감염치료용 타바닉 사노피 솔루션(100ml)

제형 박스 X 100ml
규격 레보플록사신

성분

구성정보	콘텐츠
레보플록사신	500mg

용도

Indications Tavanic infusion solution indicated treatment in the following cases: Tavanic is a synthetic antibiotic belonging to the Fluoroquinolon group. The drug works by killing bacterial bacteria in the body. Tavanic infusion solution is indicated to treat cases of infections caused by bacteria sensitive to levofloxacin: pneumonia with community, complex urinary tract infections (including nephritis), Prostatitis of chronic infections, 1 mg/l 2 Fluoroquinolon resistance is low (mic ciprofloxacin is 0.12-0.5 mg/l) may occur but there is no evidence that this resistance is clinically importance in respiratory infections caused by H Influenzae. 3 strains with mic values on sensitive breaks are very rare or have not been reported. The determination and inspection of the province sensitive to antibiotics for any such isolated strains must be repeated and state the confirmation results, the sample should be sent to the reference lab. Until there is clinical evidence of clinical response to the sagging certified with larger mic than the current fracture, it is necessary to report this antibiotic resistance status. 4 broken points apply for a dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times and one | Intravenous dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times. When necessary, consult expert advice on local drug resistance ratio about the benefits of this drug in at least some suspected infections. Bacterial species are often sensitive Gas Gram -positive bacteria: Bacillus anthracis; Staphylococcus aureus is sensitive to methicillin; streptococcus pneumoniae; streptococcus pyogenes. Eikenella Corrodens; Haemophilus Influenzae; Proteus vulgaris Providencia Rettgeri. Anaerobic bacteria: peptostreptoccus. Other: chlamydophila pneumoniae; chlamydophila psittaci; Ureaplasma Urealyticum. Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Faecalis; acinetobacter baumannii; citrobacter freundii; Morganella Morganii; Proteus Mirabilis; Bacteroides Fragilis. Aerobic gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium. #s. Methicillin Aureus is very resistant to fluoroquinolon, including levofloxacin. pharmacokinetic absorption Stable blood concentration is reached within 48 hours after taking 500 mg of levofloxacin once or twice daily. distribution about 30-40% levofloxacin is associated with serum protein. The average distribution of levofloxacin is about 100 liters after a single dose and repeats 500 mg, showing a wide distribution of drugs into the body tissue. penetrates into tissues and fluids levofloxacin has been shown to penetrate the bronchial mucosa, epithelium lining, alveolar, lung tissue, skin (fluid in the skin of the skin), prostate tissue and urine. However, Levofloxacin penetrates poorly into the cerebrospinal fluid. Biological Change Levofloxacin is very small, metabolic substances are desmethyl-levofloxacin and levofloxacin n-oxide. These metabolites account for 85% dose). The average average clearance of levofloxacin after a single dose of 500 mg is 175 ± 29.2 ml/min. There is no difference in levofloxacin pharmacokinetics after intravenous injection and after drinking, suggesting that intravenous and oral infusion can be replaced, linear properties Levofloxacin pharmacokinetics are linearly in the dose range from 50 to 1000 mg. Special population Object of renal failure: levofloxacin pharmacokinetics affected by kidney failure. Reducing kidney function, elimination function and reduced clearance level reducing the sale time, shown according to the table below: Pharmacokinetic pharmacokinetics on the subject of renal failure after a single dose of 500 mg by oral: CICR [ML/min] [H] 35 27 There is no significant difference in pharmacokinetics Levofloxacin among young and elderly subjects, unless people have a difference in creatinine clearance. Gender difference: separate analysis for male and female subjects shows a small difference in margin for levofloxacin pharmacokinetics. There is no evidence that these gender differences are clinically related.

