Tavanic Sanofi-oplossing om infecties te behandelen (100 ml)

Toedieningsvorm Doos X 100 ml
Specificaties Levofloxacine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levofloxacine	500mg

Toepassingen

Indications Tavanic infusion solution indicated treatment in the following cases: Tavanic is a synthetic antibiotic belonging to the Fluoroquinolon group. The drug works by killing bacterial bacteria in the body. Tavanic infusion solution is indicated to treat cases of infections caused by bacteria sensitive to levofloxacin: pneumonia with community, complex urinary tract infections (including nephritis), Prostatitis of chronic infections, 1 mg/l 2 Fluoroquinolon resistance is low (mic ciprofloxacin is 0.12-0.5 mg/l) may occur but there is no evidence that this resistance is clinically importance in respiratory infections caused by H Influenzae. 3 strains with mic values on sensitive breaks are very rare or have not been reported. The determination and inspection of the province sensitive to antibiotics for any such isolated strains must be repeated and state the confirmation results, the sample should be sent to the reference lab. Until there is clinical evidence of clinical response to the sagging certified with larger mic than the current fracture, it is necessary to report this antibiotic resistance status. 4 broken points apply for a dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times and one | Intravenous dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times. When necessary, consult expert advice on local drug resistance ratio about the benefits of this drug in at least some suspected infections. Bacterial species are often sensitive Gas Gram -positive bacteria: Bacillus anthracis; Staphylococcus aureus is sensitive to methicillin; streptococcus pneumoniae; streptococcus pyogenes. Eikenella Corrodens; Haemophilus Influenzae; Proteus vulgaris Providencia Rettgeri. Anaerobic bacteria: peptostreptoccus. Other: chlamydophila pneumoniae; chlamydophila psittaci; Ureaplasma Urealyticum. Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Faecalis; acinetobacter baumannii; citrobacter freundii; Morganella Morganii; Proteus Mirabilis; Bacteroides Fragilis. Aerobic gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium. #s. Methicillin Aureus is very resistant to fluoroquinolon, including levofloxacin. pharmacokinetic absorption Stable blood concentration is reached within 48 hours after taking 500 mg of levofloxacin once or twice daily. distribution about 30-40% levofloxacin is associated with serum protein. The average distribution of levofloxacin is about 100 liters after a single dose and repeats 500 mg, showing a wide distribution of drugs into the body tissue. penetrates into tissues and fluids levofloxacin has been shown to penetrate the bronchial mucosa, epithelium lining, alveolar, lung tissue, skin (fluid in the skin of the skin), prostate tissue and urine. However, Levofloxacin penetrates poorly into the cerebrospinal fluid. Biological Change Levofloxacin is very small, metabolic substances are desmethyl-levofloxacin and levofloxacin n-oxide. These metabolites account for 85% dose). The average average clearance of levofloxacin after a single dose of 500 mg is 175 ± 29.2 ml/min. There is no difference in levofloxacin pharmacokinetics after intravenous injection and after drinking, suggesting that intravenous and oral infusion can be replaced, linear properties Levofloxacin pharmacokinetics are linearly in the dose range from 50 to 1000 mg. Special population Object of renal failure: levofloxacin pharmacokinetics affected by kidney failure. Reducing kidney function, elimination function and reduced clearance level reducing the sale time, shown according to the table below: Pharmacokinetic pharmacokinetics on the subject of renal failure after a single dose of 500 mg by oral: CICR [ML/min] [H] 35 27 There is no significant difference in pharmacokinetics Levofloxacin among young and elderly subjects, unless people have a difference in creatinine clearance. Gender difference: separate analysis for male and female subjects shows a small difference in margin for levofloxacin pharmacokinetics. There is no evidence that these gender differences are clinically related.

