Enfeksiyonları tedavi etmek için Tavanic Sanofi çözümü (100ml)

Farmasötik form Kutu X 100ml
Özellikler Levofloksasin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Levofloksasin	500mg

Kullanım Alanları

Indications Tavanic infusion solution indicated treatment in the following cases: Tavanic is a synthetic antibiotic belonging to the Fluoroquinolon group. The drug works by killing bacterial bacteria in the body. Tavanic infusion solution is indicated to treat cases of infections caused by bacteria sensitive to levofloxacin: pneumonia with community, complex urinary tract infections (including nephritis), Prostatitis of chronic infections, 1 mg/l 2 Fluoroquinolon resistance is low (mic ciprofloxacin is 0.12-0.5 mg/l) may occur but there is no evidence that this resistance is clinically importance in respiratory infections caused by H Influenzae. 3 strains with mic values on sensitive breaks are very rare or have not been reported. The determination and inspection of the province sensitive to antibiotics for any such isolated strains must be repeated and state the confirmation results, the sample should be sent to the reference lab. Until there is clinical evidence of clinical response to the sagging certified with larger mic than the current fracture, it is necessary to report this antibiotic resistance status. 4 broken points apply for a dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times and one | Intravenous dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times. When necessary, consult expert advice on local drug resistance ratio about the benefits of this drug in at least some suspected infections. Bacterial species are often sensitive Gas Gram -positive bacteria: Bacillus anthracis; Staphylococcus aureus is sensitive to methicillin; streptococcus pneumoniae; streptococcus pyogenes. Eikenella Corrodens; Haemophilus Influenzae; Proteus vulgaris Providencia Rettgeri. Anaerobic bacteria: peptostreptoccus. Other: chlamydophila pneumoniae; chlamydophila psittaci; Ureaplasma Urealyticum. Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Faecalis; acinetobacter baumannii; citrobacter freundii; Morganella Morganii; Proteus Mirabilis; Bacteroides Fragilis. Aerobic gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium. #s. Methicillin Aureus is very resistant to fluoroquinolon, including levofloxacin. pharmacokinetic absorption Stable blood concentration is reached within 48 hours after taking 500 mg of levofloxacin once or twice daily. distribution about 30-40% levofloxacin is associated with serum protein. The average distribution of levofloxacin is about 100 liters after a single dose and repeats 500 mg, showing a wide distribution of drugs into the body tissue. penetrates into tissues and fluids levofloxacin has been shown to penetrate the bronchial mucosa, epithelium lining, alveolar, lung tissue, skin (fluid in the skin of the skin), prostate tissue and urine. However, Levofloxacin penetrates poorly into the cerebrospinal fluid. Biological Change Levofloxacin is very small, metabolic substances are desmethyl-levofloxacin and levofloxacin n-oxide. These metabolites account for 85% dose). The average average clearance of levofloxacin after a single dose of 500 mg is 175 ± 29.2 ml/min. There is no difference in levofloxacin pharmacokinetics after intravenous injection and after drinking, suggesting that intravenous and oral infusion can be replaced, linear properties Levofloxacin pharmacokinetics are linearly in the dose range from 50 to 1000 mg. Special population Object of renal failure: levofloxacin pharmacokinetics affected by kidney failure. Reducing kidney function, elimination function and reduced clearance level reducing the sale time, shown according to the table below: Pharmacokinetic pharmacokinetics on the subject of renal failure after a single dose of 500 mg by oral: CICR [ML/min] [H] 35 27 There is no significant difference in pharmacokinetics Levofloxacin among young and elderly subjects, unless people have a difference in creatinine clearance. Gender difference: separate analysis for male and female subjects shows a small difference in margin for levofloxacin pharmacokinetics. There is no evidence that these gender differences are clinically related.

Almadan önce Enfeksiyonları tedavi etmek için Tavanic Sanofi çözümü (100ml)

Nasıl kullanılır

Tavanic infüzyon solüsyonu yalnızca yavaş intravenöz infüzyon için kullanılır; İlaç günde bir veya iki kez kullanılır. Enjeksiyon süresi 250 mg levofloksasin (50 ml infüzyon solüsyonu) için en az 30 dakika veya 500 mg levofloksasin (100 ml infüzyon solüsyonu) için en az 60 dakika olmalıdır. Birkaç gün sonra hastanın durumuna göre başlangıçta ağızdan damar yoluyla aynı doza geçiş yapılabilir.

