Tavanic Sanofi soluție pentru tratarea infecțiilor (100ml)

Formă farmaceutică Cutie X 100ml
Specificații Levofloxacină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Levofloxacină	500 mg

Utilizări

Indications Tavanic infusion solution indicated treatment in the following cases: Tavanic is a synthetic antibiotic belonging to the Fluoroquinolon group. The drug works by killing bacterial bacteria in the body. Tavanic infusion solution is indicated to treat cases of infections caused by bacteria sensitive to levofloxacin: pneumonia with community, complex urinary tract infections (including nephritis), Prostatitis of chronic infections, 1 mg/l 2 Fluoroquinolon resistance is low (mic ciprofloxacin is 0.12-0.5 mg/l) may occur but there is no evidence that this resistance is clinically importance in respiratory infections caused by H Influenzae. 3 strains with mic values on sensitive breaks are very rare or have not been reported. The determination and inspection of the province sensitive to antibiotics for any such isolated strains must be repeated and state the confirmation results, the sample should be sent to the reference lab. Until there is clinical evidence of clinical response to the sagging certified with larger mic than the current fracture, it is necessary to report this antibiotic resistance status. 4 broken points apply for a dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times and one | Intravenous dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times. When necessary, consult expert advice on local drug resistance ratio about the benefits of this drug in at least some suspected infections. Bacterial species are often sensitive Gas Gram -positive bacteria: Bacillus anthracis; Staphylococcus aureus is sensitive to methicillin; streptococcus pneumoniae; streptococcus pyogenes. Eikenella Corrodens; Haemophilus Influenzae; Proteus vulgaris Providencia Rettgeri. Anaerobic bacteria: peptostreptoccus. Other: chlamydophila pneumoniae; chlamydophila psittaci; Ureaplasma Urealyticum. Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Faecalis; acinetobacter baumannii; citrobacter freundii; Morganella Morganii; Proteus Mirabilis; Bacteroides Fragilis. Aerobic gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium. #s. Methicillin Aureus is very resistant to fluoroquinolon, including levofloxacin. pharmacokinetic absorption Stable blood concentration is reached within 48 hours after taking 500 mg of levofloxacin once or twice daily. distribution about 30-40% levofloxacin is associated with serum protein. The average distribution of levofloxacin is about 100 liters after a single dose and repeats 500 mg, showing a wide distribution of drugs into the body tissue. penetrates into tissues and fluids levofloxacin has been shown to penetrate the bronchial mucosa, epithelium lining, alveolar, lung tissue, skin (fluid in the skin of the skin), prostate tissue and urine. However, Levofloxacin penetrates poorly into the cerebrospinal fluid. Biological Change Levofloxacin is very small, metabolic substances are desmethyl-levofloxacin and levofloxacin n-oxide. These metabolites account for 85% dose). The average average clearance of levofloxacin after a single dose of 500 mg is 175 ± 29.2 ml/min. There is no difference in levofloxacin pharmacokinetics after intravenous injection and after drinking, suggesting that intravenous and oral infusion can be replaced, linear properties Levofloxacin pharmacokinetics are linearly in the dose range from 50 to 1000 mg. Special population Object of renal failure: levofloxacin pharmacokinetics affected by kidney failure. Reducing kidney function, elimination function and reduced clearance level reducing the sale time, shown according to the table below: Pharmacokinetic pharmacokinetics on the subject of renal failure after a single dose of 500 mg by oral: CICR [ML/min] [H] 35 27 There is no significant difference in pharmacokinetics Levofloxacin among young and elderly subjects, unless people have a difference in creatinine clearance. Gender difference: separate analysis for male and female subjects shows a small difference in margin for levofloxacin pharmacokinetics. There is no evidence that these gender differences are clinically related.