Voordat u neemt Tavanic Sanofi-oplossing om infecties te behandelen (100 ml)

Hoe te gebruiken

Tavanic-infusieoplossing wordt alleen gebruikt voor langzame intraveneuze infusie; Het medicijn wordt een- of tweemaal daags gebruikt. De injectietijd moet minimaal 30 minuten zijn voor 250 mg levofloxacine (50 ml infusieoplossing) of minimaal 60 minuten voor 500 mg levofloxacine (100 ml infusieoplossing). Na een paar dagen is het mogelijk om over te schakelen van in het begin naar oraal intraveneus naar dezelfde dosis, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

Huidbescherming vermijdt zonlicht

Het is noodzakelijk om direct zonlicht te vermijden tijdens Tavanic. De huid van de patiënt zal gevoeliger zijn voor de zon en kan last krijgen van brandwonden, brandwonden of blaren zonder de volgende voorzorgsmaatregelen te treffen

Gebruik zonnebrandcrème met een hoge index.

Draag altijd hoeden en draag lange mouwen en broeken.

Vermijd zonnebaden.

Dosering

Tavanic wordt één- of tweemaal daags gebruikt. De dosering is afhankelijk van het type en de ernst van de infectie en de gevoeligheid van de hypothetische ziekteverwekker.

Behandeltijd

De duur van de behandeling varieert afhankelijk van het type ziekte (zie hieronder). Net als bij een antibioticabehandeling in het algemeen is het raadzaam om Tavanic te blijven gebruiken gedurende ten minste 48 tot 72 uur nadat de koorts verdwenen is of er tekenen zijn van bacteriële infectie.

Als u stopt met het gebruik van Tavanic

Stop niet zelf met het gebruik van Tavanic alleen maar omdat de patiënt zich beter voelt. Het is belangrijk dat u de Tavanic-kuur voltooit die de arts heeft voorgeschreven.

Als u te vroeg stopt met het innemen van Tavanic, zal de infectie terugkeren, kan de toestand van de patiënt verslechteren of zullen de bacteriën resistent worden.

Dosering bij patiënten met een normale nierfunctie (creatininezuivering> 50 ml/minuut):

Indicatie

Dosering dagelijks (afhankelijk van zware niveaus)

Behandeltijd (1) (Afhankelijk van de ernst) 7-14 dagen Chronisch 500 mg eenmaal per dag 28 dagen De tijd voor het gebruik van medicijnen via intraveneuze toediening via orale weg is afhankelijk van de toestand van de patiënt, meestal 2-4 dagen na het begin van de behandeling.

Voorzichtigheid voor patiënten met nierfalen

Omdat levofloxacine voornamelijk in water wordt uitgescheiden, wordt de dosis verlaagd bij patiënten met nierfalen. Gerelateerde informatie wordt weergegeven in de volgende tabel:

Nu Creatinineklaring Eerste dosis: 250 mg Eerste dosis: 500 mg Eerste dosis: 500 mg Volgende: 250 mg/24 uur volgende dosis: 250 mg/12 uur en continu peritoneaal mobilisatie*).

Geen dosisaanpassing, omdat levofloxacine op geen enkele manier in de lever wordt gemetaboliseerd.

Oudere patiënten

Het is niet nodig om de dosis bij ouderen aan te passen, naast het overwegen van de mogelijkheid van achteruitgang van de nierfunctie (zie waarschuwing en voorzichtigheid bij gebruik van het medicijn).

Kinderpatiënten

Het gecontra-indiceerd gebruik van Tavanic voor kinderen en tieners neemt toe.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Qt.

Beïnvloedt het centrale zenuwstelsel, inclusief verwarring, convulsies, hallucinaties en trillende trillingen nadat het op de markt is verspreid.

Als er een overdosis optreedt, moeten patiënten nauwlettend worden gevolgd, inclusief ECG-testen en symptoombehandeling. Dialyse, inclusief peritoneale en peritoneale kunstmest, werkt constant en is niet effectief om levofloxacine uit het lichaam te elimineren. Er bestaat momenteel geen specifiek tegengif.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De volgende informatie is gebaseerd op gegevens uit klinische onderzoeken bij 8300 patiënten en op de ervaringen die zijn opgedaan nadat het medicijn op grote schaal werd verspreid.