Cilt koruması güneş ışığını engeller

Tavanic sırasında direkt güneş ışığından kaçınmak gerekir. Aşağıdaki önlemlerin uygulanmaması durumunda hastanın cildi güneşe karşı daha hassas hale gelebilir ve yanık, yanma veya kabarma gibi sorunlarla karşılaşabilir

Yüksek indeksli güneş koruyucu kullanın.

Her zaman şapka takın ve uzun kollu ve pantolon giyin.

Güneşlenmekten kaçının.

Dozaj

Tavanic günde bir veya iki kez kullanılır. Dozaj, enfeksiyonun türüne ve ciddiyetine ve varsayımsal patojenin duyarlılığına bağlıdır.

Tedavi süresi

Tedavi süresi hastalığın türüne göre değişir (aşağıya bakınız). Genel olarak antibiyotik tedavisinde olduğu gibi, ateş düştükten veya bakteriyel azalma kanıtlandıktan sonra Tavanic'i en az 48 ila 72 saat süreyle kullanmaya devam etmeniz önerilir.

Tavanic kullanmayı bırakırsanız

Hasta kendini daha iyi hissediyor diye Tavanic'i kendiniz kullanmayı bırakmayın. Doktorun önerdiği Tavanic kursunu tamamlamak önemlidir.

Tavanic almayı çok erken bırakırsanız enfeksiyon tekrarlayabilir, hastanın durumu kötüleşebilir veya bakteriler dirençli hale gelebilir.

Böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda dozaj (kreatinin temizliği > 50 ml/dakika):

Endikasyon

Günlük dozaj (yoğun seviyelere bağlı olarak)

Tedavi süresi (1) (Şiddetine bağlı olarak) 7-14 gün Kronik Günde bir kez 500 mg 28 gün Ağız yolu ile damar içine aktarılan ilaçların kullanım süresi hastanın durumuna göre değişmekte olup genellikle tedavi başlangıcından 2-4 gün sonradır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için uyarı

Levofloksasin esas olarak su ile atıldığı için böbrek yetmezliği olan hastalarda dozu azaltır. İlgili bilgiler aşağıdaki tabloda sunulmaktadır:

Şimdi Kreatinin klerensi İlk doz: 250 mg İlk doz: 500 mg İlk doz: 500 mg Sonraki: 250 mg/24 saat sonraki doz: 250 mg/12 saat ve sürekli periton mobilizasyonu*).

Levofloksasin karaciğerde hiçbir düzeyde metabolize edilmediğinden doz ayarlaması gerekmez.

Yaşlı hastalar

Böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığının göz önünde bulundurulmasının yanı sıra yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur (ilacı alırken uyarı ve dikkat edilmesi gereken noktalara bakınız).

Çocuk hastalar

Çocuklar ve büyüyen gençler için Tavanic kullanımı kontrendikedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Qt.

Piyasada dolaştıktan sonra kafa karışıklığı, kasılmalar, halüsinasyonlar ve titreme titremeleri dahil olmak üzere merkezi sinir sistemini etkiler.

Doz aşımı meydana gelirse, hastalar EKG testi de dahil olmak üzere yakından izlenmeli ve semptom tedavisi yapılmalıdır. Periton ve periton gübresi de dahil olmak üzere diyaliz sürekli çalışır, levofloksasinin vücuttan atılmasında etkili değildir. Şu anda spesifik bir panzehir yok.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Aşağıdaki bilgiler 8300 hasta üzerinde yapılan klinik çalışmalardan elde edilen verilere ve ilacın geniş çapta yayılmasından sonra yaşanan deneyimlere dayanmaktadır.

