Tavanic Sanofi розчин для лікування інфекцій (100мл)

Лікарська форма Коробка X 100мл
Характеристики Левофлоксацин

Склад

Інформація про складЗміст
Левофлоксацин500 мг

Використання

Indications Tavanic infusion solution indicated treatment in the following cases: Tavanic is a synthetic antibiotic belonging to the Fluoroquinolon group. The drug works by killing bacterial bacteria in the body. Tavanic infusion solution is indicated to treat cases of infections caused by bacteria sensitive to levofloxacin: pneumonia with community, complex urinary tract infections (including nephritis), Prostatitis of chronic infections, 1 mg/l 2 Fluoroquinolon resistance is low (mic ciprofloxacin is 0.12-0.5 mg/l) may occur but there is no evidence that this resistance is clinically importance in respiratory infections caused by H Influenzae. 3 strains with mic values ​​on sensitive breaks are very rare or have not been reported. The determination and inspection of the province sensitive to antibiotics for any such isolated strains must be repeated and state the confirmation results, the sample should be sent to the reference lab. Until there is clinical evidence of clinical response to the sagging certified with larger mic than the current fracture, it is necessary to report this antibiotic resistance status. 4 broken points apply for a dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times and one | Intravenous dose of 500 mg x 1 to 500 mg x 2 times. When necessary, consult expert advice on local drug resistance ratio about the benefits of this drug in at least some suspected infections. Bacterial species are often sensitive Gas Gram -positive bacteria: Bacillus anthracis; Staphylococcus aureus is sensitive to methicillin; streptococcus pneumoniae; streptococcus pyogenes. Eikenella Corrodens; Haemophilus Influenzae; Proteus vulgaris Providencia Rettgeri. Anaerobic bacteria: peptostreptoccus. Other: chlamydophila pneumoniae; chlamydophila psittaci; Ureaplasma Urealyticum. Aerobic gram -positive bacteria Enterococcus Faecalis; acinetobacter baumannii; citrobacter freundii; Morganella Morganii; Proteus Mirabilis; Bacteroides Fragilis. Aerobic gram -positive bacteria: Enterococcus Faecium. #s. Methicillin Aureus is very resistant to fluoroquinolon, including levofloxacin. pharmacokinetic absorption Stable blood concentration is reached within 48 hours after taking 500 mg of levofloxacin once or twice daily. distribution about 30-40% levofloxacin is associated with serum protein. The average distribution of levofloxacin is about 100 liters after a single dose and repeats 500 mg, showing a wide distribution of drugs into the body tissue. penetrates into tissues and fluids levofloxacin has been shown to penetrate the bronchial mucosa, epithelium lining, alveolar, lung tissue, skin (fluid in the skin of the skin), prostate tissue and urine. However, Levofloxacin penetrates poorly into the cerebrospinal fluid. Biological Change Levofloxacin is very small, metabolic substances are desmethyl-levofloxacin and levofloxacin n-oxide. These metabolites account for 85% dose). The average average clearance of levofloxacin after a single dose of 500 mg is 175 ± 29.2 ml/min. There is no difference in levofloxacin pharmacokinetics after intravenous injection and after drinking, suggesting that intravenous and oral infusion can be replaced, linear properties Levofloxacin pharmacokinetics are linearly in the dose range from 50 to 1000 mg. Special population Object of renal failure: levofloxacin pharmacokinetics affected by kidney failure. Reducing kidney function, elimination function and reduced clearance level reducing the sale time, shown according to the table below: Pharmacokinetic pharmacokinetics on the subject of renal failure after a single dose of 500 mg by oral: CICR [ML/min] [H] 35 27 There is no significant difference in pharmacokinetics Levofloxacin among young and elderly subjects, unless people have a difference in creatinine clearance. Gender difference: separate analysis for male and female subjects shows a small difference in margin for levofloxacin pharmacokinetics. There is no evidence that these gender differences are clinically related.

