Tavanic Sanofi solución para tratar infecciones (100ml)

Forma farmacéutica Caja X 100ml
Especificaciones levofloxacina

Ingrediente

Información de composiciónContenido
levofloxacina500mg

Usos

Indications Tavanic infusion solution indicated treatment in the following cases: Tavanic is a synthetic antibiotic belonging to the Fluoroquinolon group. The drug works by killing bacterial bacteria in the body. Tavanic infusion solution is indicated to treat cases of infections caused by bacteria sensitive to levofloxacin: pneumonia with community, complex urinary tract infections (including nephritis), Prostatitis of chronic infections, 1 mg/l 2 Fluoroquinolon resistance is low (mic ciprofloxacin is 0.12-0.5 mg/l) may occur but there is no evidence that this resistance is clinically importance in respiratory infections caused by H Influenzae. 3 strains with mic values ​​on sensitive breaks are very rare or have not been reported. The determination and inspection of the province sensitive to antibiotics for any such isolated strains must be repeated and state the confirmation results, the sample should be sent to the reference lab. Until there is clinical evidence of clinical response to the sagging certified with larger mic than the current fracture, it is necessary to report this antibiotic resistance status. 4 broken points apply for a dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times and one | Intravenous dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times. When necessary, consult expert advice on local drug resistance ratio about the benefits of this drug in at least some suspected infections. Bacterial species are often sensitive Gas Gram -positive bacteria: Bacillus anthracis; Staphylococcus aureus is sensitive to methicillin; streptococcus pneumoniae; streptococcus pyogenes. Eikenella Corrodens; Haemophilus Influenzae; Proteus vulgaris Providencia Rettgeri. Anaerobic bacteria: peptostreptoccus. Other: chlamydophila pneumoniae; chlamydophila psittaci; Ureaplasma Urealyticum. Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Faecalis; acinetobacter baumannii; citrobacter freundii; Morganella Morganii; Proteus Mirabilis; Bacteroides Fragilis. Aerobic gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium. #s. Methicillin Aureus is very resistant to fluoroquinolon, including levofloxacin. pharmacokinetic absorption Stable blood concentration is reached within 48 hours after taking 500 mg of levofloxacin once or twice daily. distribution about 30-40% levofloxacin is associated with serum protein. The average distribution of levofloxacin is about 100 liters after a single dose and repeats 500 mg, showing a wide distribution of drugs into the body tissue. penetrates into tissues and fluids levofloxacin has been shown to penetrate the bronchial mucosa, epithelium lining, alveolar, lung tissue, skin (fluid in the skin of the skin), prostate tissue and urine. However, Levofloxacin penetrates poorly into the cerebrospinal fluid. Biological Change Levofloxacin is very small, metabolic substances are desmethyl-levofloxacin and levofloxacin n-oxide. These metabolites account for 85% dose). The average average clearance of levofloxacin after a single dose of 500 mg is 175 ± 29.2 ml/min. There is no difference in levofloxacin pharmacokinetics after intravenous injection and after drinking, suggesting that intravenous and oral infusion can be replaced, linear properties Levofloxacin pharmacokinetics are linearly in the dose range from 50 to 1000 mg. Special population Object of renal failure: levofloxacin pharmacokinetics affected by kidney failure. Reducing kidney function, elimination function and reduced clearance level reducing the sale time, shown according to the table below: Pharmacokinetic pharmacokinetics on the subject of renal failure after a single dose of 500 mg by oral: CICR [ML/min] [H] 35 27 There is no significant difference in pharmacokinetics Levofloxacin among young and elderly subjects, unless people have a difference in creatinine clearance. Gender difference: separate analysis for male and female subjects shows a small difference in margin for levofloxacin pharmacokinetics. There is no evidence that these gender differences are clinically related.

antes de tomar Tavanic Sanofi solución para tratar infecciones (100ml)

Cómo utilizar

La solución de infusión de Tavanic solo se utiliza para infusión intravenosa lenta; El medicamento se usa una o dos veces al día. El tiempo de inyección debe ser de al menos 30 minutos para 250 mg de levofloxacino (50 ml de solución para perfusión) o de al menos 60 minutos para 500 mg de levofloxacino (100 ml de solución para perfusión). Después de unos días, es posible pasar de un principio a vía oral intravenosa a la misma dosis, dependiendo del estado del paciente.