Bu tablodaki sıklık, aşağıdaki kurala göre tanımlanmaktadır: Çok yaygın (≥1/10), yaygın (≥1/100,

Her sıklık grubunda, istenmeyen etkiler önem sırasına göre sunulur. Yaygın organ sistemleri

(≥1/100 ila Daha az (≥1/1000 ila nadir (≥1/10000 ila

Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilmemektedir) Paraziter ve paraziter enfeksiyonlar

Hastalığa karşı

Çiçeksiz tank

Trombosit azalması

Nötr lösemi

Tüm kan hücrelerini azaltın

tahıl lösemisi

Hematalat anemi

Aşırı duyarlılık (ilacı alırken dikkatli olun)

Anafilaksi*

Anafilaksi şoku* (ilacı alırken dikkatli olun)

Metabolik ve beslenme bozuklukları

Şeker cinsel koması (ilacı alırken dikkatli olun)

Karışıklık

Stres

Zihinsel reaksiyonlar (örneğin halüsinasyonlar, paranoya)

Depresyon

heyecan

Olağandışı rüyalar

kabuslar

Kendine zarar veren davranışların olduğu psikiyatrik bozukluklar arasında fikir veya intihara yönelik hesaplar yer alır (uyuşturucu kullanırken dikkatli olun)

baş dönmesi

uykulu

Çalıştır

Tat alma bozuklukları

Konvülsiyonlar (ilaç alırken kontrendikasyonlar ve dikkat edilmesi gereken noktalara bakın)

Kalıcı

Periferik duyusal nöropati (kullanıldığında dikkatli olun)

Değiştirilmiş nöropati-aydınlanma (ilaç kullanırken dikkatli olun)

Smarik bozukluklar arasında koku kaybı yer alır

Hareket bozukluğu

Periyodik bozukluklar

Tadı kaçtı

bayılma

iyi huylu intrakraniyal turboşarj

göz bozuklukları

Denge kaybı nedeniyle baş dönmesi

Kulak çınlaması

işitme kaybı

kardiyovasküler bozukluklar kaybına yol açabilir. Kalp durması ventriküler ve bükümlü aritmi (esas olarak QT uzamasına ilişkin risk faktörleri olan hastalarda rapor edilir), elektrokardiyogramda QT mesafesinin uzaması (ilacı ve aşırı dozu alırken dikkatli olun)

Bronkospazm

Alerjik pnömoni

kusma

Bulantı

karın ağrısı

hazımsızlık

Şaşırtıcı derecede şişkinlik

Kabızlık

Pankreatit

safra karaciğer bozuklukları karaciğer enzimlerinde artış (ALT/AST, alkalin fosfataz, GGT) kanda bilirubin artışı

sarılık ve şiddetli karaciğer hasarı, akut karaciğer yetmezliği olan hastalar da dahil olmak üzere, ilaç kullanan hastaların çoğu kullanıldığında ciddi şekilde hasta olmalıdır)

Hepatit

kaşıntı

ürtiker

Terlemeyi artırın

kas ağrısı

Stevens Johnson sendromu

Çeşitli güller

Işık hassasiyetini artırın

Derideki beyaz kan damarları

stomatit

miyastenia gravisli hastalarda kas zayıflığı özellikle önemli olabilir (ilacı kullanırken dikkatli olun)

Gösteri

tendon kopması (örneğin: Aşil) (bkz. kontrendikedir ve ilacı alırken dikkatli olun)

bağ kopması

kas kırılması

artrit

böbrek ve idrar bozuklukları kanda kan artışı akut böbrek yetmezliği (örn. interstisyel böbrek iltihabı nedeniyle)

İnfüzyona verilen yanıt (ağrı, kızarıklık)

Göster

Ateş

Ağrı (sırt ağrısı, göğüs ve uzuvlar dahil)

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Tavanic infüzyon çözümü aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Levofloksasin veya diğer kinolon antibiyotiklere alerjisi olan veya Tavanic'in (formülün içeriğinde listelenen) herhangi bir başka bileşenine alerjisi olan hastalar.

Hamile hastalar.

'yi çocukların erişemeyeceği bir yerde kullanırken alınacak önlemler. Lütfen kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyunuz. İlacın kullanımı sırasında karşılaşılan zararlı reaksiyonları derhal doktorunuza veya eczacınıza bildirin

Uyarı

Tendinit, tendon, periferik nöropati ve merkezi organlar üzerinde olumsuz etkiler de dahil olmak üzere ciddi reaksiyonların iyileşmemesi ve sakatlığa neden olması muhtemeldir.

