Tavanic Sanofi roztok k léčbě infekcí (100 ml)

Léková forma Balení X 100ml
Specifikace Levofloxacin

Složka

Informace o složení	Obsah
Levofloxacin	500 mg

Použití

Indications Tavanic infusion solution indicated treatment in the following cases: Tavanic is a synthetic antibiotic belonging to the Fluoroquinolon group. The drug works by killing bacterial bacteria in the body. Tavanic infusion solution is indicated to treat cases of infections caused by bacteria sensitive to levofloxacin: pneumonia with community, complex urinary tract infections (including nephritis), Prostatitis of chronic infections, 1 mg/l 2 Fluoroquinolon resistance is low (mic ciprofloxacin is 0.12-0.5 mg/l) may occur but there is no evidence that this resistance is clinically importance in respiratory infections caused by H Influenzae. 3 strains with mic values on sensitive breaks are very rare or have not been reported. The determination and inspection of the province sensitive to antibiotics for any such isolated strains must be repeated and state the confirmation results, the sample should be sent to the reference lab. Until there is clinical evidence of clinical response to the sagging certified with larger mic than the current fracture, it is necessary to report this antibiotic resistance status. 4 broken points apply for a dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times and one | Intravenous dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times. When necessary, consult expert advice on local drug resistance ratio about the benefits of this drug in at least some suspected infections. Bacterial species are often sensitive Gas Gram -positive bacteria: Bacillus anthracis; Staphylococcus aureus is sensitive to methicillin; streptococcus pneumoniae; streptococcus pyogenes. Eikenella Corrodens; Haemophilus Influenzae; Proteus vulgaris Providencia Rettgeri. Anaerobic bacteria: peptostreptoccus. Other: chlamydophila pneumoniae; chlamydophila psittaci; Ureaplasma Urealyticum. Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Faecalis; acinetobacter baumannii; citrobacter freundii; Morganella Morganii; Proteus Mirabilis; Bacteroides Fragilis. Aerobic gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium. #s. Methicillin Aureus is very resistant to fluoroquinolon, including levofloxacin. pharmacokinetic absorption Stable blood concentration is reached within 48 hours after taking 500 mg of levofloxacin once or twice daily. distribution about 30-40% levofloxacin is associated with serum protein. The average distribution of levofloxacin is about 100 liters after a single dose and repeats 500 mg, showing a wide distribution of drugs into the body tissue. penetrates into tissues and fluids levofloxacin has been shown to penetrate the bronchial mucosa, epithelium lining, alveolar, lung tissue, skin (fluid in the skin of the skin), prostate tissue and urine. However, Levofloxacin penetrates poorly into the cerebrospinal fluid. Biological Change Levofloxacin is very small, metabolic substances are desmethyl-levofloxacin and levofloxacin n-oxide. These metabolites account for 85% dose). The average average clearance of levofloxacin after a single dose of 500 mg is 175 ± 29.2 ml/min. There is no difference in levofloxacin pharmacokinetics after intravenous injection and after drinking, suggesting that intravenous and oral infusion can be replaced, linear properties Levofloxacin pharmacokinetics are linearly in the dose range from 50 to 1000 mg. Special population Object of renal failure: levofloxacin pharmacokinetics affected by kidney failure. Reducing kidney function, elimination function and reduced clearance level reducing the sale time, shown according to the table below: Pharmacokinetic pharmacokinetics on the subject of renal failure after a single dose of 500 mg by oral: CICR [ML/min] [H] 35 27 There is no significant difference in pharmacokinetics Levofloxacin among young and elderly subjects, unless people have a difference in creatinine clearance. Gender difference: separate analysis for male and female subjects shows a small difference in margin for levofloxacin pharmacokinetics. There is no evidence that these gender differences are clinically related.

Před odběrem Tavanic Sanofi roztok k léčbě infekcí (100 ml)

Jak se používá

Tavanic infuzní roztok se používá pouze pro pomalou intravenózní infuzi; Lék se používá jednou nebo dvakrát denně. Doba aplikace injekce musí být alespoň 30 minut pro 250 mg levofloxacinu (50 ml infuzního roztoku) nebo alespoň 60 minut pro 500 mg levofloxacinu (100 ml infuzního roztoku). Po několika dnech je možné v závislosti na stavu pacienta přejít ze začátku na perorální intravenózní podání na stejnou dávku.