La protección de la piel evita la luz solar

Es necesario evitar la luz solar directa durante Tavanic. La piel del paciente será más sensible al sol y podrá sufrir quemaduras, ardores o ampollas sin aplicar las siguientes precauciones

Utiliza protector solar con índice alto.

Siempre use sombreros y use mangas largas y pantalones.

Evite tomar el sol.

Dosis

Tavanic se usa una o dos veces al día. La dosis depende del tipo y la gravedad de la infección y de la sensibilidad del patógeno hipotético.

Tiempo de tratamiento

La duración del tratamiento varía según el tipo de enfermedad (ver más abajo). Al igual que el tratamiento con antibióticos en general, se recomienda continuar usando Tavanic durante al menos 48 a 72 horas después de que la fiebre haya desaparecido o haya evidencia de deducción bacteriana.

Si deja de usar Tavanic

No deje de usar Tavanic sólo porque el paciente se sienta mejor. Es importante completar el curso de Tavanic que le haya recetado el médico.

Si deja de tomar Tavanic demasiado pronto, la infección reaparecerá, el estado del paciente puede empeorar o las bacterias se volverán resistentes.

Posología en pacientes con función renal normal (aclaración de creatinina > 50 ml/minuto):

Indicación
Dosis diaria (dependiendo de los niveles intensos)
Tiempo de tratamiento (1) (Dependiendo de la gravedad) 7-14 días Crónico 500 mg una vez al día 28 días El tiempo para usar los medicamentos transferidos por vía intravenosa por vía oral depende del estado del paciente, generalmente de 2 a 4 días después del inicio del tratamiento.

Precaución para pacientes con insuficiencia renal

Debido a que levofloxacino se excreta principalmente en agua, reduce la dosis en pacientes con insuficiencia renal. La información relacionada se presenta en la siguiente tabla:

Ahora Aclaramiento de creatinina Primera dosis: 250 mg Primera dosis: 500 mg Primera dosis: 500 mg Siguiente: 250 mg/24 horas siguiente dosis: 250 mg/12 horas y movilización peritoneal continua*).

No se realiza ajuste de dosis, debido a que levofloxacino no se metaboliza en el hígado a ningún nivel.

Pacientes de edad avanzada

No es necesario ajustar la dosis en personas de edad avanzada, además de considerar la posibilidad de deterioro de la función renal (ver advertencias y precauciones al tomar el medicamento).

Pacientes infantiles

La contraindicación del uso de Tavanic en niños y adolescentes está aumentando.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Cuarto.

Afecta el sistema nervioso central incluyendo confusión, convulsiones, alucinaciones y temblores después de circular en el mercado.

Si se produce una sobredosis, se debe controlar estrechamente a los pacientes, incluidas pruebas de ECG y se debe realizar un tratamiento de los síntomas. La diálisis, incluida la peritoneal y la fertilización peritoneal, funciona constantemente y no es eficaz para eliminar la levofloxacina del organismo. Actualmente no existe ningún antídoto específico.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

La siguiente información se basa en datos de estudios clínicos en 8300 pacientes y en la experiencia utilizada después de que el medicamento haya circulado ampliamente.

