Solução Tavanic Sanofi para tratar infecções (100ml)

Forma farmacêutica Caixa X 100ml
Especificações Levofloxacina

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Levofloxacina500mg

Usos

Indications Tavanic infusion solution indicated treatment in the following cases: Tavanic is a synthetic antibiotic belonging to the Fluoroquinolon group. The drug works by killing bacterial bacteria in the body. Tavanic infusion solution is indicated to treat cases of infections caused by bacteria sensitive to levofloxacin: pneumonia with community, complex urinary tract infections (including nephritis), Prostatitis of chronic infections, 1 mg/l 2 Fluoroquinolon resistance is low (mic ciprofloxacin is 0.12-0.5 mg/l) may occur but there is no evidence that this resistance is clinically importance in respiratory infections caused by H Influenzae. 3 strains with mic values ​​on sensitive breaks are very rare or have not been reported. The determination and inspection of the province sensitive to antibiotics for any such isolated strains must be repeated and state the confirmation results, the sample should be sent to the reference lab. Until there is clinical evidence of clinical response to the sagging certified with larger mic than the current fracture, it is necessary to report this antibiotic resistance status. 4 broken points apply for a dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times and one | Intravenous dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times. When necessary, consult expert advice on local drug resistance ratio about the benefits of this drug in at least some suspected infections. Bacterial species are often sensitive Gas Gram -positive bacteria: Bacillus anthracis; Staphylococcus aureus is sensitive to methicillin; streptococcus pneumoniae; streptococcus pyogenes. Eikenella Corrodens; Haemophilus Influenzae; Proteus vulgaris Providencia Rettgeri. Anaerobic bacteria: peptostreptoccus. Other: chlamydophila pneumoniae; chlamydophila psittaci; Ureaplasma Urealyticum. Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Faecalis; acinetobacter baumannii; citrobacter freundii; Morganella Morganii; Proteus Mirabilis; Bacteroides Fragilis. Aerobic gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium. #s. Methicillin Aureus is very resistant to fluoroquinolon, including levofloxacin. pharmacokinetic absorption Stable blood concentration is reached within 48 hours after taking 500 mg of levofloxacin once or twice daily. distribution about 30-40% levofloxacin is associated with serum protein. The average distribution of levofloxacin is about 100 liters after a single dose and repeats 500 mg, showing a wide distribution of drugs into the body tissue. penetrates into tissues and fluids levofloxacin has been shown to penetrate the bronchial mucosa, epithelium lining, alveolar, lung tissue, skin (fluid in the skin of the skin), prostate tissue and urine. However, Levofloxacin penetrates poorly into the cerebrospinal fluid. Biological Change Levofloxacin is very small, metabolic substances are desmethyl-levofloxacin and levofloxacin n-oxide. These metabolites account for 85% dose). The average average clearance of levofloxacin after a single dose of 500 mg is 175 ± 29.2 ml/min. There is no difference in levofloxacin pharmacokinetics after intravenous injection and after drinking, suggesting that intravenous and oral infusion can be replaced, linear properties Levofloxacin pharmacokinetics are linearly in the dose range from 50 to 1000 mg. Special population Object of renal failure: levofloxacin pharmacokinetics affected by kidney failure. Reducing kidney function, elimination function and reduced clearance level reducing the sale time, shown according to the table below: Pharmacokinetic pharmacokinetics on the subject of renal failure after a single dose of 500 mg by oral: CICR [ML/min] [H] 35 27 There is no significant difference in pharmacokinetics Levofloxacin among young and elderly subjects, unless people have a difference in creatinine clearance. Gender difference: separate analysis for male and female subjects shows a small difference in margin for levofloxacin pharmacokinetics. There is no evidence that these gender differences are clinically related.

Antes de tomar Solução Tavanic Sanofi para tratar infecções (100ml)

Como usar

A solução para infusão de Tavanic é usada apenas para infusão intravenosa lenta; A droga é usada uma ou duas vezes ao dia. O tempo de injeção deve ser de pelo menos 30 minutos para 250 mg de levofloxacina (50 ml de solução para perfusão) ou de pelo menos 60 minutos para 500 mg de levofloxacina (100 ml de solução para perfusão). Após alguns dias, é possível passar inicialmente para via oral e intravenosa para a mesma dose, dependendo do estado do paciente.

A proteção da pele evita a luz solar

É necessário evitar a luz solar direta durante o Tavanic. A pele do paciente ficará mais sensível ao sol e poderá sofrer queimaduras, queimaduras ou bolhas sem aplicar os seguintes cuidados

Use protetor solar com alto índice.