Ochrana kůže zabraňuje slunečnímu záření

Během Tavanic je nutné se vyhýbat přímému slunečnímu záření. Pokožka pacienta bude citlivější na slunce a může trpět popáleninami, pálením nebo tvorbou puchýřů, aniž by byla dodržena následující opatření

Používejte opalovací krém s vysokým indexem.

Vždy noste klobouky a noste dlouhé rukávy a kalhoty.

Vyhněte se opalování.

Dávkování

Tavanic se používá jednou nebo dvakrát denně. Dávkování závisí na typu a závažnosti infekce a citlivosti hypotetického patogenu.

Doba ošetření

Délka léčby se liší v závislosti na typu onemocnění (viz níže). Stejně jako při léčbě antibiotiky obecně je vhodné pokračovat v užívání Tavanic alespoň 48 až 72 hodin poté, co horečka odezní nebo se objeví důkazy o bakteriální dedukce.

Jestliže přestanete používat Tavanic

Nepřestávejte sami užívat Tavanic jen proto, že se pacient cítí lépe. Je důležité absolvovat kurz Tavanic, který lékař předepsal.

Pokud přestanete Tavanic užívat příliš brzy, infekce se znovu objeví, stav pacienta se může zhoršit nebo se bakterie stanou rezistentní.

Dávkování u pacientů s normální funkcí ledvin (vylučování kreatininu> 50 ml/min):

Indikace

Dávkování denně (v závislosti na těžkých úrovních)

Doba léčby (1) (v závislosti na závažnosti) 7-14 dní Chronická 1x denně 28 dní Doba užívání léků intravenózně převedených orální cestou závisí na stavu pacienta, obvykle 2-4 dny po začátku léčby.

Upozornění pro pacienty se selháním ledvin

Vzhledem k tomu, že levofloxacin je vylučován hlavně vodou, snižuje dávku u pacientů se selháním ledvin. Související informace jsou uvedeny v následující tabulce:

Nyní Clearance kreatininu První dávka: 250 mg První dávka: 500 mg První dávka: 500 mg Další: 250 mg/24 hodin kontinuální peritoneální dávka: 2 hodiny: mobilizace*).

Žádná úprava dávky, protože levofloxacin není metabolizován v játrech na žádné úrovni.

Starší pacienti

U starších osob není třeba upravovat dávku, navíc je třeba vzít v úvahu možnost zhoršení funkce ledvin (viz upozornění a opatrnost při užívání léku).

Dětští pacienti

Kontraindikace užívání Tavanic pro děti a dospívající roste.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Qt.

Po uvedení do oběhu na trhu ovlivňuje centrální nervový systém včetně zmatenosti, křečí, halucinací a třesavého třesu.

Pokud dojde k předávkování, pacienti by měli být pečlivě sledováni, včetně vyšetření EKG a měla by být provedena léčba symptomů. Dialýza, včetně peritoneálního a peritoneálního hnojiva, neustále funguje, není účinná k odstranění levofloxacinu z těla. V současné době neexistuje žádné specifické antidotum.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Následující informace jsou založeny na údajích z klinických studií u 8300 pacientů a na zkušenostech použitých poté, co se lék dostal do širokého oběhu.

Četnost v této tabulce je definována podle následující konvence: Velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100, V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky uvedeny v pořadí závažnosti. Společné orgánové systémy

(≥1/100 až Méně (≥1/1000 až D0 vzácné (≥≥10TD>

Neznámé (neodhadnuto z existujících údajů) Parazitární a parazitární infekce

Proti nemocem

Nekvětinová nádrž

Redukce krevních destiček

Neutrální leukémie

Snížit všechny krvinky

obilná leukémie

Hematalátová anémie

Hypersenzitivita (viz opatrnost při užívání léku)

Anafylaxe*

Anafylaktický šok* (viz opatrnost při užívání léku)

Poruchy metabolismu a výživy

Cukrové sexuální kóma (viz upozornění při užívání léku)

Zmatek

Stres

Duševní reakce (například halucinace, paranoia)

Deprese

vzrušení

Neobvyklé sny

noční můry

Psychiatrické poruchy, které mají sebenebezpečné chování, zahrnují myšlenky nebo sebevražedné výpočty (viz opatrnost při užívání drog)

závratě

ospalý

Spustit

Poruchy chuti

Křeče (viz kontraindikace a opatrnost při užívání drog)

Trvale

Periferní senzorická neuropatie (viz upozornění při použití)

Upravená neuropatie-osvícení (viz opatrnost při užívání drog)