La frecuencia en esta tabla se define según la siguiente convención: muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100,

En cada grupo de frecuencia, los efectos no deseados se presentan en orden de gravedad. Sistemas de órganos comunes

(≥1/100 a Menos (≥1/1000 a raros (≥1/10000 a
Desconocido (no estimado a partir de datos existentes) Parasitarios e infecciones parasitarias

Contra enfermedades

Tanque sin flores

Reducción de plaquetas

Leucemia neutra

Reducir todas las células sanguíneas

leucemia de cereales

Anemia por hematolato

Hipersensibilidad (ver precaución al tomar el medicamento)

Anafilaxia*

Shock anafiláctico* (ver precaución al tomar el medicamento)

Trastornos metabólicos y nutricionales

Coma sexual por azúcar (ver precaución al tomar el medicamento)

Confusión

Estrés

Reacciones mentales (por ejemplo, alucinaciones, paranoia)

Depresión

emoción

Sueños inusuales

pesadillas

Los trastornos psiquiátricos que tienen comportamientos autopeligrosos incluyen ideas o cálculos suicidas (ver precaución al tomar drogas)

mareos

somnoliento

Ejecutar

Trastornos del gusto

Convulsiones (ver contraindicaciones y precauciones al tomar medicamentos)

Perpetuo

Neuropatía sensorial periférica (ver precaución cuando se usa)

Neuropatía modificada: iluminación (ver precaución al tomar medicamentos)

Los trastornos smáricos incluyen la pérdida del olfato

Trastorno del movimiento

Trastornos periódicos

Gusto perdido

desmayo

turbocompresor intracraneal benigno

trastornos oculares

Mareos debido a la pérdida del equilibrio

Tinnitus

pérdida de audición

trastornos cardiovasculares pérdida, pueden provocar. Paro cardiaco arritmia ventricular y torcida (se informa principalmente en pacientes con factores de riesgo de prolongación del QT), prolongación de la distancia QT en el electrocardiograma (ver precaución al tomar el medicamento y sobredosis)

Broncoespasmo

Neumonía alérgica

vómito

Náuseas

dolor abdominal

indigestión

Hinchazón asombrosa

Estreñimiento

Pancreatitis

trastornos del hígado biliar aumento de las enzimas hepáticas (ALT/AST, fosfatasa alcalina, GGT) aumento de la bilirrubina en la sangre

ictericia y daño hepático grave, incluidos pacientes con insuficiencia hepática aguda, la mayoría de los pacientes con medicamentos deben estar gravemente enfermos cuando se usan)

hepatitis

picazón

urticaria

Aumentar la sudoración

dolor muscular

Síndrome de Stevens Johnson

Rosas diversas

Aumenta la sensibilidad a la luz

Vasos sanguíneos blancos en la piel

estomatitis

la debilidad muscular puede ser especialmente importante en pacientes con miastenia gravis (ver precaución al tomar el medicamento)

Demostración

rotura del tendón (por ejemplo: Aquiles) (ver contraindicaciones y precaución al tomar el medicamento)

rotura de ligamentos

rotura muscular

artritis

trastornos renales y urinarios aumento de sangre en la sangre insuficiencia renal aguda (por ejemplo, debido a inflamación intersticial del riñón)

La respuesta a la infusión (dolor, enrojecimiento)

Demostrar
Fiebre

Dolor (incluido dolor de espalda, pecho y extremidades)

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

La solución de infusión de Tavanic está contraindicada en los siguientes casos:

  • Pacientes con alergias a la levofloxacina o a cualquier otro antibiótico quinolón o alergias a cualquier otro componente de Tavanic (incluido en el ingrediente de la fórmula).
  • Pacientes que estén embarazadas.

    Precauciones de uso

    estar fuera del alcance de los niños. Lea atentamente las instrucciones antes de usar. Notifique inmediatamente al médico o farmacéutico las reacciones nocivas encontradas al usar el medicamento

    Advertencia

    Es probable que las reacciones graves no se recuperen y causen discapacidades, incluidas tendinitis, tendones, neuropatía periférica y efectos adversos en los cuerpos centrales.