Înainte de a lua Tavanic Sanofi soluție pentru tratarea infecțiilor (100ml)

Cum se utilizează

Soluția perfuzabilă Tavanic se utilizează numai pentru perfuzia intravenoasă lentă; Medicamentul este utilizat o dată sau de două ori pe zi. Timpul de injectare trebuie să fie de cel puțin 30 de minute pentru 250 mg de levofloxacină (50 ml de soluție perfuzabilă) sau de cel puțin 60 de minute pentru 500 mg de levofloxacină (100 ml de soluție perfuzabilă). După câteva zile, este posibil să treceți de la început la administrarea orală intravenoasă la aceeași doză, în funcție de starea pacientului.

Protecția pielii evită lumina soarelui

Este necesar să evitați lumina directă a soarelui în timpul Tavanic. Pielea pacientului va fi mai sensibilă la soare și poate suferi de arsuri, arsuri sau vezicule fără aplicarea următoarelor măsuri de precauție

Folosiți protecție solară cu indice mare.

Purtați întotdeauna pălării și purtați mâneci lungi și pantaloni.

Evitați plaja.

Dozaj

Tavanic se utilizează o dată sau de două ori pe zi. Doza depinde de tipul și severitatea infecției și de sensibilitatea agentului patogen ipotetic.

Timpul de tratament

Durata tratamentului variază în funcție de tipul de boală (vezi mai jos). Ca și tratamentul cu antibiotice în general, este recomandabil să continuați să utilizați Tavanic timp de cel puțin 48 până la 72 de ore după ce febra a dispărut sau există dovezi de deducere bacteriană.

Dacă încetați să utilizați Tavanic

Nu încetați singuri să utilizați Tavanic doar pentru că pacientul se simte mai bine. Este important să finalizați cursul Tavanic pe care l-a prescris medicul.

Dacă încetați să luați Tavanic prea devreme, infecția va reapari, starea pacientului se poate înrăutăți sau bacteriile vor deveni rezistente.

Dozaj la pacienții cu funcție renală normală (eliminarea creatininei> 50 ml/minut):

Indicație

Dozare zilnică (în funcție de nivelurile grele)

Durata tratamentului (1) (în funcție de severitate) 7-14 mg o dată pe zi 7-14 mg zi 28 zile Timpul de utilizare a medicamentelor prin administrare intravenoasă pe cale orală depinde de starea pacientului, de obicei la 2-4 zile după începerea tratamentului.

Atenție pentru pacienții cu insuficiență renală

Deoarece levofloxacina se excretă în principal în apă, reduce doza la pacienții cu insuficiență renală. Informațiile înrudite sunt prezentate în următorul tabel:

Acum Clearance-ul creatininei Prima doză: 250 mg Prima doză: 500 mg Prima doză: 500 mg Următoarea: 250 mg/24 ore 25 mg și următoarea doză doza continuă mobilizare peritoneală*).

Nicio ajustare a dozei, deoarece levofloxacina nu este metabolizată în ficat la niciun nivel.

Pacienți vârstnici

Nu este nevoie să ajustați doza la vârstnici, în plus față de luarea în considerare a posibilității de scădere a funcției renale (vezi avertisment și precauție atunci când luați medicamentul).

Pacienți copii

Contraindicat utilizarea Tavanic pentru copii și adolescenți este în creștere.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Qt.

Afectează sistemul nervos central, inclusiv confuzie, convulsii, halucinații și tremurături după ce au fost distribuite pe piață.

Dacă apare un supradozaj, pacienții trebuie monitorizați îndeaproape, inclusiv testarea ECG și tratamentul simptomelor trebuie efectuat. Dializa, inclusiv îngrășământul peritoneal și peritoneal, funcționează în mod constant, nu este eficientă pentru a elimina levofloxacina din organism. În prezent, nu există un antidot specific.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Următoarele informații se bazează pe datele din studiile clinice la 8300 de pacienți și se bazează pe experiența utilizată după ce medicamentul a fost difuzat pe scară largă.

Frecvența din acest tabel este definită în conformitate cu următoarea convenție: Foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100, tp), necunoscute (tp).