Florokinolon antibiyotikler, vücudun farklı organlarında sakatlığa ve iyileşmemeye neden olabilecek ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkilidir. Bu reaksiyonlar aynı hastada eş zamanlı olarak ortaya çıkabilir. Zararlı reaksiyonlar sıklıkla tendinit, tendon, eklem ağrısı, kas ağrısı, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerindeki olumsuz etkiler, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, şiddetli baş ağrıları ve konfüzyon ile kaydedilir. Bu reaksiyonlar ilacın kullanımından birkaç saat veya birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir. Her yaştaki veya daha önce mevcut olan risk faktörü olmayan hastalarda bu zararlı reaksiyonlar görülebilir.

Herhangi bir ciddi zararlı reaksiyonun belirtileri veya ilk belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı kullanmayı bırakın. Ayrıca, florokinolonla ilgili ciddi reaksiyonları olan hastalarda Florokinolon antibiyotiklerini kullanmaktan kaçının.

İlaç alırken alınacak önlemler

Levofloksasin direnci bakterileri

Metisiline (MRSA) dirençli Staphylococcus aureus bakterilerinin, levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolonlara karşı direnç gösterme olasılığı daha yüksektir. Bu nedenle patojenlerin levofloksasine duyarlılığını doğrulayacak bir mikrobiyolojik test sonucu olmadığı sürece bilinen veya şüphelenilen mRSA enfeksiyonlarını tedavi etmek için levofloksasin kullanılması önerilmez.

İdrar yolu enfeksiyonlarında en sık görülen patojen olan florokinolon'a dirençli Escherichia coli bakterisinin dağılımı bölgeye göre değişir. Tedaviyi yapan doktorun lokaldeki E.coli'nin Fluorokinolon oranına dikkat etmesi önerilir.

Variyaz zamanı

Önerilen intravenöz süre, 50 ml Tavanic 250 mg şişesi ile en az 30 dakika veya 100 ml Tavanic 500 mg infüzyon solüsyonu şişesi ile 60 dakikadır. Loksasin infüzyonu sırasında kalp atım hızında artış ve hipotansiyon vakaları olmuştur. Bazı nadir durumlarda kan basıncının düşmesi sonucu kalp-damar kollapsı meydana gelebilir. Levofloksasin sıvısı, Ofloksasinin iletim ortak dağılımı olmakla birlikte, eğer kan basıncında belirgin bir düşüş varsa bulaşmanın derhal durdurulması gerekir.

Sodyum içeriği

Bu ilaç 50 ml dozunda 7,8 mmol (181 mg) ve 100 ml dozunda 15,8 mmol (363 mg) sodyum içerir. Sodyum kontrollü diyet uygulayan hastalara dikkat edin.

kas tendiniti ve tendonları

kas tendiniti nadiren görülür. En yaygın olanı topuk tendonudur (Aşil tendonu) ve levofloksasin tedavisine başladıktan sonraki 48 saat içinde ortaya çıkabilen tendonlara yol açabilir, bazen her iki tarafça da kaydedilir ve tedavi durdurulduktan birkaç ay sonrasına kadar kaydedilir. 60 yaş üstü hastalarda, günlük 1000 mg verilerek yatarak tedavi gören hastalarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda kas tendon ve tendonlarının oluşma riski artmaktadır. Ayrıca organ nakli yapılan hastalarda kas tendiniti riskinin artması nedeniyle bu grup hastalarda florokinolon kullanılırken dikkatli olunmalıdır. Yaşlı hastalarda kreatinin klerensine göre günlük doz ayarlanmalıdır. Bu nedenle levofloksasin tedavisi gören bu hastaların yakından takip edilmesi gerekmektedir. Kas tendiniti semptomları yaşayan tüm hastalar tedaviyi yapan doktorlarına bilgi vermelidir. Tendinit şüphesi varsa levofloksasin derhal kesilmeli ve pullar etkilenen kas tendonu için uygun tedaviye (örn. hareketsiz tutma) başlanmalıdır.