복용 전 감염치료용 타바닉 사노피 솔루션(100ml)

사용방법

타바닉 주입액은 느린 정맥 주입에만 사용됩니다. 이 약은 하루에 한두 번 사용됩니다. 주사시간은 레보플록사신 250mg(주입액 50ml)의 경우 최소 30분 이상, 레보플록사신 500mg(주사액 100ml)의 경우 최소 60분 이상이어야 한다. 며칠 뒤에는 환자의 상태에 따라 처음부터 같은 용량을 경구정맥주사로 전환하는 것이 가능하다.

피부 보호로 햇빛을 피함

타바닉 시에는 직사광선을 피하는 것이 필요합니다. 환자의 피부는 태양에 더욱 민감하므로 다음 주의 사항을 따르지 않으면 화상, 화끈거림 또는 물집이 생길 수 있습니다.

지수가 높은 자외선 차단제를 사용하세요.

항상 모자를 착용하고 긴 소매와 바지를 입으십시오.

일광욕을 피하세요.

복용량

Tavanic은 하루에 한두 번 사용됩니다. 복용량은 감염의 유형과 심각도, 가상 병원체의 민감도에 따라 다릅니다.

치료 시간

치료 기간은 질병 유형에 따라 다릅니다(아래 참조). 일반적인 항생제 치료와 마찬가지로 발열이 가라앉거나 세균 감소의 증거가 나타난 후에도 최소 48~72시간 동안 Tavanic을 계속 사용하는 것이 좋습니다.

Tavanic 사용을 중단하는 경우

단지 환자의 증상이 좋아졌다고 해서 스스로 Tavanic 사용을 중단하지 마십시오. 의사가 처방한 타바닉 과정을 이수하는 것이 중요합니다.

타바닉 복용을 너무 일찍 중단하면 감염이 재발해 환자의 상태가 악화되거나 세균이 내성을 갖게 될 수 있습니다.

신장 기능이 정상인 환자의 복용량(크레아티닌 제거> 50ml/분):

적응증

일일 복용량 (무거운 수준에 따라 다름)

치료 시간 (1) (중증도에 따라 다름) 7~14일 만성 500 mg 1일 1회 28일 경구, 정맥투여를 통해 약물을 사용하는 데 걸리는 시간은 환자의 상태에 따라 다르지만 일반적으로 치료 시작 후 2~4일 정도 소요됩니다.

신부전증 환자에 대한 주의사항

레보플록사신은 주로 물로 배설되므로 신부전증 환자에서는 용량을 감량한다. 관련 정보는 다음 표에 나와 있습니다.

지금 크레아티닌 청소율 1차 투여: 250mg 1차 투여: 500mg 1차 투여: 500mg 다음: 250mg/24시간 다음 투여: 250mg/12시간 및 연속 복막 동원*).

레보플록사신은 간에서 어떤 수준으로도 대사되지 않기 때문에 용량 조절이 없습니다.

노인 환자

노인의 경우 신기능 저하 가능성을 고려하는 것 외에 용량을 조절할 필요가 없습니다(약물 복용 시 경고 및 주의 참조).

어린이 환자

어린이와 청소년에게 타바닉 사용을 금하는 사례가 늘어나고 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 수량

시장에 유통된 후 혼란, 경련, 환각, 떨림 등 중추신경계에 영향을 미칩니다.

과다 복용이 발생하는 경우 심전도 검사 및 증상 치료를 포함하여 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 복막 및 복막 비료를 포함한 투석은 지속적으로 작동하지만 신체에서 레보플록사신을 제거하는 데 효과적이지 않습니다. 현재 구체적인 해독제는 없습니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

다음 정보는 8,300명의 환자를 대상으로 한 임상 연구 데이터와 해당 약물이 널리 유통된 후 사용된 경험을 바탕으로 한 것입니다.