De frequentie in deze tabel is gedefinieerd volgens de volgende conventie: Zeer vaak (≥1/10), vaak (≥1/100,

In elke frequentiegroep worden ongewenste effecten weergegeven in volgorde van ernst. Gemeenschappelijke orgaansystemen

(≥1/100 tot Minder (≥1/1000 tot zelden (≥1/10.000 tot

Onbekend (niet geschat op basis van bestaande gegevens) Parasitaire en parasitaire infecties

Tegen ziekten

Niet-bloemige tank

Bloedplaatjesreductie

Neutrale leukemie

Verminder alle bloedcellen

graanleukemie

Hematalaatanemie

Overgevoeligheid (let op bij het gebruik van het medicijn)

Anafylaxie*

Anafylaxieshock* (let op bij gebruik van het medicijn)

Stofwisselings- en voedingsstoornissen

Seksueel coma van suiker (wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn)

Verwarring

Stress

Mentale reacties (bijvoorbeeld hallucinaties, paranoia)

Depressie

opwinding

Ongebruikelijke dromen

nachtmerries

Psychische stoornissen die zelfgevaarlijk gedrag vertonen, omvatten ideeën of zelfmoordberekeningen (zie voorzichtigheid bij het gebruik van drugs)

duizelig

slaperig

Uitvoeren

Smaakstoornissen

Convulsies (zie contra-indicaties en voorzichtigheid bij het gebruik van medicijnen)

Eeuwigdurend

Perifere sensorische neuropathie (let op bij gebruik)

Gemodificeerde neuropathie-verlichting (zie voorzichtigheid bij het gebruik van medicijnen)

Smarische aandoeningen omvatten reukverlies

Bewegingsstoornis

Periodieke aandoeningen

Verloren smaak

flauwvallen

goedaardige intracraniale turbocompressor

oogaandoeningen

Duizeligheid door evenwichtsverlies

Tinnitus

gehoorverlies

hart- en vaatziekten verlies kunnen leiden tot. Hartstilstand ventriculaire en gedraaide aritmie (vooral gemeld bij patiënten met risicofactoren voor QT-verlenging), verlenging van de QT-afstand op het elektrocardiogram (zie voorzichtigheid bij inname van het geneesmiddel en overdosis)

Bronchospasme

Allergische longontsteking

braken

Misselijkheid

buikpijn

indigestie

Verbazingwekkend opgeblazen gevoel

Constipatie

Pancreatitis

galleveraandoeningen verhoogde leverenzymen (ALT/AST, alkalische fosfatase, GGT) verhoogd bilirubine in het bloed

geelzucht en ernstige leverschade, inclusief patiënten met acuut leverfalen; de meeste patiënten met patiënten die medicijnen gebruiken, zouden ernstig ziek moeten zijn als ze worden gebruikt)

Hepatitis

jeuk

netelroos

Verhoog het zweten

spierpijn

Stevens Johnson-syndroom

Diverse rozen

Verhoog de lichtgevoeligheid

Witte bloedvaten in de huid

stomatitis

spierzwakte kan vooral belangrijk zijn bij patiënten met myasthenia gravis (zie voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn)

Demonstratie

peesruptuur (bijvoorbeeld: achillespees) (zie gecontra-indiceerd en voorzichtig bij inname van het medicijn)

ligamentruptuur

spierbreuk

artritis

nier- en urinewegaandoeningen verhoogd bloedgehalte in het bloed acuut nierfalen (bijv. als gevolg van interstitiële nierontsteking)

De reactie op de infusie (pijn, roodheid)

Aantonen

Koorts

Pijn (inclusief rugpijn, borst en ledematen)

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Tavanic-infusieoplossing is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met allergieën voor levofloxacine of voor andere chinolon-antibiotica of allergieën voor een ander bestanddeel van Tavanic (vermeld in de ingrediënten van de formule).

Patiënten die zwanger zijn.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

buiten bereik van kinderen. Lees voor gebruik de instructies aandachtig door. Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de schadelijke reacties die optreden bij het gebruik van het medicijn

Waarschuwing

Ernstige reacties zullen waarschijnlijk niet herstellen en handicaps veroorzaken, waaronder peesontsteking, peesontsteking, perifere neuropathie en nadelige effecten op de centrale lichamen.

