Татанол Форте жарознижувальний, знеболювальний (30 блістерів по 5 таблеток)

Лікарська форма Коробка 30 блістерів по 5 таблеток
Характеристики Ацетамінофен

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ацетамінофен	650 мг

Використання

вказівки

Ліки мають знеболювальну, жарознижуючу дію.

Лікування зменшує біль, спричинений грипом, головний біль, біль у горлі, м’язові болі, зубний біль, мігрень.

можна координувати при лікуванні болю чи лихоманки.

Фармакологія

Татанол Форте з основною діючою речовиною ацетамінофен є типовим жарознижуючим, болезаспокійливим засобом. Зменшення відчуття болю під час головного болю, болю в м’язах і болю, які часто спостерігаються при застуді
грипі.

Механізм полегшення болю: інгібітори синтезу простагландинів - проміжний біль.

Механізм зниження температури: синтез простагландину в інгібіторі в горбисто-горбистому центрі викликає периферичну вазодилатацію, що призводить до посилення кровообігу через шкіру, посилення потовиділення та охолодження.

Фармакокінетика

поглинання

Ацетамінофен швидко всмоктується і майже повністю при пероральному прийомі.

Tmax 1-3 години. Подовжений час на 3-4 години.

Фармакокінетичні параметри в молоці, коли мати приймає єдину дозу 650 мг.

Tmax 1-2 години. CMAX 10-15 мг/мл. Я 1,35-3,5 години.

Розповсюдження

Швидке розподілення по всіх тканинах. Встановлюється з білком плазми. Співвідношення когезії до білка плазми становить від 10% - 25%. Співвідношення зчеплення з білком плазми є незначним при застосуванні дози для концентрацій у плазмі

Обмін речовин

Близько 90-95% дози метаболізується в печінці головним чином за рахунок комбінації глюкуронової кислоти, сульфату та цистеїну. Метаболізм дуже швидкий і накопичується у разі передозування після того, як метаболічні лінії в основному насичені. Коли препарат накопичується, він може бути токсичним для печінки та нирок.

Усунення

Час напіввідміни: T1/2 близько 1-4 годин. Термін реалізації не змінюється при нирковій недостатності, але продовжується при гострому передозуванні, деяких захворюваннях печінки, літніх людей, новонароджених.

Виведення: виведення із сечею відбувається в основному у формі комбінованого. У дорослих 60% дози виводиться у вигляді глюкуронової кислоти, 30% пов'язано з сульфатом, 4% пов'язано з цистеїном і меркаптуровою, близько 3% виводиться в постійній формі.

У дітей таке ж екскреторне співвідношення, але у формі сульфату більше, форма асоціюється з меншою кількістю глюкуронової кислоти.

Перед прийомом Татанол Форте жарознижувальний, знеболювальний (30 блістерів по 5 таблеток)

Як користуватися

Татанол Форте застосовують перорально.

Дозування

Дорослим і дітям старше 12 років: по 1 таблетці/раз з інтервалом 4-6 годин. Не перевищуйте 6 таблеток/24 години.

у разі необхідності можна збільшити дозу та проконсультуватися з лікарем.

Діти 6-12 років: 1/2 капсули 1 раз з інтервалом не менше 4 годин. Не більше 2 таблеток протягом 24 годин.

Що робити при передозуванні?

Симптоми: діарея, анорексія, нудота, блювання, біль у животі, підвищене потовиділення, отруєння печінки. Ці симптоми зазвичай з’являються в перші 24 години та можуть проявлятися через 2–4 дні.

Лікування: Необхідно негайно доставити до лікарні, викликавши блювоту або промивши шлунок, щоб усунути випиті ліки.

Активоване вугілля (активоване вугілля може знизити ефективність лікування при прийомі ацетилцистеїну для лікування передозування ацетамінофену).

Використовуючи специфічний антидот N-ацетилцистеїн, n-ацетилцистеїн діє при прийомі або внутрішньовенному введенні.

Необхідно ввести препарат негайно, якщо минуло менше 36 годин після прийому ацетамінофену. Лікування н-ацетилцистеїном є більш ефективним при застосуванні препарату менше 10 годин після прийому ацетамінофену. Під час пиття розбавляйте розчин N-ацетилцистеїну водою або напоями без алкоголю, щоб отримати 5% розчин, і його слід прийняти протягом 1 години після змішування. Дайте N-ацетилцистеїн перорально в першій дозі 140 мг/кг, потім дайте ще 17 доз, кожна доза 70 мг/кг кожні 4 години. Припинення лікування, якщо аналіз ацетамінофену в плазмі показує ризик низької токсичності печінки.

Відображення у випадку після 24 годин передозування без лікування н-ацетилцистеїном.

Лікування загальної підтримки, підтримки водного балансу, електролітів.

Що робити, якщо забули дозу?

Додайте дозу, як тільки згадаєте. Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть забуту дозу та продовжуйте календар Татанолу Форте. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Виникає шкірний висип та інші алергічні реакції. Зазвичай еритема або кропив’янка, але іноді гірше і може супроводжуватися лихоманкою через ліки та ураження слизової оболонки.

Пацієнти з підвищеною чутливістю до рідкісних саліцилатів, чутливі до ацетамінофену та подібних препаратів. У кількох окремих випадках ацетамінофен викликав нейтропенію, тромбоцитопенію та гіпоглікемію.

Нечасто: заборона; Нудота, блювання, порушення кровотворення (нейтропенія, геморрагії, лейкопенія), анемія, захворювання нирок, ниркова токсичність при тривалому зловживанні.

Рідко: реакція гіперчутливості.

Зверніть увагу на небажаного лікаря під час використання Tatanol Forte.

Попередження

Протипоказано

Татанол Форте протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти, чутливі до інгредієнтів препарату.

Тяжка печінкова недостатність.

Застереження під час використання

Слід бути обережними при застосуванні препаратів пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю (кліренс

Зверніться до лікаря, якщо симптоми тривають більше 10 днів.

Лікарі повинні попередити пацієнта про ознаки серйозних шкірних реакцій, таких як синдром Стівена-Джонсона, синдром токсичного некрозу шкіри (Тен) або синдром Лайєлла, синдром гострих пустул (AGEP).

Вплив препаратів на керування автотранспортом та роботу з механізмами

Препарат не впливає на керування транспортними засобами та роботу з механізмами.

Вагітним і годуючим жінкам

Вагітні жінки: безпека ацетамінофену під час вагітності пов’язана з небажаними ефектами, які можуть мати на розвиток плода, не визначено. Тому лише ацетамінофен слід застосовувати вагітним лише за потреби.

Жінки, які годують грудьми: дослідження у матерів, які використовують ацетамінофен після лактації, відсутність небажаного використання під час годування груддю.

Лікарська взаємодія

Необхідно звернути увагу на ймовірність застосування серйозних жарознижуючих засобів у пацієнтів з фенотіазиновою та охолоджувальною терапією.

Надмірне та тривале вживання алкоголю може збільшити ризик токсичного впливу на печінку ацетамінофену.

Протисудомні засоби (включаючи фенітоїн, барбітурат, карбамазепін), які викликають індукцію ферментів у мікросомах печінки, можуть підвищити токсичність печінки. Концентрація токсичних препаратів у печінці підвищує ризик токсичності для печінки.

Антикоагулянти: високі дози ацетамінофену посилюють антикоагулянтну дію.

Зберігання

У сухому, прохолодному місці (нижче 30 °C). Уникайте світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.