Smarické poruchy zahrnují ztrátu čichu

Porucha pohybu

Periodické poruchy

Ztráta chuti

mdloby

benigní intrakraniální turbodmychadlo

oční poruchy

Závratě v důsledku ztráty rovnováhy

Tinnitus

ztráta sluchu

kardiovaskulární poruchy ztráta, může vést k. Srdeční zástava ventrikulární a zkroucená arytmie (hlásí se hlavně u pacientů s rizikovými faktory pro prodloužení QT), prodloužení QT vzdálenosti na elektrokardiogramu (viz upozornění při užívání léku a předávkování)

Bronchospasmus

Alergická pneumonie

zvracet

Nevolnost

bolest břicha

trávicí potíže

Ohromující nadýmání

Zácpa

Pankreatitida

poruchy žlučových jater zvýšené jaterní enzymy (ALT/AST, alkalická fosfatáza, GGT) zvýšený bilirubin v krvi

žloutenka a závažné poškození jater, většinou by se měli užívat pacienti s akutním selháním jater, včetně pacientů s akutním selháním jater Hepatitida

svědění

kopřivka

Zvyšte pocení

bolest svalů

Stevens Johnsonův syndrom

Rozmanité růže

Zvyšte citlivost na světlo

Bílé krevní cévy v kůži

stomatitida

svalová slabost může být zvláště důležitá u pacientů s myasthenia gravis (viz upozornění při užívání léku)

Ukázka

ruptura šlachy (například: Achillova) (viz kontraindikováno a opatrné při užívání léku)

ruptura vazu

zlomenina svalů

artritida

poruchy ledvin a močových cest zvýšená krev v krvi akutní selhání ledvin (např. v důsledku intersticiálního zánětu ledvin)

Odpověď na infuzi (bolest, zarudnutí)

Prokázat

Horečka

Bolest (včetně bolesti zad, hrudníku a končetin)

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Infuzní roztok Tavanic je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s alergiemi na levofloxacin nebo na jakákoli jiná chinolonová antibiotika nebo s alergiemi na kteroukoli další složku přípravku Tavanic (uvedenou ve složce přípravku).

Pacientky, které jsou těhotné.

Bezpečnostní opatření při používání

mimo dosah dětí. Před použitím si prosím pečlivě přečtěte pokyny. Okamžitě informujte lékaře nebo lékárníka o škodlivých reakcích, se kterými se při užívání léku setkáte

Varování

Závažné reakce se pravděpodobně neuzdraví a způsobí postižení, včetně zánětu šlach, šlach, periferní neuropatie a nežádoucích účinků na centrální těla.

Fluorochinolonová antibiotika jsou spojena se závažnými škodlivými reakcemi, které mohou způsobit postižení a neuzdravení různých orgánů těla. Tyto reakce se mohou objevit současně u stejného pacienta. Škodlivé reakce jsou často zaznamenány se zánětem šlach, bolestí šlach, kloubů, bolestí svalů, periferní neuropatií a nepříznivými účinky na centrální nervový systém, úzkostí, depresí, nespavostí, silnými bolestmi hlavy a zmateností). Tyto reakce se mohou objevit během hodin až několika týdnů po použití léku. Tyto škodlivé reakce mohou mít pacienti jakéhokoli věku nebo bez rizikových faktorů, které dříve existovaly.

Přestaňte lék používat, jakmile se objeví známky nebo první příznaky jakékoli závažné škodlivé reakce. Kromě toho se vyvarujte používání fluorochinolonových antibiotik u pacientů, kteří měli závažné reakce související s fluorochinolonem.

Bezpečnostní opatření při užívání léků

Bakterie rezistence na levofloxacin

Bakterie Staphylococcus aureus rezistentní na meticilin (MRSA) s větší pravděpodobností odolávají rezistenci vůči fluorochinolonům včetně levofloxacinu. Proto se nedoporučuje používat levofloxacin k léčbě infekcí mRSA, o kterých je známo nebo existuje podezření, pokud neexistuje výsledek mikrobiologického testu k potvrzení citlivosti patogenů na levofloxacin.

Bakterie Escherichia coli rezistentní vůči fluorochinolonu – nejčastějším patogenům při infekcích močových cest, distribuce se liší podle regionu. Ošetřujícímu lékaři se doporučuje věnovat pozornost poměru Fluorochinolonu E.coli v dané lokalitě.