Fluorochinolon-antibiotica worden in verband gebracht met ernstige schadelijke reacties die handicaps en niet-herstel van verschillende organen van het lichaam kunnen veroorzaken. Deze reacties kunnen gelijktijdig optreden bij dezelfde patiënt. Schadelijke reacties worden vaak geregistreerd (tendinitis, peespijn, gewrichtspijn, spierpijn, perifere neuropathie en nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel, angst, depressie, slapeloosheid, ernstige hoofdpijn en verwarring). Deze reacties kunnen binnen enkele uren tot enkele weken na gebruik van het geneesmiddel optreden. Patiënten van elke leeftijd of zonder risicofactoren kunnen deze schadelijke reacties krijgen.

Stop met het gebruik van het medicijn zodra er tekenen of eerste symptomen zijn van ernstige schadelijke reacties. Vermijd bovendien het gebruik van fluorochinolon-antibiotica bij patiënten die ernstige reacties hebben gehad die verband houden met fluorochinolon.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van geneesmiddelen

Levofloxacine-resistentiebacteriën

Staphylococcus aureus-bacteriën die resistent zijn tegen methicilline (MRSA) hebben een grotere kans om weerstand te bieden aan fluorochinolonen, waaronder levofloxacine. Daarom wordt het gebruik van levofloxacine niet aanbevolen voor de behandeling van bekende of vermoede mRSA-infecties, tenzij er een microbiologisch testresultaat is dat de gevoeligheid van pathogenen met levofloxacine bevestigt.

Escherichia coli-bacteriën die resistent zijn tegen fluorochinolon - de meest voorkomende ziekteverwekkers bij urineweginfecties, verspreid verschilt per regio. De behandelend arts wordt aanbevolen om aandacht te besteden aan de verhouding van fluorochinolon van E.coli ter plaatse.

Variasistijd

De aanbevolen intraveneuze tijd bedraagt minimaal 30 minuten met een fles van 50 ml Tavanic 250 mg of 60 minuten met een fles van 100 ml Tavanic 500 mg infuusoplossing, gevolgd. Er zijn gevallen geweest van verhoogde hartslag en hypotensie tijdens de infusie van ofloxacine. In enkele zeldzame gevallen kan als gevolg van een bloeddrukdaling een cardiovasculaire collaps optreden. Hoewel levofloxacinevloeistof de co-distributie van ofloxacine is, is het noodzakelijk om de overdracht onmiddellijk te stoppen als er een significante verlaging van de bloeddruk optreedt.

Natriumgehalte

Dit medicijn bevat 7,8 mmol (181 mg) natrium in een dosis van 50 ml en 15,8 mmol (363 mg) in een dosis van 100 ml. Besteed aandacht aan patiënten die een natriumcontroledieet volgen.

spierpeesontsteking en pezen

spierpeesontsteking komt zelden voor. De meest voorkomende is de hielpees (achillespees) en kan leiden tot pezen die kunnen optreden binnen 48 uur na het starten van de behandeling met levofloxacine, soms aan beide kanten zichtbaar en tot enkele maanden na het stoppen van de behandeling. Het risico op spierpezen en pezen neemt toe bij patiënten ouder dan 60 jaar, bij patiënten die intramuraal worden behandeld met dagelijkse gegevens van 1000 mg en bij patiënten die corticosteroïden gebruiken. Omdat patiënten met een orgaantransplantatie het risico op spierpeesontsteking verhogen, is bovendien voorzichtigheid geboden bij het gebruik van fluorochinolon bij deze groep patiënten. Bij oudere patiënten moet de dagelijkse dosis worden aangepast op basis van de creatinineklaring. Daarom is het noodzakelijk deze patiënten nauwlettend te volgen als ze met levofloxacine worden behandeld. Alle patiënten moeten hun behandelend arts op de hoogte stellen als zij symptomen van spierpeesontsteking hebben ervaren. Als er sprake is van een vermoedelijke tendinitis, moet levofloxacine onmiddellijk worden gestaakt en moet de weegschaal een passende behandeling starten (bijvoorbeeld onbeweeglijk houden) voor de aangetaste spierpees.