이 표의 빈도는 다음 규칙에 따라 정의됩니다. 매우 흔함(≥1/10), 흔함(≥1/100,

각 빈도 그룹에서 원치 않는 영향은 심각도 순으로 나타납니다. 일반 장기 시스템

(≥1/100 ~ 적음 (≥1/1000 ~ 드물게 (≥1/10000 ~

알 수 없음(기존 데이터로 추정되지 않음) 기생충 및 기생충 감염

질병에 대비

비꽃 탱크

혈소판 감소

중성 백혈병

모든 혈구 감소

곡물 백혈병

적혈구 빈혈

과민증(약물 복용 시 주의 사항 참조)

아나필락시스*

아나필락시스 쇼크*(약물 복용 시 주의 사항 참조)

대사 및 영양 장애

설탕 성혼수(약물 복용 시 주의 사항 참조)

혼란

스트레스

정신적 반응(예: 환각, 편집증)

우울증

흥미

특이한 꿈

악몽

자해 행위를 하는 정신 장애에는 생각이나 자살 충동이 포함됩니다(약물 복용 시 주의 사항 참조)

현기증

졸음

달려

미각 장애

경련(약물 복용 시 금기 사항 및 주의 사항 참조)

영구

말초 감각 신경병증(사용 시 주의 사항 참조)

수정된 신경병증 계몽(약물 복용 시 주의 사항 참조)

Smar 장애에는 후각 상실이 포함됩니다.

운동장애

주기성 장애

맛을 잃었다

실신

양성 두개내 터보차저

눈 질환

균형 상실로 인한 현기증

이명

청력 상실

심혈관 질환 손실이 발생할 수 있습니다. 심정지 심실성 부정맥 및 뒤틀린 부정맥(주로 QT 연장의 위험 요인이 있는 환자에서 보고됨), 심전도상 QT 거리 연장(약물 복용 및 과다 복용 시 주의 사항 참조)

기관지 경련

알레르기성 폐렴

토하다

메스꺼움

복통

소화불량

놀라운 팽만감

변비

췌장염

담즙 간 질환 간 효소 증가(ALT/AST, 알칼리성 포스파타제, GGT) 혈중 빌리루빈 증가

급성 간부전 환자를 포함하여 황달 및 심각한 간 손상, 약물을 사용하는 대부분의 환자는 사용시 중병에 걸릴 것입니다)

간염

가려움

두드러기

발한 증가

근육통

스티븐스 존슨 증후군

다양한 장미

빛 감도 높이기

피부의 백혈구

구내염

근력 약화는 중증 근무력증 환자에게 특히 중요할 수 있습니다(약물 복용 시 주의 사항 참조)

시연

힘줄 파열(예: 아킬레스건)(약물 복용 시 금기사항 및 주의사항 참조)

인대 파열

근육 휴식

관절염

신장 및 비뇨기 질환 혈액 내 혈액 증가 급성 신부전(예: 간질성 신장 염증으로 인해)

주입에 대한 반응(통증, 발적)

시연

발열

통증(허리 통증, 가슴, 사지 포함)

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우에는 Tavanic 수액을 금기합니다:

레보플록사신이나 다른 퀴놀론 항생제에 알레르기가 있거나 Tavanic의 다른 성분(조제유의 성분에 기재되어 있음)에 알레르기가 있는 환자.

임신 중인 환자.

사용 시 주의 사항

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두십시오. 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽으십시오. 약품 사용 시 발생하는 유해한 반응을 즉시 의사나 약사에게 알리십시오.

경고

심각한 반응은 건염, 힘줄, 말초 신경병증 및 중심 신체에 대한 부작용을 포함하여 회복되지 않고 장애를 유발할 가능성이 높습니다.

플루오로퀴놀론 항생제는 신체의 여러 기관에 장애 및 회복 불가를 유발할 수 있는 심각한 유해 반응과 관련이 있습니다. 이러한 반응은 동일한 환자에게 동시에 나타날 수 있습니다. 건염, 힘줄, 관절통, 근육통, 말초신경병증, 중추신경계에 대한 부작용, 불안, 우울증, 불면증, 심한 두통 및 혼란 등 유해한 반응이 종종 기록됩니다. 이러한 반응은 약물 사용 후 몇 시간에서 몇 주 내에 발생할 수 있습니다. 연령에 상관없이 또는 이전에 위험 요인이 존재하지 않았던 환자도 이러한 유해한 반응을 보일 수 있습니다.