Sempre use chapéus e mangas compridas e calças.

Evite tomar sol.

Dosagem

Tavanic é usado uma ou duas vezes ao dia. A dosagem depende do tipo e gravidade da infecção e da sensibilidade do patógeno hipotético.

Tempo de tratamento

A duração do tratamento varia dependendo do tipo de doença (veja abaixo). Assim como o tratamento com antibióticos em geral, é aconselhável continuar usando Tavanic por pelo menos 48 a 72 horas após a febre ter passado ou se houver evidência de dedução bacteriana.

Se você parar de usar Tavanic

Não pare de utilizar Tavanic só porque o paciente se sente melhor. É importante completar o curso de Tavanic prescrito pelo médico.

Se você parar de tomar Tavanic muito cedo, a infecção irá reaparecer, a condição do paciente poderá piorar ou as bactérias se tornarão resistentes.

Dosagem em pacientes com função renal normal (eliminação de creatinina> 50 ml/minuto):

Indicação
Dosagem diária (dependendo de níveis pesados)
Tempo de tratamento (1) (Dependendo da gravidade) 7-14 dias Crônico 500 mg uma vez ao dia 28 dias O tempo de uso de medicamentos por via intravenosa por via oral depende da condição do paciente, geralmente 2 a 4 dias após o início do tratamento.

Cuidado para pacientes com insuficiência renal

Como a levofloxacina é excretada principalmente na água, a dose é reduzida em pacientes com insuficiência renal. As informações relacionadas são apresentadas na tabela a seguir:

Agora Clearance de creatinina Primeira dose: 250 mg Primeira dose: 500 mg Primeira dose: 500 mg Próxima: 250 mg/24 horas próxima dose: 250 mg/12 horas e mobilização peritoneal contínua*).

Nenhum ajuste de dose, porque a levofloxacina não é metabolizada no fígado em nenhum nível.

Pacientes idosos

Não há necessidade de ajuste de dose em idosos, além de considerar a possibilidade de declínio da função renal (ver advertência e cautela ao tomar o medicamento).

Pacientes infantis

A contraindicação do uso de Tavanic para crianças e adolescentes está crescendo.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Qt.

Afeta o sistema nervoso central, incluindo confusão, convulsões, alucinações e tremores após circular no mercado.

Se ocorrer uma overdose, os pacientes devem ser monitorados de perto, incluindo testes de ECG e tratamento dos sintomas. A diálise, incluindo fertilizante peritoneal e peritoneal, está em constante funcionamento, não sendo eficaz para eliminar a levofloxacina do corpo. Atualmente não existe antídoto específico.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

As informações a seguir são baseadas em dados de estudos clínicos realizados em 8.300 pacientes e na experiência utilizada após a ampla circulação do medicamento.

A frequência nesta tabela é definida de acordo com a seguinte convenção: Muito comum (≥1/10), comum (≥1/100,

Em cada grupo de frequência, os efeitos indesejados são apresentados em ordem de gravidade. Sistemas de órgãos comuns

(≥1/100 a Menos (≥1/1000 a raro (≥1/10000 a raro (≥1/10000 a
Desconhecido (não estimado a partir de dados existentes) Infecções parasitárias e parasitárias

Contra doenças

Aquário sem flores

Redução de plaquetas

Leucemia neutra

Reduz todas as células sanguíneas

leucemia de grãos

Anemia hematalática

Hipersensibilidade (ver cuidado ao tomar o medicamento)

Anafilaxia*

Choque de anafilaxia* (ver cuidado ao tomar o medicamento)

Distúrbios metabólicos e nutricionais

Coma sexual por açúcar (ver cuidado ao tomar o medicamento)

Confusão

Estresse

Reações mentais (por exemplo, alucinações, paranóia)

Depressão

entusiasmo

Sonhos incomuns

pesadelos

Transtornos psiquiátricos que apresentam comportamentos autoperigosos incluem ideias ou cálculos suicidas (ver cuidado ao tomar drogas)

tontura

sonolento

Executar

Distúrbios do paladar

Convulsões (ver contra-indicações e cuidados ao tomar medicamentos)

Perpétuo

Neuropatia sensorial periférica (ver cuidado ao usar)

Neuropatia-iluminação modificada (ver cuidado ao tomar medicamentos)