În fiecare grup de frecvență, efectele nedorite sunt prezentate în ordinea severității. Sisteme de organe comune

(≥1/100 la Mai puțin (≥1/1000 la TD

>) (≥1/10000 până la

Necunoscut (neestimat din datele existente) Infecții parazitare și parazitare

Împotriva bolii

Rezervor fără flori

Reducerea trombocitelor

Leucemie neutră

Reduceți toate celulele sanguine

leucemie de cereale

Anemie hematala

Hipersensibilitate (vezi precauție când luați medicamentul)

Anafilaxia*

Șoc anafilaxic* (vezi precauție atunci când luați medicamentul)

Tulburări metabolice și de nutriție

Comă sexuală cu zahăr (vezi precauție când luați medicamentul)

Confuzie

Stresul

Reacții mentale (de exemplu, halucinații, paranoia)

Depresie

entuziasm

Vise neobișnuite

coșmaruri

Tulburările psihice care au comportamente auto-periculoase includ idei sau calcule suicidare (vezi precauție atunci când consumi droguri)

amețit

somnoros

Rulați

Tulburări ale gustului

Convulsii (vezi contraindicații și precauție atunci când luați medicamente)

Perpetuu

Neuropatie senzorială periferică (vezi precauție când este utilizat)

Neuropatie-iluminare modificată (vezi precauție atunci când luați medicamente)

Tulburările smarice includ pierderea mirosului

Tulburări de mișcare

Tulburări periodice

Gust pierdut

leșin

turbocompresor intracranian benign

tulburări oculare

Amețeli din cauza pierderii echilibrului

Tinitus

pierderea auzului

tulburări cardiovasculare pierdere, poate duce la. Stop cardiac aritmie ventriculară și răsucită (raportează în principal la pacienții cu factori de risc pentru extinderea QT), extinderea distanței QT pe electrocardiogramă (vezi precauție la administrarea medicamentului și supradozaj)

Bronhospasm

Pneumonie alergică

vărsături

Greață

dureri abdominale

indigestie

Balonare uimitoare

Constipație

Pancreatită

tulburări hepatice biliare creșterea enzimelor hepatice (ALT/AST, fosfatază alcalină, GGT) creșterea bilirubinei în sânge

icter și pacienți cu leziuni hepatice severe, inclusiv pacienții cu insuficiență hepatică gravă, majoritatea pacienților cu insuficiență hepatică severă, inclusiv pacienții cu insuficiență hepatică gravă, ar trebui să fie când este utilizat)

Hepatită

mâncărime

urticarie

Crește transpirația

dureri musculare

Sindromul Stevens Johnson

Trandafiri diverși

Creșteți sensibilitatea la lumină

Vase de sânge albe în piele

stomatită

slăbiciunea musculară poate fi deosebit de importantă la pacienții cu miastenie gravis (vezi precauție când luați medicamentul)

Demonstrație

ruptură de tendon (de exemplu: Ahile) (vezi contraindicat și precaut când luați medicamentul)

ruptură de ligament

rupere musculară

artrita

tulburări renale și urinare creșterea sângelui în sânge insuficiență renală acută (de exemplu, din cauza inflamației renale interstițiale)

Răspunsul la perfuzie (durere, roșeață)

Demonstrați

Febră

Dureri (inclusiv dureri de spate, piept și membre)

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Soluția perfuzabilă Tavanic este contraindicată în următoarele cazuri:

Pacienții cu alergii la levofloxacină sau cu orice alt antibiotic chinolon sau alergii la orice altă componentă a Tavanic (enumerate în ingredientul formulei).

Pacienții care sunt însărcinate.

Precauții la utilizarea

să nu fie la îndemâna copiilor. Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare. Anunțați imediat medicul sau farmacistul despre reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului

Avertisment

Este posibil ca reacțiile grave să nu se recupereze și să provoace dizabilități, inclusiv tendinita, tendonul, neuropatia periferică și efectele adverse asupra corpurilor centrale.

