Penyelesaian Tavanic Sanofi untuk merawat jangkitan (100ml)

Bentuk dos Kotak X 100ml
Spesifikasi Levofloxacin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Levofloxacin	500mg

Kegunaan

Indications Tavanic infusion solution indicated treatment in the following cases: Tavanic is a synthetic antibiotic belonging to the Fluoroquinolon group. The drug works by killing bacterial bacteria in the body. Tavanic infusion solution is indicated to treat cases of infections caused by bacteria sensitive to levofloxacin: pneumonia with community, complex urinary tract infections (including nephritis), Prostatitis of chronic infections, 1 mg/l 2 Fluoroquinolon resistance is low (mic ciprofloxacin is 0.12-0.5 mg/l) may occur but there is no evidence that this resistance is clinically importance in respiratory infections caused by H Influenzae. 3 strains with mic values on sensitive breaks are very rare or have not been reported. The determination and inspection of the province sensitive to antibiotics for any such isolated strains must be repeated and state the confirmation results, the sample should be sent to the reference lab. Until there is clinical evidence of clinical response to the sagging certified with larger mic than the current fracture, it is necessary to report this antibiotic resistance status. 4 broken points apply for a dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times and one | Intravenous dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times. When necessary, consult expert advice on local drug resistance ratio about the benefits of this drug in at least some suspected infections. Bacterial species are often sensitive Gas Gram -positive bacteria: Bacillus anthracis; Staphylococcus aureus is sensitive to methicillin; streptococcus pneumoniae; streptococcus pyogenes. Eikenella Corrodens; Haemophilus Influenzae; Proteus vulgaris Providencia Rettgeri. Anaerobic bacteria: peptostreptoccus. Other: chlamydophila pneumoniae; chlamydophila psittaci; Ureaplasma Urealyticum. Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Faecalis; acinetobacter baumannii; citrobacter freundii; Morganella Morganii; Proteus Mirabilis; Bacteroides Fragilis. Aerobic gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium. #s. Methicillin Aureus is very resistant to fluoroquinolon, including levofloxacin. pharmacokinetic absorption Stable blood concentration is reached within 48 hours after taking 500 mg of levofloxacin once or twice daily. distribution about 30-40% levofloxacin is associated with serum protein. The average distribution of levofloxacin is about 100 liters after a single dose and repeats 500 mg, showing a wide distribution of drugs into the body tissue. penetrates into tissues and fluids levofloxacin has been shown to penetrate the bronchial mucosa, epithelium lining, alveolar, lung tissue, skin (fluid in the skin of the skin), prostate tissue and urine. However, Levofloxacin penetrates poorly into the cerebrospinal fluid. Biological Change Levofloxacin is very small, metabolic substances are desmethyl-levofloxacin and levofloxacin n-oxide. These metabolites account for 85% dose). The average average clearance of levofloxacin after a single dose of 500 mg is 175 ± 29.2 ml/min. There is no difference in levofloxacin pharmacokinetics after intravenous injection and after drinking, suggesting that intravenous and oral infusion can be replaced, linear properties Levofloxacin pharmacokinetics are linearly in the dose range from 50 to 1000 mg. Special population Object of renal failure: levofloxacin pharmacokinetics affected by kidney failure. Reducing kidney function, elimination function and reduced clearance level reducing the sale time, shown according to the table below: Pharmacokinetic pharmacokinetics on the subject of renal failure after a single dose of 500 mg by oral: CICR [ML/min] [H] 35 27 There is no significant difference in pharmacokinetics Levofloxacin among young and elderly subjects, unless people have a difference in creatinine clearance. Gender difference: separate analysis for male and female subjects shows a small difference in margin for levofloxacin pharmacokinetics. There is no evidence that these gender differences are clinically related.

Sebelum mengambil Penyelesaian Tavanic Sanofi untuk merawat jangkitan (100ml)

Cara menggunakan

Larutan infusi Tavanic hanya digunakan untuk infusi intravena perlahan; Ubat ini digunakan sekali atau dua kali sehari. Masa suntikan mestilah sekurang-kurangnya 30 minit untuk 250 mg levofloxacin (50 ml larutan infusi) atau sekurang-kurangnya 60 minit untuk 500 mg levofloxacin (100 ml larutan infusi). Selepas beberapa hari, adalah mungkin untuk menukar dari awal ke oral secara intravena kepada dos yang sama, bergantung pada keadaan pesakit.

