Tavanic Sanofi solution pour traiter les infections (100ml)
Forme pharmaceutique Boîte X 100ml
Spécifications Lévofloxacine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Lévofloxacine | 500 mg |
Les usages
Indications Tavanic infusion solution indicated treatment in the following cases: Tavanic is a synthetic antibiotic belonging to the Fluoroquinolon group. The drug works by killing bacterial bacteria in the body. Tavanic infusion solution is indicated to treat cases of infections caused by bacteria sensitive to levofloxacin: pneumonia with community, complex urinary tract infections (including nephritis), Prostatitis of chronic infections, 1 mg/l 2 Fluoroquinolon resistance is low (mic ciprofloxacin is 0.12-0.5 mg/l) may occur but there is no evidence that this resistance is clinically importance in respiratory infections caused by H Influenzae. 3 strains with mic values on sensitive breaks are very rare or have not been reported. The determination and inspection of the province sensitive to antibiotics for any such isolated strains must be repeated and state the confirmation results, the sample should be sent to the reference lab. Until there is clinical evidence of clinical response to the sagging certified with larger mic than the current fracture, it is necessary to report this antibiotic resistance status. 4 broken points apply for a dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times and one | Intravenous dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times. When necessary, consult expert advice on local drug resistance ratio about the benefits of this drug in at least some suspected infections. Bacterial species are often sensitive Gas Gram -positive bacteria: Bacillus anthracis; Staphylococcus aureus is sensitive to methicillin; streptococcus pneumoniae; streptococcus pyogenes. Eikenella Corrodens; Haemophilus Influenzae; Proteus vulgaris Providencia Rettgeri. Anaerobic bacteria: peptostreptoccus. Other: chlamydophila pneumoniae; chlamydophila psittaci; Ureaplasma Urealyticum. Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Faecalis; acinetobacter baumannii; citrobacter freundii; Morganella Morganii; Proteus Mirabilis; Bacteroides Fragilis. Aerobic gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium. #s. Methicillin Aureus is very resistant to fluoroquinolon, including levofloxacin. pharmacokinetic absorption Stable blood concentration is reached within 48 hours after taking 500 mg of levofloxacin once or twice daily. distribution about 30-40% levofloxacin is associated with serum protein. The average distribution of levofloxacin is about 100 liters after a single dose and repeats 500 mg, showing a wide distribution of drugs into the body tissue. penetrates into tissues and fluids levofloxacin has been shown to penetrate the bronchial mucosa, epithelium lining, alveolar, lung tissue, skin (fluid in the skin of the skin), prostate tissue and urine. However, Levofloxacin penetrates poorly into the cerebrospinal fluid. Biological Change Levofloxacin is very small, metabolic substances are desmethyl-levofloxacin and levofloxacin n-oxide. These metabolites account for 85% dose). The average average clearance of levofloxacin after a single dose of 500 mg is 175 ± 29.2 ml/min. There is no difference in levofloxacin pharmacokinetics after intravenous injection and after drinking, suggesting that intravenous and oral infusion can be replaced, linear properties Levofloxacin pharmacokinetics are linearly in the dose range from 50 to 1000 mg. Special population Object of renal failure: levofloxacin pharmacokinetics affected by kidney failure. Reducing kidney function, elimination function and reduced clearance level reducing the sale time, shown according to the table below: Pharmacokinetic pharmacokinetics on the subject of renal failure after a single dose of 500 mg by oral: CICR [ML/min] [H] 35 27 There is no significant difference in pharmacokinetics Levofloxacin among young and elderly subjects, unless people have a difference in creatinine clearance. Gender difference: separate analysis for male and female subjects shows a small difference in margin for levofloxacin pharmacokinetics. There is no evidence that these gender differences are clinically related.Avant de prendre Tavanic Sanofi solution pour traiter les infections (100ml)
Comment utiliser
La solution pour perfusion Tavanic est utilisée uniquement pour une perfusion intraveineuse lente ; Le médicament est utilisé une à deux fois par jour. Le temps d'injection doit être d'au moins 30 minutes pour 250 mg de lévofloxacine (50 ml de solution pour perfusion) ou d'au moins 60 minutes pour 500 mg de lévofloxacine (100 ml de solution pour perfusion). Après quelques jours, il est possible de passer du début à la voie orale par voie intraveineuse à la même dose, en fonction de l'état du patient.