Antibioticele fluorochinolonice sunt asociate cu reacții dăunătoare grave care pot provoca dizabilități și nerecuperarea diferitelor organe ale corpului. Aceste reacții pot apărea simultan la același pacient. Reacțiile dăunătoare sunt adesea înregistrate cu tendinită, tendon, dureri articulare, dureri musculare, neuropatie periferică și efecte adverse asupra sistemului nervos central, anxietate, depresie, insomnie, dureri de cap severe și confuzie). Aceste reacții pot apărea în câteva ore până la câteva săptămâni după utilizarea medicamentului. Pacienții de orice vârstă sau fără factori de risc care există înainte pot avea aceste reacții dăunătoare.

Opriți utilizarea medicamentului de îndată ce apar semne sau primele simptome ale oricăror reacții dăunătoare grave. În plus, evitați utilizarea antibioticelor cu fluorochinolon pentru pacienții care au avut reacții grave legate de fluorochinolon.

Precauții atunci când luați medicamente

Bacteriile rezistente la levofloxacină

Bacteriile Staphylococcus aureus rezistente la meticilină (MRSA) sunt mai susceptibile de a rezista rezistenței fluorochinolonelor, inclusiv levofloxacina. Prin urmare, nu se recomandă utilizarea levofloxacinei pentru a trata infecțiile cu mRSA care au fost cunoscute sau suspectate, cu excepția cazului în care există un rezultat microbiologic pentru a confirma sensibilitatea agenților patogeni cu levofloxacină.

Bacteriile Escherichia coli rezistente la fluorochinolon - cei mai frecventi agenți patogeni în infecțiile tractului urinar, distribuite variază în funcție de regiune. Medicul de tratament este recomandat să acorde atenție raportului de fluorochinolon de E.coli din localitate.

Timp de variație

Timpul recomandat de administrare intravenoasă este de cel puțin 30 de minute cu o sticlă de 50 ml de Tavanic 250 mg sau 60 de minute cu o sticlă de 100 ml de Tavanic 500 mg soluție perfuzabilă de urmat. Au existat cazuri de creștere a frecvenței cardiace și hipotensiune arterială în timpul perfuziei cu ofloxacină. În unele cazuri rare, ca urmare a scăderii tensiunii arteriale, poate apărea colapsul cardiovascular. În timp ce lichidul de levofloxacină este co-distribuția de transmisie a ofloxacinei - dacă există o scădere semnificativă a tensiunii arteriale, este necesar să se oprească imediat transmiterea.

Conținut de sodiu

Acest medicament conține 7,8 mmol (181 mg) sodiu într-o doză de 50 ml și 15,8 mmol (363 mg) într-o doză de 100 ml. Acordați atenție pacienților care urmează o dietă de control al sodiului.

tendinită musculară și tendoane

tendinita musculară apare rar. Cel mai frecvent este tendonul călcâiat (tendonul lui Ahile) și poate duce la tendoane care pot apărea în decurs de 48 de ore de la începerea tratamentului cu levofloxacină, ocazional fiind înregistrat de ambele părți și a fost înregistrat până la câteva luni de la întreruperea tratamentului. Riscul de apariție a tendonului muscular și tendoanelor crește la pacienții cu vârsta peste 60 de ani, la pacienții cu tratament internat cu date zilnice de 1000 mg și la pacienții care iau corticosteroizi. Mai mult, deoarece pacienții cu transplant de organe cresc riscul de tendinită musculară, se recomandă prudență atunci când se utilizează fluorochinolon la acest grup de pacienți. La pacienţii vârstnici, doza zilnică trebuie ajustată în funcţie de clearance-ul creatininei. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze îndeaproape acești pacienți dacă sunt tratați cu levofloxacină. Toți pacienții trebuie să-și informeze medicul de tratament dacă au prezentat simptome de tendinită musculară. Dacă există suspiciune de tendinită, levofloxacina trebuie întreruptă imediat, iar cântarul începe tratamentul adecvat (de exemplu, menținerea imobilului) pentru tendonul muscular afectat.