심각한 유해 반응의 징후나 첫 증상이 나타나는 즉시 약물 사용을 중단하십시오. 또한 플루오로퀴놀론과 관련된 심각한 반응을 보인 환자에게는 플루오로퀴놀론 항생제 사용을 피하세요.

약물 복용 시 주의사항

레보플록사신 내성균

메티실린 내성 황색 포도상구균(MRSA)은 레보플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물에 내성을 보일 가능성이 더 높습니다. 따라서 레보플록사신에 대한 병원체의 감수성을 확인하기 위한 미생물학적 검사 결과가 없는 한, 알려졌거나 의심되는 mRSA 감염을 치료하기 위해 레보플록사신을 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

요로 감염의 가장 흔한 병원체인 플루오로퀴놀론에 저항하는 대장균은 지역에 따라 분포가 다릅니다. 담당 의사는 해당 지역의 대장균 플루오로퀴놀론 비율에 주의를 기울일 것을 권장합니다.

변이 시간

권장 정맥 투여 시간은 타바닉 250mg 50ml 병의 경우 최소 30분, 타바닉 500mg 수액 100ml 병의 경우 60분 이상을 따라야 한다. 록사신을 주입하는 동안 심박수가 증가하고 저혈압이 발생한 사례가 있었습니다. 드물게 혈압 저하로 인해 심혈관 허탈이 발생할 수도 있습니다. 레보플록사신 수액은 오플록사신의 전달 공동 분포이지만, 혈압이 크게 감소하는 경우 즉시 전달을 중단해야 합니다.

나트륨 함량

이 약에는 50ml 용량에 7.8mmol(181mg) 나트륨, 100ml 용량에 15.8mmol(363mg)이 함유되어 있습니다. 나트륨 조절 식단을 따르는 환자에게 주의를 기울이십시오.

근육 건염 및 힘줄

근육건염은 거의 발생하지 않습니다. 가장 흔한 것은 굽은 힘줄(아킬레스 힘줄)이며 레보플록사신 치료를 시작한 후 48시간 이내에 발생할 수 있는 힘줄로 이어질 수 있으며 때로는 양쪽에서 기록되며 치료를 중단한 후 몇 달까지 기록되었습니다. 근육 힘줄 및 힘줄의 위험은 60세 이상의 환자, 매일 1000mg의 용량으로 입원 치료를 받는 환자 및 코르티코스테로이드를 복용하는 환자에서 증가합니다. 또한 장기이식 환자는 근육건염의 위험이 증가하므로 이 환자군에 플루오로퀴놀론을 투여할 때에는 주의가 필요하다. 노인 환자의 경우 크레아티닌 청소율에 따라 일일 복용량을 조정해야 합니다. 따라서 이러한 환자들에게 레보플록사신을 투여할 경우 면밀한 모니터링이 필요하다. 모든 환자는 근육건염 증상을 경험한 경우 담당 의사에게 알려야 합니다. 건염이 의심되는 경우 레보플록사신 투여를 즉시 중단하고 체중계는 영향을 받은 근육 건에 대해 적절한 치료(예: 움직이지 않게 유지)를 시작해야 합니다.

클로스트리듐 디피실리 질환

설사, 특히 레보플록사신으로 치료하는 동안이나 치료 후에(치료 후 몇 주 포함) 심각하고 지속되거나 혈액이 없는 경우 설사는 클로스트리듐 디피실리균(CDAD)으로 인한 질병의 증상일 수 있습니다. CDAD는 경증에서 생명을 위협할 수 있는 중증으로 바뀔 수 있으며, 이 질병의 가장 심각한 형태는 가짜 대장염입니다. 따라서 레보플록사신 치료 중 또는 치료 후에 심각한 설사가 발생하는 환자에 대해서는 진단을 고려할 필요가 있다.

