Tavanic Sanofi Lösung zur Behandlung von Infektionen (100 ml)

Darreichungsform Packung mit 100 ml
Spezifikationen Levofloxacin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Levofloxacin	500 mg

Verwendet

Indications Tavanic infusion solution indicated treatment in the following cases: Tavanic is a synthetic antibiotic belonging to the Fluoroquinolon group. The drug works by killing bacterial bacteria in the body. Tavanic infusion solution is indicated to treat cases of infections caused by bacteria sensitive to levofloxacin: pneumonia with community, complex urinary tract infections (including nephritis), Prostatitis of chronic infections, 1 mg/l 2 Fluoroquinolon resistance is low (mic ciprofloxacin is 0.12-0.5 mg/l) may occur but there is no evidence that this resistance is clinically importance in respiratory infections caused by H Influenzae. 3 strains with mic values on sensitive breaks are very rare or have not been reported. The determination and inspection of the province sensitive to antibiotics for any such isolated strains must be repeated and state the confirmation results, the sample should be sent to the reference lab. Until there is clinical evidence of clinical response to the sagging certified with larger mic than the current fracture, it is necessary to report this antibiotic resistance status. 4 broken points apply for a dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times and one | Intravenous dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times. When necessary, consult expert advice on local drug resistance ratio about the benefits of this drug in at least some suspected infections. Bacterial species are often sensitive Gas Gram -positive bacteria: Bacillus anthracis; Staphylococcus aureus is sensitive to methicillin; streptococcus pneumoniae; streptococcus pyogenes. Eikenella Corrodens; Haemophilus Influenzae; Proteus vulgaris Providencia Rettgeri. Anaerobic bacteria: peptostreptoccus. Other: chlamydophila pneumoniae; chlamydophila psittaci; Ureaplasma Urealyticum. Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Faecalis; acinetobacter baumannii; citrobacter freundii; Morganella Morganii; Proteus Mirabilis; Bacteroides Fragilis. Aerobic gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium. #s. Methicillin Aureus is very resistant to fluoroquinolon, including levofloxacin. pharmacokinetic absorption Stable blood concentration is reached within 48 hours after taking 500 mg of levofloxacin once or twice daily. distribution about 30-40% levofloxacin is associated with serum protein. The average distribution of levofloxacin is about 100 liters after a single dose and repeats 500 mg, showing a wide distribution of drugs into the body tissue. penetrates into tissues and fluids levofloxacin has been shown to penetrate the bronchial mucosa, epithelium lining, alveolar, lung tissue, skin (fluid in the skin of the skin), prostate tissue and urine. However, Levofloxacin penetrates poorly into the cerebrospinal fluid. Biological Change Levofloxacin is very small, metabolic substances are desmethyl-levofloxacin and levofloxacin n-oxide. These metabolites account for 85% dose). The average average clearance of levofloxacin after a single dose of 500 mg is 175 ± 29.2 ml/min. There is no difference in levofloxacin pharmacokinetics after intravenous injection and after drinking, suggesting that intravenous and oral infusion can be replaced, linear properties Levofloxacin pharmacokinetics are linearly in the dose range from 50 to 1000 mg. Special population Object of renal failure: levofloxacin pharmacokinetics affected by kidney failure. Reducing kidney function, elimination function and reduced clearance level reducing the sale time, shown according to the table below: Pharmacokinetic pharmacokinetics on the subject of renal failure after a single dose of 500 mg by oral: CICR [ML/min] [H] 35 27 There is no significant difference in pharmacokinetics Levofloxacin among young and elderly subjects, unless people have a difference in creatinine clearance. Gender difference: separate analysis for male and female subjects shows a small difference in margin for levofloxacin pharmacokinetics. There is no evidence that these gender differences are clinically related.

