Tavanic Sanofi roztwór do leczenia infekcji (100ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko X 100ml
Specyfikacja Lewofloksacyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Lewofloksacyna	500 mg

Używa

Indications Tavanic infusion solution indicated treatment in the following cases: Tavanic is a synthetic antibiotic belonging to the Fluoroquinolon group. The drug works by killing bacterial bacteria in the body. Tavanic infusion solution is indicated to treat cases of infections caused by bacteria sensitive to levofloxacin: pneumonia with community, complex urinary tract infections (including nephritis), Prostatitis of chronic infections, 1 mg/l 2 Fluoroquinolon resistance is low (mic ciprofloxacin is 0.12-0.5 mg/l) may occur but there is no evidence that this resistance is clinically importance in respiratory infections caused by H Influenzae. 3 strains with mic values on sensitive breaks are very rare or have not been reported. The determination and inspection of the province sensitive to antibiotics for any such isolated strains must be repeated and state the confirmation results, the sample should be sent to the reference lab. Until there is clinical evidence of clinical response to the sagging certified with larger mic than the current fracture, it is necessary to report this antibiotic resistance status. 4 broken points apply for a dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times and one | Intravenous dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times. When necessary, consult expert advice on local drug resistance ratio about the benefits of this drug in at least some suspected infections. Bacterial species are often sensitive Gas Gram -positive bacteria: Bacillus anthracis; Staphylococcus aureus is sensitive to methicillin; streptococcus pneumoniae; streptococcus pyogenes. Eikenella Corrodens; Haemophilus Influenzae; Proteus vulgaris Providencia Rettgeri. Anaerobic bacteria: peptostreptoccus. Other: chlamydophila pneumoniae; chlamydophila psittaci; Ureaplasma Urealyticum. Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Faecalis; acinetobacter baumannii; citrobacter freundii; Morganella Morganii; Proteus Mirabilis; Bacteroides Fragilis. Aerobic gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium. #s. Methicillin Aureus is very resistant to fluoroquinolon, including levofloxacin. pharmacokinetic absorption Stable blood concentration is reached within 48 hours after taking 500 mg of levofloxacin once or twice daily. distribution about 30-40% levofloxacin is associated with serum protein. The average distribution of levofloxacin is about 100 liters after a single dose and repeats 500 mg, showing a wide distribution of drugs into the body tissue. penetrates into tissues and fluids levofloxacin has been shown to penetrate the bronchial mucosa, epithelium lining, alveolar, lung tissue, skin (fluid in the skin of the skin), prostate tissue and urine. However, Levofloxacin penetrates poorly into the cerebrospinal fluid. Biological Change Levofloxacin is very small, metabolic substances are desmethyl-levofloxacin and levofloxacin n-oxide. These metabolites account for 85% dose). The average average clearance of levofloxacin after a single dose of 500 mg is 175 ± 29.2 ml/min. There is no difference in levofloxacin pharmacokinetics after intravenous injection and after drinking, suggesting that intravenous and oral infusion can be replaced, linear properties Levofloxacin pharmacokinetics are linearly in the dose range from 50 to 1000 mg. Special population Object of renal failure: levofloxacin pharmacokinetics affected by kidney failure. Reducing kidney function, elimination function and reduced clearance level reducing the sale time, shown according to the table below: Pharmacokinetic pharmacokinetics on the subject of renal failure after a single dose of 500 mg by oral: CICR [ML/min] [H] 35 27 There is no significant difference in pharmacokinetics Levofloxacin among young and elderly subjects, unless people have a difference in creatinine clearance. Gender difference: separate analysis for male and female subjects shows a small difference in margin for levofloxacin pharmacokinetics. There is no evidence that these gender differences are clinically related.

Przed wzięciem Tavanic Sanofi roztwór do leczenia infekcji (100ml)

Jak stosować

Roztwór do infuzji Tavanic stosuje się wyłącznie do powolnej infuzji dożylnej; Lek stosuje się raz lub dwa razy dziennie. Czas wstrzyknięcia musi wynosić co najmniej 30 minut w przypadku 250 mg lewofloksacyny (50 ml roztworu do infuzji) lub co najmniej 60 minut w przypadku 500 mg lewofloksacyny (100 ml roztworu do infuzji). Po kilku dniach istnieje możliwość przejścia z początkowego podawania doustnego dożylnego na tę samą dawkę, w zależności od stanu pacjenta.