Os distúrbios smaricos incluem perda do olfato

Distúrbio de movimento

Distúrbios periódicos

Gosto perdido

desmaio

turbocompressor intracraniano benigno

distúrbios oculares

Tonturas devido à perda de equilíbrio

Zumbido

perda auditiva

distúrbios cardiovasculares perda, pode levar a. Parada cardíaca arritmia ventricular e torcida (relatos principalmente em pacientes com fatores de risco para prolongamento do QT), prolongamento da distância QT no eletrocardiograma (ver cautela ao tomar o medicamento e overdose)

Broncoespasmo

Pneumonia alérgica

vômito

Náusea

dor abdominal

indigestão

Inchaço surpreendente

Constipação

Pancreatite

distúrbios hepáticos biliares aumento das enzimas hepáticas (ALT/AST, fosfatase alcalina, GGT) aumento da bilirrubina no sangue

icterícia e danos hepáticos graves, incluindo pacientes com insuficiência hepática aguda, a maioria dos pacientes com pacientes com medicamentos deve ficar gravemente doente quando usados)

Hepatite

coceira

urticária

Aumentar a transpiração

dor muscular

Síndrome de Stevens Johnson

Rosas diversas

Aumentar a sensibilidade à luz

Vasos sanguíneos brancos na pele

estomatite

a fraqueza muscular pode ser especialmente importante em pacientes com miastenia gravis (ver cautela ao tomar o medicamento)

Demonstração

ruptura do tendão (por exemplo: Aquiles) (ver contra-indicado e cautela ao tomar o medicamento)

ruptura do ligamento

ruptura muscular

artrite

distúrbios renais e urinários aumento de sangue no sangue insuficiência renal aguda (por exemplo, devido à inflamação intersticial do rim)

A resposta à infusão (dor, vermelhidão)

Demonstrar
Febre

Dor (incluindo dor nas costas, tórax e membros)

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

A solução para perfusão Tavanic está contra-indicada nos seguintes casos:

  • Pacientes com alergia ao levofloxacino ou a qualquer outro antibiótico quinolona ou alergia a qualquer outro componente do Tavanic (listado no ingrediente da fórmula).
  • Pacientes grávidas.

    Precauções ao usar

    estar fora do alcance das crianças. Por favor, leia as instruções cuidadosamente antes de usar. Notifique imediatamente o médico ou farmacêutico sobre as reações prejudiciais encontradas ao usar o medicamento

    Aviso

    É provável que as reações graves não se recuperem e causem incapacidades, incluindo tendinite, tendão, neuropatia periférica e efeitos adversos nos órgãos centrais.

    Os antibióticos fluoroquinolonas estão associados a reações prejudiciais graves que podem causar incapacidades e não recuperação em diferentes órgãos do corpo. Estas reações podem aparecer simultaneamente no mesmo paciente. As reações prejudiciais são frequentemente registradas com tendinite, tendão, dor nas articulações, dor muscular, neuropatia periférica e efeitos adversos no sistema nervoso central, ansiedade, depressão, insônia, fortes dores de cabeça e confusão). Essas reações podem ocorrer dentro de horas a algumas semanas após o uso do medicamento. Pacientes de qualquer idade ou sem fatores de risco existentes podem ter essas reações prejudiciais.

    Pare de usar o medicamento assim que houver sinais ou primeiros sintomas de reações prejudiciais graves. Além disso, evite usar antibióticos fluoroquinolonas em pacientes que tiveram reações graves relacionadas à fluoroquinolona.

    Precauções ao tomar medicamentos

    Bactérias resistentes à levofloxacina

    As bactérias Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (MRSA) têm maior probabilidade de resistir à resistência às fluoroquinolonas, incluindo a levofloxacina. Portanto, não é recomendado o uso de levofloxacino para tratar infecções por mRSA conhecidas ou suspeitas, a menos que haja um resultado de teste microbiológico para confirmar a sensibilidade dos patógenos ao levofloxacino.

    Bactéria Escherichia coli resistente à fluoroquinolona - os patógenos mais comuns em infecções do trato urinário, com distribuição varia por região. Recomenda-se que o médico responsável pelo tratamento preste atenção à proporção de Fluoroquinolona de E.coli na localidade.

    Tempo de varíase

    O tempo intravenoso recomendado é de pelo menos 30 minutos com um frasco de 50 ml de Tavanic 250 mg ou 60 minutos com um frasco de 100 ml de solução para perfusão de Tavanic 500 mg a ser seguido. Houve casos de aumento da frequência cardíaca e hipotensão durante a infusão de ofloxacina. Em alguns casos raros, como resultado da perda de pressão arterial, pode ocorrer colapso cardiovascular. Embora o fluido de levofloxacina seja a co-distribuição de transmissão da Ofloxacina - se houver uma redução significativa na pressão arterial, é necessário interromper a transmissão imediatamente.