Vor der Einnahme Tavanic Sanofi Lösung zur Behandlung von Infektionen (100 ml)

Wie ist es anzuwenden

Tavanic-Infusionslösung wird nur zur langsamen intravenösen Infusion verwendet; Das Medikament wird ein- bis zweimal täglich angewendet. Die Injektionszeit muss mindestens 30 Minuten für 250 mg Levofloxacin (50 ml Infusionslösung) oder mindestens 60 Minuten für 500 mg Levofloxacin (100 ml Infusionslösung) betragen. Nach einigen Tagen ist je nach Zustand des Patienten eine Umstellung von anfangs auf orale intravenöse Gabe auf die gleiche Dosis möglich.

Hautschutz vermeidet Sonneneinstrahlung

Während Tavanic ist es notwendig, direkte Sonneneinstrahlung zu vermeiden. Ohne die folgenden Vorsichtsmaßnahmen ist die Haut des Patienten empfindlicher gegenüber der Sonne und es kann zu Verbrennungen, Brennen oder Blasenbildung kommen.

Verwenden Sie Sonnenschutzmittel mit hohem Index.

Tragen Sie immer Hüte und lange Ärmel und Hosen.

Vermeiden Sie Sonnenbaden.

Dosierung

Tavanic wird ein- oder zweimal täglich angewendet. Die Dosierung richtet sich nach der Art und Schwere der Infektion sowie der Empfindlichkeit des hypothetischen Erregers.

Behandlungszeit

Die Behandlungsdauer variiert je nach Art der Erkrankung (siehe unten). Wie bei einer Antibiotikabehandlung im Allgemeinen ist es ratsam, Tavanic mindestens 48 bis 72 Stunden lang weiter zu verwenden, nachdem das Fieber verschwunden ist oder Anzeichen einer bakteriellen Verminderung vorliegen.

Wenn Sie die Anwendung von Tavanic abbrechen

Hören Sie nicht auf, Tavanic selbst zu verwenden, nur weil es dem Patienten besser geht. Es ist wichtig, dass Sie den vom Arzt verordneten Tavanic-Kurs abschließen.

Wenn Sie die Einnahme von Tavanic zu früh abbrechen, kommt es zu einem erneuten Auftreten der Infektion, der Zustand des Patienten kann sich verschlechtern oder die Bakterien werden resistent.

Dosierung bei Patienten mit normaler Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance > 50 ml/Minute):

Indikation

Dosierung täglich (je nach Schweregrad)

Behandlungsdauer (1) (je nach Schweregrad) 7-14 Tage Chronisch 500 mg einmal täglich 28 Tage Die Dauer der intravenös verabreichten oder oral verabreichten Medikamente hängt vom Zustand des Patienten ab und beträgt in der Regel 2-4 Tage nach Beginn der Behandlung.

Vorsicht für Patienten mit Nierenversagen

Da Levofloxacin hauptsächlich über das Wasser ausgeschieden wird, verringert sich die Dosis bei Patienten mit Nierenversagen. Verwandte Informationen finden Sie in der folgenden Tabelle:

Jetzt Kreatinin-Clearance Erste Dosis: 250 mg Erste Dosis: 500 mg Erste Dosis: 500 mg Nächste: 250 mg/24 Stunden Nächste Dosis: 250 mg/12 Stunden und kontinuierlich peritoneal Mobilisierung*).

Keine Dosisanpassung, da Levofloxacin zu keinem Zeitpunkt in der Leber metabolisiert wird.

Ältere Patienten

Bei älteren Menschen ist keine Anpassung der Dosis erforderlich, außerdem ist die Möglichkeit einer Verschlechterung der Nierenfunktion zu berücksichtigen (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme des Arzneimittels).

Kinderpatienten

Die Kontraindikationen für die Anwendung von Tavanic bei Kindern und Jugendlichen nehmen zu.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Qt.

Beeinflusst das Zentralnervensystem, einschließlich Verwirrtheit, Krämpfen, Halluzinationen und Zittern, nachdem es auf dem Markt in Umlauf gebracht wurde.