Ochrona skóry pozwala uniknąć światła słonecznego

Podczas stosowania Tavanic należy unikać bezpośredniego światła słonecznego. Skóra pacjenta będzie bardziej wrażliwa na słońce i może wystąpić oparzenia, pieczenie lub powstawanie pęcherzy, jeśli nie zostaną zastosowane następujące środki ostrożności

Stosuj filtry przeciwsłoneczne o wysokim indeksie.

Zawsze noś czapki, długie rękawy i spodnie.

Unikaj opalania.

Dawkowanie

Tavanic stosuje się raz lub dwa razy dziennie. Dawkowanie zależy od rodzaju i ciężkości zakażenia oraz wrażliwości hipotetycznego patogenu.

Czas leczenia

Czas trwania leczenia różni się w zależności od rodzaju choroby (patrz poniżej). Podobnie jak w przypadku leczenia antybiotykami, zaleca się kontynuowanie stosowania leku Tavanic przez co najmniej 48 do 72 godzin po ustąpieniu gorączki lub po stwierdzeniu redukcji bakterii.

Przerwanie stosowania leku Tavanic

Nie należy samodzielnie przerywać stosowania leku Tavanic tylko dlatego, że pacjent poczuł się lepiej. Ważne jest, aby ukończyć kurs Tavanic przepisany przez lekarza.

Jeśli zbyt wcześnie przerwiesz stosowanie leku Tavanic, infekcja nawróci, stan pacjenta może się pogorszyć lub bakterie staną się oporne.

Dawkowanie u pacjentów z prawidłową czynnością nerek (klirens kreatyniny > 50 ml/min):

Wskazanie

Dawka dzienna (w zależności od poziomu ciężkiego)

Czas leczenia (1) (w zależności od ciężkości) 7-14 dni Przewlekła 500 mg raz dziennie 28 dni Czas stosowania leków drogą dożylną przekazywaną drogą doustną zależy od stanu pacjenta i zwykle wynosi 2-4 dni od rozpoczęcia leczenia.

Ostrożność dla pacjentów z niewydolnością nerek

Ponieważ lewofloksacyna jest wydalana głównie z wodą, dawkę należy zmniejszyć u pacjentów z niewydolnością nerek. Powiązane informacje przedstawiono w poniższej tabeli:

Teraz Klirens kreatyniny Pierwsza dawka: 250 mg Pierwsza dawka: 500 mg Pierwsza dawka: 500 mg Kolejna: 250 mg/24 godziny następna dawka: 250 mg/12 godzin i ciągłe podawanie otrzewnowe mobilizacja*).

Brak dostosowania dawki, ponieważ lewofloksacyna nie jest metabolizowana w wątrobie w żadnym stopniu.

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u osób w podeszłym wieku, oprócz uwzględnienia możliwości pogorszenia czynności nerek (patrz ostrzeżenie i przestroga podczas stosowania leku).

Pacjenci dziecięcy

Wzrasta liczba przeciwwskazań do stosowania Tavanic u dzieci i młodzieży.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Qt.

Wpływa na centralny układ nerwowy, powodując dezorientację, drgawki, halucynacje i drżenie po rozprzestrzenieniu się na rynku.

W przypadku przedawkowania należy ściśle monitorować pacjentów, łącznie z wykonaniem badania EKG i zastosować leczenie objawowe. Dializa, w tym nawóz otrzewnowy i otrzewnowy, stale działa, nieskutecznie w usuwaniu lewofloksacyny z organizmu. Obecnie nie ma specyficznego antidotum.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Poniższe informacje opierają się na danych z badań klinicznych z udziałem 8300 pacjentów i na podstawie doświadczeń uzyskanych po szerokim rozpowszechnieniu leku.