    Conteúdo de sódio

    Este medicamento contém 7,8 mmol (181 mg) de sódio na dose de 50 ml e 15,8 mmol (363 mg) na dose de 100 ml. Preste atenção aos pacientes que seguem dieta com controle de sódio.

    tendinite muscular e tendões

    tendinite muscular raramente ocorre. O mais comum é o tendão do calcanhar (tendão de Aquiles) e pode levar a tendões que podem ocorrer dentro de 48 horas após o início do tratamento com levofloxacina, sendo ocasionalmente registrado por ambos os lados e registrado até vários meses após a interrupção do tratamento. O risco de tendões e tendões musculares aumenta em pacientes com mais de 60 anos, em pacientes internados com dados diários de 1000 mg e em pacientes que tomam corticosteróides. Além disso, como os pacientes com transplante de órgãos aumentam o risco de tendinite muscular, deve-se ter cautela ao usar fluoroquinolona neste grupo de pacientes. A dose diária deve ser ajustada em pacientes idosos com base na depuração da creatinina. Portanto, é necessário monitorar esses pacientes de perto se forem tratados com levofloxacina. Todos os pacientes devem informar o seu médico assistente se apresentarem sintomas de tendinite muscular. Se houver suspeita de tendinite, a levofloxacina deve ser descontinuada imediatamente e a balança deve iniciar o tratamento adequado (por exemplo, manter imóvel) para o tendão muscular afetado.

    Doença de Clostridium difficile

    diarreia, especialmente quando grave, persistente ou sem sangue, durante ou após o tratamento com levofloxacina (incluindo algumas semanas após o tratamento), podem ser sintomas de doença causada por Clostridium difficile (CDAD). A CDAD pode mudar de leve a grave, o que pode ser fatal. O corpo mais grave desta doença é a falsa colite. Portanto, é necessário considerar o diagnóstico para pacientes com diarreia grave que ocorre durante ou após o tratamento com levofloxacino.

    Se houver suspeita ou confirmação de CDAD, o levofloxacino deve ser interrompido e iniciado o tratamento apropriado sem demora. O tratamento com medicamentos peristálticos intestinais está contraindicado nesta situação clínica.

    Pacientes suscetíveis a doenças

    Quinolon pode reduzir o limiar da doença e pode estimular doenças.

    Levofloxacino é contraindicado em pacientes com histórico de epilepsia e, assim como outras quinolonas, deve-se ter muito cuidado ao usar medicamentos em pacientes suscetíveis a doenças ou que estejam sendo tratados ao mesmo tempo com princípios ativos que possam reduzir o limiar de doenças cerebrais, como a teofilina. Nos casos em que há doenças com espasmos, interrompa o tratamento com levofloxacina.

    Pacientes com glicose-6-fosfato desidrogenase

    Pacientes potenciais ou realmente ausentes com glicose-6-fosfato desidrogenase podem ter reações hemolíticas quando tratados com quinolona. Portanto, caso seja necessário usar levofloxacino nesses pacientes, deve-se monitorar a possibilidade de hemólise.

    Pacientes com insuficiência renal

    Como a levofloxacina sai dos rins, a dose de Tavanic deve ser ajustada de acordo com o grau de insuficiência renal.

    Reações de hipersensibilidade

    a levofloxacina pode causar reações de hipersensibilidade graves, potencialmente fatais (por exemplo, um circuito até choque anafilático), ou às vezes após uma dose inicial. Os pacientes devem interromper o tratamento imediatamente e consultar um médico ou um médico de emergência, para que esta pessoa inicie as medidas adequadas de tratamento de emergência.

    Reações graves de bolhas

    Casos de reações cutâneas com bolhas graves, como síndrome de Stevens Johnson ou necrose envenenada. Se as reações ocorrerem na pele e/ou nas mucosas, o paciente é aconselhado a consultar um médico imediatamente antes de continuar com este medicamento.

    Distúrbios de açúcar no sangue

    Como outras quinolonas, os distúrbios de açúcar no sangue incluem hipoglicemia e hiperemms que foram relatados, geralmente em diabéticos usados ​​ao mesmo tempo que um medicamento hipoglicemiante oral (por exemplo, glibenclamida) ou com insulina. Foram relatados casos de coma devido a hipoglicemia. Em diabéticos, é recomendado monitorar cuidadosamente o açúcar no sangue.