CDAD가 의심되거나 확진된 경우 레보플록사신을 중단하고 지체 없이 적절한 치료를 시작해야 한다. 이 임상 상황에서는 장 연동 약물 치료가 금기입니다.

질병에 걸리기 쉬운 환자

퀴놀론은 질병의 역치를 낮추고 질병을 자극할 수 있습니다.

간질 병력이 있는 환자 및 기타 퀴놀론 환자에게 금기인 레보플록사신은 질병에 취약하거나 테오필린과 같이 뇌 질환의 역치를 낮출 수 있는 활성 성분으로 동시에 치료를 받는 환자에게 약물을 사용할 때 매우 주의해야 합니다. 경련이 있는 질병이 있는 경우에는 레보플록사신 치료를 중단하세요.

포도당-6-인산탈수소효소 환자

포도당-6-인산 탈수소효소가 있는 잠재적 또는 실제로 실종된 환자는 퀴놀론으로 치료할 때 용혈 반응이 나타날 수 있습니다. 따라서 이러한 환자에게 레보플록사신을 사용해야 한다면 용혈 가능성을 모니터링해야 한다.

신부전 환자

레보플록사신은 신장 밖으로 나가기 때문에 신부전 정도에 따라 타바닉의 용량을 조절해야 한다.

과민반응

레보플록사신은 잠재적으로 치명적일 수 있는 심각한 과민반응(예: 아나필락시스 쇼크까지의 순환)을 일으키거나 때로는 시작 용량을 따르는 경우도 있습니다. 환자는 즉시 치료를 중단하고 의사나 응급의사와 상담하여 해당자가 적절한 응급 치료 조치를 시작할 수 있도록 해야 합니다.

심한 물집 반응

스티븐스 존슨 증후군이나 중독 괴사 등 심한 수포성 피부 반응 사례. 반응이 피부 및/또는 점막에서 발생하는 경우, 환자는 이 약을 계속 투여하기 직전에 의사의 진찰을 받는 것이 좋습니다.

혈당 장애

다른 퀴놀론과 마찬가지로 혈당 장애에는 저혈당증과 고혈당증이 모두 포함되며 일반적으로 경구 혈당 강하제(예: 글리벤클라미드) 또는 인슐린과 동시에 사용되는 당뇨병 환자에서 보고되었습니다. 저혈당으로 인한 혼수상태가 보고된 바 있다. 당뇨병 환자의 경우 혈당을 주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다.

감광성 증가 방지

레보플록사신의 경우 광민감도가 증가하는 것으로 보고되었습니다. 이러한 환자들은 치료 중 및 치료 중단 후 48시간 동안 강한 햇빛이나 인공 자외선(예: 햇빛, 일광욕실)으로 불필요하게 몸을 건조시켜 햇빛에 민감한 햇빛이 증가하는 것을 방지할 것을 권장합니다.

항비타민K 약물 치료를 받은 환자

혈액 응고 검사(프로트롬빈/INR)를 증가시키는 능력과 비타민 K 내성이 있는 레보플록사신 치료를 동시에 받은 환자의 출혈(예.

정신 반응

레보플록사신을 포함한 퀴놀론 치료를 받은 환자에게서 정신과적 반응이 보고되었습니다. 레보플록사신을 단 1회 투여한 후에도 때때로 자살 충동과 자해 행위에 대한 생각으로 발전하는 매우 드문 사례입니다. 이러한 반응을 보이는 환자의 경우, 레보플록사신 투여를 중단하고 적절한 조치를 취해야 합니다. 정신질환자나 정신질환 병력이 있는 환자에게 레보플록사신을 사용하는 경우 주의하십시오.

qt의 범위를 확장합니다

다음과 같이 QT 연장에 대한 위험 요인이 있는 환자에게 레보플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론을 사용할 때는 주의하십시오.