Im Falle einer Überdosierung sollten die Patienten engmaschig überwacht werden, einschließlich EKG-Tests und Symptombehandlung. Die Dialyse, einschließlich Peritoneal- und Peritonealdüngung, ist ständig in Betrieb und nicht wirksam, um Levofloxacin aus dem Körper zu eliminieren. Derzeit gibt es kein spezifisches Gegenmittel.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Die folgenden Informationen basieren auf Daten aus klinischen Studien mit 8300 Patienten und basieren auf den Erfahrungen, die nach der weiten Verbreitung des Arzneimittels gemacht wurden.

Die Häufigkeit in dieser Tabelle ist gemäß der folgenden Konvention definiert: Sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100,

In jeder Häufigkeitsgruppe werden unerwünschte Wirkungen in der Reihenfolge ihrer Schwere dargestellt. Gemeinsame Organsysteme

(≥1/100 bis Weniger (≥1/1000 bis selten (≥1/10000 bis

Unbekannt (nicht auf Grundlage vorhandener Daten geschätzt) Parasitäre und parasitäre Infektionen

Gegen Krankheiten

Nicht-Blumenbecken

Thrombozytenreduktion

Neutrale Leukämie

Reduziert alle Blutzellen

Getreideleukämie

Hämatatalanämie

Überempfindlichkeit (seien Sie vorsichtig bei der Einnahme des Arzneimittels)

Anaphylaxie*

Anaphylaktischer Schock* (Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels beachten)

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Zuckersexuelles Koma (Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels beachten)

Verwirrung

Stress

Psychische Reaktionen (zum Beispiel Halluzinationen, Paranoia)

Depression

Aufregung

Ungewöhnliche Träume

Albträume

Psychiatrische Störungen, die zu selbstgefährlichem Verhalten führen, umfassen Ideen oder Selbstmordberechnungen (siehe Vorsicht bei der Einnahme von Medikamenten)

Schwindel

schläfrig

Ausführen

Geschmacksstörungen

Krämpfe (siehe Kontraindikationen und Vorsicht bei der Einnahme von Medikamenten)

Unbefristet

Periphere sensorische Neuropathie (siehe Vorsicht bei der Anwendung)

Modifizierte Neuropathie-Aufklärung (Vorsicht bei der Einnahme von Medikamenten beachten)

Zu den Smaric-Störungen gehört der Verlust des Geruchssinns

Bewegungsstörung

Periodische Störungen

Geschmack verloren

Ohnmacht

Gutartiger intrakranieller Turbolader

Augenerkrankungen

Schwindel aufgrund von Gleichgewichtsverlust

Tinnitus

Hörverlust

Herz-Kreislauf-Erkrankungen Verlust, können dazu führen. Herzstillstand ventrikuläre und verdrehte Arrhythmie (hauptsächlich bei Patienten mit Risikofaktoren für eine QT-Verlängerung), Verlängerung der QT-Distanz im Elektrokardiogramm (Vorsicht bei Einnahme des Arzneimittels und Überdosierung beachten)

Bronchospasmus

Allergische Lungenentzündung

Erbrechen

Übelkeit

Bauchschmerzen

Verdauungsstörungen

Erstaunliche Blähungen

Verstopfung

Pankreatitis

Gallenlebererkrankungen erhöhte Leberenzyme (ALT/AST, alkalische Phosphatase, GGT) erhöhtes Bilirubin im Blut

Gelbsucht und schwere Leberschäden, einschließlich Patienten mit akutem Leberversagen, die meisten Patienten mit Medikamenten sollten bei der Anwendung schwer erkranken)

Hepatitis

Juckreiz

Urtikaria

Erhöhen Sie das Schwitzen

Muskelschmerzen

Stevens-Johnson-Syndrom

Diverse Rosen

Erhöhen Sie die Lichtempfindlichkeit

Weiße Blutgefäße in der Haut

Stomatitis

Muskelschwäche kann bei Patienten mit Myasthenia gravis besonders wichtig sein (Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels beachten)