Częstość występowania w tej tabeli zdefiniowano zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100,

W każdej grupie częstotliwości działania niepożądane przedstawiono w kolejności nasilenia. Często spotykane układy narządów

(≥1/100 do Mniej (≥1/1000 do rzadko (≥1/10000 do

Nieznane (nie oszacowane na podstawie istniejących danych) Zakażenia pasożytnicze i pasożytnicze

Przeciwko chorobom

Zbiornik bez kwiatów

Redukcja płytek krwi

Białaczka neutralna

Zmniejsz liczbę wszystkich krwinek

białaczka zbożowa

Niedokrwistość hematalatowa

Nadwrażliwość (należy zachować ostrożność podczas stosowania leku)

Anafilaksja*

Wstrząs anafilaktyczny* (należy zachować ostrożność podczas stosowania leku)

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

Cukrowa śpiączka seksualna (należy zachować ostrożność podczas stosowania leku)

Zamieszanie

Stres

Reakcje psychiczne (na przykład halucynacje, paranoja)

Depresja

podekscytowanie

Niezwykłe sny

koszmary

Zaburzenia psychiczne objawiające się zachowaniami niebezpiecznymi dla siebie, takimi jak myśli lub kalkulacje samobójcze (patrz uwaga dotycząca zażywania narkotyków).

zawroty głowy

senność

Uruchom

Zaburzenia smaku

Drgawki (patrz przeciwwskazania i ostrożność przy zażywaniu leków)

Bezterminowy

Obwodowa neuropatia czuciowa (należy zachować ostrożność podczas stosowania)

Zmodyfikowana neuropatia – oświecenie (przestrzegaj ostrożności podczas zażywania narkotyków)

Do zaburzeń smarycznych zalicza się utratę węchu

Zaburzenia ruchu

Zaburzenia okresowe

Utracony smak

omdlenia

łagodna turbosprężarka wewnątrzczaszkowa

zaburzenia oczu

Zawroty głowy spowodowane utratą równowagi

Szumy uszne

ubytek słuchu

zaburzenia sercowo-naczyniowe straty, mogą prowadzić do. Zatrzymanie akcji serca arytmia komorowa i skręcona (donoszona głównie u pacjentów z czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT), wydłużenie odstępu QT w elektrokardiogramie (należy zachować ostrożność podczas przyjmowania leku i przedawkowania)

Skurcz oskrzeli

Alergiczne zapalenie płuc

wymiotować

Nudności

ból brzucha

niestrawność

Niezwykłe wzdęcia

Zaparcie

Zapalenie trzustki

zaburzenia żółciowe wątroby zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (ALT/AST, fosfataza zasadowa, GGT) zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi

żółtaczka i ciężkie uszkodzenie wątroby, w tym u pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby, większość pacjentów przyjmujących leki powinna być poważnie chora w przypadku ich stosowania)

Zapalenie wątroby

swędzenie

pokrzywka

Zwiększ potliwość

ból mięśni

Syndrom Stevensa-Johnsona

Różne róże

Zwiększ czułość na światło

Białe naczynia krwionośne w skórze

zapalenie jamy ustnej

osłabienie mięśni może być szczególnie istotne u pacjentów z miastenią (należy zachować ostrożność podczas stosowania leku)

Demonstracja

zerwania ścięgna (na przykład: Achillesa) (patrz Przeciwwskazane i ostrożność podczas stosowania leku)

zerwanie więzadła

przerwa w mięśniach

artretyzm

zaburzenia nerek i dróg moczowych zwiększone stężenie krwi we krwi ostra niewydolność nerek (np. z powodu śródmiąższowego zapalenia nerek)

Reakcja na wlew (ból, zaczerwienienie)

Wykazać

Gorączkę

Ból (w tym ból pleców, klatki piersiowej i kończyn)

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Roztwór do infuzji Tavanic jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z alergią na lewofloksacynę lub jakikolwiek inny antybiotyk chinolonowy lub alergią na jakikolwiek inny składnik preparatu Tavanic (wymieniony w składniku preparatu).

Pacjenci w ciąży.

Środki ostrożności podczas stosowania

, aby przechowywać je poza zasięgiem dzieci. Przed użyciem należy uważnie przeczytać instrukcję. Należy natychmiast powiadomić lekarza lub farmaceutę o szkodliwych reakcjach, jakie wystąpiły podczas stosowania leku

Ostrzeżenie

Poważne reakcje prawdopodobnie nie ustąpią i spowodują niepełnosprawność, w tym zapalenie ścięgien, ścięgien, neuropatię obwodową i niekorzystne skutki dla organów centralnych.