    Los antibióticos fluoroquinolonas se asocian con reacciones dañinas graves que pueden causar discapacidades y falta de recuperación en diferentes órganos del cuerpo. Estas reacciones pueden aparecer simultáneamente en el mismo paciente. A menudo se registran reacciones nocivas con tendinitis, tendones, dolores articulares, dolores musculares, neuropatía periférica y efectos adversos sobre el sistema nervioso central, ansiedad, depresión, insomnio, fuertes dolores de cabeza y confusión). Estas reacciones pueden ocurrir desde horas hasta algunas semanas después de usar el medicamento. Los pacientes de cualquier edad o sin factores de riesgo que existan antes pueden tener estas reacciones dañinas.

    Deje de usar el medicamento tan pronto como haya signos o primeros síntomas de reacciones dañinas graves. Además, evite el uso de antibióticos con fluoroquinolona en pacientes que hayan tenido reacciones graves relacionadas con la fluoroquinolona.

    Precauciones al tomar medicamentos

    Bacterias resistentes a la levofloxacina

    Las bacterias Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA) tienen más probabilidades de resistir la resistencia a las fluoroquinolonas, incluida la levofloxacina. Por lo tanto, no se recomienda el uso de levofloxacina para tratar infecciones por mRSA conocidas o sospechadas a menos que exista un resultado de prueba microbiológica que confirme la sensibilidad de los patógenos a la levofloxacina.

    La bacteria Escherichia coli resistente a la fluoroquinolona, ​​el patógeno más común en las infecciones del tracto urinario, se distribuye según la región. Se recomienda que el médico tratante preste atención a la proporción de fluoroquinolona de E. coli en la localidad.

    Varias veces

    El tiempo intravenoso recomendado es de al menos 30 minutos con un frasco de 50 ml de Tavanic 250 mg o 60 minutos con un frasco de 100 ml de solución para perfusión de Tavanic 500 mg a seguir. Ha habido casos de aumento de la frecuencia cardíaca e hipotensión durante la infusión de ofloxacino. En algunos casos raros, como resultado de una pérdida de presión arterial, puede ocurrir un colapso cardiovascular. Si bien el líquido de levofloxacina es la co-distribución de transmisión de ofloxacina, si hay una reducción significativa de la presión arterial, es necesario detener la transmisión de inmediato.

    Contenido de sodio

    Este medicamento contiene 7,8 mmol (181 mg) de sodio en una dosis de 50 ml y 15,8 mmol (363 mg) en una dosis de 100 ml. Preste atención a los pacientes que siguen una dieta de control de sodio.

    tendinitis muscular y tendones

    La tendinitis muscular rara vez ocurre. El más común es el tendón del talón (tendón de Aquiles) y puede provocar tendones que pueden aparecer dentro de las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento con levofloxacino, registrándose ocasionalmente por ambos lados y se ha registrado hasta varios meses después de suspender el tratamiento. El riesgo de lesión de tendones y músculos aumenta en pacientes mayores de 60 años, en pacientes que reciben tratamiento hospitalario con una dosis diaria de 1000 mg y en pacientes que toman corticosteroides. Además, debido a que los pacientes con trasplante de órganos aumentan el riesgo de tendinitis muscular, se debe tener precaución al usar fluoroquinolona en este grupo de pacientes. La dosis diaria debe ajustarse en pacientes de edad avanzada en función del aclaramiento de creatinina. Por lo tanto, es necesario controlar estrechamente a estos pacientes si reciben tratamiento con levofloxacino. Todos los pacientes deben informar a su médico tratante si han experimentado síntomas de tendinitis muscular. Si se sospecha tendinitis, se debe suspender inmediatamente el tratamiento con levofloxacino y la báscula debe iniciar el tratamiento adecuado (p. ej., mantener inmóvil) el tendón del músculo afectado.

    Enfermedad por Clostridium difficile

    la diarrea, especialmente cuando es grave, persistente o sin sangre, durante o después del tratamiento con levofloxacino (incluso algunas semanas después del tratamiento), pueden ser síntomas de una enfermedad causada por Clostridium difficile (CDAD). La CDAD puede cambiar de leve a grave y puede poner en peligro la vida; la forma más grave de esta enfermedad es la colitis falsa. Por lo tanto, es necesario considerar el diagnóstico en pacientes con diarrea grave que ocurre durante o después del tratamiento con levofloxacina.