Demonstration

Sehnenriss (zum Beispiel: Achillessehne) (siehe Kontraindikationen und Vorsicht bei der Einnahme des Arzneimittels)

Bänderriss

Muskelbruch

Arthritis

Nieren- und Harnwegserkrankungen erhöhte Blutkonzentration im Blut akutes Nierenversagen (z. B. aufgrund einer interstitiellen Nierenentzündung)

Die Reaktion auf die Infusion (Schmerzen, Rötung)

Zeigen Sie

Fieber

Schmerzen (einschließlich Rücken-, Brust- und Gliederschmerzen)

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Tavanic-Infusionslösung ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Allergien gegen Levofloxacin oder andere Chinolon-Antibiotika oder Allergien gegen einen anderen Bestandteil von Tavanic (im Inhaltsstoff der Formel aufgeführt).

Patientinnen, die schwanger sind.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung vor der Verwendung sorgfältig durch. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker über schädliche Reaktionen, die bei der Anwendung des Arzneimittels auftreten.

Warnung

Schwerwiegende Reaktionen führen wahrscheinlich nicht zu einer Genesung und führen zu Behinderungen, einschließlich Sehnenentzündungen, Sehnenentzündungen, peripherer Neuropathie und nachteiligen Auswirkungen auf die Zentralorgane.

Fluorchinolon-Antibiotika werden mit schwerwiegenden schädlichen Reaktionen in Verbindung gebracht, die zu Behinderungen und einer ausbleibenden Genesung verschiedener Organe des Körpers führen können. Diese Reaktionen können bei demselben Patienten gleichzeitig auftreten. Schädliche Reaktionen werden häufig in Form von Sehnenentzündungen, Sehnen-, Gelenk- und Muskelschmerzen, peripherer Neuropathie und negativen Auswirkungen auf das Zentralnervensystem, Angstzuständen, Depressionen, Schlaflosigkeit, starken Kopfschmerzen und Verwirrtheit beobachtet. Diese Reaktionen können innerhalb von Stunden bis einigen Wochen nach der Einnahme des Arzneimittels auftreten. Diese schädlichen Reaktionen können bei Patienten jeden Alters oder ohne vorher bestehende Risikofaktoren auftreten.

Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels, sobald Anzeichen oder erste Symptome schwerwiegender schädlicher Reaktionen auftreten. Vermeiden Sie außerdem die Verwendung von Fluorchinolon-Antibiotika bei Patienten, bei denen schwerwiegende Reaktionen im Zusammenhang mit Fluorchinolon aufgetreten sind.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von Medikamenten

Levofloxacin-resistente Bakterien

Staphylococcus aureus-Bakterien, die gegen Methicillin (MRSA) resistent sind, widerstehen mit größerer Wahrscheinlichkeit Resistenzen gegen Fluorchinolone, einschließlich Levofloxacin. Daher wird die Verwendung von Levofloxacin zur Behandlung bekannter oder vermuteter mRSA-Infektionen nicht empfohlen, es sei denn, es liegt ein mikrobiologisches Testergebnis vor, das die Empfindlichkeit von Krankheitserregern mit Levofloxacin bestätigt.

Escherichia coli-Bakterien, die gegen Fluorchinolon resistent sind – die häufigsten Erreger bei Harnwegsinfektionen, variieren je nach Region. Dem behandelnden Arzt wird empfohlen, auf das Fluorchinolon-Verhältnis von E. coli vor Ort zu achten.

Variasis-Zeit

Die empfohlene intravenöse Zeit beträgt mindestens 30 Minuten bei einer Flasche mit 50 ml Tavanic 250 mg oder 60 Minuten bei einer Flasche mit 100 ml Tavanic 500 mg Infusionslösung. Es gab Fälle von erhöhter Herzfrequenz und Hypotonie während der Infusion von Ofloxacin. In einigen seltenen Fällen kann es infolge eines Blutdruckabfalls zu einem Herz-Kreislauf-Kollaps kommen. Während Levofloxacin-Flüssigkeit die Übertragungskoverteilung von Ofloxacin darstellt, ist es bei einer deutlichen Senkung des Blutdrucks erforderlich, die Übertragung sofort zu stoppen.