Antybiotyki fluorochinolonowe wiążą się z poważnymi szkodliwymi reakcjami, które mogą powodować niepełnosprawność i brak powrotu do zdrowia w różnych narządach ciała. Reakcje te mogą wystąpić jednocześnie u tego samego pacjenta. Często odnotowuje się szkodliwe reakcje obejmujące zapalenie ścięgien, ból ścięgien, stawów, ból mięśni, neuropatię obwodową i niekorzystny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, stany lękowe, depresję, bezsenność, silne bóle głowy i dezorientację). Reakcje te mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po zastosowaniu leku. Te szkodliwe reakcje mogą wystąpić u pacjentów w każdym wieku lub u pacjentów bez istniejących wcześniej czynników ryzyka.

Należy przerwać stosowanie leku, gdy tylko pojawią się oznaki lub pierwsze objawy jakichkolwiek poważnych, szkodliwych reakcji. Ponadto należy unikać stosowania antybiotyków fluorochinolonowych u pacjentów, u których wystąpiły poważne reakcje związane z fluorochinolonami.

Środki ostrożności podczas przyjmowania leków

Bakterie oporne na lewofloksacynę

Bakterie Staphylococcus aureus oporne na metycylinę (MRSA) są bardziej odporne na oporność na fluorochinolony, w tym lewofloksacynę. Dlatego nie zaleca się stosowania lewofloksacyny w leczeniu znanych lub podejrzewanych zakażeń mRSA, chyba że dostępne są wyniki badań mikrobiologicznych potwierdzających wrażliwość patogenów na lewofloksacynę.

Bakteria Escherichia coli oporna na fluorochinolon – najczęstszy patogen w zakażeniach dróg moczowych, występująca w różnym stopniu w zależności od regionu. Lekarzowi prowadzącemu zaleca się zwrócenie uwagi na stosunek fluorochinolonu bakterii E.coli w danej lokalizacji.

Czas zmienności

Zalecany czas podania dożylnego wynosi co najmniej 30 minut w przypadku butelki zawierającej 50 ml leku Tavanic 250 mg lub 60 minut w przypadku butelki zawierającej 100 ml roztworu do infuzji Tavanic 500 mg. Zdarzały się przypadki przyspieszenia akcji serca i niedociśnienia podczas infuzji ofloksacyny. W rzadkich przypadkach, w wyniku spadku ciśnienia krwi, może wystąpić zapaść sercowo-naczyniowa. Chociaż płyn lewofloksacyny jest przenoszącym współdystrybucją ofloksacyny, w przypadku znacznego obniżenia ciśnienia krwi konieczne jest natychmiastowe zatrzymanie przenoszenia.

Zawartość sodu

Lek ten zawiera 7,8 mmol (181 mg) sodu w dawce 50 ml i 15,8 mmol (363 mg) w dawce 100 ml. Zwróć uwagę na pacjentów stosujących dietę ograniczającą sód.

zapalenie ścięgien i ścięgien mięśni

zapalenie ścięgien mięśni występuje rzadko. Najczęstszym jest ścięgno piętowe (ścięgno Achillesa), które może prowadzić do powstania ścięgien, które mogą wystąpić w ciągu 48 godzin po rozpoczęciu leczenia lewofloksacyną, czasami rejestrowane przez obie strony i obserwowane przez kilka miesięcy po zaprzestaniu leczenia. Ryzyko ścięgien i ścięgien mięśni wzrasta u pacjentów w wieku powyżej 60 lat, u pacjentów leczonych szpitalnie przy dawce 1000 mg na dobę oraz u pacjentów przyjmujących kortykosteroidy. Ponadto, ponieważ u pacjentów po przeszczepieniu narządu ryzyko zapalenia ścięgien mięśni jest zwiększone, należy zachować ostrożność podczas stosowania fluorochinolonu w tej grupie pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku dawkę dobową należy dostosować na podstawie klirensu kreatyniny. Dlatego konieczne jest ścisłe monitorowanie tych pacjentów leczonych lewofloksacyną. Wszyscy pacjenci muszą poinformować lekarza prowadzącego, jeśli u siebie wystąpiły objawy zapalenia ścięgien mięśni. W przypadku podejrzenia zapalenia ścięgna należy natychmiast przerwać stosowanie lewofloksacyny i rozpocząć odpowiednie leczenie (np. unieruchomienie wagi) dotkniętego ścięgna mięśnia.