Clostridium difficile hastalığı

Levofloksasin tedavisi sırasında veya sonrasında (tedaviden sonraki birkaç hafta dahil olmak üzere) özellikle şiddetli, kalıcı veya kansız ishal, Clostridium difficile'nin (CDAD) neden olduğu hastalığın belirtileri olabilir. CDAD hafiften yaşamı tehdit edebilecek şiddete kadar değişebilir, bu hastalığın en şiddetli şekli sahte kolittir. Bu nedenle levofloksasin tedavisi sırasında veya sonrasında ortaya çıkan ciddi ishal hastalarında tanının göz önünde bulundurulması gerekir.

CDAD şüphesi varsa veya doğrulanırsa levofloksasin durdurulmalı ve gecikmeden uygun tedaviye başlanmalıdır. Bu klinik durumda bağırsak peristaltik ilaçları ile tedavi kontrendikedir.

Hastalıklara yatkın hastalar

Kinolon hastalığın eşiğini düşürebilir ve hastalıkları tetikleyebilir.

Epilepsi öyküsü olan hastalarda kontrendike olan Levofloksasin ve diğer kinolonlar gibi hastalıklara duyarlı olan veya aynı zamanda teofilin gibi beyin hastalığı eşiğini azaltabilecek aktif maddelerle tedavi gören hastalarda ilaç kullanırken çok dikkatli olunmalıdır. Sarsıntılı hastalıkların olduğu durumlarda levofloksasin tedavisini bırakmak.

Glukoz-6-fosfat dehidrojenazı olan hastalar

Glukoz-6-fosfat dehidrojenazı olan potansiyel veya gerçekte eksik olan hastalar, kinolon ile tedavi edildiğinde hemolitik reaksiyonlar gösterebilir. Bu nedenle bu hastalarda levofloksasin kullanmak zorundaysanız hemoliz olasılığını takip etmelisiniz.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Levofloksasin böbrek dışında olduğundan Tavanic'in dozu böbrek yetmezliğinin derecesine göre ayarlanmalıdır.

Aşırı duyarlılık reaksiyonları

levofloksasin ölümcül olabilecek ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir (örneğin, anafilaktik şoka kadar giden bir devre) veya bazen bir başlangıç dozunu takip edebilir. Hastalar tedaviyi derhal bırakmalı ve bir doktora veya acil servis doktoruna danışmalıdır, böylece bu kişi uygun acil tedavi önlemlerine başlayabilecektir.

Şiddetli kabarcık reaksiyonları

Stevens Johnson sendromu veya zehirli nekroz gibi ciddi kabarcıklı cilt reaksiyonları vakaları. Deride ve/veya mukozada reaksiyonlar meydana gelirse, hastanın bu ilaca devam etmeden hemen önce doktora başvurması önerilir.

Kan şekeri bozuklukları

Diğer kinolonlar gibi, kan şekeri bozuklukları da, genellikle oral bir hipoglisemik ilaçla (örneğin glibenklamid) veya insülinle aynı anda kullanılan diyabet hastalarında rapor edilen hem hipoglisemiyi hem de hiperemmleri içerir. Hipoglisemiye bağlı koma vakaları rapor edilmiştir. Şeker hastalarında kan şekerinin dikkatle izlenmesi önerilir.

Işık hassasiyetinin artmasının önlenmesi

Levofloksasine ışık duyarlılığının arttığı rapor edilmiştir. Güneşe karşı hassasiyetin artmasını önlemek için bu hastaların tedavi sırasında ve tedaviyi bıraktıktan sonraki 48 saat boyunca güçlü güneş ışığı veya yapay ultraviyole ışınlarla (örneğin güneş ışığı, güneşlenme odası) gereksiz yere kendilerini kurutmamaları önerilir.

Anti-vitamin K ilaçları ile tedavi edilen hastalar

Levofloksasin ile tedavi edilen ve aynı zamanda K vitamini direnci olan hastalarda kan pıhtılaşma testlerini (protrombin/INR) ve kanamayı artırabilmesi nedeniyle (örn.