Natriumgehalt

Dieses Arzneimittel enthält 7,8 mmol (181 mg) Natrium in einer Dosis von 50 ml und 15,8 mmol (363 mg) in einer 100-ml-Dosis. Achten Sie auf Patienten, die eine Natriumkontrolldiät befolgen.

Muskelsehnenentzündung und Sehnen

Muskelsehnenentzündungen treten selten auf. Die häufigste Erkrankung ist die Fersensehne (Achillessehne) und kann zu Sehnenrissen führen, die innerhalb von 48 Stunden nach Beginn der Behandlung mit Levofloxacin auftreten können, gelegentlich von beiden Seiten registriert werden und bis mehrere Monate nach Beendigung der Behandlung aufgezeichnet wurden. Das Risiko einer Muskel- und Sehnenentzündung steigt bei Patienten über 60 Jahren, bei stationär behandelten Patienten mit einer Tagesdosis von 1000 mg und bei Patienten, die Kortikosteroide einnehmen. Darüber hinaus ist bei der Anwendung von Fluorchinolon bei dieser Patientengruppe Vorsicht geboten, da bei Patienten mit Organtransplantation das Risiko einer Muskelsehnenentzündung erhöht ist. Bei älteren Patienten muss die Tagesdosis entsprechend der Kreatinin-Clearance angepasst werden. Daher ist es notwendig, diese Patienten engmaschig zu überwachen, wenn sie mit Levofloxacin behandelt werden. Alle Patienten müssen ihren behandelnden Arzt informieren, wenn bei ihnen Symptome einer Muskelsehnenentzündung aufgetreten sind. Bei Verdacht auf eine Sehnenentzündung muss Levofloxacin sofort abgesetzt und die Waage mit der entsprechenden Behandlung (z. B. Ruhigstellung) der betroffenen Muskelsehne begonnen werden.

Clostridium-difficile-Erkrankung

Durchfall, insbesondere wenn er schwerwiegend, anhaltend oder blutlos ist, während oder nach der Behandlung mit Levofloxacin (einschließlich einige Wochen nach der Behandlung), kann ein Symptom einer durch Clostridium difficile (CDAD) verursachten Krankheit sein. CDAD kann von leicht zu schwer verlaufen und lebensbedrohlich sein. Der schwerste Auslöser dieser Krankheit ist die Pseudokolitis. Daher ist es notwendig, die Diagnose bei Patienten mit schwerem Durchfall, der während oder nach der Behandlung mit Levofloxacin auftritt, in Betracht zu ziehen.

Bei Verdacht oder Bestätigung einer CDAD muss Levofloxacin abgesetzt und unverzüglich eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Eine Behandlung mit Darmperistaltika ist in dieser klinischen Situation kontraindiziert.

Patienten, die anfällig für Krankheiten sind

Chinolon kann die Krankheitsschwelle herabsetzen und Krankheiten stimulieren.

Levofloxacin ist bei Patienten mit Epilepsie in der Vorgeschichte kontraindiziert. Wie auch bei anderen Chinolonen muss bei der Anwendung von Arzneimitteln bei Patienten, die anfällig für Krankheiten sind oder gleichzeitig mit Wirkstoffen behandelt werden, die die Schwelle einer Hirnerkrankung herabsetzen können, wie z. B. Theophylin, sehr vorsichtig sein. In Fällen, in denen es zu ruckartigen Erkrankungen kommt, ist die Behandlung mit Levofloxacin abzubrechen.

Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase

Bei potenziellen oder tatsächlich fehlenden Patienten mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase kann es bei der Behandlung mit Chinolon zu hämolytischen Reaktionen kommen. Wenn Sie bei diesen Patienten Levofloxacin anwenden müssen, müssen Sie daher die Möglichkeit einer Hämolyse überwachen.