La protection de la peau évite la lumière du soleil
Il est nécessaire d'éviter la lumière directe du soleil pendant Tavanic. La peau du patient sera plus sensible au soleil et pourra souffrir de brûlures, de brûlures ou d'ampoules sans appliquer les précautions suivantes.
Utilisez une crème solaire à indice élevé.
Portez toujours des chapeaux et portez des manches longues et des pantalons.
Évitez les bains de soleil.
Posologie
Tavanic est utilisé une à deux fois par jour. La posologie dépend du type et de la gravité de l'infection ainsi que de la sensibilité de l'agent pathogène hypothétique.
Durée du traitement
La durée du traitement varie selon le type de maladie (voir ci-dessous). Comme pour le traitement antibiotique en général, il est conseillé de continuer à utiliser Tavanic pendant au moins 48 à 72 heures après la disparition de la fièvre ou après l'apparition de signes de déduction bactérienne.
Si vous arrêtez d'utiliser Tavanic
N'arrêtez pas vous-même d'utiliser Tavanic simplement parce que le patient se sent mieux. Il est important de suivre le traitement Tavanic prescrit par le médecin.
Si vous arrêtez de prendre Tavanic trop tôt, l'infection réapparaîtra, l'état du patient peut s'aggraver ou la bactérie deviendra résistante.
Posologie chez les patients ayant une fonction rénale normale (élimination de la créatinine> 50 ml/minute) :
Attention aux patients souffrant d'insuffisance rénale
Étant donné que la lévofloxacine est principalement excrétée dans l'eau, la dose est réduite chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. Les informations associées sont présentées dans le tableau suivant :
Aucun ajustement posologique, car la lévofloxacine n'est métabolisée à aucun niveau dans le foie.
Patients âgés
Pas besoin d'ajuster la dose chez les personnes âgées, en plus d'envisager la possibilité d'un déclin de la fonction rénale (voir avertissement et prudence lors de la prise du médicament).
Patients enfants
Les contre-indications à l'utilisation de Tavanic chez les enfants et les adolescents sont en augmentation.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? Qt.
Affecte le système nerveux central, notamment confusion, convulsions, hallucinations et tremblements après avoir été distribué sur le marché.
En cas de surdosage, les patients doivent être étroitement surveillés, notamment des tests ECG et un traitement des symptômes doivent être effectués. La dialyse, y compris la fertilisation péritonéale et péritonéale, fonctionne en permanence, mais n'est pas efficace pour éliminer la lévofloxacine du corps. Il n'existe actuellement aucun antidote spécifique.
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Les informations suivantes sont basées sur les données d'études cliniques menées auprès de 8 300 patients et sur l'expérience utilisée après la large diffusion du médicament.
La fréquence dans ce tableau est définie selon la convention suivante : Très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100,
Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre de gravité. Contre la maladie Réservoir non fleuri Réduction plaquettaire Leucémie neutre Réduire toutes les cellules sanguines leucémie des céréales Anémie hématalate Hypersensibilité (voir prudence lors de la prise du médicament) Anaphylaxie* Choc anaphylactique* (voir prudence lors de la prise du médicament) Troubles métaboliques et nutritionnels Coma sexuel sucré (voir prudence lors de la prise du médicament) Stress Réactions mentales (par exemple, hallucinations, paranoïa) Dépression enthousiasme Rêves insolites cauchemars des étourdissements somnolent Exécuter Troubles du goût Convulsions (voir contre-indications et prudence lors de la prise de médicaments) Perpétuel Neuropathie sensorielle périphérique (voir prudence lors de l'utilisation) Neuropathie-illumination modifiée (voir prudence lors de la prise de médicaments) Les troubles smariques incluent la perte de l'odorat Trouble du mouvement Troubles périodiques Goût perdu évanouissement turbocompresseur intracrânien bénin troubles oculaires Vertiges dus à une perte d'équilibre perte auditive troubles cardiovasculaires Bronchospasme Pneumonie allergique vomir Nausées douleurs abdominales indigestion Des ballonnements étonnants Constipation Pancréatite troubles du foie biliaire jaunisse et lésions hépatiques graves, y compris les patients présentant une insuffisance hépatique aiguë, la plupart des patients prenant des médicaments devraient être gravement malades lorsqu'ils sont utilisés) Hépatite démangeaisons urticaire Augmenter la transpiration douleurs musculaires Syndrome de Stevens-Johnson Roses diverses Augmenter la sensibilité à la lumière Vaisseaux sanguins blancs dans la peau stomatite la faiblesse musculaire peut être particulièrement importante chez les patients atteints de myasthénie grave (faire preuve de prudence lors de la prise du médicament) Démonstration rupture du tendon (par exemple : Achille) (voir contre-indication et prudence lors de la prise du médicament) rupture ligamentaire pause musculaire arthrite troubles rénaux et urinaires La réponse à la perfusion (douleur, rougeur) Douleur (y compris maux de dos, de poitrine et de membres)
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
La solution pour perfusion Tavanic est contre-indiquée dans les cas suivants :
Précautions d'utilisation
hors de portée des enfants. Veuillez lire attentivement les instructions avant utilisation. Informez immédiatement le médecin ou le pharmacien des réactions nocives rencontrées lors de l'utilisation du médicament
Avertissement
Les réactions graves sont susceptibles de ne pas guérir et de provoquer des handicaps, notamment des tendinites, des tendons, des neuropathies périphériques et des effets indésirables sur les organes centraux.