Perlindungan kulit mengelakkan cahaya matahari

Adalah perlu untuk mengelakkan cahaya matahari langsung semasa Tavanic. Kulit pesakit akan menjadi lebih sensitif kepada matahari dan mungkin mengalami lecur, melecur atau melepuh tanpa menggunakan langkah berjaga-jaga berikut

Gunakan pelindung matahari dengan indeks tinggi.

Sentiasa pakai topi dan pakai lengan panjang serta seluar.

Elakkan berjemur.

Dos

Tavanic digunakan sekali atau dua kali sehari. Dos bergantung pada jenis dan keterukan jangkitan serta sensitiviti patogen hipotesis.

Masa rawatan

Tempoh rawatan berbeza-beza bergantung pada jenis penyakit (lihat di bawah). Seperti rawatan antibiotik secara umum, adalah dinasihatkan untuk terus menggunakan Tavanic selama sekurang-kurangnya 48 hingga 72 jam selepas demam hilang atau terdapat bukti pengurangan bakteria.

Jika anda berhenti menggunakan Tavanic

Jangan berhenti menggunakan Tavanic sendiri hanya kerana pesakit berasa lebih baik. Adalah penting untuk melengkapkan kursus Tavanic yang telah ditetapkan oleh doktor.

Jika anda berhenti mengambil Tavanic terlalu awal, jangkitan akan berulang, keadaan pesakit mungkin lebih teruk atau bakteria akan menjadi kebal.

Dos pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal (membersihkan kreatinin> 50 ml/minit):

Petunjuk

Dos setiap hari (bergantung pada tahap berat)

Masa rawatan (1) (Bergantung pada tahap keterukan) 0 hari D Kronik 7-14 hari 28 hari Masa untuk menggunakan ubat melalui intravena yang dipindahkan melalui laluan oral bergantung kepada keadaan pesakit, biasanya 2-4 hari selepas permulaan rawatan.

Berhati-hati untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang

Oleh kerana levofloxacin terutamanya dikumuhkan dalam air, mengurangkan dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang. Maklumat berkaitan dibentangkan dalam jadual berikut:

Sekarang Pelepasan kreatinin Dos pertama: 250 mg Dos pertama: 500 mg Dos pertama: 500 mg Seterusnya: 250 mg/24 jam dos seterusnya/1/250 mgdt berterusan: mobilisasi*).

Tiada pelarasan dos, kerana levofloxacin tidak dimetabolismekan dalam hati pada sebarang tahap.

Pesakit warga emas

Tidak perlu melaraskan dos pada orang tua, selain mempertimbangkan kemungkinan penurunan fungsi buah pinggang (lihat amaran dan berhati-hati apabila mengambil ubat).

Pesakit kanak-kanak

Kontraindikasi untuk menggunakan Tavanic untuk kanak-kanak dan remaja semakin meningkat.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Qt.

Menjejaskan sistem saraf pusat termasuk kekeliruan, sawan, halusinasi dan gegaran gegaran selepas diedarkan di pasaran.

Jika terlebih dos berlaku, pesakit perlu dipantau dengan teliti, termasuk ujian ECG dan rawatan simptom perlu dijalankan. Dialisis, termasuk baja peritoneal dan peritoneal, sentiasa berfungsi, tidak berkesan untuk menghapuskan levofloxacin daripada badan. Pada masa ini tiada penawar khusus.

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Maklumat berikut adalah berdasarkan data daripada kajian klinikal dalam 8300 pesakit dan berdasarkan pengalaman yang digunakan selepas ubat itu diedarkan secara meluas.