Patienten mit Nierenversagen

Da Levofloxacin nicht in der Niere vorhanden ist, muss die Dosis von Tavanic entsprechend dem Grad des Nierenversagens angepasst werden.

Überempfindlichkeitsreaktionen

Levofloxacin kann schwerwiegende Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, die möglicherweise tödlich verlaufen (z. B. einen Kreislauf bis hin zum anaphylaktischen Schock) oder manchmal nach einer Anfangsdosis auftreten. Patienten müssen die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt oder Notarzt konsultieren, damit diese Person entsprechende Notfallbehandlungsmaßnahmen einleiten kann.

Schwere Blasenreaktionen

Fälle schwerer blasenbildender Hautreaktionen wie Stevens-Johnson-Syndrom oder vergiftete Nekrose. Sollten die Reaktionen in der Haut und/oder in der Schleimhaut auftreten, wird dem Patienten empfohlen, unmittelbar vor der Einnahme dieses Arzneimittels einen Arzt aufzusuchen.

Blutzuckerstörungen

Wie bei anderen Chinolonen umfassen Blutzuckerstörungen sowohl Hypoglykämie als auch Hyperämie, die üblicherweise bei Diabetikern beobachtet wurden, die gleichzeitig ein orales blutzuckersenkendes Medikament (z. B. Glibenclamid) oder Insulin einnahmen. Fälle von Koma aufgrund von Hypoglykämie wurden berichtet. Bei Diabetikern wird empfohlen, den Blutzuckerspiegel sorgfältig zu überwachen.

Vorbeugung einer erhöhten Lichtempfindlichkeit

Es wurde über eine erhöhte Lichtempfindlichkeit gegenüber Levofloxacin berichtet. Es wird empfohlen, dass sich diese Patienten während der Behandlung und 48 Stunden nach Beendigung der Behandlung nicht unnötig mit starker Sonneneinstrahlung oder künstlichen UV-Strahlen (z. B. Sonnenlicht, Solarium) abtrocknen, um einer erhöhten Sonneneinstrahlung vorzubeugen.

Patienten, die mit Anti-Vitamin-K-Medikamenten behandelt werden

Aufgrund der Fähigkeit, Blutgerinnungstests (Prothrombin/INR) zu erhöhen und entweder Blutungen bei gleichzeitig mit Levofloxacin behandelten Patienten mit einer Vitamin-K-Resistenz (z.B.

Psychische Reaktionen

) zu verursachen

Psychiatrische Reaktionen wurden bei Patienten unter Chinolon-Behandlung, einschließlich Levofloxacin, berichtet. In sehr seltenen Fällen kommt es zu Selbstmordgedanken und selbstgefährlichem Verhalten, manchmal bereits nach einer Dosis Levofloxacin. Bei Patienten mit diesen Reaktionen sollte Levofloxacin abgesetzt und geeignete Maßnahmen ergriffen werden. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Levofloxacin bei Geisteskranken oder bei Patienten mit einer psychischen Erkrankung in der Vorgeschichte anwenden.

erweitert den Bereich von qt

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Fluorchinolon, einschließlich Levofloxacin, bei Patienten mit Risikofaktoren für eine QT-Verlängerung, bekannt als:

angeborenes QT-Syndrom. Herzinfarkt, langsamer Herzschlag).

Ältere Patienten und Frauen reagieren möglicherweise empfindlicher auf die bekannten Medikamente, die QT verursachen. Daher ist bei der Anwendung von Fluorchinolon, einschließlich Levofloxacin, bei diesen Patientengruppen Vorsicht geboten.

Periphere Neuropathie

Bei Patienten, die Fluorchinolon, einschließlich Levofloxacin, anwenden, wurde über periphere sensorische Neuropathie und periphere sensorische Neuropathie berichtet, die schnell auftreten können. Levofloxacin sollte abgesetzt werden, wenn der Patient Symptome einer peripheren Neuropathie aufweist, um ein Fortschreiten der Genesung zu verhindern.