Les antibiotiques fluoroquinolons sont associés à des réactions nocives graves qui peuvent provoquer des handicaps et une non-récupération sur différents organes du corps. Ces réactions peuvent apparaître simultanément chez un même patient. Des réactions nocives sont souvent enregistrées avec des tendinites, des tendons, des douleurs articulaires, des douleurs musculaires, une neuropathie périphérique et des effets indésirables sur le système nerveux central, de l'anxiété, de la dépression, de l'insomnie, des maux de tête sévères et de la confusion). Ces réactions peuvent survenir quelques heures à quelques semaines après l’utilisation du médicament. Les patients de tout âge et sans aucun facteur de risque existant auparavant peuvent avoir ces réactions nocives.
Arrêtez d'utiliser le médicament dès l'apparition des signes ou des premiers symptômes d'une réaction nocive grave. De plus, évitez d'utiliser des antibiotiques Fluoroquinolon chez les patients ayant eu des réactions graves liées au fluoroquinolon.
Précautions lors de la prise de médicaments
Bactéries résistantes à la lévofloxacine
Les bactéries Staphylococcus aureus résistantes à la méthicilline (SARM) sont plus susceptibles de résister à la résistance aux fluoroquinolones, notamment à la lévofloxacine. Par conséquent, il n’est pas recommandé d’utiliser la lévofloxacine pour traiter les infections à mRSA connues ou suspectées, sauf s’il existe un résultat de test microbiologique confirmant la sensibilité des agents pathogènes à la lévofloxacine.
Bactérie Escherichia coli résistante aux fluoroquinolons - les agents pathogènes les plus courants dans les infections des voies urinaires, dont la répartition varie selon les régions. Il est recommandé au médecin traitant de prêter attention au ratio de Fluoroquinolon d'E.coli dans la localité.
Temps de variation
Le temps intraveineux recommandé est d'au moins 30 minutes avec un flacon de 50 ml de Tavanic 250 mg ou 60 minutes avec un flacon de 100 ml de solution pour perfusion de Tavanic 500 mg à suivre. Des cas d'augmentation de la fréquence cardiaque et d'hypotension ont été observés pendant la perfusion de loxacine. Dans de rares cas, un collapsus cardiovasculaire peut survenir à la suite d’une perte de tension artérielle. Bien que le liquide de lévofloxacine soit la co-distribution de la transmission de l'ofloxacine, s'il y a une réduction significative de la pression artérielle, il est nécessaire d'arrêter immédiatement la transmission.
Teneur en sodium
Ce médicament contient 7,8 mmol (181 mg) de sodium dans une dose de 50 ml et 15,8 mmol (363 mg) dans une dose de 100 ml. Faites attention aux patients qui suivent un régime de contrôle du sodium.