Čas varias

Doporučená doba intravenózního podání je alespoň 30 minut s lahvičkou s 50 ml Tavanic 250 mg nebo 60 minut s lahvičkou se 100 ml infuzního roztoku Tavanic 500 mg. Během infuze ofloxacinu se vyskytly případy zvýšené srdeční frekvence a hypotenze. V některých vzácných případech může v důsledku poklesu krevního tlaku dojít ke kardiovaskulárnímu kolapsu. Zatímco levofloxacinová tekutina je přenosovou kodistribucí ofloxacinu – pokud dojde k významnému snížení krevního tlaku, je nutné přenos okamžitě zastavit.

Obsah sodíku

Tento lék obsahuje 7,8 mmol (181 mg) sodíku v dávce 50 ml a 15,8 mmol (363 mg) v dávce 100 ml. Věnujte pozornost pacientům, kteří dodržují dietu pro kontrolu sodíku.

zánět šlach a šlach svalů

zánět šlach svalů se vyskytuje zřídka. Nejběžnější je patní šlacha (Achilova šlacha) a může vést ke šlachám, které se mohou objevit do 48 hodin po zahájení léčby levofloxacinem, občas jsou zaznamenány oběma stranami a byly zaznamenány až několik měsíců po ukončení léčby. Riziko svalové šlachy a šlach se zvyšuje u pacientů starších 60 let, u pacientů hospitalizovaných s denní dávkou 1000 mg au pacientů užívajících kortikosteroidy. Navíc, protože pacienti s transplantací orgánů zvyšují riziko svalové tendonitidy, je třeba při používání fluorochinolonu u této skupiny pacientů postupovat opatrně. U starších pacientů musí být denní dávka upravena na základě clearance kreatininu. Proto je nutné tyto pacienty při léčbě levofloxacinem pečlivě sledovat. Všichni pacienti musí informovat svého ošetřujícího lékaře, pokud se u nich vyskytly příznaky svalové tendonitidy. Pokud existuje podezření na zánět šlach, musí být levofloxacin okamžitě vysazen a váhy zahájí vhodnou léčbu (např. nepohyblivé držení) postižené svalové šlachy.

Onemocnění Clostridium difficile

průjem, zvláště pokud je těžký, přetrvávající nebo bez krve, během nebo po léčbě levofloxacinem (včetně několika týdnů po léčbě), může být příznaky onemocnění způsobeného Clostridium difficile (CDAD). CDAD se může změnit z mírné na těžkou, která může být život ohrožující, nejzávažnějším tělem tohoto onemocnění je falešná kolitida. Proto je nutné zvážit diagnózu u pacientů se závažným průjmem vyskytujícím se během nebo po léčbě levofloxacinem.

Pokud je podezření na CDAD nebo je potvrzeno, že má CDAD, musí být levofloxacin okamžitě zastaven a zahájena vhodná léčba. Léčba střevními peristaltiky je v této klinické situaci kontraindikována.

Pacienti, kteří jsou náchylní k nemocem

Chinolon může snížit práh onemocnění a může onemocnění stimulovat.

Levofloxacin je kontraindikován u pacientů s epilepsií v anamnéze a stejně jako ostatní chinolony musí být velmi opatrný při užívání léků u pacientů, kteří jsou náchylní k onemocněním nebo jsou současně léčeni účinnými látkami, které mohou snižovat práh onemocnění mozku, jako je teofylin. V případech, kdy dochází k onemocněním s škubáním, ukončit léčbu levofloxacinem.

Pacienti s glukózo-6-fosfátdehydrogenázou

Potenciální nebo skutečně chybějící pacienti s glukózo-6-fosfátdehydrogenázou mohou mít při léčbě chinolonem hemolytické reakce. Pokud tedy musíte u těchto pacientů používat levofloxacin, musíte sledovat možnost hemolýzy.

Pacienti se selháním ledvin

Vzhledem k tomu, že levofloxacin je mimo ledviny, musí být dávka přípravku Tavanic upravena podle stupně selhání ledvin.

Hypersenzitivní reakce

levofloxacin může způsobit závažné reakce z přecitlivělosti, potenciálně smrtelné (například okruh až anafylaktický šok), nebo někdy následuje po úvodní dávce. Pacienti musí okamžitě ukončit léčbu a poradit se s lékařem nebo pohotovostním lékařem, aby tato osoba zahájila příslušná neodkladná léčebná opatření.