Mental reaksiyonlar

Levofloksasin de dahil olmak üzere kinolon tedavisi gören hastalarda psikiyatrik reaksiyonlar rapor edilmiştir. Çok nadir vakalarda bazen sadece bir doz levofloksasin sonrasında intihar düşüncelerine ve kendine zarar verici davranışlara doğru ilerleme görülür. Bu reaksiyonların görüldüğü hastalarda levofloksasin kesilmeli ve gerekli önlemler alınmalıdır. Akıl hastalarında veya akıl hastalığı öyküsü olan hastalarda levofloksasin kullanırken dikkatli olun.

qt aralığını genişletir

QT uzamasına ilişkin risk faktörleri taşıyan hastalarda levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon kullanırken dikkatli olun:

konjenital QT sendromu. miyokard enfarktüsü, yavaş kalp hızı).

Yaşlı hastalar ve kadınlar QT'ye neden olduğu bilinen ilaçlara karşı daha duyarlı olabilirler. Bu nedenle bu hasta gruplarında levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon kullanırken dikkatli olmak gerekir.

Periferik nöropati

Levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon kullanan hastalarda hızla ortaya çıkabilen periferik duyusal nöropati ve periferik duyusal nöropati rapor edilmiştir. Hastada periferik nöropati semptomları varsa iyileşme kaybının ilerlemesini önlemek için levofloksasin durdurulmalıdır.

Karaciğer bozuklukları

Levofloksasin alırken, özellikle kan enfeksiyonları gibi ciddi hastalıkları olan hastalarda karaciğer nekrozu veya ölümcül karaciğer yetmezliği vakaları rapor edilmiştir. Anoreksi, sarılık, koyu renkli idrar, kaşıntı veya basıldığında karın ağrısı gibi ilerleyici karaciğer hastalığının belirti ve semptomları varsa hasta tedaviyi durdurmalı ve doktora başvurmalıdır.

Miyastenia gravis'i kötüleştirmek için

Levofloksasin de dahil olmak üzere florokinolon, sinir bölgesini seçme yeteneğine sahiptir ve miyasteni hastasında kasları zayıflatabilir. Miyastenia gravisli hastalarda florokinolon kullanımıyla, ilacın dolaşımından sonra ölüm ve solunum yardımına ihtiyaç duyulması dahil ciddi advers reaksiyonlar ortaya çıkar. Myriadia öyküsü olan hastalarda levofloksasin kullanılmaması önerilir.

görme bozuklukları

Görmenin bozulması veya göze herhangi bir darbe gelmesi durumunda hastanın derhal bir göz uzmanına başvurması gerekir.

süperenfeksiyon

Levofloksasin kullanımı, özellikle uzun süreli olması halinde, duyarlı olmayan organizmaların aşırı büyümesine yol açabilir. Tedavi sırasında süperenfeksiyon meydana gelirse uygun değerlendirme önlemlerinin alınması gerekir.

Testleri değiştirin

Levofloksasin tedavisi gören hastalarda idrarda afyon tespiti sahte pozitif sonuç verebilir. Ölçek, afyon testinin gerçekten pozitif olduğunu doğrulamak için daha spesifik tarama yöntemleri kullanıyor.

Levofloksasin, mikobakteri tüberkülozunun büyümesini engelleyebilir ve bu nedenle tüberkülozun mikrobiyolojik tanısında sahte negatif sonuçlar verebilir.

Kadınlar için hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanımı

Hamile kadınlar

Levofloksasinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin çok az veri bulunmaktadır. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesi üzerinde doğrudan veya dolaylı etkiler göstermemektedir.

Ancak insanlarla ilgili veri eksikliği ve florokinolon'un gelişen organizmaların kiloya dayanıklı kıkırdak dokusuna zarar verme riskini artırdığını gösteren deneysel veriler nedeniyle, levofloksasinin hamile kadınlarda kullanılmasına izin verilmiyor.

emziren kadınlar

Tavanic sadece emziren kadınlarda kullanılmaz. Levofloksasinin anne sütüyle atılımına ilişkin yeterli bilgi yoktur; Ancak diğer florokinolonlar anne sütüyle atılır. İnsanlarla ilgili veri eksikliği ve bu ampirik veriler nedeniyle Florokinolon, gelişmekte olan canlıların ağırlığıyla birlikte kıkırdak dokusuna zarar verme riskini artırdığından emziren kadınlarda levofloksasin kullanılmasına izin verilmez.

doğurganlık

levofloksasin farelerde doğurganlığı veya üremeyi azaltmaz.