Kekerapan dalam jadual ini ditakrifkan mengikut konvensyen berikut: Sangat biasa (≥1/10), biasa (≥1/100, Dalam setiap kumpulan kekerapan, kesan yang tidak diingini dipersembahkan dalam urutan keterukan. Sistem organ biasa

(≥1/100 hingga Kurang (≥1/1000 hingga ≥1/1000

Tidak diketahui (tidak dianggarkan daripada data sedia ada) Jangkitan parasit dan parasit

Menentang penyakit

Tangki bukan bunga

Pengurangan platelet

Leukemia neutral

Kurangkan semua sel darah

leukemia bijirin

Anemia hematalat

Hipersensitiviti (lihat berhati-hati semasa mengambil ubat)

Anafilaksis*

Kejutan anafilaksis* (lihat berhati-hati semasa mengambil ubat)

Gangguan metabolik dan pemakanan

Koma seksual gula (lihat berhati-hati semasa mengambil ubat)

Kekeliruan

Tekanan

Reaksi mental (contohnya, halusinasi, paranoia)

Kemurungan

keterujaan

Mimpi luar biasa

mimpi ngeri

Gangguan psikiatri yang mempunyai tingkah laku berbahaya diri termasuk idea atau pengiraan bunuh diri (lihat berhati-hati apabila mengambil dadah)

pening

mengantuk

Lari

Gangguan rasa

Kejang (lihat kontraindikasi dan berhati-hati apabila mengambil ubat)

Kekal

Neuropati deria periferi (lihat berhati-hati apabila digunakan)

Pencerahan neuropati yang diubah suai (lihat berhati-hati semasa mengambil ubat)

Gangguan Smaric termasuk kehilangan bau

Gangguan pergerakan

Gangguan berkala

Hilang rasa

pengsan

pengecas turbo intrakranial jinak

gangguan mata

Pening akibat kehilangan keseimbangan

Tinnitus

kehilangan pendengaran

gangguan kardiovaskular kehilangan, boleh menyebabkan. Penangkapan jantung aritmia ventrikel dan berpintal (laporan terutamanya pada pesakit yang mempunyai faktor risiko untuk memanjangkan QT), memanjangkan jarak QT pada elektrokardiogram (lihat berhati-hati apabila mengambil ubat dan berlebihan)

Bronkospasme

Pneumonia alahan

muntah

Loya

sakit perut

senak

Kembung perut yang menakjubkan

Sembelit

Pankreatitis

gangguan hati hempedu peningkatan enzim hati (ALT/AST, alkali fosfatase, GGT) peningkatan bilirubin dalam darah

jaundis dan kebanyakan pesakit yang mengalami kerosakan hati yang teruk, termasuk pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk, termasuk pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk, termasuk pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk. digunakan)

Hepatitis

gatal

urtikaria

Meningkatkan peluh

sakit otot

Sindrom Stevens Johnson

Bunga ros yang pelbagai

Tingkatkan kepekaan cahaya

Salur darah putih dalam kulit

stomatitis

kelemahan otot boleh menjadi sangat penting pada pesakit dengan myasthenia gravis (lihat berhati-hati semasa mengambil ubat)

Demonstrasi

tendon pecah (contohnya: Achilles) (lihat kontraindikasi dan berhati-hati apabila mengambil ubat)

pecah ligamen

patah otot

arthritis

gangguan buah pinggang dan kencing peningkatan darah dalam darah kegagalan buah pinggang akut (cth akibat keradangan buah pinggang interstitial)

Tindak balas kepada infusi (sakit, kemerahan)

Tunjukkan

Demam

Sakit (termasuk sakit belakang, dada dan anggota badan)

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Larutan infusi Tavanic dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan alahan kepada levofloxacin atau dengan mana-mana antibiotik quinolon lain atau alahan kepada mana-mana komponen lain Tavanic (disenaraikan dalam ramuan formula).

Pesakit yang hamil.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

agar tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak. Sila baca arahan dengan teliti sebelum digunakan. Beritahu doktor atau ahli farmasi dengan segera tindak balas berbahaya yang dihadapi apabila menggunakan ubat

Amaran

Reaksi yang serius berkemungkinan tidak pulih dan menyebabkan ketidakupayaan, termasuk tendonitis, tendon, neuropati periferal dan kesan buruk pada badan pusat.

Antibiotik fluoroquinolon dikaitkan dengan tindak balas berbahaya yang serius yang boleh menyebabkan hilang upaya dan tidak pulih pada organ-organ badan yang berlainan. Reaksi ini mungkin muncul serentak pada pesakit yang sama. Reaksi berbahaya sering direkodkan dengan tendonitis, tendon, sakit sendi, sakit otot, neuropati periferal, dan kesan buruk pada sistem saraf pusat, kebimbangan, kemurungan, insomnia, sakit kepala yang teruk dan kekeliruan). Reaksi ini mungkin berlaku dalam beberapa jam hingga beberapa minggu selepas menggunakan ubat. Pesakit pada sebarang umur atau tiada faktor risiko yang wujud sebelum ini mungkin mengalami reaksi berbahaya ini.