tendinite musculaire et tendons
les tendinites musculaires surviennent rarement. Le plus courant est le tendon du talon (tendon d'Achille) et peut entraîner une apparition de tendons dans les 48 heures suivant le début du traitement par la lévofloxacine, parfois enregistrés des deux côtés et enregistrés jusqu'à plusieurs mois après l'arrêt du traitement. Le risque de tendon musculaire et de tendon augmente chez les patients de plus de 60 ans, chez les patients hospitalisés avec des données quotidiennes de 1 000 mg et chez les patients prenant des corticostéroïdes. De plus, étant donné que les patients ayant subi une transplantation d'organe augmentent le risque de tendinite musculaire, il convient de faire preuve de prudence lors de l'utilisation de fluoroquinolon dans ce groupe de patients. La dose quotidienne doit être ajustée chez les patients âgés en fonction de la clairance de la créatinine. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller étroitement ces patients s’ils sont traités par la lévofloxacine. Tous les patients doivent informer leur médecin traitant s’ils présentent des symptômes de tendinite musculaire. En cas de suspicion de tendinite, la lévofloxacine doit être arrêtée immédiatement et la balance commence un traitement approprié (par exemple en maintenant immobile) pour le tendon musculaire affecté.
Maladie à Clostridium difficile
la diarrhée, en particulier lorsqu'elle est sévère, persistante ou sans sang, pendant ou après un traitement par la lévofloxacine (y compris quelques semaines après le traitement), peut être un symptôme d'une maladie causée par Clostridium difficile (CDAD). La DACD peut passer de légère à grave, ce qui peut mettre la vie en danger, le corps le plus grave de cette maladie étant la fausse colite. Par conséquent, il est nécessaire d'envisager le diagnostic chez les patients présentant une diarrhée grave survenant pendant ou après un traitement par la lévofloxacine.
En cas de suspicion ou de confirmation d'une DACD, la lévofloxacine doit être arrêtée et instaurée sans délai un traitement approprié. Le traitement par médicaments péristaltiques intestinaux est contre-indiqué dans cette situation clinique.
Patients sensibles aux maladies
Le quinolon peut réduire le seuil de la maladie et stimuler les maladies.
La lévofloxacine est contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents d'épilepsie et, ainsi que d'autres quinolons, doit être très prudente lors de l'utilisation de médicaments chez des patients sensibles aux maladies ou traités en même temps avec des principes actifs susceptibles de réduire le seuil de maladie cérébrale, tels que la théophyline. Dans les cas où il y a des maladies avec des saccades, arrêter le traitement avec la lévofloxacine.
Patients atteints de glucose-6-phosphate déshydrogénase
Les patients potentiels ou réellement absents atteints de glucose-6-phosphate déshydrogénase peuvent présenter des réactions hémolytiques lorsqu'ils sont traités par quinolon. Par conséquent, si vous devez utiliser la lévofloxacine chez ces patients, vous devez surveiller la possibilité d'hémolyse.
Patients souffrant d'insuffisance rénale
La lévofloxacine étant excrétée hors du rein, la dose de Tavanic doit être ajustée en fonction du degré d'insuffisance rénale.
Réactions d'hypersensibilité
la lévofloxacine peut provoquer des réactions d'hypersensibilité graves, potentiellement mortelles (par exemple, un circuit pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique), ou parfois suivre une dose initiale. Les patients doivent arrêter immédiatement le traitement et consulter un médecin ou un médecin urgentiste, afin que cette personne puisse commencer les mesures de traitement d'urgence appropriées.
Réactions vésiculeuses sévères
Cas de réactions cutanées vésiculeuses sévères comme le syndrome de Stevens Johnson ou la nécrose empoisonnée. Si les réactions surviennent au niveau de la peau et/ou des muqueuses, il est conseillé au patient de consulter immédiatement un médecin avant de continuer à prendre ce médicament.
Troubles de la glycémie
Comme les autres quinolones, les troubles de la glycémie comprennent à la fois l'hypoglycémie et l'hyperemms qui ont été rapportés, généralement chez les diabétiques utilisés en même temps qu'un hypoglycémiant oral (par exemple, le glibenclamide) ou avec l'insuline. Des cas de coma dus à une hypoglycémie ont été rapportés. Chez les diabétiques, il est recommandé de surveiller attentivement la glycémie.
Prévention de l'augmentation de la sensibilité à la lumière
Une sensibilité accrue à la lumière a été rapportée à la lévofloxacine. Il est recommandé à ces patients de ne pas se sécher inutilement avec un fort ensoleillement ou des rayons ultraviolets artificiels (par exemple, la lumière du soleil, un solarium), pendant le traitement et pendant 48 heures après l'arrêt, afin d'éviter une exposition accrue au soleil.