    Prevenção do aumento da sensibilidade à luz

    Foi relatado aumento da sensibilidade à luz com a levofloxacina. Recomenda-se que estes pacientes não se sequem desnecessariamente com luz solar forte ou raios ultravioleta artificiais (por exemplo, luz solar, sala de banho de sol), durante o tratamento e durante 48 horas após a interrupção para evitar o aumento da sensibilidade solar.

    Pacientes tratados com medicamentos antivitamina K

    Devido à capacidade de aumentar os testes de coagulação sanguínea (protrombina/INR) e sangramento em pacientes tratados com levofloxacina ao mesmo tempo com vitamina K resistente (por exemplo,

    Reações mentais

    Foram relatadas reações psiquiátricas em pacientes em tratamento com quinolona, ​​incluindo levofloxacino. Casos muito raros de evolução para pensamentos suicidas e comportamentos autoperigosos, por vezes, após apenas uma dose de levofloxacina. No caso de pacientes com essas reações, o levofloxacino deve ser descontinuado e medidas adequadas devem ser tomadas. Tenha cuidado ao usar levofloxacina em pacientes mentais ou em pacientes com histórico de doença mental.

    estende o intervalo de qt

    Tenha cuidado ao usar fluoroquinolona, ​​incluindo levofloxacina, em pacientes com fatores de risco para prolongamento do intervalo QT, conhecidos como:

  • síndrome do QT congênita. infarto do miocárdio, frequência cardíaca lenta).
  • Pacientes idosos e mulheres podem ser mais sensíveis aos medicamentos conhecidos que causam QT. Portanto, é necessário ter cautela ao usar fluoroquinolona, ​​incluindo levofloxacino, nesses grupos de pacientes.

    Neuropatia periférica

    Neuropatia sensorial periférica e neuropatia sensorial periférica foram relatadas em pacientes em uso de fluoroquinolona, ​​incluindo levofloxacina, que pode iniciar rapidamente. A levofloxacina deve ser interrompida se o paciente apresentar sintomas de neuropatia periférica para evitar a progressão para a perda da recuperação.

    Distúrbios hepáticos

    Foram relatados casos de necrose hepática ou insuficiência hepática fatal ao tomar levofloxacina, principalmente em pacientes com doenças que devem ser graves, por exemplo: infecções sanguíneas. O paciente deve interromper o tratamento e consultar o médico se houver sinais e sintomas de doença hepática progressiva, como anorexia, icterícia, urina escura, coceira ou dor abdominal ao pressionar.

    Para piorar a miastenia gravis

    A fluoroquinolona, ​​incluindo a levofloxacina, é capaz de escolher um local nervoso e pode enfraquecer os músculos em pacientes com miastenia. As reações adversas graves após a circulação do medicamento, incluindo morte e necessidade de ajuda respiratória, ocorrem com o uso de fluoroquinolona em pacientes com miastenia gravis. Recomenda-se não usar levofloxacina em pacientes com história de miriádia.

    distúrbios de visão

    Se a visão estiver prejudicada ou houver algum impacto nos olhos, o paciente deve consultar imediatamente um oftalmologista.

    superinfecção

    O uso de levofloxacino, especialmente se prolongado, pode levar ao crescimento excessivo de organismos não sensíveis. Se ocorrer superinfecção durante o tratamento, é necessário tomar medidas de avaliação adequadas.

    Alterar testes

    Em pacientes tratados com levofloxacina, a determinação de ópio na urina pode dar um resultado falso positivo. A escala usa métodos de triagem mais específicos para confirmar se o teste de ópio é realmente positivo.

    a levofloxacina pode inibir o crescimento do Mycobacterium tuberculosis e, portanto, pode fornecer resultados negativos falsos no diagnóstico microbiológico da tuberculose.

    Uso de medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

    Mulheres grávidas

    Existem poucos dados sobre o uso de levofloxacina em mulheres grávidas. Os estudos em animais não mostram efeitos diretos ou indiretos na toxicidade reprodutiva.