Choroba Clostridium difficile

biegunka, zwłaszcza ciężka, uporczywa lub bez krwi, występująca w trakcie lub po leczeniu lewofloksacyną (w tym kilka tygodni po leczeniu), może być objawem choroby wywołanej przez Clostridium difficile (CDAD). CDAD może zmieniać się od łagodnego do ciężkiego, które może zagrażać życiu. Najcięższą postacią tej choroby jest pozorne zapalenie jelita grubego. Dlatego też należy rozważyć rozpoznanie pacjentów, u których występuje ciężka biegunka występująca w trakcie lub po leczeniu lewofloksacyną.

W przypadku podejrzenia lub potwierdzenia CDAD należy przerwać podawanie lewofloksacyny i niezwłocznie rozpocząć odpowiednie leczenie. W tej sytuacji klinicznej przeciwwskazane jest leczenie lekami perystaltycznymi jelit.

Pacjenci podatni na choroby

Chinolon może obniżyć próg choroby i może stymulować choroby.

Lewofloksacyna jest przeciwwskazana u pacjentów z padaczką w wywiadzie i, podobnie jak inne chinolony, należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leków u pacjentów podatnych na choroby lub jednocześnie leczonych substancjami czynnymi, które mogą obniżać próg choroby mózgu, takimi jak teofilina. W przypadkach, gdy występują choroby z szarpnięciami, należy przerwać leczenie lewofloksacyną.

Pacjenci z dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową

Potencjalni lub faktycznie zaginieni pacjenci z dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową mogą wykazywać reakcje hemolityczne podczas leczenia chinolonem. Dlatego też, jeśli konieczne jest stosowanie lewofloksacyny u tych pacjentów, należy monitorować możliwość wystąpienia hemolizy.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Ponieważ lewofloksacyna wydalana jest przez nerki, dawkę leku Tavanic należy dostosować w zależności od stopnia niewydolności nerek.

Reakcje nadwrażliwości

lewofloksacyna może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości, potencjalnie śmiertelne (na przykład obwód aż do wstrząsu anafilaktycznego), lub czasami może wystąpić po podaniu dawki początkowej. Pacjenci muszą natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem lub lekarzem pogotowia ratunkowego, aby osoba ta mogła rozpocząć odpowiednie leczenie doraźne.

Ciężkie reakcje pęcherzowe

Przypadki ciężkich pęcherzowych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevensa-Johnsona lub martwica zatruta. Jeśli reakcje wystąpią na skórze i/lub błonach śluzowych, zaleca się pacjentowi natychmiastową wizytę u lekarza przed kontynuowaniem leczenia.

Zaburzenia poziomu cukru we krwi

Podobnie jak w przypadku innych chinolonów, zgłaszane zaburzenia poziomu cukru we krwi obejmują zarówno hipoglikemię, jak i hiperemię, zwykle u chorych na cukrzycę stosujących jednocześnie doustny lek hipoglikemizujący (np. glibenklamid) lub z insuliną. Zgłaszano przypadki śpiączki spowodowanej hipoglikemią. U diabetyków zaleca się dokładne monitorowanie poziomu cukru we krwi.

Zapobieganie zwiększonej wrażliwości na światło

Zgłaszano zwiększoną wrażliwość na światło w przypadku lewofloksacyny. Zaleca się, aby ci pacjenci nie osuszali się niepotrzebnie silnym światłem słonecznym lub sztucznymi promieniami ultrafioletowymi (np. w słońcu, w solarium) podczas leczenia i przez 48 godzin po jego zakończeniu, aby zapobiec zwiększonemu nasłonecznieniu wrażliwemu na słońce.

Pacjenci leczeni lekami antywitaminą K

Ze względu na możliwość podwyższenia wyników testów krzepliwości krwi (protrombina/INR) i krwawienia u pacjentów leczonych lewofloksacyną jednocześnie z lekiem opornym na witaminę K (np.