Перед прийомом Tavanic Sanofi розчин для лікування інфекцій (100мл)

Як використовувати

Розчин для інфузій Таванік використовується лише для повільної внутрішньовенної інфузії; Препарат застосовують один або два рази на добу. Тривалість ін’єкції повинна становити не менше 30 хвилин для 250 мг левофлоксацину (50 мл розчину для інфузій) або не менше 60 хвилин для 500 мг левофлоксацину (100 мл розчину для інфузій). Через кілька днів можна перейти від початкового до перорального внутрішньовенного введення тієї ж дози, залежно від стану пацієнта.

Захист шкіри уникає сонячного світла

Під час застосування Таваніка необхідно уникати прямих сонячних променів. Шкіра пацієнта буде більш чутливою до сонця і може постраждати від опіків, опіків або пухирів без застосування наведених нижче заходів безпеки

Використовуйте сонцезахисний крем із високим індексом.

Завжди носіть головні убори, носіть довгі рукави та штани.

Уникайте сонячних ванн.

Дозування

Таванік застосовують один або два рази на день. Дозування залежить від типу та тяжкості інфекції та чутливості гіпотетичного збудника.

Тривалість лікування

Тривалість лікування залежить від типу захворювання (див. нижче). Як і при лікуванні антибіотиками загалом, рекомендується продовжувати використовувати Таванік принаймні протягом 48–72 годин після зникнення лихоманки або появи ознак виведення бактерій.

Якщо ви припините використовувати Таванік

Не припиняйте застосування Таваніка самостійно лише тому, що пацієнт почувається краще. Важливо пройти курс Таваніка, який призначив лікар.

Якщо ви припините приймати Таванік занадто рано, інфекція поновиться, стан пацієнта може погіршитися або бактерії стануть стійкими.

Дозування для пацієнтів з нормальною функцією нирок (кліринг креатиніну> 50 мл/хв):

Показання
Дозування на добу (залежно від важких рівнів)
Тривалість лікування (1) (Залежно від тяжкості) 7-14 днів Хронічна 500 мг одноразово на добу 28 днів Час застосування препаратів при внутрішньовенному введенні через рот залежно від стану хворого, зазвичай через 2-4 дні після початку лікування.

Застереження для пацієнтів із нирковою недостатністю

Оскільки левофлоксацин в основному виводиться з водою, зменшують дозу у пацієнтів з нирковою недостатністю. Відповідна інформація представлена ​​в наступній таблиці:

Зараз Кліренс креатиніну Перша доза: 250 мг Перша доза: 500 мг Перша доза: 500 мг Наступна: 250 мг/24 години Наступна доза: 250 мг/12 годин і безперервне перитонеальне введення мобілізація*).

Корекція дози не потрібна, оскільки левофлоксацин не метаболізується в печінці на жодному рівні.

Літні пацієнти

Немає необхідності коригувати дозу для людей похилого віку, крім того, враховуючи можливість зниження функції нирок (див. попередження та застереження під час прийому препарату).

Дитячі пацієнти

Протипоказань до застосування Таваніка дітям і підліткам зростає.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Qt.

Впливає на центральну нервову систему, включаючи сплутаність свідомості, судоми, галюцинації та тремтіння після потрапляння на ринок.

У разі передозування пацієнти повинні перебувати під ретельним наглядом, включаючи тестування ЕКГ та лікування симптомів. Діаліз, включаючи перитонеальне та перитонеальне добриво, постійно працює, не ефективний для виведення левофлоксацину з організму. Специфічного протиотрути наразі немає.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медичної установи.

Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Наведена нижче інформація базується на даних клінічних досліджень за участю 8300 пацієнтів і на досвіді, використаному після того, як препарат отримав широке поширення.

Частота в цій таблиці визначається відповідно до наступних умов: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100,

У кожній групі частоти небажані ефекти представлені в порядку тяжкості. Загальні системи органів

(≥1/100 до Рідше (≥1/1000 до рідко (≥1/10000 до
Невідомо (не визначено з існуючих даних) Паразитарні та паразитарні інфекції

Проти хвороб

Неквітковий акваріум

Зниження кількості тромбоцитів

Нейтральний лейкоз

Зменшити всі клітини крові

лейкоз зерна

Гематалатна анемія

Підвищена чутливість (див. застереження при прийомі препарату)

Анафілаксія*

Анафілактичний шок* (див. застереження при прийомі препарату)