Ziekte van Clostridium difficile

diarree, vooral als deze ernstig, aanhoudend of zonder bloed is, tijdens of na de behandeling met levofloxacine (inclusief enkele weken na de behandeling), kunnen symptomen zijn van een ziekte veroorzaakt door Clostridium difficile (CDAD). CDAD kan veranderen van mild tot ernstig, wat levensbedreigend kan zijn. Het ernstigste kenmerk van deze ziekte is nep-colitis. Daarom is het noodzakelijk om de diagnose te overwegen bij patiënten met ernstige diarree die optreedt tijdens of na de behandeling met levofloxacine.

Indien vermoed of bevestigd wordt dat ze een CDAD hebben, moet levofloxacine gestopt worden en onmiddellijk met een passende behandeling gestart worden. Behandeling met darmperistaltische geneesmiddelen is in deze klinische situatie gecontra-indiceerd.

Patiënten die vatbaar zijn voor ziekten

Quinolon kan de ziektedrempel verlagen en ziekten stimuleren.

Levofloxacine is gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie en moet, net als andere chinolonen, zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten die vatbaar zijn voor ziekten of die tegelijkertijd worden behandeld met actieve ingrediënten die de drempel voor hersenziekten kunnen verlagen, zoals theofyline. In gevallen waarin er ziekten met schokken zijn, moet u stoppen met de behandeling met levofloxacine.

Patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase

Potentiële of feitelijk ontbrekende patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenase kunnen hemolytische reacties vertonen wanneer ze worden behandeld met chinolon. Daarom moet u, als u levofloxacine bij deze patiënten moet gebruiken, de mogelijkheid van hemolyse in de gaten houden.

Patiënten met nierfalen

Omdat levofloxacine uit de nieren komt, moet de dosis van Tavanic worden aangepast aan de mate van nierfalen.

Overgevoeligheidsreacties

levofloxacine kan ernstige overgevoeligheidsreacties veroorzaken, mogelijk fataal (bijvoorbeeld een circuit dat kan leiden tot een anafylactische shock), of kan soms optreden na een startdosis. Patiënten moeten onmiddellijk stoppen met de behandeling en een arts of spoedeisende hulp raadplegen, zodat deze persoon passende noodbehandelingsmaatregelen kan nemen.

Ernstige blaarreacties

Gevallen van ernstige huidreacties met blaarvorming, zoals het syndroom van Stevens Johnson of vergiftigde necrose. Als de reacties in de huid en/of het slijmvlies optreden, wordt de patiënt geadviseerd onmiddellijk een arts te raadplegen voordat hij verdergaat met dit medicijn.

Bloedsuikerstoornissen

Net als andere chinolonen omvatten bloedsuikerstoornissen zowel hypoglykemie als hyperemmieën die zijn gemeld, meestal bij diabetici die tegelijkertijd met een oraal hypoglykemisch medicijn (bijvoorbeeld glibenclamide) of met insuline worden gebruikt. Er zijn gevallen van coma als gevolg van hypoglykemie gemeld. Bij diabetici wordt aanbevolen om de bloedsuikerspiegel zorgvuldig te controleren.

Voorkomen van verhoogde lichtgevoeligheid

Er is melding gemaakt van een verhoogde lichtgevoeligheid voor levofloxacine. Het wordt aanbevolen dat deze patiënten zich tijdens de behandeling en gedurende 48 uur na het stoppen niet onnodig drogen met sterk zonlicht of kunstmatige ultraviolette straling (bijvoorbeeld zonlicht, zonnebaden), om een toename van de zongevoeligheid te voorkomen.

Patiënten behandeld met anti-vitamine K-medicijnen

Vanwege het vermogen om de bloedstollingstests (protrombine/INR) en bloedingen te verhogen bij patiënten die tegelijkertijd met levofloxacine worden behandeld en met een vitamine K-resistent middel (bijv.