Boala Clostridium difficile

diareea, în special atunci când este severă, persistentă sau fără sânge, în timpul sau după tratamentul cu levofloxacină (inclusiv la câteva săptămâni după tratament), poate fi simptome ale bolii cauzate de Clostridium difficile (CDAD). CDAD se poate schimba de la ușoară la severă, ceea ce poate pune viața în pericol, cel mai sever organism al acestei boli este colita falsă. Prin urmare, este necesar să se ia în considerare diagnosticul pentru pacienții cu diaree gravă care apar în timpul sau după tratamentul cu levofloxacină.

Dacă se suspectează sau se confirmă că are un CDAD, levofloxacina trebuie oprită și început tratamentul adecvat fără întârziere. Tratamentul cu medicamente peristaltice intestinale este contraindicat în această situație clinică.

Pacienții care sunt susceptibili la boli

Quinolonul poate reduce pragul bolii și poate stimula bolile.

Levofloxacina este contraindicată la pacienții cu antecedente de epilepsie și, ca și la alți chinoloni, trebuie să fie foarte atentă atunci când se utilizează medicamente la pacienții susceptibili la boli sau care sunt tratați în același timp cu ingrediente active care pot reduce pragul de apariție a bolii cerebrale, cum ar fi teofilina. In cazurile in care sunt boli cu smucituri, sa intrerupem tratamentul cu levofloxacina.

Pacienți cu glucozo-6-fosfat dehidrogenază

Pacienții potențiali sau care lipsesc efectiv cu glucozo-6-fosfat dehidrogenază pot avea reacții hemolitice atunci când sunt tratați cu chinolon. Prin urmare, dacă trebuie să utilizați levofloxacină la acești pacienți, trebuie să monitorizați posibilitatea de hemoliză.

Pacienți cu insuficiență renală

Deoarece levofloxacina este în afara rinichilor, doza de Tavanic trebuie ajustată în funcție de gradul de insuficiență renală.

Reacții de hipersensibilitate

levofloxacina poate provoca reacții de hipersensibilitate grave, potențial fatale (de exemplu, un circuit până la șoc anafilactic) sau, uneori, după o doză inițială. Pacienții trebuie să înceteze imediat tratamentul și să se consulte cu un medic sau cu un medic de urgență, astfel încât această persoană să înceapă măsuri adecvate de tratament de urgență.

Reacții severe la vezicule

Cazuri de reacții cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens Johnson sau necroză otrăvită. Dacă reacțiile apar la nivelul pielii și/sau la nivelul mucoasei, pacientul este sfătuit să consulte un medic imediat înainte de a continua acest medicament.

Tulburări de zahăr din sânge

Ca și alte chinolone, tulburările de zahăr din sânge includ atât hipoglicemia, cât și hiperemmurile care au fost raportate, de obicei la diabetici, utilizate în același timp ca un medicament hipoglicemiant oral (de exemplu, glibenclamidă) sau cu insulină. Au fost raportate cazuri de comă din cauza hipoglicemiei. La diabetici, se recomandă monitorizarea atentă a zahărului din sânge.

Prevenirea creșterii sensibilității la lumină

S-a raportat o sensibilitate crescută la lumină la levofloxacină. Se recomandă ca acești pacienți să nu se usuce în mod inutil cu lumina puternică a soarelui sau cu raze ultraviolete artificiale (de exemplu, lumina soarelui, camera de plajă), în timpul tratamentului și timp de 48 de ore după oprire pentru a preveni creșterea sensibilității la soare.