Závažné puchýřové reakce

Případy závažných puchýřovitých kožních reakcí, jako je Stevens Johnsonův syndrom nebo otrávená nekróza. Pokud se reakce objeví na kůži a/nebo na sliznici, je pacientovi doporučeno, aby před pokračováním v léčbě ihned navštívil lékaře.

Poruchy krevního cukru

Stejně jako ostatní chinolony zahrnují poruchy krevního cukru jak hypoglykémii, tak hyperemy, které byly hlášeny, obvykle u diabetiků užívaných současně s perorálním hypoglykemickým lékem (například glibenklamidem) nebo s inzulínem. Byly hlášeny případy kómatu v důsledku hypoglykémie. U diabetiků se doporučuje pečlivě sledovat hladinu cukru v krvi.

Prevence zvýšené citlivosti na světlo

U levofloxacinu byla hlášena zvýšená citlivost na světlo. Těmto pacientům se doporučuje, aby se během léčby a 48 hodin po jejím ukončení zbytečně neosušovali silným slunečním zářením nebo umělým ultrafialovým zářením (například slunečním zářením, opalovací místností), aby se předešlo zvýšenému slunečnímu záření.

Pacienti léčení léky proti vitamínu K

Kvůli schopnosti zvýšit testy srážlivosti krve (protrombin/INR) a buď krvácení u pacientů léčených levofloxacinem současně s rezistencí na vitamín K (např.

Mentální reakce

Psychiatrické reakce byly hlášeny u pacientů léčených chinolonem, včetně levofloxacinu. Velmi vzácné případy progrese k myšlenkám na sebevraždu a sebenebezpečnému chování někdy již po jedné dávce levofloxacinu. V případě pacientů s těmito reakcemi by měla být léčba levofloxacinem přerušena a měla by být řádně provedena opatření. Buďte opatrní při používání levofloxacinu u duševně nemocných nebo u pacientů s duševním onemocněním v anamnéze.

rozšiřuje rozsah qt

Buďte opatrní při používání fluorochinolonu, včetně levofloxacinu, u pacientů s rizikovými faktory pro prodloužení QT, známými jako:

vrozený QT syndrom. infarkt myokardu, pomalá srdeční frekvence).

Starší pacienti a ženy mohou být citlivější na známé léky, které způsobují QT v okolí. Proto je nutné být u těchto skupin pacientů při používání fluorochinolonu včetně levofloxacinu obezřetný.

Periferní neuropatie

U pacientů užívajících fluorochinolony, včetně levofloxacinu, byly hlášeny periferní senzorické neuropatie a periferní senzorické neuropatie, které se mohou rychle projevit. Levofloxacin by měl být vysazen, pokud má pacient příznaky periferní neuropatie, aby se zabránilo pokroku ve ztrátě zotavení.

Poruchy jater

Při užívání levofloxacinu byly hlášeny případy jaterní nekrózy nebo fatálního selhání jater, zejména u pacientů s onemocněním, které by mělo být závažné, například: krevní infekce. Pacient by měl ukončit léčbu a kontaktovat lékaře, pokud se objeví známky a příznaky progresivního onemocnění jater, jako je anorexie, žloutenka, tmavá moč, svědění nebo bolest břicha při lisování.

Ke zhoršení myasthenia gravis

Fluorochinolon, včetně levofloxacinu, je schopen vybrat si nervové místo a může oslabit svaly u pacientů s myastenií. Při použití fluorochinolonu u pacientů s myasthenia gravis dochází po cirkulaci léku k závažným nežádoucím reakcím, včetně úmrtí a potřeby pomoci s dýcháním. Doporučuje se nepoužívat levofloxacin u pacientů s myriadií v anamnéze.

poruchy zraku

Pokud je vidění narušeno nebo se zdá, že má dopad na oči, pacient se musí okamžitě poradit s očním odborníkem.

superinfekce

Užívání levofloxacinu, zvláště pokud je prodlouženo, může vést k nadměrnému růstu necitlivých organismů. Pokud se během léčby objeví superinfekce, je nutné přijmout vhodná hodnotící opatření.

Změnit testy

U pacientů léčených levofloxacinem může stanovení opia v moči poskytnout falešně pozitivní výsledek. Škála používá specifičtější screeningové metody k potvrzení, že test na opium je skutečně pozitivní.

levofloxacin může inhibovat růst mycobacterium tuberculosis, a proto může poskytovat falešně negativní výsledky v mikrobiologické diagnostice tuberkulózy.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotné ženy

Existuje velmi málo údajů o použití levofloxacinu u těhotných žen. Studie na zvířatech neprokazují přímé ani nepřímé účinky na reprodukční toxicitu.