Mentale reacties

Psychiatrische reacties zijn gemeld bij patiënten die werden behandeld met chinolonen, waaronder levofloxacine. Zeer zeldzame gevallen van progressie naar zelfmoordgedachten en zelfgevaarlijk gedrag, soms na slechts één dosis levofloxacine. In het geval van patiënten met deze reacties moet de behandeling met levofloxacine worden gestaakt en moeten de juiste maatregelen worden getroffen. Wees voorzichtig als u levofloxacine gebruikt bij psychiatrische patiënten of bij patiënten met een voorgeschiedenis van psychische aandoeningen.

breidt het bereik van qt uit

Wees voorzichtig bij het gebruik van fluorochinolon, inclusief levofloxacine, bij patiënten met risicofactoren voor QT-verlenging, bekend als:

aangeboren QT-syndroom. myocardinfarct, trage hartslag).

Oudere patiënten en vrouwen kunnen gevoeliger zijn voor de bekende medicijnen die QT veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van fluorochinolon, inclusief levofloxacine, bij deze patiëntengroepen.

Perifere neuropathie

Perifere sensorische neuropathie en perifere sensorische neuropathie zijn gemeld bij patiënten die fluorochinolon gebruiken, waaronder levofloxacine, en kunnen snel optreden. Levofloxacine moet worden stopgezet als de patiënt symptomen van perifere neuropathie heeft om voortgang naar verlies van herstel te voorkomen.

Leveraandoeningen

Gevallen van levernecrose of fataal leverfalen zijn gemeld bij gebruik van levofloxacine, vooral bij patiënten met ziekten die ernstig zouden moeten zijn, bijvoorbeeld: bloedinfecties. De patiënt moet de behandeling stopzetten en contact opnemen met de arts als er tekenen en symptomen zijn van een progressieve leverziekte, zoals anorexia, geelzucht, donkere urine, jeuk of buikpijn bij het drukken.

Om myasthenia gravis te verergeren

Fluorochinolon, inclusief levofloxacine, is in staat een zenuwplek te kiezen en kan de spieren verzwakken bij myastheniepatiënten. De ernstige bijwerkingen na de circulatie van het geneesmiddel, waaronder overlijden en behoefte aan ademhalingshulp, treden op bij het gebruik van fluorochinolon bij patiënten met myasthenia gravis. Het wordt aanbevolen om levofloxacine niet te gebruiken bij patiënten met een voorgeschiedenis van myriadia.

zichtstoornissen

Als het gezichtsvermogen verminderd is of enige invloed lijkt te hebben op de ogen, moet de patiënt onmiddellijk contact opnemen met een oogdeskundige.

superinfectie

Het gebruik van levofloxacine kan, vooral bij langdurig gebruik, leiden tot overmatige groei van niet-gevoelige organismen. Als tijdens de behandeling een superinfectie optreedt, is het noodzakelijk passende evaluatiemaatregelen te nemen.

Tests wijzigen

Bij patiënten die worden behandeld met levofloxacine kan de bepaling van opium in de urine een nep-positief resultaat opleveren. De weegschaal gebruikt specifiekere screeningsmethoden om te bevestigen dat de opiumtest echt positief is.

levofloxacine kan de groei van Mycobacterium tuberculosis remmen en kan daarom nep-negatieve resultaten opleveren bij de microbiologische diagnose van tuberculose.

Geneesmiddelengebruik bij vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Er zijn zeer weinig gegevens over het gebruik van levofloxacine bij zwangere vrouwen. Dierstudies tonen geen directe of indirecte effecten op de reproductietoxiciteit aan.

Vanwege een gebrek aan gegevens bij mensen, en omdat uit experimentele gegevens blijkt dat fluorochinolon het risico op schade aan het gewichtsbestendige kraakbeenweefsel van zich ontwikkelende organismen verhoogt, is het gebruik van levofloxacine echter niet toegestaan voor zwangere vrouwen.

vrouwen die borstvoeding geven

Tavanic wordt niet alleen gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven. Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van levofloxacine via de moedermelk; Andere fluorochinolonen worden echter via de moedermelk uitgescheiden. Door gebrek aan gegevens over mensen en vanwege die empirische gegevens verhoogt Fluoroquinolon de kans op schade aan het kraakbeenweefsel met het gewicht van zich ontwikkelende wezens, daarom is het niet toegestaan om levofloxacine te gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven.

vruchtbaarheid

levofloxacine vermindert de vruchtbaarheid of voortplanting bij muizen niet.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Patiënten kunnen bijwerkingen ervaren na het gebruik van Tavanic, waaronder een gevoel van duizeligheid, slaperigheid, duizeligheid of gezichtsstoornissen.