선천성 QT 증후군. 심근경색, 느린 심박수).

노인 환자와 여성은 주변에 QT를 유발하는 것으로 알려진 약물에 더 민감할 수 있습니다. 따라서 이들 환자군에서 레보플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론을 사용할 경우 주의가 필요하다.

말초 신경병증

레보플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론을 사용하는 환자에서 말초 감각 신경병증과 말초 감각 신경병증이 보고되었으며 이는 빠르게 발병할 수 있습니다. 환자에게 말초 신경병증 증상이 있는 경우 회복 상실로 진행되는 것을 방지하기 위해 레보플록사신을 중단해야 합니다.

간 장애

레보플록사신을 투여할 때 간 괴사 또는 치명적인 간부전 사례가 보고되었으며, 주로 심각한 질병(예: 혈액 감염)이 있는 환자에서 보고되었습니다. 환자는 식욕부진, 황달, 진한 소변, 가려움증, 압박 시 복통 등 진행성 간질환의 징후 및 증상이 있는 경우 치료를 중단하고 의사에게 연락해야 합니다.

중증 근무력증을 악화시키려면

레보플록사신을 포함한 플루오로퀴놀론은 중증 근무력증 환자의 신경을 선택하고 근육을 약화시킬 수 있습니다. 중증 근무력증 환자에게 플루오로퀴놀론을 사용하면 사망, 호흡 보조의 필요성 등 약물 순환 후 심각한 부작용이 발생합니다. 무수다증 병력이 있는 환자에게는 레보플록사신을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

시력 장애

시력이 저하되거나 눈에 영향을 미치는 것으로 보이는 경우, 환자는 즉시 안과 전문의에게 조언을 구해야 합니다.

중복감염

레보플록사신을 장기간 사용하면 민감하지 않은 유기체의 과도한 성장을 초래할 수 있습니다. 치료 중 중복감염이 발생할 경우 적절한 평가조치를 취하는 것이 필요하다.

테스트 변경

레보플록사신으로 치료받은 환자의 경우 소변에서 아편이 검출되면 가짜 양성 결과가 나올 수 있습니다. 이 척도는 아편 검사가 실제로 양성인지 확인하기 위해 보다 구체적인 선별 방법을 사용합니다.

레보플록사신은 결핵균의 성장을 억제할 수 있으므로 결핵에 대한 미생물학적 진단에서 가짜 음성 결과를 초래할 수 있습니다.

임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

임산부

임산부의 레보플록사신 사용에 관한 데이터는 거의 없습니다. 동물 연구에서는 생식 독성에 대한 직간접적인 영향이 나타나지 않습니다.

그러나 인체에 대한 데이터가 부족하고 실험 데이터에 따르면 플루오로퀴놀론이 발달 중인 유기체의 체중 저항성 연골 조직 손상 위험을 증가시키는 것으로 나타났기 때문에 임산부에게 레보플록사신을 사용하는 것은 허용되지 않습니다.

모유 수유 중인 여성

Tavanic은 모유 수유 중인 여성에게만 사용되는 것이 아닙니다. 모유를 통한 레보플록사신의 배설에 관한 정보가 충분하지 않습니다. 그러나 다른 플루오로퀴놀론은 모유를 통해 배설됩니다. 인체에 대한 자료가 부족하고 그 경험적 자료로 인해 플루오로퀴놀론은 성장 중인 생물체의 체중에 따라 연골 조직의 손상 위험을 증가시키므로 수유 중인 여성에게는 레보플록사신을 사용하는 것이 허용되지 않습니다.

수태

레보플록사신은 생쥐의 생식력이나 번식력을 감소시키지 않습니다.