Berhenti menggunakan ubat sebaik sahaja terdapat tanda-tanda atau gejala pertama sebarang tindak balas berbahaya yang serius. Selain itu, elakkan menggunakan antibiotik Fluoroquinolon untuk pesakit yang mengalami reaksi serius berkaitan fluoroquinolon.

Langkah berjaga-jaga semasa mengambil ubat

Bakteria rintangan Levofloxacin

Bakteria Staphylococcus aureus yang tahan methicillin (MRSA) lebih berkemungkinan menentang rintangan fluoroquinolones termasuk levofloxacin. Oleh itu, tidak disyorkan untuk menggunakan levofloxacin untuk merawat jangkitan mRSA yang telah diketahui atau disyaki melainkan terdapat keputusan ujian mikrobiologi untuk mengesahkan sensitiviti patogen dengan levofloxacin.

Bakteria Escherichia coli tahan terhadap fluoroquinolon - patogen yang paling biasa dalam jangkitan saluran kencing, diedarkan berbeza mengikut kawasan. Doktor rawatan disyorkan untuk memberi perhatian kepada nisbah Fluoroquinolon E.coli di kawasan tersebut.

Masa variasi

Masa intravena yang disyorkan ialah sekurang-kurangnya 30 minit dengan sebotol 50 ml Tavanic 250 mg atau 60 minit dengan sebotol 100 ml larutan infusi Tavanic 500 mg yang perlu diikuti. Terdapat kes peningkatan kadar denyutan jantung dan hipotensi semasa penyerapan ofloxacin. Dalam sesetengah kes yang jarang berlaku, akibat daripada kehilangan tekanan darah, keruntuhan kardiovaskular mungkin berlaku. Walaupun cecair levofloxacin ialah pengedaran bersama penghantaran Ofloxacin- jika terdapat pengurangan ketara dalam tekanan darah, adalah perlu untuk menghentikan penghantaran serta-merta.

Kandungan natrium

Ubat ini mengandungi 7.8 mmol (181 mg) natrium dalam dos 50 ml dan 15.8 mmol (363 mg) dalam dos 100 ml. Beri perhatian kepada pesakit yang mengikuti diet kawalan natrium.

tendonitis dan tendon otot

tendonitis otot jarang berlaku. Yang paling biasa ialah tendon bertumit (Achilles tendon) dan boleh menyebabkan tendon yang boleh berlaku dalam masa 48 jam selepas memulakan rawatan dengan levofloxacin, kadang-kadang direkodkan oleh kedua-dua belah pihak dan telah direkodkan sehingga beberapa bulan selepas menghentikan rawatan. Risiko tendon otot dan tendon meningkat pada pesakit berusia lebih 60 tahun, pada pesakit dalam rawatan pesakit dalam dengan data harian 1000 mg dan pada pesakit yang mengambil kortikosteroid. Selain itu, kerana pesakit dengan pemindahan organ meningkatkan risiko tendonitis otot, berhati-hati harus digunakan apabila menggunakan fluoroquinolon dalam kumpulan pesakit ini. Dos harian mesti diselaraskan pada pesakit tua berdasarkan pelepasan kreatinin. Oleh itu, adalah perlu untuk memantau pesakit ini dengan teliti jika dirawat dengan levofloxacin. Semua pesakit mesti menasihati doktor rawatan mereka jika mereka mengalami gejala tendonitis otot. Jika terdapat tendonitis yang disyaki, levofloxacin mesti dihentikan serta-merta, dan skala memulakan rawatan yang sesuai (cth. menahan tidak bergerak) untuk tendon otot yang terjejas.