Reakcje psychiczne

Zgłaszano reakcje psychiczne u pacjentów leczonych chinolonami, w tym lewofloksacyną. Bardzo rzadkie przypadki nasilania się myśli samobójczych i zachowań ryzykownych, czasami już po jednej dawce lewofloksacyny. W przypadku pacjentów, u których wystąpią takie reakcje, należy przerwać stosowanie lewofloksacyny i zastosować odpowiednie środki. Należy zachować ostrożność stosując lewofloksacynę u pacjentów psychicznie lub u pacjentów z chorobami psychicznymi w wywiadzie.

rozszerza zakres qt

Należy zachować ostrożność podczas stosowania fluorochinolonu, w tym lewofloksacyny, u pacjentów z czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT, znanymi jako:

wrodzony zespół QT. zawał mięśnia sercowego, wolne bicie serca).

Pacjenci w podeszłym wieku i kobiety mogą być bardziej wrażliwi na znane leki powodujące QT. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania fluorochinolonu, w tym lewofloksacyny, w tych grupach pacjentów.

Neuropatia obwodowa

U pacjentów stosujących fluorochinolon, w tym lewofloksacynę, zgłaszano występowanie obwodowej neuropatii czuciowej i obwodowej neuropatii czuciowej, które mogą wystąpić szybko. Należy przerwać stosowanie lewofloksacyny, jeśli u pacjenta występują objawy neuropatii obwodowej, aby zapobiec postępowi i utracie powrotu do zdrowia.

Zaburzenia wątroby

Podczas stosowania lewofloksacyny zgłaszano przypadki martwicy wątroby lub śmiertelnej niewydolności wątroby, głównie u pacjentów z chorobami, które powinny być poważne, np.: zakażenia krwi. Pacjent powinien przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią oznaki i objawy postępującej choroby wątroby, takie jak brak łaknienia, żółtaczka, ciemne zabarwienie moczu, swędzenie lub ból brzucha podczas uciskania.

W celu pogorszenia miastenii

fluorochinolon, w tym lewofloksacyna, ma zdolność wybierania miejsc nerwowych i może osłabiać mięśnie u pacjentów z miastenią. Poważne działania niepożądane po wprowadzeniu leku do obrotu, w tym śmierć i konieczność zapewnienia pomocy przy oddychaniu, występują podczas stosowania fluorochinolonu u pacjentów z miastenią. Zaleca się, aby nie stosować lewofloksacyny u pacjentów z myriadiami w wywiadzie.

zaburzenia wzroku

Jeśli wzrok jest osłabiony lub widoczne są jakiekolwiek zmiany w oczach, pacjent musi natychmiast zasięgnąć porady okulisty.

nadkażenie

Stosowanie lewofloksacyny, zwłaszcza długotrwałe, może prowadzić do nadmiernego wzrostu niewrażliwych organizmów. Jeśli w trakcie leczenia wystąpi nadkażenie, konieczne jest podjęcie odpowiednich działań oceniających.

Zmień testy

U pacjentów leczonych lewofloksacyną oznaczenie opium w moczu może dać fałszywie dodatni wynik. Skala wykorzystuje bardziej szczegółowe metody przesiewowe, aby potwierdzić, że wynik testu na opium daje naprawdę pozytywny wynik.

lewofloksacyna może hamować rozwój prątków gruźlicy i dlatego może dawać fałszywie negatywne wyniki w diagnostyce mikrobiologicznej gruźlicy.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży

Istnieje bardzo mało danych dotyczących stosowania lewofloksacyny u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazały bezpośredniego ani pośredniego wpływu na toksyczność reprodukcyjną.

Jednakże ze względu na brak danych u ludzi oraz dane eksperymentalne wykazujące, że fluorochinolon zwiększa ryzyko uszkodzenia odpornej na obciążenie tkanki chrzęstnej rozwijających się organizmów, nie wolno stosować lewofloksacyny u kobiet w ciąży.

kobiety karmiące piersią

Tavanic stosuje się nie tylko u kobiet karmiących piersią. Nie ma wystarczających informacji na temat przenikania lewofloksacyny do mleka matki; Jednakże inne fluorochinolony przenikają do mleka matki. Ze względu na brak danych dotyczących ludzi i w związku z tymi danymi empirycznymi, Fluorochinolon zwiększa ryzyko uszkodzenia tkanki chrzęstnej pod wpływem masy rozwijających się stworzeń, dlatego nie wolno stosować lewofloksacyny u kobiet karmiących piersią.

płodność

lewofloksacyna nie zmniejsza płodności ani reprodukcji u myszy.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Po zastosowaniu leku Tavanic u pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane, w tym uczucie zawrotów głowy, senność, zawroty głowy lub zaburzenia widzenia.