Vzhledem k nedostatku údajů o lidech a vzhledem k experimentálním údajům, které ukazují, že fluorochinolon zvyšuje riziko poškození hmotnostně odolné chrupavkové tkáně vyvíjejících se organismů, není povoleno používat levofloxacin u těhotných žen.

kojící ženy

Tavanic se nepoužívá pouze u kojících žen. Není dostatek informací o vylučování levofloxacinu mateřským mlékem; Jiné fluorochinolony jsou však vylučovány mateřským mlékem. Kvůli nedostatku údajů o lidech a kvůli těmto empirickým údajům zvyšuje Fluorochinolon riziko poškození tkáně chrupavky s hmotností vyvíjejících se tvorů, proto není povoleno používat levofloxacin u kojících žen.

Plodnost

levofloxacin nesnižuje fertilitu ani reprodukci u myší.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti mohou po použití Tavanicu zaznamenat nežádoucí účinky, včetně pocitu závratě, ospalosti, závratí nebo poruch zraku.

Některé z těchto nežádoucích účinků mohou snížit schopnost pacienta soustředit se a reagovat, a proto mohou v některých důležitých situacích představovat rizika.

interakce Tavanic> může ovlivnit léková interakce . některých dalších drog. Naproti tomu některé jiné léky mohou ovlivňovat mechanismus účinku Tavanic.

Účinek jiných léků na Tavanic

Theofylin, fenbufen nebo nesteroidní protizánětlivé léky jsou podobné

Poznámky bez farmakokinetické interakce mezi levofloxacinem a theofylinem v klinické studii. Při současném užívání Chinolonu s teofylinem, nesteroidními antiflogistiky nebo jinými látkami snižujícími práh onemocnění však dochází k významnému snížení prahu onemocnění mozku. Koncentrace levofloxacinu bude asi o 13 % vyšší při použití s fenbufenem ve srovnání s použitím pouze samostatně.

probenecid a cimetidin

Probenecid a cimetidin mají významný vliv na eliminaci levofloxacinu. Hladiny renální clearance levofloxacinu se snížily cimetidinem (24 %) a probenecidem (34 %). Je to proto, že oba tyto léky mají schopnost zabránit vylučování levofloxacinu ledvinovými tubuly. Avšak v těchto výzkumných dávkách v této studii má rozdíl ve farmakokinetice nejistou statistickou statistickou významnost klinicky související.

Buďte opatrní při užívání levofloxacinu s léky, které ovlivňují renální vylučování, jako je Probenecid a cimetidin, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Další související informace

Klinický farmakologický výzkum ukázal, že farmakokinetika levofloxacinu není ovlivněna žádnou klinicky související úrovní, pokud je levofloxacin používán s následujícími léky: uhličitan vápenatý, digoxin, glibenklamid, ranitidin.

Tavanicův vliv na jiné drogy

cyklosporin

Při použití s levofloxacinem se poločas cyklosporinu zvýšil o 33 %.

Antivitaminové léky s vitamínem K

U pacientů léčených levofloxacinem současně s antivitaminem vitaminu K (např. U pacientů, kteří jsou léčeni antivitaminovými léky obsahujícími vitamín K, je proto nutné sledovat testy krevní srážlivosti.

Známé léky způsobují prodloužení QT

levofloxacin, stejně jako ostatní fluorochinolony, by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří užívají lék, který způsobil dlouhodobé prodloužení QT (například: IA a III antiarytmika, tříkolová antidepresiva, makrolid, antipsychotika).

Další související informace

Ve farmakokinetické interakční studii levofloxacin neovlivňuje farmakokinetiku theofylinu (který je substrátem pro průzkum CYP1A2), což naznačuje, že levofloxacin není inhibitorem CYP1A2.

Kavalérie nebo kompatibilita

Infuzní roztok Tavanic se nemíchá s heparinem nebo alkalickými roztoky (například hydrogenuhličitan sodný).

Infuzní roztok Tavanic může být kompatibilní s následujícím infuzním roztokem: 0,9% roztok chloridu sodného; 5% roztok dextrózy; Roztok dextrózy 2,5% v ringeru, roztoky pro výživu žilních cév (aminokyseliny, sacharidy, elektrolyty).

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.