Pacienții tratați cu medicamente anti-vitamina K

Datorită capacității de a crește testele de coagulare a sângelui (protrombină/INR) și fie sângerări la pacienții tratați cu levofloxacină în același timp cu o vitamina K rezistentă (de exemplu,

Reacții mentale

Au fost raportate reacții psihiatrice la pacienții tratați cu chinolon, inclusiv levofloxacină. Cazuri foarte rare de progres la gânduri de sinucidere și comportament auto-periculos, uneori, după o singură doză de levofloxacină. În cazul pacienţilor cu aceste reacţii, administrarea levofloxacinei trebuie întreruptă şi trebuie luate măsuri adecvate. Fiți atenți dacă utilizați levofloxacină la pacienți psihici sau la pacienți cu antecedente de boli mintale.

extinde intervalul de qt

Fiți precaut atunci când utilizați fluorochinolon, inclusiv levofloxacină, la pacienții cu factori de risc pentru extinderea QT, cunoscuți ca:

sindromul QT congenital. infarct miocardic, ritm cardiac lent).

Pacienții vârstnici și femeile pot fi mai sensibile la medicamentele cunoscute care provoacă QT în jur. Prin urmare, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați fluorochinolon, inclusiv levofloxacină, la aceste grupuri de pacienți.

Neuropatie periferică

Neuropatia senzorială periferică și neuropatia senzorială periferică au fost raportate la pacienții care utilizează fluorochinolon, inclusiv levofloxacină, care poate debuta rapid. Levofloxacina trebuie oprită dacă pacientul prezintă simptome de neuropatie periferică pentru a preveni progresul către pierderea recuperării.

Tulburări hepatice

Au fost raportate cazuri de necroză hepatică sau insuficiență hepatică letală la administrarea de levofloxacină, în principal la pacienții cu boli care ar trebui să fie grave, de exemplu: infecții ale sângelui. Pacientul trebuie să întrerupă tratamentul și să contacteze medicul dacă există semne și simptome de boală hepatică progresivă, cum ar fi anorexie, icter, urină închisă la culoare, mâncărime sau durere abdominală la apăsare.

Pentru a agrava miastenia gravis

fluorochinolonul, inclusiv levofloxacina, este capabil să aleagă un loc nervos și poate slăbi mușchii la pacienții cu miastenie. Reacțiile adverse grave după circulația medicamentului, inclusiv moartea și nevoia de ajutor respirator, apar cu utilizarea fluorochinolonului la pacienții cu miastenia gravis. Se recomandă să nu se utilizeze levofloxacină la pacienții cu antecedente de miriadia.

tulburări de vedere

Dacă vederea este afectată sau apare vreun impact asupra ochilor, pacientul trebuie să sfătuiască imediat cu un oftalmolog.

suprainfecție

Utilizarea levofloxacinei, mai ales dacă este prelungită, poate duce la creșterea excesivă a organismelor nesensibile. Dacă în timpul tratamentului apare suprainfecția, este necesar să se ia măsuri de evaluare adecvate.

Schimbați testele

La pacienții tratați cu levofloxacină, determinarea opiumului în urină poate da un rezultat fals pozitiv. Scala utilizează metode de screening mai specifice pentru a confirma că testul de opiu este un adevărat pozitiv.

levofloxacina poate inhiba creșterea mycobacterium tuberculosis și, prin urmare, poate da rezultate fals negative în diagnosticul microbiologic al tuberculozei.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femei însărcinate

Există foarte puține date privind utilizarea levofloxacinei la femeile gravide. Studiile la animale nu arată efecte directe sau indirecte asupra toxicității asupra reproducerii.

Cu toate acestea, din cauza lipsei de date umane și datorită datelor experimentale care arată că fluorochinolonul crește riscul de deteriorare a țesutului cartilajului rezistent la greutate al organismelor în curs de dezvoltare, nu este permisă utilizarea levofloxacinei pentru femeile gravide.

femei care alăptează

Tavanic nu este utilizat numai la femeile care alăptează. Nu există suficiente informații despre excreția levofloxacinei prin laptele matern; Cu toate acestea, alte fluorochinolone sunt excretate prin laptele matern. Din cauza lipsei de date despre oameni și datorită acestor date empirice, fluorochinolonul crește riscul de deteriorare a țesutului cartilajului cu greutatea creaturilor în curs de dezvoltare, deci nu este permisă utilizarea levofloxacinei la femeile care alăptează.

fertilitatea

levofloxacina nu reduce fertilitatea sau reproducerea la șoareci.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pacienții pot prezenta reacții adverse după utilizarea Tavanic, inclusiv senzație de amețeli, somnolență, amețeli sau tulburări de vedere.