Розлади обміну речовин і харчування

Цукрова статева кома (див. застереження при прийомі препарату)

Плутанина

Стрес

Психічні реакції (наприклад, галюцинації, параноя)

Депресія

хвилювання

Незвичайні сни

кошмари

Психічні розлади, які супроводжуються самонебезпечною поведінкою, включають ідеї або суїцидальні розрахунки (дивіться застереження під час прийому наркотиків)

запаморочення

сонний

Запустити

Розлади смаку

Судоми (див. протипоказання та обережність при прийомі препаратів)

Безстроковий

Периферична сенсорна нейропатія (див. застереження при застосуванні)

Модифікована нейропатія-просвітлення (див. застереження під час прийому ліків)

Смарічні розлади включають втрату нюху

Руховий розлад

Періодичні розлади

Втрачений смак

непритомність

доброякісний внутрішньочерепний турбокомпресор

розлади зору

Запаморочення через втрату рівноваги

Шум у вухах

втрата слуху

серцево-судинні розлади втрата може призвести до. Зупинка серця шлуночкова та звивиста аритмія (відзначається переважно у пацієнтів із факторами ризику подовження інтервалу QT), подовження інтервалу QT на електрокардіограмі (див. застереження при прийомі препарату та передозуванні)

Бронхоспазм

Алергічна пневмонія

блювота

Нудота

біль у животі

порушення травлення

Неймовірне здуття живота

Запор

Панкреатит

розлади печінки з жовчю підвищення рівня печінкових ферментів (АЛТ/АСТ, лужна фосфатаза, ГГТ) підвищення рівня білірубіну в крові

жовтяниця та важке ураження печінки, включаючи пацієнтів із гострою печінковою недостатністю, більшість пацієнтів із пацієнтами, які приймають ліки, повинні бути серйозними захворіти при вживанні)

Гепатит

свербіж

кропив'янка

Збільшення потовиділення

біль у м'язах

Синдром Стівенса Джонсона

Різноманітні троянди

Підвищити світлочутливість

Білі кровоносні судини на шкірі

стоматит

м'язова слабкість може бути особливо важливою для пацієнтів з міастенією (див. застереження під час прийому препарату)

Демонстрація

розриву сухожилля (наприклад: ахіллового) (див. протипоказання та обережність при прийомі препарату)

розрив зв'язок

розрив м'язів

артрит

розлади нирок і сечовивідних шляхів підвищення рівня крові гостра ниркова недостатність (наприклад, через інтерстиціальне запалення нирок)

Реакція на інфузію (біль, почервоніння)

Продемонструвати
Лихоманку

Біль (включаючи біль у спині, грудях і кінцівках)

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказано

Розчин для інфузій Таванік протипоказаний у таких випадках:

  • Пацієнти з алергією на левофлоксацин або будь-які інші хінолонові антибіотики або алергією на будь-який інший компонент препарату Таванік (зазначений у складі формули).
  • Вагітні пацієнти.

    Запобіжні заходи при застосуванні

    бути в недоступному для дітей місці. Перед використанням уважно прочитайте інструкцію. Негайно повідомте лікаря або фармацевта про шкідливі реакції, що виникли під час застосування препарату

    Попередження

    Серйозні реакції, ймовірно, не відновляться та призведуть до інвалідності, зокрема тендиніту, сухожилля, периферичної нейропатії та несприятливого впливу на центральні органи.

    Фторхінолонові антибіотики пов’язані з серйозними шкідливими реакціями, які можуть спричинити інвалідність та невідновлення в різних органах тіла. Ці реакції можуть виникати одночасно в одного пацієнта. Шкідливі реакції часто реєструються у вигляді тендиніту, болю в сухожиллях, суглобах, м’язового болю, периферичної нейропатії та негативного впливу на центральну нервову систему, тривоги, депресії, безсоння, сильних головних болів і сплутаності свідомості). Ці реакції можуть виникнути протягом кількох годин або кількох тижнів після застосування препарату. Пацієнти будь-якого віку або без факторів ризику, які існували раніше, можуть мати ці шкідливі реакції.

