タタノールフォルテ 解熱鎮痛剤（30水疱×5錠）

剤形 30ブリスター×5錠入り箱
仕様 アセトアミノフェン

成分

成分情報コンテンツ
アセトアミノフェン650mg

用途

兆候

薬には鎮痛解熱作用があります。

治療により、インフルエンザ、頭痛、喉の痛み、筋肉痛、歯痛、片頭痛によって引き起こされる痛みが軽減されます。

痛みや発熱の治療に協力できます。

薬理学

主な有効成分であるタタノール フォルテはアセトアミノフェンであり、典型的な解熱鎮痛剤です。頭痛、筋肉痛、風邪
インフルエンザでよく見られる痛みの感覚を軽減します。

鎮痛メカニズム: プロスタグランジン合成阻害剤 - 中間の​​痛み。

解熱メカニズム: 丘陵中心部の阻害剤におけるプロスタグランジン合成により末梢血管拡張が引き起こされ、その結果、皮膚を通る血液循環が増加し、発汗が増加し、体温が下がります。

薬物動態

吸収

アセトアミノフェンはすぐに吸収され、ほぼ完全に経口摂取されます。

最大 1 ～ 3 時間。 3 ～ 4 時間の長時間。

母親が 650 mg のみを服用した場合の牛乳中の薬物動態パラメータ。

最大 1 ～ 2 時間。 CMAX 10-15mg/ml。私は 1.35 ～ 3.5 時間です。

配布

すべての組織に素早く分布します。血漿プロテインでマウントします。血漿タンパク質に対する凝集率は 10% ～ 25% です。血漿濃度が 60 Ug/ml (397.2 Ug/l) 未満の用量を使用する場合、血漿タンパク質との粘着率は無視できます。

代謝

用量の約 90 ～ 95% は、主にグルクロン酸、硫酸塩、システインの組み合わせにより肝臓で代謝されます。代謝は非常に速く、代謝ラインが主に飽和した後、過剰摂取の場合に蓄積されます。薬物が蓄積すると、肝臓や腎臓に有毒となる可能性があります。

排除

半解除時間: T1/2 約 1 ～ 4 時間。腎不全の場合は販売期間は変わりませんが、急性過剰摂取、一部の肝疾患、高齢者、新生児の場合は販売期間が続きます。

排泄: 尿による排泄は主に複合的な形で行われます。成人では、投与量の 60% がグルクロン酸の形で排泄され、30% が硫酸塩に関連し、4% がシステインおよびメルカプツ酸に関連し、約 3% が一定の形で排泄されます。

小児では排泄率は同じですが、硫酸塩の形態が多くなり、その形態はグルクロン酸の減少に関連します。

服用する前に タタノールフォルテ 解熱鎮痛剤（30水疱×5錠）

使用方法

タタノール フォルテは経口的に使用されます。

投与量

大人と 12 歳以上の子供: 1 回あたり 1 錠、4 ～ 6 時間の間隔をあけて服用します。 24 時間あたり 6 錠を超えないようにしてください。

必要に応じて投与量を増やすことができるため、医師に相談してください。

6 ～ 12 歳のお子様: 1/2 カプセル x 1 回、最低 4 時間の間隔をあけてください。 24 時間以内に 2 錠まで。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状: 下痢、食欲不振、吐き気、嘔吐、腹痛、発汗の増加、肝臓中毒。これらの症状は通常、最初の 24 時間以内に現れますが、2～4 日後にも発生する場合があります。

治療: 直ちに病院に搬送し、嘔吐または胃洗浄を行って薬物を除去する必要があります。

活性炭 (過剰摂取のアセトアミノフェンを治療するためにアセチルシステインを摂取する場合、活性炭は治療効果を低下させる可能性があります)。

特定の解毒剤 N-アセチルシステインを使用しているため、n-アセチルシステインは摂取または静脈内投与すると効果を発揮します。

アセトアミノフェンの服用後 36 時間以内の場合は、直ちに薬を投与する必要があります。 n-アセチルシステインによる治療は、アセトアミノフェンの服用後10時間以内に薬物を投与するとより効果的です。飲む場合は、N-アセチルシステイン溶液を水で希釈するか、アルコールを含まない飲み物で5％溶液にし、混合後1時間以内に服用する必要があります。 N-アセチルシステインを最初の用量 140 mg/kg で経口投与し、その後 4 時間ごとに 70 mg/kg ずつさらに 17 回投与します。血漿中のアセトアミノフェン検査で低肝毒性のリスクが示された場合は、治療を中止します。

n-アセチルシステインによる治療を受けずに 24 時間過剰摂取した後のケースに表示します。

全体的なサポート、水分バランスの維持、電解質の治療。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?

思い出したらすぐに投与量を追加してください。ただし、次の服用でリラックスする時間が短すぎる場合は、忘れた服用分をスキップして、タタノール フォルテのカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

皮膚の発疹やその他のアレルギー反応が発生します。通常は紅斑または蕁麻疹ですが、場合によっては悪化し、薬剤や粘膜病変による発熱を伴うこともあります。

アセトアミノフェンおよび関連薬剤に過敏な、希少サリチル酸塩に対する過敏症の患者。 In a few separate cases, acetaminophen has caused neutropenia, thrombocytopenia and hypoglycemia.

アンコモン: 禁止。吐き気、嘔吐、造血障害（好中球減少症、全血性出血、白血球減少症）、貧血、腎臓病、長期間乱用した場合の腎臓毒性。

まれ: 過敏反応。

Tatanol Forte を使用するときは、望ましくない医師に注意してください。

警告

禁忌

タタノール フォルテは次の場合には禁忌です。

  • 薬剤の成分に敏感な患者。
  • 重度の肝不全。

    使用上の注意

    重度の腎障害 (cl

    症状が 10 日以上続く場合は、医師に相談してください。

    医師は、スティーブン ジョンソン症候群、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten) またはライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

    機械の運転および操作に対する薬物の影響

    この薬は機械の運転や操作には影響しません。

    妊娠中および授乳中の女性

    妊婦: 妊娠中のアセトアミノフェンの安全性は、胎児の発育に影響を及ぼす可能性のある望ましくない影響との関連性が確認されていません。したがって、妊娠中の人にはアセトアミノフェンのみを必要な場合にのみ使用してください。

    授乳中の女性: 授乳後にアセトアミノフェンを使用している母親を対象に研究を行っており、授乳中に望ましくない使用はありません。

    薬物相互作用

    フェノチアジンと冷却療法を受けている患者では、重度の解熱剤が投与される可能性があることに注意する必要があります。

    アルコールを過剰に、かつ長期間断つと、アセトアミノフェンが肝臓に有毒となるリスクが高まる可能性があります。

    肝臓ミクロソームでの酵素誘導を引き起こす抗けいれん（フェニトイン、バルビツラト、カルバマゼピンなど）は、肝臓の毒性を高める可能性があります。 肝臓に有毒な薬物が集中すると、肝臓に対する毒性のリスクが高まります。

    抗凝固剤: 高用量のアセトアミノフェンは抗凝固効果の増加を引き起こします。

    • 保管

    乾燥した涼しい場所 (30 °C 以下)。光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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