Unele dintre aceste reacții adverse pot reduce capacitatea de concentrare și viteza de reacție a pacientului și, prin urmare, pot crea riscuri în unele situații importante de interacțiune importante.

Tavanic poate afecta impactul altor medicamente. În schimb, unele alte medicamente pot afecta mecanismul de acțiune al lui Tavanic.

Efectul altor medicamente asupra Tavanic

Teofilina, fenbufenul sau antiinflamatoarele nesteroidiene sunt similare

Note fără interacțiune farmacocinetică între levofloxacină și teofilină într-un studiu clinic. Cu toate acestea, există o reducere semnificativă a pragului bolii creierului atunci când se utilizează Quinolon în același timp cu teofilină, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau alți agenți care reduc pragul bolii. Concentrația de levofloxacină va fi cu aproximativ 13% mai mare atunci când este utilizată cu fenbufen, comparativ cu când este utilizată individual.

probenecid și cimetidină

Probenecidul și cimetidina au un impact semnificativ asupra eliminării levofloxacinei. Nivelurile de clearance-ul renal al levofloxacinei au scăzut cu cimetidină (24%) și probenecid (34%). Acest lucru se datorează faptului că ambele medicamente au capacitatea de a preveni excreția levofloxacinei prin tubii renali. Cu toate acestea, în aceste doze de cercetare din acest studiu, diferența de farmacocinetică are o semnificație statistică statistică incertă legată clinic.

Fiți precauți când luați levofloxacină cu medicamente care afectează excreția renală, cum ar fi probenecid și cimetidina, în special la pacienții cu insuficiență renală.

Alte informații conexe

Cercetările farmacologice clinice au arătat că farmacocinetica levofloxacinei nu este afectată de niciun nivel clinic asociat, atunci când levofloxacina este utilizată împreună cu următoarele medicamente: carbonat de calciu, digoxină, glibenclamid, ranitidină.

Influența lui Tavanic asupra altor medicamente

ciclosporină

Timpul de înjumătățire al ciclosporinei a crescut cu 33% atunci când este utilizat cu levofloxacină.

Medicamente anti-vitamine cu vitamina K

A existat o creștere a testelor de coagulare a sângelui (PT/INR) și/sau a sângerării, care pot fi severe, la pacienții tratați cu levofloxacină în același timp cu vitamina K anti-vitamina (de exemplu, warfarină). Prin urmare, testele de coagulare a sângelui trebuie monitorizate la pacienții care sunt tratați cu medicamente antivitamina K cu vitamina K.

Medicamentele cunoscute provoacă QT prelungit

levofloxacina, ca și alte fluorochinolon, trebuie utilizată cu precauție la pacienții care iau medicamentul care a cauzat o extindere pe termen lung a intervalului QT (de exemplu: medicamente antiaritmice IA și III, antidepresive cu trei runde, macrolide, medicamente antipsihotice).

Alte informații conexe

Într-un studiu de interacțiune farmacocinetică, levofloxacina nu afectează farmacocinetica teofilinei (care este un substrat pentru explorarea CYP1A2), indicând faptul că levofloxacina nu este un inhibitor al CYP1A2.

Cavalerie sau compatibilitate

Soluția perfuzabilă Tavanic nu este amestecată cu heparină sau soluții alcaline (de exemplu, carbonat acid de sodiu).

Soluția perfuzabilă Tavanic poate fi compatibilă cu următoarea soluție perfuzabilă: soluție de clorură de sodiu 0,9%; Soluție de dextroză 5%; Soluție de dextroză 2,5% în ringer, soluții pentru hrănirea liniilor venoase (aminoacizi, carbohidrați, electroliți).

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.