Penyakit Clostridium difficile

cirit-birit, terutamanya apabila teruk, berterusan atau tanpa darah, semasa atau selepas rawatan dengan levofloxacin (termasuk beberapa minggu selepas rawatan), mungkin merupakan gejala penyakit yang disebabkan oleh Clostridium difficile (CDAD). CDAD boleh berubah dari ringan kepada teruk yang boleh mengancam nyawa, badan yang paling teruk penyakit ini adalah kolitis palsu. Oleh itu, adalah perlu untuk mempertimbangkan diagnosis untuk pesakit dengan cirit-birit serius yang berlaku semasa atau selepas rawatan dengan levofloxacin.

Jika disyaki atau disahkan mempunyai CDAD, levofloxacin mesti dihentikan dan memulakan rawatan yang sesuai tanpa berlengah-lengah. Rawatan dengan ubat peristaltik usus adalah kontraindikasi dalam situasi klinikal ini.

Pesakit yang terdedah kepada penyakit

Kuinolon boleh mengurangkan ambang penyakit dan boleh merangsang penyakit.

Levofloxacin dikontraindikasikan pada pesakit yang mempunyai sejarah epilepsi dan, serta kuinolon lain, mesti berhati-hati apabila menggunakan ubat pada pesakit yang terdedah kepada penyakit atau sedang dirawat pada masa yang sama dengan bahan aktif yang boleh mengurangkan ambang penyakit otak, seperti theophylin. Dalam kes di mana terdapat penyakit dengan jeragat, hentikan rawatan dengan levofloxacin.

Pesakit dengan glukosa-6-fosfat dehidrogenase

Pesakit yang berpotensi atau sebenarnya hilang dengan glukosa-6-fosfat dehidrogenase mungkin mengalami reaksi hemolitik apabila dirawat dengan kuinolon. Oleh itu, jika anda terpaksa menggunakan levofloxacin dalam pesakit ini, anda mesti memantau kemungkinan hemolisis.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Oleh kerana levofloxacin berada di luar buah pinggang, dos Tavanic mesti diselaraskan mengikut tahap kegagalan buah pinggang.

Tindak balas hipersensitiviti

levofloxacin boleh menyebabkan tindak balas hipersensitiviti yang serius, berpotensi membawa maut (contohnya, litar sehingga kejutan anafilaksis), atau kadangkala mengikut dos permulaan. Pesakit mesti berhenti merawat serta-merta dan berunding dengan doktor atau doktor kecemasan, supaya orang ini akan memulakan langkah rawatan kecemasan yang sesuai.

Reaksi lepuh yang teruk

Kes tindak balas kulit melepuh teruk seperti sindrom Stevens Johnson atau nekrosis beracun. Jika tindak balas berlaku pada kulit dan/atau dalam mukosa, pesakit dinasihatkan untuk berjumpa doktor dengan segera sebelum meneruskan ubat ini.

Gangguan gula dalam darah

Seperti kuinolon lain, gangguan gula dalam darah termasuk kedua-dua hipoglikemia dan hyperemms yang telah dilaporkan, biasanya dalam pesakit kencing manis yang digunakan pada masa yang sama sebagai ubat hipoglisemik oral (contohnya, glibenclamide) atau dengan insulin. Kes koma akibat hipoglikemia telah dilaporkan. Bagi pesakit kencing manis, disyorkan untuk memantau gula darah dengan teliti.

Pencegahan peningkatan sensitiviti cahaya

Peningkatan sensitiviti cahaya telah dilaporkan kepada levofloxacin. Adalah disyorkan bahawa pesakit ini tidak mengeringkan diri secara tidak perlu dengan cahaya matahari yang kuat atau sinaran ultraungu tiruan (contohnya, cahaya matahari, bilik berjemur), semasa rawatan dan dalam tempoh 48 jam selepas berhenti untuk mengelakkan peningkatan matahari sensitif matahari.

Pesakit yang dirawat dengan ubat anti -vitamin K

Disebabkan oleh keupayaan untuk meningkatkan ujian pembekuan darah (prothrombin/INR) dan sama ada pendarahan pada pesakit yang dirawat dengan levofloxacin pada masa yang sama dengan tahan vitamin K (cth.