    Si se sospecha o se confirma que tiene CDAD, se debe suspender la levofloxacina e iniciar el tratamiento adecuado sin demora. El tratamiento con fármacos peristálticos intestinales está contraindicado en esta situación clínica.

    Pacientes susceptibles a enfermedades

    Quinolon puede reducir el umbral de la enfermedad y puede estimular enfermedades.

    Levofloxacino está contraindicado en pacientes con antecedentes de epilepsia y, al igual que otras quinolonas, se debe tener mucho cuidado al usar medicamentos en pacientes que son susceptibles a enfermedades o que están siendo tratados al mismo tiempo con ingredientes activos que pueden reducir el umbral de enfermedad cerebral, como la teofilina. En los casos en que existan enfermedades con espasmos, suspender el tratamiento con levofloxacino.

    Pacientes con glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

    Los pacientes potenciales o ausentes con glucosa-6-fosfato deshidrogenasa pueden tener reacciones hemolíticas cuando se tratan con quinolona. Por lo tanto, si hay que utilizar levofloxacino en estos pacientes, se debe vigilar la posibilidad de hemólisis.

    Pacientes con insuficiencia renal

    Debido a que la levofloxacina sale del riñón, la dosis de Tavanic debe ajustarse según el grado de insuficiencia renal.

    Reacciones de hipersensibilidad

    la levofloxacina puede provocar reacciones de hipersensibilidad graves, potencialmente mortales (por ejemplo, un circuito hasta un shock anafiláctico) o, en ocasiones, seguir una dosis inicial. Los pacientes deben suspender el tratamiento inmediatamente y consultar con un médico o un médico de urgencias, para que esta persona inicie las medidas de tratamiento de emergencia adecuadas.

    Reacciones ampollosas graves

    Casos de reacciones cutáneas con ampollas graves como el síndrome de Stevens Johnson o necrosis envenenada. Si las reacciones ocurren en la piel y/o en las mucosas, se recomienda que el paciente consulte a un médico inmediatamente antes de continuar con este medicamento.

    Trastornos del azúcar en sangre

    Al igual que otras quinolonas, los trastornos del azúcar en sangre incluyen tanto hipoglucemia como hiperemia que se han informado, generalmente en diabéticos, que se usan al mismo tiempo que un fármaco hipoglucemiante oral (por ejemplo, glibenclamida) o con insulina. Se han notificado casos de coma debido a hipoglucemia. En los diabéticos se recomienda controlar cuidadosamente el nivel de azúcar en sangre.

    Prevención del aumento de la sensibilidad a la luz

    Se ha informado de un aumento de la sensibilidad a la luz con la levofloxacina. Se recomienda que estos pacientes no se sequen innecesariamente con luz solar intensa o rayos ultravioleta artificiales (por ejemplo, luz solar, sala para tomar el sol), durante el tratamiento y durante las 48 horas posteriores a la interrupción para evitar una mayor sensibilidad al sol.

    Pacientes tratados con fármacos antivitamina K

    Debido a la capacidad de aumentar las pruebas de coagulación sanguínea (protrombina/INR) y sangrado en pacientes tratados con levofloxacino al mismo tiempo con una vitamina K resistente (e.