    No entanto, devido à falta de dados humanos, e devido a dados experimentais que mostram que a fluoroquinolona aumenta o risco de danos ao tecido cartilaginoso resistente ao peso de organismos em desenvolvimento, não é permitido o uso de levofloxacina em mulheres grávidas.

    mulheres que amamentam

    Tavanic não é utilizado apenas em mulheres que estão a amamentar. Não há informações suficientes sobre a excreção da levofloxacina pelo leite materno; No entanto, outras fluoroquinolonas são excretadas pelo leite materno. Devido à falta de dados em humanos e devido a esses dados empíricos, a Fluoroquinolona aumenta o risco de danos ao tecido cartilaginoso com o peso das criaturas em desenvolvimento, por isso não é permitido o uso de levofloxacina em mulheres que amamentam.

    fertilidade

    a levofloxacina não reduz a fertilidade ou a reprodução em camundongos.

    O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas

    Os pacientes podem apresentar efeitos colaterais após o uso de Tavanic, incluindo sensação de tontura, sonolência, tontura ou distúrbios visuais.

    Alguns desses efeitos colaterais podem reduzir a capacidade de concentração e velocidade de reação do paciente e, portanto, podem criar riscos em algumas situações importantes.

    Interação medicamentosa

    Tavanic pode afetar o impacto de alguns outros drogas. Por outro lado, alguns outros medicamentos podem afetar o mecanismo de ação do Tavanic.

    O efeito de outras drogas no Tavanic

    Teofilina, fenbufeno ou antiinflamatórios não esteróides são semelhantes

    Notas sem interação farmacocinética entre levofloxacino e teofilina em estudo clínico. No entanto, há uma redução significativa no limiar da doença cerebral quando se utiliza Quinolon ao mesmo tempo com teofilina, anti-inflamatórios não esteróides ou outros agentes que reduzem o limiar da doença. A concentração de levofloxacina será cerca de 13% maior quando usada com fenbufeno em comparação com quando usada individualmente.

    probenecida e cimetidina

    A probenecida e a cimetidina têm um impacto significativo na eliminação da levofloxacina. Os níveis de depuração renal da levofloxacina diminuíram pela cimetidina (24%) e pela probenecida (34%). Isso ocorre porque ambos os medicamentos têm a capacidade de prevenir a excreção de levofloxacina através dos túbulos renais. No entanto, nestas doses de pesquisa neste estudo, a diferença na farmacocinética tem uma significância estatística incerta clinicamente relacionada.

    Tenha cuidado ao tomar levofloxacino com medicamentos que afetam a excreção renal, como probenecida e cimetidina, especialmente em pacientes com insuficiência renal.

    Outras informações relacionadas

    A pesquisa farmacológica clínica demonstrou que a farmacocinética da levofloxacina não é afetada por nenhum nível clínico relacionado, quando a levofloxacina é usada com os seguintes medicamentos: Carbonato de cálcio, digoxina, glibenclamida, ranitidina.

    Influência do Tavanic em outras drogas

    ciclosporina

    A meia-vida da ciclosporina aumentou 33% quando usada com levofloxacina.

    Medicamentos antivitamínicos com vitamina K

    Houve um aumento nos testes de coagulação sanguínea (TP/INR) e/ou sangramento, que pode ser grave, em pacientes tratados com levofloxacina ao mesmo tempo com antivitamínico de vitamina K (por exemplo, varfarina). Portanto, os testes de coagulação sanguínea devem ser monitorados em pacientes que estão sendo tratados com medicamentos antivitamínicos com vitamina K.

    Medicamentos conhecidos causam prolongamento do intervalo QT

    A levofloxacina, como outras fluoroquinolonas, deve ser usada com cautela em pacientes que estão tomando o medicamento que causou uma extensão de longo prazo do intervalo QT (por exemplo: medicamentos antiarrítmicos IA e III, antidepressivos de três ciclos, macrolídeos, medicamentos antipsicóticos).

    Outras informações relacionadas

    Em um estudo de interação farmacocinética, a levofloxacina não afeta a farmacocinética da teofilina (que é um substrato para a exploração do CYP1A2), indicando que a levofloxacina não é um inibidor do CYP1A2.

    Cavalaria ou compatibilidade

    A solução para perfusão de Tavanic não é misturada com heparina ou soluções alcalinas (por exemplo, hidrogenocarbonato de sódio).

    A solução para perfusão Tavanic pode ser compatível com a seguinte solução para perfusão: solução de cloreto de sódio a 0,9%; Solução de Dextrose a 5%; Solução de dextrose 2,5% na campainha, soluções para nutrir linhas venosas (aminoácidos, carboidratos, eletrólitos).

    Armazenamento

    Em local seco a temperatura não ultrapassa os 30°C, evitando luz.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

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    A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

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