Tatanol Forte koortswerend, analgeticum (30 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 30 blisters x 5 tabletten
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	650mg

Toepassingen

indicaties

Geneesmiddelen hebben een pijnstillend en koortswerend effect.

De behandeling vermindert de pijn veroorzaakt door griep, hoofdpijn, keelpijn, spierpijn, kiespijn, migraine.

kan worden gecoördineerd bij de behandeling van pijn of koorts.

Farmacokologie

Tatanol Forte met als belangrijkste actieve ingrediënt Acetaminophen is een typisch antipyreticum, pijnstiller. Vermindering van het pijngevoel bij hoofdpijn, spierpijn en pijn die vaak wordt gezien bij de verkoudheidsgriep.

Pijnverlichtingsmechanisme: Prostaglandinesyntheseremmers - Intermediaire pijn.

Een koortsverlagend mechanisme: Prostaglandinesynthese als remmer in het heuvelachtige centrum veroorzaakt perifere vasodilatatie, wat resulteert in een verhoogde bloedcirculatie door de huid, waardoor zweten toeneemt en afkoeling optreedt.

farmacokinetiek

absorptie

Acetaminophen wordt snel en vrijwel volledig via de mond opgenomen.

Tmax 1-3 uur. Verlengde tijd van 3-4 uur.

De farmacokinetische parameters in melk wanneer de moeder de enige dosis van 650 mg inneemt.

Tmax 1-2 uur. CMAX 10-15 mg/ml. Ik ben 1,35-3,5 uur.

Distributie

Snelle distributie naar alle weefsels. Monteer met plasma-eiwit. De verhouding tussen cohesie en plasma-eiwit bedraagt 10% - 25%. De verhouding van cohesie met plasma-eiwit is verwaarloosbaar bij gebruik van de dosis voor plasmaconcentraties

Metabolisme

Ongeveer 90-95% van de dosis wordt in de lever gemetaboliseerd, voornamelijk als gevolg van een combinatie van glucuronzuur, sulfaat en cysteïne. Het metabolisme is zeer snel en heeft zich bij overdosering opgehoopt nadat de metabolische lijnen grotendeels verzadigd zijn. Wanneer het medicijn zich ophoopt, kan het giftig zijn voor de lever en de nieren.

Eliminatie

Semi-annuleringstijd: T1/2 ongeveer 1-4 uur. De verkooptijd verandert niet in het geval van nierfalen, maar blijft geldig in het geval van een acute overdosis, sommige soorten leverziekten, ouderen en pasgeborenen.

Eliminatie: Eliminatie via de urine vindt voornamelijk plaats in de vorm van gecombineerde stoffen. Bij volwassenen wordt 60% van de dosis uitgescheiden in de vorm van glucuronzuur, 30% geassocieerd met sulfaat, 4% geassocieerd met cysteïne en mercapturinezuur, ongeveer 3% in constante vorm uitgescheiden.

Bij kinderen dezelfde excretieverhouding, maar dan in de vorm van meer sulfaat, de vorm wordt geassocieerd met minder glucuronzuur.

Voordat u neemt Tatanol Forte koortswerend, analgeticum (30 blisters x 5 tabletten)

Hoe te gebruiken

Tatanol Forte wordt oraal gebruikt.

Dosering

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 tablet/tijd, met een tussenpoos van 4 - 6 uur. Neem niet meer dan 6 tabletten per 24 uur.

kan de dosis indien nodig verhogen en moet een arts raadplegen.

Kinderen van 6 - 12 jaar: 1/2 capsule x 1 keer, minimaal 4 uur ertussen. Niet meer dan 2 tabletten per 24 uur.

Wat te doen bij een overdosis?

Symptomen: diarree, anorexia, misselijkheid, braken, buikpijn, toegenomen zweten, leververgiftiging. Deze symptomen verschijnen meestal binnen de eerste 24 uur en kunnen na 2-4 dagen nog steeds optreden.

Behandeling: Moet onmiddellijk naar het ziekenhuis worden overgebracht, waarbij braken of maagspoeling wordt veroorzaakt om de drankmisbruik te elimineren.

Actieve kool (actieve kool kan de effectiviteit van de behandeling verminderen wanneer acetylcysteïne wordt gebruikt om een overdosis paracetamol te behandelen).

Met behulp van het specifieke tegengif N-acetylcysteïne werkt n-acetylcysteïne bij inname of intraveneus.

Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met n-acetylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N-acetylcysteïne oraal met de eerste dosis van 140 mg/kg, geef daarna nog 17 doses, elke dosis van 70 mg/kg elke 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.

Weergave bij overdosering na 24 uur zonder behandeling met n-acetylcysteïne.

Behandeling van algehele ondersteuning, behoud van de waterbalans, elektrolyten.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet?

Voeg een dosis toe zodra u eraan denkt. Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de vergeten dosis over en ga verder met de kalender van Tatanol Forte. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies.

Patiënten met overgevoeligheid voor zeldzaam salicylaat, gevoelig voor paracetamol en verwante geneesmiddelen. In enkele afzonderlijke gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en hypoglykemie veroorzaakt.

Soms: verbod; Misselijkheid, braken, hematopoietische stoornissen (neutropenie, bloederige bloedingen, leukopenie), bloedarmoede, nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zelden: overgevoeligheidsreactie.

Let op de ongewenste arts bij het gebruik van Tatanol Forte.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Tatanol Forte is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten die gevoelig zijn voor de ingrediënten van het medicijn.

Ernstig leverfalen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (cler

Raadpleeg uw arts als de symptomen langer dan 10 dagen aanhouden.

Artsen moeten de patiënt waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven-Johnson-syndroom, het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, het acute pustelsyndroom (AGEP).

Het effect van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Zwangere vrouwen: De veiligheid van paracetamol is niet vastgesteld wanneer de zwangerschap verband houdt met ongewenste effecten die kunnen hebben op de ontwikkeling van de foetus. Daarom mag alleen paracetamol alleen bij zwangere mensen worden gebruikt als dat nodig is.

Vrouwen die borstvoeding geven: Onderzoek bij moeders die paracetamol gebruiken na borstvoeding: geen ongewenst gebruik bij borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Er moet aandacht worden besteed aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die fenothiazine en koeltherapie krijgen.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever.

Anticonvulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosomen veroorzaken, kunnen de toxiciteit van de lever verhogen. Geconcentreerd met giftige geneesmiddelen op de lever verhoogt het risico op toxiciteit voor de lever.

Anticoagulantia: Hoge doses paracetamol veroorzaken een verhoogd anticoagulerend effect.

Bewaring

Op een droge, koele plaats (onder 30°C). Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.