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Hastalar Tavanic kullandıktan sonra baş dönmesi hissi, uyuşukluk, baş dönmesi veya görme bozuklukları gibi yan etkiler yaşayabilir.

Bu yan etkilerden bazıları hastanın odaklanma ve tepki verme yeteneğini azaltabilir ve bu nedenle bazı önemli önemli durumlarda risk oluşturabilir.

İlaç etkileşimi

Tavanic diğer bazı ilaçların etkisini etkileyebilir. Bunun tersine, diğer bazı ilaçlar Tavanic'in etki mekanizmasını etkileyebilir.

Diğer İlaçların Tavanic'e Etkisi

Teofilin, fenbufen veya steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar benzerdir

Bir klinik çalışmada levofloksasin ve teofilin arasında farmakokinetik etkileşimin bulunmadığı notlar. Bununla birlikte, kinolon'un teofilin, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar veya hastalığın eşiğini düşüren diğer ajanlarla aynı anda kullanılması durumunda beyin hastalığı eşiğinde önemli bir azalma vardır. Fenbufen ile birlikte kullanıldığında levofloksasin konsantrasyonu, yalnızca tek başına kullanıldığında yaklaşık %13 daha yüksek olacaktır.

probenesid ve simetidin

Probenesid ve simetidin levofloksasinin eliminasyonu üzerinde önemli etkiye sahiptir. Levofloksasinin böbrek klirens düzeyleri simetidin (%24) ve probenesid (%34) ile azaldı. Bunun nedeni, bu ilaçların her ikisinin de böbrek tübüllerinden levofloksasin atılımını önleme yeteneğine sahip olmasıdır. Ancak bu çalışmadaki bu araştırma dozlarındaki farmakokinetikteki farkın klinikle ilişkili belirsiz istatistiksel istatistiksel önemi vardır.

Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, Probenesid ve simetidin gibi renal atılımı etkileyen ilaçlarla levofloksasin alırken dikkatli olun.

İlgili diğer bilgiler

Klinik farmakolojik araştırmalar, levofloksasin aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanıldığında levofloksasin farmakokinetiğinin klinikle ilişkili herhangi bir seviyeden etkilenmediğini göstermiştir: Kalsiyum karbonat, digoksin, glibenklamid, ranitidin.

Tavanic'in diğer ilaçlar üzerindeki etkisi

siklosporin

Levofloksasin ile birlikte kullanıldığında siklosporinin yarı ömrü %33 arttı.

K vitamini anti-vitamin ilaçları

Levofloksasin ile aynı zamanda K vitamini anti-vitamini (örn. varfarin) ile tedavi edilen hastalarda kan pıhtılaşma testlerinde (PT/INR) ve/veya şiddetli olabilen kanamalarda artış olmuştur. Bu nedenle K vitamini anti-vitamin ilaçları ile tedavi gören hastalarda kan pıhtılaşma testleri mutlaka takip edilmelidir.

Bilinen ilaçlar QT uzamasına neden olur

Levofloksasin, diğer florokinolonlar gibi, uzun süreli QT uzamasına neden olan ilacı kullanan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (örneğin: IA ve III antiaritmik ilaçlar, üç turlu antidepresanlar, makrolid, antipsikotik ilaçlar).

İlgili diğer bilgiler

Bir farmakokinetik etkileşim çalışmasında Levofloksasin, teofilinin (CYP1A2 araştırması için bir substrat olan) farmakokinetiğini etkilememektedir; bu da levofloksasinin bir CYP1A2 inhibitörü olmadığını göstermektedir.

Süvari veya uyumluluk

Tavanic infüzyon solüsyonu heparin veya alkalin solüsyonlarla (örneğin sodyum hidrojen karbonat) karıştırılmaz.

Tavanic infüzyon solüsyonu aşağıdaki infüzyon solüsyonlarıyla uyumlu olabilir: %0,9 sodyum klorür solüsyonu; %5 Dekstroz çözeltisi; Zilde %2,5 dekstroz çözeltisi, venöz hatları besleyen çözeltiler (amino asitler, karbonhidratlar, elektrolitler).

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.