    Припиніть використання препарату, як тільки з’являться ознаки або перші симптоми будь-яких серйозних шкідливих реакцій. Крім того, уникайте використання фторхінолонових антибіотиків пацієнтам, які мали серйозні реакції, пов’язані з фторхінолонами.

    Застереження під час прийому препаратів

    Бактерії, стійкі до левофлоксацину

    Бактерії Staphylococcus aureus, стійкі до метициліну (MRSA), більш схильні протистояти фторхінолонам, включаючи левофлоксацин. Тому не рекомендується використовувати левофлоксацин для лікування відомих або підозрюваних інфекцій мРСА, якщо немає результату мікробіологічного дослідження для підтвердження чутливості збудників до левофлоксацину.

    Бактерії Escherichia coli, стійкі до фторхінолонів, - найпоширеніші збудники інфекцій сечовивідних шляхів, поширені по регіонах. Лікуючого лікаря рекомендується звернути увагу на співвідношення фторхінолонів E.coli в місцевості.

    Варіатичний час

    Рекомендований час внутрішньовенного введення становить щонайменше 30 хвилин із флаконом із 50 мл розчину Таванік 250 мг або 60 хвилин із флаконом із 100 мл розчину для інфузій Таванік 500 мг. Були випадки підвищення частоти серцевих скорочень і артеріальної гіпотензії під час інфузії офлоксацину. У деяких рідкісних випадках внаслідок втрати артеріального тиску може виникнути серцево-судинний колапс. Хоча левофлоксацин є попутним розподілом офлоксацину, якщо спостерігається значне зниження артеріального тиску, необхідно негайно припинити передачу.

    Вміст натрію

    Цей препарат містить 7,8 ммоль (181 мг) натрію в дозі 50 мл і 15,8 ммоль (363 мг) в дозі 100 мл. Зверніть увагу на пацієнтів, які дотримуються дієти з контролем натрію.

    тендиніт м'язів і сухожиль

    Тендиніт м'язів виникає рідко. Найбільш поширеним є п’яткове сухожилля (ахіллове сухожилля), яке може призвести до сухожиль, які можуть виникнути протягом 48 годин після початку лікування левофлоксацином, іноді реєструються обома сторонами та реєструються протягом кількох місяців після припинення лікування. Ризик ураження м’язів і сухожиль підвищується у пацієнтів старше 60 років, у пацієнтів, які знаходяться на стаціонарному лікуванні з добовими даними 1000 мг, і у пацієнтів, які приймають кортикостероїди. Крім того, оскільки пацієнти з трансплантацією органів підвищують ризик тендиніту м’язів, слід бути обережними при застосуванні фторхінолонів цій групі пацієнтів. Пацієнтам літнього віку добову дозу слід коригувати залежно від кліренсу креатиніну. Тому необхідно ретельно спостерігати за цими пацієнтами, якщо вони лікуються левофлоксацином. Всі пацієнти повинні повідомити свого лікуючого лікаря, якщо вони відчули симптоми м’язового тендиніту. Якщо є підозра на тендиніт, слід негайно припинити застосування левофлоксацину та розпочати відповідне лікування (наприклад, утримуючи нерухоме) ураженого м’язового сухожилля.

    Clostridium difficile

    Діарея, особливо тяжка, стійка або без крові, під час або після лікування левофлоксацином (включаючи кілька тижнів після лікування), може бути симптомом захворювання, спричиненого Clostridium difficile (CDAD). CDAD може змінюватися від легкого до важкого, що може бути небезпечним для життя, найважчим проявом цього захворювання є фальшивий коліт. Таким чином, необхідно враховувати діагноз для пацієнтів із серйозною діареєю, яка виникає під час або після лікування левофлоксацином.

    Якщо підозрюється або підтверджується CDAD, левофлоксацин необхідно припинити та негайно розпочати відповідне лікування. Лікування кишковими перистальтиками протипоказане в цій клінічній ситуації.

    Пацієнти, схильні до захворювань

    Хінолон може знизити поріг захворювання та може стимулювати захворювання.