Reaksi mental

Reaksi psikiatri telah dilaporkan pada pesakit dengan rawatan kuinolon, termasuk levofloxacin. Kes-kes yang sangat jarang berlaku kepada pemikiran bunuh diri dan tingkah laku berbahaya diri kadang-kadang selepas hanya satu dos levofloxacin. Dalam kes pesakit dengan tindak balas ini, levofloxacin harus dihentikan dan langkah-langkah yang dikendalikan dengan betul. Berhati-hati jika menggunakan levofloxacin dalam pesakit mental atau pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit mental.

memanjangkan julat qt

Berhati-hati apabila menggunakan fluoroquinolon, termasuk levofloxacin, pada pesakit yang mempunyai faktor risiko untuk memanjangkan QT yang dikenali sebagai:

sindrom QT kongenital. infarksi miokardium, kadar denyutan jantung perlahan).

Pesakit dan wanita warga emas mungkin lebih sensitif terhadap ubat yang diketahui yang menyebabkan QT di sekelilingnya. Oleh itu, adalah perlu untuk berhati-hati apabila menggunakan fluoroquinolon, termasuk levofloxacin, dalam kumpulan pesakit ini.

Neuropati periferi

Neuropati deria periferal dan neuropati deria periferal telah dilaporkan pada pesakit yang menggunakan fluoroquinolon, termasuk levofloxacin, yang boleh bermula dengan cepat. Levofloxacin perlu dihentikan jika pesakit mempunyai simptom neuropati periferal untuk mengelakkan kemajuan kepada kehilangan pemulihan.

Gangguan hati

Kes nekrosis hati atau kegagalan hati yang membawa maut telah dilaporkan apabila mengambil levofloxacin, terutamanya pada pesakit dengan penyakit harus serius, contohnya: jangkitan darah. Pesakit harus menghentikan rawatan dan menghubungi doktor jika terdapat tanda dan gejala penyakit hati yang progresif seperti anoreksia, jaundis, air kencing gelap, gatal-gatal atau sakit perut apabila menekan.

Untuk memburukkan myasthenia gravis

fluoroquinolon, termasuk levofloxacin, mampu memilih tempat saraf dan boleh melemahkan otot dalam pesakit myasthenia. Reaksi buruk yang serius selepas peredaran dadah, termasuk kematian dan keperluan untuk bantuan pernafasan, berlaku dengan penggunaan fluoroquinolon pada pesakit dengan myasthenia gravis. Adalah disyorkan untuk tidak menggunakan levofloxacin pada pesakit yang mempunyai sejarah myriadia.

gangguan penglihatan

Jika penglihatan terganggu atau kelihatan apa-apa kesan pada mata, pesakit mesti menasihati pakar mata dengan segera.

superjangkitan

Penggunaan levofloxacin, terutamanya jika berpanjangan, boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan organisma tidak sensitif. Jika superinfeksi berlaku semasa rawatan, adalah perlu untuk mengambil langkah penilaian yang sesuai.

Ubah ujian

Pada pesakit yang dirawat dengan levofloxacin, penentuan candu dalam air kencing boleh memberikan hasil positif palsu. Skala menggunakan kaedah saringan yang lebih khusus untuk mengesahkan bahawa ujian candu adalah positif sebenar.

levofloxacin boleh menghalang pertumbuhan mycobacterium tuberculosis dan oleh itu boleh memberikan keputusan negatif palsu dalam diagnosis mikrobiologi untuk tuberkulosis.

Menggunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Wanita hamil

Terdapat sedikit data mengenai penggunaan levofloxacin dalam wanita hamil. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan langsung atau tidak langsung terhadap ketoksikan pembiakan.

Walau bagaimanapun, disebabkan kekurangan data manusia, dan disebabkan data eksperimen menunjukkan bahawa fluoroquinolon meningkatkan risiko kerosakan pada tisu rawan tahan berat badan organisma yang sedang membangun, ia tidak dibenarkan menggunakan levofloxacin untuk wanita hamil.

wanita menyusu

Tavanic bukan sahaja digunakan pada wanita yang sedang menyusu. Tidak ada maklumat yang mencukupi tentang perkumuhan levofloxacin melalui susu ibu; Walau bagaimanapun, fluoroquinolones lain dikumuhkan melalui susu ibu. Kerana kekurangan data tentang manusia dan disebabkan oleh data empirikal itu, Fluoroquinolon meningkatkan risiko kerosakan pada tisu tulang rawan dengan berat makhluk yang sedang berkembang, jadi tidak dibenarkan menggunakan levofloxacin dalam wanita menyusu.

kesuburan

levofloxacin tidak mengurangkan kesuburan atau pembiakan pada tikus.