Patients traités avec des médicaments anti-vitamine K
En raison de la capacité d'augmenter les tests de coagulation sanguine (prothrombine/INR) et les saignements chez les patients traités par la lévofloxacine en même temps avec une vitamine K résistante (par ex.
Réactions mentales
Des réactions psychiatriques ont été rapportées chez des patients traités par quinolon, y compris la lévofloxacine. Cas très rares d’évolution vers des pensées suicidaires et des comportements d’autodangerosité, parfois après une seule dose de lévofloxacine. Dans le cas de patients présentant ces réactions, le traitement par la lévofloxacine doit être interrompu et des mesures appropriées doivent être prises. Soyez prudent si vous utilisez la lévofloxacine chez des patients mentaux ou chez des patients ayant des antécédents de maladie mentale.
étend la plage de qt
Soyez prudent lorsque vous utilisez des fluoroquinolons, y compris la lévofloxacine, chez des patients présentant des facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QT connus sous le nom de :
Les patients âgés et les femmes peuvent être plus sensibles aux médicaments connus qui provoquent l'intervalle QT. Par conséquent, il est nécessaire d'être prudent lors de l'utilisation de fluoroquinolon, y compris de lévofloxacine, chez ces groupes de patients.
Neuropathie périphérique
Une neuropathie sensorielle périphérique et une neuropathie sensorielle périphérique ont été rapportées chez des patients utilisant des fluoroquinolons, y compris la lévofloxacine, qui peuvent apparaître rapidement. La lévofloxacine doit être arrêtée si le patient présente des symptômes de neuropathie périphérique afin d'éviter une progression vers une perte de récupération.
Troubles hépatiques
Des cas de nécrose hépatique ou d'insuffisance hépatique mortelle ont été rapportés lors de la prise de lévofloxacine, principalement chez des patients présentant des maladies qui devraient être graves, par exemple : des infections sanguines. Le patient doit arrêter le traitement et contacter le médecin s'il présente des signes et des symptômes d'une maladie hépatique évolutive tels que l'anorexie, la jaunisse, les urines foncées, les démangeaisons ou les douleurs abdominales lors de la pression.
Pour aggraver la myasthénie grave
Les fluoroquinolons, dont la lévofloxacine, sont capables de choisir un endroit nerveux et peuvent affaiblir les muscles chez les patients myasthéniques. Les effets indésirables graves après circulation du médicament, y compris la mort et la nécessité d'une aide respiratoire, surviennent lors de l'utilisation de fluoroquinolon chez les patients atteints de myasthénie grave. Il est recommandé de ne pas utiliser la lévofloxacine chez les patients ayant des antécédents de myriadie.
troubles de la vision
Si la vision est altérée ou si un impact sur les yeux apparaît, le patient doit en informer immédiatement un ophtalmologiste.
surinfection
L'utilisation de lévofloxacine, surtout si elle est prolongée, peut entraîner une croissance excessive d'organismes non sensibles. Si une surinfection survient pendant le traitement, il est nécessaire de prendre des mesures d'évaluation appropriées.
Modifier les tests
Chez les patients traités par lévofloxacine, la détermination de l'opium dans les urines peut donner un faux résultat positif. L'échelle utilise des méthodes de dépistage plus spécifiques pour confirmer que le test à l'opium est réellement positif.
la lévofloxacine peut inhiber la croissance de Mycobacterium tuberculosis et peut donc donner de faux résultats négatifs dans le diagnostic microbiologique de la tuberculose.
Utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse et l'allaitement
Femmes enceintes
Il existe très peu de données sur l'utilisation de la lévofloxacine chez les femmes enceintes. Les études animales ne montrent pas d'effets directs ou indirects sur la toxicité pour la reproduction.
Cependant, en raison du manque de données humaines et des données expérimentales montrant que la fluoroquinolon augmente le risque de dommages au tissu cartilagineux résistant au poids des organismes en développement, il n'est pas autorisé d'utiliser la lévofloxacine chez les femmes enceintes.
femmes qui allaitent
Tavanic n'est pas uniquement utilisé chez les femmes qui allaitent. Il n'y a pas suffisamment d'informations sur l'excrétion de la lévofloxacine dans le lait maternel ; Cependant, d’autres fluoroquinolones sont excrétées dans le lait maternel. En raison du manque de données sur les humains et de ces données empiriques, le Fluoroquinolon augmente le risque de dommages au tissu cartilagineux avec le poids des créatures en développement, c'est pourquoi il n'est pas autorisé d'utiliser la lévofloxacine chez les femmes qui allaitent.
fertilité
la lévofloxacine ne réduit pas la fertilité ou la reproduction chez la souris.