Lebererkrankungen

Fälle von Lebernekrose oder tödlichem Leberversagen wurden bei der Einnahme von Levofloxacin berichtet, vor allem bei Patienten mit schwerwiegenden Erkrankungen, zum Beispiel: Blutinfektionen. Der Patient sollte die Behandlung abbrechen und den Arzt kontaktieren, wenn Anzeichen und Symptome einer fortschreitenden Lebererkrankung wie Anorexie, Gelbsucht, dunkler Urin, Juckreiz oder Bauchschmerzen beim Drücken auftreten.

Zur Verschlechterung der Myasthenia gravis

Fluorchinolon, einschließlich Levofloxacin, ist in der Lage, Nervenreize auszulösen und bei Patienten mit Myasthenie die Muskeln zu schwächen. Bei der Anwendung von Fluorchinolon bei Patienten mit Myasthenia gravis treten schwerwiegende Nebenwirkungen nach dem Inverkehrbringen des Arzneimittels auf, einschließlich Tod und Bedarf an Atemhilfe. Es wird empfohlen, Levofloxacin nicht bei Patienten mit Myriadie in der Vorgeschichte anzuwenden.

Sehstörungen

Wenn das Sehvermögen beeinträchtigt ist oder sich eine Beeinträchtigung der Augen zeigt, muss der Patient sofort einen Augenarzt konsultieren.

Superinfektion

Die Anwendung von Levofloxacin kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu übermäßigem Wachstum unempfindlicher Organismen führen. Kommt es während der Behandlung zu einer Superinfektion, müssen entsprechende Abklärungsmaßnahmen ergriffen werden.

Tests ändern

Bei Patienten, die mit Levofloxacin behandelt werden, kann die Bestimmung von Opium im Urin zu einem falsch positiven Ergebnis führen. Die Waage verwendet spezifischere Screening-Methoden, um zu bestätigen, dass der Opiumtest tatsächlich positiv ausfällt.

Levofloxacin kann das Wachstum von Mycobacterium tuberculosis hemmen und daher zu falsch negativen Ergebnissen bei der mikrobiologischen Diagnose von Tuberkulose führen.

Verwendung von Medikamenten für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangere Frauen

Es liegen nur sehr wenige Daten zur Anwendung von Levofloxacin bei schwangeren Frauen vor. Tierstudien zeigen keine direkten oder indirekten Auswirkungen auf die Reproduktionstoxizität.

Aufgrund fehlender Humandaten und experimenteller Daten, die zeigen, dass Fluorchinolon das Risiko einer Schädigung des gewichtsresistenten Knorpelgewebes sich entwickelnder Organismen erhöht, ist die Anwendung von Levofloxacin bei schwangeren Frauen jedoch nicht gestattet.

stillende Frauen

Tavanic wird nicht nur bei stillenden Frauen angewendet. Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Levofloxacin über die Muttermilch vor. Andere Fluorchinolone werden jedoch über die Muttermilch ausgeschieden. Aufgrund fehlender Daten zum Menschen und aufgrund dieser empirischen Daten erhöht Fluorchinolon mit dem Gewicht sich entwickelnder Lebewesen das Risiko einer Schädigung des Knorpelgewebes, weshalb die Anwendung von Levofloxacin bei stillenden Frauen nicht zulässig ist.

Fruchtbarkeit

Levofloxacin verringert weder die Fruchtbarkeit noch die Fortpflanzung bei Mäusen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Bei Patienten können nach der Anwendung von Tavanic Nebenwirkungen auftreten, einschließlich Schwindelgefühl, Benommenheit, Benommenheit oder Sehstörungen.

Einige dieser Nebenwirkungen können die Konzentrationsfähigkeit und Reaktionsgeschwindigkeit des Patienten beeinträchtigen und daher in einigen wichtigen Situationen Risiken schaffen.