운전 및 기계 작동 능력에 대한 약물의 영향

환자는 Tavanic 사용 후 현기증, 졸음, 현기증 또는 시각 장애 등의 부작용을 경험할 수 있습니다.

이러한 부작용 중 일부는 환자의 집중력과 반응 속도를 감소시킬 수 있으므로 일부 중요한 중요한 상황에서 위험을 초래할 수 있습니다.

약물 상호 작용

Tavanic은 다음에 영향을 줄 수 있습니다. 다른 약물의 영향. 대조적으로, 일부 다른 약물은 Tavanic의 작용 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다.

타바닉에 대한 다른 약물의 효과

테오필린, 펜부펜 또는 비스테로이드성 항염증제는 유사합니다

임상 연구에서 레보플록사신과 테오필린 사이에 약동학적 상호작용이 없다는 기록이 있습니다. 그러나 퀴놀론을 테오필린, 비스테로이드성 항염증제 또는 질병의 역치를 낮추는 다른 약물과 동시에 사용하면 뇌 질환의 역치가 크게 감소합니다. 펜부펜을 단독으로 사용하는 경우에 비해 펜부펜과 함께 사용하는 경우 레보플록사신 농도가 약 13% 더 높아집니다.

프로베네시드와 시메티딘

프로베네시드와 시메티딘은 레보플록사신 제거에 상당한 영향을 미칩니다. 레보플록사신의 신장 청소율은 시메티딘(24%)과 프로베네시드(34%)에 의해 감소했습니다. 이는 두 약물 모두 세뇨관을 통한 레보플록사신 배설을 방지하는 능력이 있기 때문입니다. 그러나 본 연구의 연구 용량에서 약동학의 차이는 임상적으로 관련된 불확실한 통계학적 유의성을 가지고 있습니다.

프로베네시드, 시메티딘 등 신장 배설에 영향을 미치는 약물과 함께 레보플록사신을 복용할 경우, 특히 신장 기능이 손상된 환자의 경우 주의하십시오.

기타 관련 정보

임상 약리학 연구에 따르면 레보플록사신을 탄산칼슘, 디곡신, 글리벤클라미드, 라니티딘과 함께 사용하는 경우 레보플록사신 약동학은 임상 관련 수준에 의해 영향을 받지 않는 것으로 나타났습니다.

타바닉이 다른 약물에 미치는 영향

사이클로스포린

레보플록사신과 함께 사용 시 사이클로스포린의 반감기가 33% 증가했습니다.

비타민 K 항비타민제

비타민 K 항비타민(예: 와파린)과 동시에 레보플록사신을 투여한 환자에서 혈액 응고 검사(PT/INR) 및/또는 출혈이 증가하여 심각할 수 있습니다. 따라서 비타민K 항비타민제로 치료를 받고 있는 환자의 경우 혈액 응고 검사를 모니터링해야 합니다.

알려진 약물은 QT 연장을 유발합니다.

다른 플루오로퀴놀론과 마찬가지로 레보플록사신은 장기간 QT 연장을 초래하는 약물(예: IA 및 III 항부정맥제, 3가지 항우울제, 마크로리드, 항정신병 약물)을 복용하는 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다.

기타 관련 정보

약동학 상호작용 연구에서 레보플록사신은 테오필린(CYP1A2 탐색의 기질)의 약동학에 영향을 미치지 않으며, 이는 레보플록사신이 CYP1A2 억제제가 아님을 나타냅니다.

기병 또는 호환성

타바닉 수액은 헤파린이나 알칼리성 용액(예: 탄산수소나트륨)과 혼합되지 않습니다.

Tavanic 주입 용액은 다음 주입 용액과 호환될 수 있습니다: 0.9% 염화나트륨 용액; 5% 포도당 용액; 링거에 포도당 용액 2.5%, 정맥 라인에 영양을 공급하는 용액(아미노산, 탄수화물, 전해질).

보관

건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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