Sommige van deze bijwerkingen kunnen het vermogen om zich te concentreren en de reactiesnelheid van de patiënt verminderen, en kunnen daarom risico's veroorzaken in een aantal belangrijke situaties.

Geneesmiddelinteractie

Tavanic kan de impact beïnvloeden van enkele andere medicijnen. Sommige andere geneesmiddelen kunnen daarentegen het werkingsmechanisme van Tavanic beïnvloeden.

Het effect van andere geneesmiddelen op Tavanic

Theofyline, fenbufen of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zijn vergelijkbaar

Opmerkingen zonder farmacokinetische interactie tussen levofloxacine en theofyline in een klinisch onderzoek. Er is echter een significante verlaging van de drempel voor hersenziekten wanneer Quinolon gelijktijdig wordt gebruikt met theofyline, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of andere middelen die de drempel voor de ziekte verlagen. De concentratie levofloxacine zal ongeveer 13% hoger zijn bij gebruik met fenbufen vergeleken met wanneer het alleen afzonderlijk wordt gebruikt.

probenecide en cimetidine

Probenecide en cimetidine hebben een significante invloed op de eliminatie van levofloxacine. De nierklaring van levofloxacine daalde door cimetidine (24%) en probenecide (34%). Dit komt omdat beide geneesmiddelen het vermogen hebben om de uitscheiding van levofloxacine via de niertubuli te voorkomen. Bij deze onderzoeksdoses in dit onderzoek heeft het verschil in farmacokinetiek echter een onzekere statistische statistische significantie die klinisch gerelateerd is.

Wees voorzichtig als u levofloxacine gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die de renale excretie beïnvloeden, zoals probenecide en cimetidine, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Andere gerelateerde informatie

Klinisch farmacologisch onderzoek heeft aangetoond dat de farmacokinetiek van levofloxacine niet wordt beïnvloed door enig klinisch gerelateerd niveau, wanneer levofloxacine wordt gebruikt met de volgende geneesmiddelen: calciumcarbonaat, digoxine, glibenclamid, ranitidine.

De invloed van Tavanic op andere medicijnen

cyclosporine

De halfwaardetijd van cyclosporine nam met 33% toe bij gebruik met levofloxacine.

Vitamine K-antivitaminemedicijnen

Er is een toename in het aantal bloedstollingstesten (PT/INR) en/of bloedingen, die ernstig kunnen zijn, waargenomen bij patiënten die tegelijkertijd met levofloxacine en vitamine K-antivitamine (bijv. warfarine) werden behandeld. Daarom moeten bloedstollingstests worden gecontroleerd bij patiënten die worden behandeld met vitamine K-antivitaminemedicijnen.

Bekende medicijnen veroorzaken een verlengd QT-interval

levofloxacine moet, net als andere fluorochinolonen, met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die het geneesmiddel gebruiken dat een verlenging van het QT-interval op de lange termijn heeft veroorzaakt (bijvoorbeeld: IA- en III-antiaritmica, drieronde-antidepressiva, macroliden, antipsychotica).

Andere gerelateerde informatie

In een farmacokinetisch interactieonderzoek heeft Levofloxacine geen invloed op de farmacokinetiek van theofyline (dat een substraat is voor CYP1A2-onderzoek), wat erop wijst dat levofloxacine geen CYP1A2-remmer is.

Cavalerie of compatibiliteit

Tavanic-infusieoplossing wordt niet gemengd met heparine of alkalische oplossingen (bijvoorbeeld natriumwaterstofcarbonaat).

Tavanic-infusieoplossing kan compatibel zijn met de volgende infusie-oplossing: 0,9% natriumchloride-oplossing; 5% dextrose-oplossing; Dextrose-oplossing 2,5% in het belsignaal, oplossingen om veneuze lijnen te voeden (aminozuren, koolhydraten, elektrolyten).

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht wordt vermeden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.