme est très rapide et s'accumule en cas de surdosage après que les lignes métaboliques soient en grande partie saturées. Lorsque le médicament s'accumule, il peut être toxique pour le foie et les reins.

Élimination

Délai de semi-annulation : T1/2 environ 1 à 4 heures. Le délai de vente ne change pas en cas d'insuffisance rénale mais dure en cas de surdosage aigu, certains types de maladies du foie, les personnes âgées, les nouveau-nés.

Élimination : L'élimination par les urines se fait principalement sous forme combinée. Chez l'adulte, 60 % de la dose est excrétée sous forme d'acide glucuronique, 30 % associée au sulfate, 4 % associée à la cystéine et au mercapturique, environ 3 % sont excrétés sous forme constante.

Chez les enfants le même rapport excréteur mais sous forme de sulfate plus, la forme est associée à moins de glucuronique.

Avant de prendre Tatanol Forte antipyrétique, analgésique (30 ampoules x 5 comprimés)

Comment utiliser

Tatanol Forte est utilisé par voie orale.

Posologie

Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 comprimé/fois, à 4 - 6 heures d'intervalle. Ne pas dépasser 6 comprimés/24 heures.

peut augmenter la dose en cas de nécessité et doit consulter un médecin.

Enfants de 6 à 12 ans : 1/2 gélule x 1 fois, à 4 heures d'intervalle minimum. Pas plus de 2 comprimés sur 24 heures.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes : diarrhée, anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, transpiration accrue, intoxication hépatique. Ces symptômes apparaissent généralement dans les premières 24 heures et peuvent encore apparaître après 2 à 4 jours.

Traitement : doit être transféré immédiatement à l'hôpital, provoquant des vomissements ou un lavage gastrique pour éliminer la consommation de drogues.

Charbon actif (le charbon actif peut réduire l'efficacité du traitement lors de la prise d'acétylcystéine pour traiter un surdosage d'acétaminophène).

En utilisant l'antidote spécifique N-acétylcystéine, la n-acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse.

Doit administrer le médicament immédiatement si moins de 36 heures après la prise d'acétaminophène. Le traitement par la n-acétylcystéine est plus efficace lorsque le médicament est administré moins de 10 heures après la prise d'acétaminophène. Lorsque vous buvez, diluez la solution de N-acétylcystéine avec de l'eau ou des boissons sans alcool pour obtenir une solution à 5 % et devez la prendre dans l'heure qui suit le mélange. Administrer de la N-acétylcystéine par voie orale à la première dose de 140 mg/kg, puis administrer 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg toutes les 4 heures d'intervalle. Arrêt du traitement si le test à l'acétaminophène dans le plasma montre un risque de faible toxicité hépatique.

Afficher en cas de surdosage après 24 heures sans traitement par n-acétylcystéine.

Traitement du support global, maintien de l'équilibre hydrique, électrolytes.

Que faire en cas d'oubli de dose ?

Ajoutez la dose dès que vous vous en souvenez. Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose oubliée et continuez le calendrier de Tatanol Forte. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Des éruptions cutanées et d'autres réactions allergiques surviennent. Habituellement, l'érythème ou l'urticaire, mais parfois pire et peut être accompagné de fièvre due aux médicaments et aux lésions des muqueuses.

Patients présentant une hypersensibilité au salicylate rare sensible à l'acétaminophène et aux médicaments apparentés. Dans quelques cas distincts, l'acétaminophène a provoqué une neutropénie, une thrombocytopénie et une hypoglycémie.

Peu fréquent : interdiction ; Nausées, vomissements, troubles hématopoïétiques (neutropénie, toutes hémorragies sanglantes, leucopénie), anémie, maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Rare : réaction d'hypersensibilité.

Notez le médecin indésirable lorsque vous utilisez Tatanol Forte.

Avertissements

Contre-indiqué

Tatanol Forte est contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Patients sensibles aux ingrédients du médicament.
  • Insuffisance hépatique sévère.

    Précautions d'utilisation

    Il convient d'être prudent lors de l'utilisation de médicaments chez des patients présentant une insuffisance rénale sévère (cler

    Consultez votre médecin si les symptômes durent plus de 10 jours.

    Les médecins doivent avertir le patient des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven-Johnson, le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës (AGEP).

    L'effet des médicaments sur la conduite automobile et l'utilisation de machines

    Le médicament n'affecte pas la conduite automobile et l'utilisation de machines.

    Femmes enceintes et allaitantes

    Femmes enceintes : l'innocuité de l'acétaminophène n'a pas été déterminée lorsque la grossesse est liée aux effets indésirables pouvant avoir sur le développement du fœtus. Par conséquent, seul l'acétaminophène ne doit être utilisé chez les femmes enceintes qu'en cas de besoin.

    Femmes allaitantes : recherche auprès des mères utilisant de l'acétaminophène après l'allaitement, aucune utilisation non désirée pendant l'allaitement.

    Interactions médicamenteuses

    Il faut faire attention à la probabilité d'antipyrétiques graves chez les patients recevant de la phénothiazine et un traitement par refroidissement.

    Une consommation excessive et prolongée d'alcool peut augmenter le risque d'acétaminophène toxique pour le foie.

    Les anti-convulsions (y compris la phénytoïne, le barbiturat, la carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique peuvent augmenter la toxicité du foie. Les médicaments concentrés sur le foie augmentent le risque de toxicité sur le foie.

    Anticoagulants : des doses élevées d'acétaminophène provoquent un effet anticoagulant accru.

  • Conservation

    Dans un endroit sec et frais (inférieur à 30°C). Évitez la lumière.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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