    Reacciones mentales

    Se han informado reacciones psiquiátricas en pacientes con tratamiento con quinolonas, incluida levofloxacina. Casos muy raros de progresión a pensamientos suicidas y comportamientos autopeligrosos, a veces después de una sola dosis de levofloxacino. En el caso de pacientes con estas reacciones, se debe suspender el tratamiento con levofloxacino y tomar las medidas adecuadas. Tenga cuidado si usa levofloxacina en pacientes mentales o en pacientes con antecedentes de enfermedad mental.

    amplía el rango de qt

    Tenga cuidado al usar fluoroquinolona, ​​incluida la levofloxacina, en pacientes con factores de riesgo de prolongación del intervalo QT conocidos como:

  • síndrome QT congénito. infarto de miocardio, frecuencia cardíaca lenta).
  • Los pacientes de edad avanzada y las mujeres pueden ser más sensibles a los medicamentos conocidos que causan el QT. Por lo tanto, es necesario tener precaución al utilizar fluoroquinolona, ​​incluida la levofloxacina, en estos grupos de pacientes.

    Neuropatía periférica

    Se han notificado neuropatía sensorial periférica y neuropatía sensorial periférica en pacientes que usan fluoroquinolona, ​​incluida la levofloxacina, que pueden aparecer rápidamente. Se debe suspender la levofloxacina si el paciente presenta síntomas de neuropatía periférica para evitar que avance hasta la pérdida de la recuperación.

    Trastornos hepáticos

    Se han reportado casos de necrosis hepática o insuficiencia hepática fatal al tomar levofloxacino, principalmente en pacientes con enfermedades graves, por ejemplo: infecciones de la sangre. El paciente debe suspender el tratamiento y contactar con el médico si presenta signos y síntomas de enfermedad hepática progresiva como anorexia, ictericia, orina oscura, picor o dolor abdominal al presionar.

    Para empeorar la miastenia gravis

    La fluoroquinolona, ​​incluida la levofloxacina, es capaz de elegir un lugar nervioso y puede debilitar los músculos en pacientes con miastenia. Las reacciones adversas graves después de la circulación del fármaco, incluida la muerte y la necesidad de ayuda respiratoria, ocurren con el uso de fluoroquinolona en pacientes con miastenia gravis. Se recomienda no utilizar levofloxacino en pacientes con antecedentes de miriadia.

    trastornos de la visión

    Si la visión se ve afectada o aparece algún impacto en los ojos, el paciente debe consultar con un oftalmólogo inmediatamente.

    sobreinfección

    El uso de levofloxacino, especialmente si es prolongado, puede provocar un crecimiento excesivo de organismos no sensibles. Si se produce una sobreinfección durante el tratamiento, es necesario tomar las medidas de evaluación adecuadas.

    Cambiar pruebas

    En pacientes tratados con levofloxacino, la determinación de opio en la orina puede dar un resultado positivo falso. La báscula utiliza métodos de detección más específicos para confirmar que la prueba de opio es realmente positiva.

    la levofloxacina puede inhibir el crecimiento de Mycobacterium tuberculosis y, por lo tanto, puede dar resultados negativos falsos en el diagnóstico microbiológico de la tuberculosis.

    Uso de medicamentos en mujeres durante el embarazo y la lactancia

    Mujeres embarazadas

    Hay muy pocos datos sobre el uso de levofloxacino en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos directos o indirectos sobre la toxicidad reproductiva.

    Sin embargo, debido a la falta de datos en humanos y debido a que los datos experimentales muestran que la fluoroquinolona aumenta el riesgo de daño al tejido cartilaginoso resistente al peso de los organismos en desarrollo, no está permitido el uso de levofloxacino en mujeres embarazadas.

    mujeres que amamantan

    Tavanic no sólo se utiliza en mujeres que están amamantando. No hay suficiente información sobre la excreción de levofloxacino a través de la leche materna; Sin embargo, otras fluoroquinolonas se excretan a través de la leche materna. Debido a la falta de datos en humanos y debido a esos datos empíricos, la fluoroquinolona aumenta el riesgo de daño al tejido del cartílago con el peso de las criaturas en desarrollo, por lo que no está permitido el uso de levofloxacina en mujeres que amamantan.

    fertilidad

    la levofloxacina no reduce la fertilidad ni la reproducción en ratones.