Kesan ubat ke atas keupayaan memandu dan mengendalikan jentera

Pesakit mungkin mengalami kesan sampingan selepas menggunakan Tavanic, termasuk rasa pening, mengantuk, pening atau gangguan penglihatan.

Sesetengah kesan sampingan ini boleh mengurangkan keupayaan untuk fokus dan bertindak balas kepantasan pesakit, dan oleh itu boleh menimbulkan risiko dalam beberapa situasi penting dadah.

Tavanic boleh menjejaskan kesan beberapa ubat lain. Sebaliknya, beberapa ubat lain mungkin menjejaskan mekanisme tindakan Tavanic.

Kesan ubat lain pada Tavanic

Ubat anti-radang teofilin, fenbufen atau bukan steroid adalah serupa

Nota tanpa interaksi farmakokinetik antara levofloxacin dan theophylin dalam kajian klinikal. Walau bagaimanapun, terdapat pengurangan ketara dalam ambang penyakit otak apabila menggunakan Quinolon pada masa yang sama dengan theophylin, ubat anti-radang bukan steroid, atau agen lain yang mengurangkan ambang penyakit. Kepekatan Levofloxacin akan menjadi kira-kira 13% lebih tinggi apabila digunakan bersama fenbufen berbanding apabila hanya digunakan secara individu.

probenecid dan cimetidine

Probenecid dan cimetidine mempunyai kesan ketara ke atas penghapusan levofloxacin. Tahap pembersihan buah pinggang Levofloxacin menurun sebanyak cimetidine (24%) dan probenecid (34%). Ini kerana kedua-dua ubat ini mempunyai keupayaan untuk mencegah perkumuhan levofloxacin melalui tubul renal. Walau bagaimanapun, dalam dos penyelidikan dalam kajian ini, perbezaan dalam farmakokinetik mempunyai kepentingan statistik yang tidak pasti berkaitan klinikal.

Berhati-hati apabila mengambil levofloxacin dengan ubat-ubatan yang menjejaskan perkumuhan buah pinggang seperti Probenecid dan cimetidine, terutamanya pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang.

Maklumat lain yang berkaitan

Penyelidikan farmakologi klinikal telah menunjukkan bahawa farmakokinetik levofloxacin tidak terjejas oleh mana-mana tahap berkaitan klinikal, apabila levofloxacin digunakan dengan ubat berikut: Kalsium karbonat, digoxin, glibenclamid, ranitidine.

Pengaruh Tavanic terhadap ubat lain

siklosporin

Separuh hayat siklosporin meningkat sebanyak 33% apabila digunakan bersama levofloxacin.

Ubat anti-vitamin Vitamin K

Terdapat peningkatan dalam ujian pembekuan darah (PT/INR) dan/atau pendarahan, yang mungkin teruk, pada pesakit yang dirawat dengan levofloxacin pada masa yang sama dengan anti-vitamin vitamin K (cth. warfarin). Oleh itu, ujian pembekuan darah mesti dipantau pada pesakit yang sedang dirawat dengan ubat anti-vitamin vitamin K.

Ubat yang diketahui menyebabkan QT dilanjutkan

levofloxacin, seperti fluoroquinolon lain, harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengambil ubat yang telah menyebabkan lanjutan jangka panjang QT (contohnya: ubat anti-aritmia IA dan III, antidepresan tiga pusingan, makrolid, ubat anti-psikotik).

Maklumat lain yang berkaitan

Dalam kajian interaksi farmakokinetik, Levofloxacin tidak menjejaskan farmakokinetik teofilin (yang merupakan substrat untuk penerokaan CYP1A2), menunjukkan bahawa levofloxacin bukan perencat CYP1A2.

Pasukan berkuda atau keserasian

Larutan infusi Tavanik tidak dicampur dengan larutan heparin atau alkali (contohnya, natrium hidrogen karbonat).

Larutan infusi Tavanik boleh serasi dengan larutan infusi berikut: 0.9% larutan natrium klorida; 5% larutan Dekstrosa; Larutan dekstrosa 2.5% dalam dering, larutan untuk menyuburkan saluran vena (asid amino, karbohidrat, elektrolit).

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.