Arzneimittelwechselwirkungen

Auswirkungen einiger anderer Medikamente. Im Gegensatz dazu können einige andere Arzneimittel den Wirkungsmechanismus von Tavanic beeinflussen.

Die Wirkung anderer Medikamente auf Tavanic

Theophylin, Fenbufen oder nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente sind ähnlich

Hinweise ohne pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Levofloxacin und Theophylin in einer klinischen Studie. Bei gleichzeitiger Anwendung von Chinolon mit Theophylin, nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln oder anderen Mitteln, die die Schwelle der Erkrankung senken, kommt es jedoch zu einer deutlichen Senkung der Schwelle einer Hirnerkrankung. Die Levofloxacin-Konzentration ist bei Anwendung mit Fenbufen etwa 13 % höher als bei alleiniger Anwendung.

Probenecid und Cimetidin

Probenecid und Cimetidin haben einen erheblichen Einfluss auf die Elimination von Levofloxacin. Die renale Clearance von Levofloxacin verringerte sich durch Cimetidin (24 %) und Probenecid (34 %). Dies liegt daran, dass beide Medikamente die Ausscheidung von Levofloxacin über die Nierentubuli verhindern können. Bei diesen Forschungsdosen in dieser Studie weist der Unterschied in der Pharmakokinetik jedoch eine ungewisse statistische statistische Signifikanz auf, die klinisch bedingt ist.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Levofloxacin zusammen mit Arzneimitteln einnehmen, die die renale Ausscheidung beeinflussen, wie z. B. Probenecid und Cimetidin, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

Weitere verwandte Informationen

Klinisch-pharmakologische Untersuchungen haben gezeigt, dass die Pharmakokinetik von Levofloxacin durch keinerlei klinische Auswirkungen beeinträchtigt wird, wenn Levofloxacin zusammen mit den folgenden Arzneimitteln angewendet wird: Calciumcarbonat, Digoxin, Glibenclamid, Ranitidin.

Tavanics Einfluss auf andere Medikamente

Cyclosporin

Die Halbwertszeit von Ciclosporin erhöhte sich um 33 %, wenn es zusammen mit Levofloxacin angewendet wurde.

Vitamin-K-Antivitaminpräparate

Bei Patienten, die gleichzeitig mit Levofloxacin und einem Vitamin-K-Antivitaminpräparat (z. B. Warfarin) behandelt wurden, kam es zu einem Anstieg der Blutgerinnungstests (PT/INR) und/oder Blutungen, die schwerwiegend sein können. Daher müssen Blutgerinnungstests bei Patienten überwacht werden, die mit Vitamin-K-Antivitamin-Medikamenten behandelt werden.

Bekannte Medikamente verursachen eine Verlängerung der QT

Levofloxacin sollte wie andere Fluorchinolone mit Vorsicht bei Patienten angewendet werden, die das Arzneimittel einnehmen, das zu einer langfristigen Verlängerung des QT-Intervalls geführt hat (zum Beispiel: IA- und III-Antiarrhythmika, Drei-Runden-Antidepressiva, Makrolid, Antipsychotika).

Weitere verwandte Informationen

In einer pharmakokinetischen Wechselwirkungsstudie hat Levofloxacin keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Theophylin (einem Substrat für die CYP1A2-Exploration), was darauf hindeutet, dass Levofloxacin kein CYP1A2-Inhibitor ist.

Kavallerie oder Kompatibilität

Tavanic-Infusionslösung wird nicht mit Heparin oder alkalischen Lösungen (z. B. Natriumhydrogencarbonat) gemischt.

Tavanic-Infusionslösung kann mit der folgenden Infusionslösung kompatibel sein: 0,9 % Natriumchloridlösung; 5 % Dextroselösung; Dextroselösung 2,5 % im Ringer, Lösungen zur Ernährung venöser Leitungen (Aminosäuren, Kohlenhydrate, Elektrolyte).

Lagerung

An einem trockenen Ort darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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