L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Les patients peuvent ressentir des effets secondaires après avoir utilisé Tavanic, notamment des sensations d'étourdissement, de somnolence, des étourdissements ou des troubles visuels.
Certains de ces effets secondaires peuvent réduire la capacité de concentration et la vitesse de réaction du patient et peuvent donc créer des risques dans certaines situations importantes.
Interactions médicamenteuses
Tavanic peut affecter la l'impact de certains autres médicaments. En revanche, certains autres médicaments peuvent affecter le mécanisme d'action de Tavanic.
L'effet d'autres médicaments sur Tavanic
La théophyline, le fenbufène ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens sont similaires
Notes sans interaction pharmacocinétique entre la lévofloxacine et la théophyline dans une étude clinique. Cependant, il existe une réduction significative du seuil de maladie cérébrale lors de l'utilisation simultanée de Quinolon avec de la théophyline, des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou d'autres agents réduisant le seuil de la maladie. La concentration de lévofloxacine sera environ 13 % plus élevée lorsqu'elle est utilisée avec le fenbufène que lorsqu'elle est utilisée uniquement individuellement.
probénécide et cimétidine
Le probénécide et la cimétidine ont un impact significatif sur l'élimination de la lévofloxacine. Les niveaux de clairance rénale de la lévofloxacine ont diminué avec la cimétidine (24 %) et le probénécide (34 %). En effet, ces deux médicaments ont la capacité d’empêcher l’excrétion de la lévofloxacine par les tubules rénaux. Cependant, dans ces doses de recherche dans cette étude, la différence de pharmacocinétique a une signification statistique incertaine liée à la clinique.
Soyez prudent lorsque vous prenez de la lévofloxacine avec des médicaments qui affectent l'excrétion rénale tels que le probénécide et la cimétidine, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Autres informations connexes
Des recherches pharmacologiques cliniques ont montré que la pharmacocinétique de la lévofloxacine n'est affectée par aucun niveau clinique lorsque la lévofloxacine est utilisée avec les médicaments suivants : carbonate de calcium, digoxine, glibenclamide, ranitidine.
L'influence de Tavanic sur d'autres médicaments
cyclosporine
La demi-vie de la cyclosporine a augmenté de 33 % lorsqu'elle est utilisée avec la lévofloxacine.
Médicaments anti-vitamines à base de vitamine K
Il y a eu une augmentation des tests de coagulation sanguine (TP/INR) et/ou des saignements, qui peuvent être graves, chez les patients traités par la lévofloxacine en même temps que la vitamine K antivitamine (par exemple la warfarine). Par conséquent, les tests de coagulation sanguine doivent être surveillés chez les patients traités avec des médicaments antivitaminiques à base de vitamine K.
Les médicaments connus provoquent un allongement de l'intervalle QT
la lévofloxacine, comme les autres fluoroquinolons, doit être utilisée avec prudence chez les patients qui prennent le médicament qui a provoqué une extension à long terme de l'intervalle QT (par exemple : médicaments antiarythmiques IA et III, antidépresseurs à trois cycles, macrolides, médicaments antipsychotiques).
Autres informations connexes
Dans une étude d'interaction pharmacocinétique, la lévofloxacine n'affecte pas la pharmacocinétique de la théophyline (qui est un substrat pour l'exploration du CYP1A2), ce qui indique que la lévofloxacine n'est pas un inhibiteur du CYP1A2.
Cavalerie ou compatibilité
La solution pour perfusion Tavanic n'est pas mélangée avec de l'héparine ou des solutions alcalines (par exemple, de l'hydrogénocarbonate de sodium).
La solution pour perfusion Tavanic peut être compatible avec la solution pour perfusion suivante : solution de chlorure de sodium à 0,9 % ; Solution de dextrose à 5 % ; Solution de dextrose 2,5% dans le ringer, solutions pour nourrir les lignes veineuses (acides aminés, glucides, électrolytes).
Conservation
Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, en évitant la lumière.
Autres médicaments
- ANETHAINE CREAM
- Aerius
- BETNESOL EYE EAR AND NOSE DROPS SOLUTION 0.1% W/V
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
- Tolura
- ZOMORPH 10MG CAPSULES
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