    El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    Los pacientes pueden experimentar efectos secundarios después de usar Tavanic, incluida la sensación de mareos, somnolencia, mareos o trastornos visuales.

    Algunos de estos efectos secundarios pueden reducir la capacidad de concentración y la velocidad de reacción del paciente y, por lo tanto, pueden crear riesgos en algunas situaciones importantes.

    Interacción con otros medicamentos

    Tavanic puede afectar la capacidad para conducir y utilizar maquinaria impacto de algunas otras drogas. Por el contrario, algunos otros medicamentos pueden afectar el mecanismo de acción de Tavanic.

    El efecto de otras drogas sobre Tavanic

    La teofilina, el fenbufeno o los antiinflamatorios no esteroideos son similares

    Notas sin interacción farmacocinética entre levofloxacino y teofilina en un estudio clínico. Sin embargo, existe una reducción significativa en el umbral de enfermedad cerebral cuando se usa Quinolon al mismo tiempo que teofilina, medicamentos antiinflamatorios no esteroides u otros agentes que reducen el umbral de la enfermedad. La concentración de levofloxacina será aproximadamente un 13 % mayor cuando se usa con fenbufen en comparación con cuando se usa solo individualmente.

    probenecid y cimetidina

    El probenecid y la cimetidina tienen un impacto significativo en la eliminación de la levofloxacina. Los niveles de aclaramiento renal de levofloxacina disminuyeron con cimetidina (24%) y probenecid (34%). Esto se debe a que ambos fármacos tienen la capacidad de prevenir la excreción de levofloxacina a través de los túbulos renales. Sin embargo, en estas dosis de investigación en este estudio, la diferencia en la farmacocinética tiene una importancia estadística incierta relacionada clínicamente.

    Tenga cuidado al tomar levofloxacina con medicamentos que afectan la excreción renal como probenecid y cimetidina, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.

    Otra información relacionada

    La investigación farmacológica clínica ha demostrado que la farmacocinética de levofloxacina no se ve afectada por ningún nivel clínico relacionado cuando se usa levofloxacina con los siguientes medicamentos: carbonato de calcio, digoxina, glibenclamida, ranitidina.

    Influencia de Tavanic sobre otras drogas

    ciclosporina

    La vida media de la ciclosporina aumentó en un 33 % cuando se usó con levofloxacina.

    Medicamentos antivitamínicos con vitamina K

    Ha habido un aumento en las pruebas de coagulación sanguínea (PT/INR) y/o sangrado, que puede ser grave, en pacientes tratados con levofloxacino al mismo tiempo que una antivitamina de vitamina K (por ejemplo, warfarina). Por lo tanto, se deben controlar las pruebas de coagulación sanguínea en pacientes que están siendo tratados con medicamentos antivitamínicos de vitamina K.

    Los medicamentos conocidos causan prolongación del QT

    la levofloxacina, al igual que otras fluoroquinolonas, debe usarse con precaución en pacientes que estén tomando el medicamento que ha causado una extensión a largo plazo del QT (por ejemplo: antiarrítmicos IA y III, antidepresivos de tres rondas, macrólidos, antipsicóticos).

    Otra información relacionada

    En un estudio de interacción farmacocinética, la levofloxacina no afecta la farmacocinética de la teofilina (que es un sustrato para la exploración de CYP1A2), lo que indica que la levofloxacina no es un inhibidor de CYP1A2.

    Caballería o compatibilidad

    La solución para perfusión de Tavanic no se mezcla con heparina ni soluciones alcalinas (por ejemplo, bicarbonato de sodio).

    La solución para perfusión de Tavanic puede ser compatible con la siguiente solución para perfusión: solución de cloruro de sodio al 0,9 %; Solución de dextrosa al 5%; Solución de dextrosa al 2,5% en el timbre, soluciones para nutrir las vías venosas (aminoácidos, carbohidratos, electrolitos).

    Almacenamiento

    En lugar seco, la temperatura no supere los 30°C, evitando la luz.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

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