Niektóre z tych działań niepożądanych mogą zmniejszać zdolność pacjenta do koncentracji i szybkości reagowania, a zatem mogą stwarzać ryzyko w niektórych ważnych, ważnych sytuacjach.

Interakcje leku

Tavanic może wpływać na działanie niektórych innych leków. Natomiast niektóre inne leki mogą wpływać na mechanizm działania Tavanic.

Wpływ innych leków na Tavanic

Teofilina, fenbufen i niesteroidowe leki przeciwzapalne są podobne

Uwagi bez interakcji farmakokinetycznych pomiędzy lewofloksacyną i teofiliną w badaniu klinicznym. Jednakże, podczas jednoczesnego stosowania Quinolonu z teofiliną, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi lub innymi środkami obniżającymi próg choroby, następuje znaczne obniżenie progu choroby mózgu. Stężenie lewofloksacyny będzie o około 13% wyższe w przypadku stosowania z fenbufenem w porównaniu do stosowania wyłącznie indywidualnie.

probenecyd i cymetydyna

Probenecyd i cymetydyna mają istotny wpływ na eliminację lewofloksacyny. Poziom klirensu nerkowego lewofloksacyny zmniejszył się pod wpływem cymetydyny (24%) iprobenecydu (34%). Dzieje się tak dlatego, że oba te leki mają zdolność zapobiegania wydalaniu lewofloksacyny przez kanaliki nerkowe. Jednakże w przypadku dawek badawczych w tym badaniu różnica w farmakokinetyce ma niepewne znaczenie statystyczne i jest powiązana klinicznie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania lewofloksacyny z lekami wpływającymi na wydalanie przez nerki, takimi jak Probenecyd i cymetydyna, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Inne powiązane informacje

Kliniczne badania farmakologiczne wykazały, że na farmakokinetykę lewofloksacyny nie ma wpływu żaden poziom kliniczny, gdy lewofloksacynę stosuje się z następującymi lekami: węglan wapnia, digoksyna, glibenklamid, ranitydyna.

Wpływ Tavanica na inne leki

cyklosporyna

Okres półtrwania cyklosporyny wydłuża się o 33% w przypadku stosowania z lewofloksacyną.

Leki antywitaminowe zawierające witaminę K

U pacjentów leczonych lewofloksacyną jednocześnie z antywitaminą witaminy K (np. warfaryną) wystąpiło zwiększenie liczby testów krzepnięcia krwi (PT/INR) i (lub) krwawień, które mogą być ciężkie. Dlatego też należy monitorować badania krzepliwości krwi u pacjentów leczonych lekami antywitaminowymi zawierającymi witaminę K.

Znane leki powodują wydłużenie odstępu QT

Lewofloksacynę, podobnie jak inne fluorochinolony, należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących leki powodujące długotrwałe wydłużenie odstępu QT (na przykład: leki przeciwarytmiczne IA i III, trójrundowe leki przeciwdepresyjne, makrolid, leki przeciwpsychotyczne).

Inne powiązane informacje

W badaniu interakcji farmakokinetycznych lewofloksacyna nie wpływa na farmakokinetykę teofiliny (będącej substratem do badania CYP1A2), co wskazuje, że lewofloksacyna nie jest inhibitorem CYP1A2.

Kawaleria lub zgodność

Roztworu do infuzji Tavanic nie należy mieszać z heparyną ani roztworami zasadowymi (na przykład wodorowęglanem sodu).

Roztwór do infuzji Tavanic może być zgodny z następującym roztworem do infuzji: 0,9% roztwór chlorku sodu; 5% roztwór dekstrozy; Roztwór dekstrozy 2,5% w ringerze, roztwory odżywiające przewody żylne (aminokwasy, węglowodany, elektrolity).

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.