Tatanol Forte ateş düşürücü, analjezik (30 kabarcık x 5 tablet)

Farmasötik form 30 kabarcık x 5 tablet içeren kutu
Özellikler Parasetamol : asetaminofen

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol : asetaminofen	650 mg

Kullanım Alanları

göstergeler

İlaçların ağrı kesici, ateş düşürücü özelliği vardır.

Tedavi grip, baş ağrısı, boğaz ağrısı, kas ağrıları, diş ağrısı, migrenden kaynaklanan ağrıları azaltır.

ağrı veya ateşin tedavisinde koordine edilebilir.

Farmakoloji

Ana etken maddesi Asetaminofen olan Tatanol Forte, tipik bir ateş düşürücü, ağrı kesicidir. Soğuk algınlığında sıklıkla görülen baş ağrıları, kas ağrıları ve ağrılarda ağrı hissini azaltmak.

Ağrı giderme mekanizması: Prostaglandin sentezi inhibitörleri - Orta düzey ağrı.

Ateşi düşüren bir mekanizma: Tepelik-tepelik merkezdeki inhibitördeki prostaglandin sentezi, periferik vazodilatasyona neden olur, bu da ciltte kan dolaşımının artmasına, terlemenin ve soğumanın artmasına neden olur.

farmakokinetik

emilim

Asetaminofen hızlı bir şekilde emilir ve neredeyse tamamen ağızdan alınır.

Tmax 1-3 saat. 3-4 saat kadar uzatılmış süre.

Annenin tek doz olan 650 mg'ı aldığında sütteki farmakokinetik parametreler.

Tmax 1-2 saat. CMAKS 10-15 mg/ml. 1,35-3,5 saatim var.

Dağıtım

Tüm dokulara hızlı dağıtım. Plazma proteini ile bağlayın. Yapışmanın plazma proteinine oranı %10 - %25 arasındadır. Plazma proteini ile yapışma oranı,

Metabolizma

Dozun yaklaşık %90-95'i esas olarak glukuronik asit, sülfat ve sisteinin kombinasyonu nedeniyle karaciğerde metabolize edilir. Metabolizma çok hızlıdır ve doz aşımı durumunda metabolik hatların esas olarak doygun hale gelmesinden sonra birikmiştir. İlaç biriktiğinde karaciğer ve böbrekler için toksik olabilir.

Eleme

Yarı iptal süresi: T1/2 yaklaşık 1-4 saat. Böbrek yetmezliği durumunda satış süresi değişmez ancak akut doz aşımı, bazı karaciğer hastalıkları, yaşlılar, yeni doğanlar durumunda devam eder.

Eliminasyon: İdrar yoluyla eliminasyon esas olarak kombine şeklindedir. Yetişkinlerde dozun %60'ı glukuronik asit formunda, %30'u sülfatla, %4'ü sistein ve merkaptürikle, yaklaşık %3'ü ise sabit formda atılır.

Çocuklarda aynı boşaltım oranı ancak sülfat şeklinde daha fazla, daha az glukuronik formla ilişkilidir.

Almadan önce Tatanol Forte ateş düşürücü, analjezik (30 kabarcık x 5 tablet)

Nasıl kullanılır

Tatanol Forte ağızdan kullanılır.

Dozaj

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: 1 tablet/saat, 4 - 6 saat arayla. 6 tablet/24 saati aşmayın.

gerekli durumlarda dozu artırabilir ve doktora başvurmalıdır.

6 - 12 yaş arası çocuklar: 1/2 kapsül x 1 kez, minimum 4 saat arayla. 24 saat içinde en fazla 2 tablet.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtileri: ishal, anoreksi, bulantı, kusma, karın ağrısı, terleme artışı, karaciğer zehirlenmesi. Bu belirtiler genellikle ilk 24 saatte ortaya çıkar ve 2-4 gün sonra da ortaya çıkabilir.

Tedavi: Derhal hastaneye nakledilmeli, kusmaya neden olmalı veya içme ilaçlarını ortadan kaldırmak için mide yıkanmalıdır.

Aktif karbon (aktif karbon, aşırı dozda asetaminofen tedavisi için asetilsistein alındığında tedavinin etkinliğini azaltabilir).

Spesifik bir antidot olan N-asetilsistein kullanılarak, n-asetilsistein alındığında veya damardan alındığında işe yarar.

Asetaminofen aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse ilacı hemen vermelisiniz. N-asetilsistein ile tedavi, ilacı asetaminofen aldıktan sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verildiğinde daha etkilidir. İçerken, %5'lik bir çözelti elde etmek için N-asetilsistein çözeltisini suyla veya alkolsüz içeceklerle seyreltin ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır. N-asetilsistein'i ilk doz olan 140 mg/kg'da oral olarak verin, ardından her biri 4 saatte bir 70 mg/kg olan 17 doz daha verin. Plazmadaki asetaminofen testi düşük karaciğer toksisitesi riskini gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

n-asetilsistein ile tedavi edilmeden 24 saatlik doz aşımı durumunda görüntülenir.

Genel desteğin tedavisi, su dengesinin ve elektrolitlerin korunması.

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Hatırladığınız anda dozu ekleyin. Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısaysa unutulan dozu atlayıp Tatanol Forte takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Genellikle eritem veya ürtiker, ancak bazen daha kötü olabilir ve ilaçlara ve mukozal lezyonlara bağlı olarak ateş de eşlik edebilir.

Asetaminofen ve ilgili ilaçlara duyarlı nadir salisilatlara karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar. Birkaç ayrı vakada asetaminofen nötropeni, trombositopeni ve hipoglisemiye neden olmuştur.

Yaygın olmayan: Yasaklama; Uzun süre kötüye kullanıldığında bulantı, kusma, hematopoietik bozukluklar (nötropeni, tüm kanlı kanamalar, lökopeni), anemi, böbrek hastalığı, böbrek toksisitesi.

Nadir: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

Tatanol Forte kullanırken istenmeyen hekime dikkat edin.

Uyarılar

Kontrendikedir

Tatanol Forte aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın içeriğine duyarlı hastalar.

Şiddetli karaciğer yetmezliği.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Ciddi böbrek yetmezliği (cler

Belirtiler 10 günden fazla sürerse doktorunuza danışın.

Doktorların hastayı Steven-Johnson sendromu, toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlaç araç ve makine kullanımını etkilemez.

Hamile ve emziren kadınlar

Hamile kadınlar: Hamileliğin fetal gelişim üzerinde olabilecek istenmeyen etkilerle ilişkili olduğu durumlarda asetaminofenin güvenliği belirlenmemiştir. Bu nedenle hamilelerde yalnızca asetaminofen yalnızca ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Emziren kadınlar: Emzirme döneminden sonra asetaminofen kullanan annelerde yapılan araştırmalarda, emzirmede istenmeyen kullanımın olmadığı görüldü.

İlaç etkileşimi

Fenotiyazin ve soğutma tedavisi alan hastalarda ateş düşürücü ilaçların ciddi olma ihtimaline dikkat etmek gerekir.

Çok fazla ve uzun süre alkolden uzak durmak, asetaminofenin karaciğer için toksik olma riskini artırabilir.

Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olan antikonvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin dahil) karaciğerin toksisitesini artırabilir. Karaciğerde toksik ilaçlarla konsantre edilmesi karaciğerde toksisite riskini artırır.

Antikoagülanlar: Yüksek dozda asetaminofen antikoagülan etkinin artmasına neden olur.

Saklama

Kuru ve serin bir yerde (30°C'nin altında). Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.