    Левофлоксацин протипоказаний пацієнтам з епілепсією в анамнезі, і, як і інші хінолони, слід бути дуже обережним при застосуванні препаратів у пацієнтів, які схильні до захворювань або одночасно отримують лікування активними інгредієнтами, які можуть знизити поріг захворювання мозку, такими як теофілін. У випадках, коли є захворювання з ривками, лікування левофлоксацином припинити.

    Пацієнти з глюкозо-6-фосфатдегідрогеназою

    У потенційних або фактично відсутніх пацієнтів із глюкозо-6-фосфатдегідрогеназою можуть виникати гемолітичні реакції під час лікування хінолоном. Тому при необхідності застосування левофлоксацину у цих пацієнтів необхідно стежити за можливістю гемолізу.

    Пацієнти з нирковою недостатністю

    Оскільки левофлоксацин виводиться нирками, дозу Таваніка необхідно коригувати відповідно до ступеня ниркової недостатності.

    Реакції гіперчутливості

    Левофлоксацин може спричинити серйозні реакції гіперчутливості, потенційно летальні (наприклад, ланцюг аж до анафілактичного шоку), або іноді після початкової дози. Пацієнти повинні негайно припинити лікування та проконсультуватися з лікарем або лікарем швидкої допомоги, щоб ця особа розпочала відповідні заходи невідкладної допомоги.

    Сильні реакції на пухирі

    Випадки серйозних шкірних реакцій утворення пухирів, як-от синдром Стівенса-Джонсона або отруєний некроз. Якщо реакції виникають на шкірі та/або на слизових оболонках, пацієнту рекомендується негайно звернутися до лікаря, перш ніж продовжувати прийом цього препарату.

    Порушення рівня цукру в крові

    Як і інші хінолони, порушення рівня цукру в крові включають як гіпоглікемію, так і гіперемію, про які повідомлялося, як правило, у діабетиків, які застосовувалися одночасно з пероральним гіпоглікемічним препаратом (наприклад, глібенкламідом) або з інсуліном. Повідомлялося про випадки коми внаслідок гіпоглікемії. Діабетикам рекомендується ретельно контролювати рівень цукру в крові.

    Профілактика підвищеної світлочутливості

    Повідомлялося про підвищену світлочутливість до левофлоксацину. Рекомендується, щоб ці пацієнти не витиралися без потреби сильним сонячним світлом або штучним ультрафіолетовим випромінюванням (наприклад, сонячне світло, кімната для прийняття сонячних ванн) під час лікування та протягом 48 годин після припинення, щоб запобігти підвищеній чутливості сонця.

    Пацієнти, які отримували препарати проти вітаміну К

    Завдяки здатності підвищувати тести на згортання крові (протромбін/МНВ) і кровотечі у пацієнтів, які одночасно отримували левофлоксацин із стійкістю до вітаміну К (наприклад,

    Психічні реакції

    Повідомлялося про психічні реакції у пацієнтів, які отримували лікування хінолонами, включаючи левофлоксацин. Дуже рідко спостерігаються випадки прогресування думок про самогубство та самонебезпечної поведінки, іноді після однієї дози левофлоксацину. У пацієнтів із такими реакціями слід припинити прийом левофлоксацину та вжити належних заходів. Будьте обережні при застосуванні левофлоксацину психічно хворим або пацієнтам із психічними захворюваннями в анамнезі.

    розширює діапазон qt

    Будьте обережні, застосовуючи фторхінолони, включаючи левофлоксацин, пацієнтам із факторами ризику подовження інтервалу QT, відомими як:

  • вроджений синдром QT. інфаркт міокарда, уповільнений пульс).
  • Пацієнти похилого віку та жінки можуть бути більш чутливими до відомих препаратів, які викликають QT. Тому необхідно бути обережними при застосуванні фторхінолонів, включаючи левофлоксацин, у цих груп пацієнтів.

    Периферична нейропатія

    Повідомлялося про випадки периферичної сенсорної нейропатії та периферичної сенсорної нейропатії у пацієнтів, які приймали фторхінолони, включаючи левофлоксацин, які можуть швидко виникнути. Прийом левофлоксацину слід припинити, якщо у пацієнта є симптоми периферичної нейропатії, щоб запобігти прогресуванню втрати одужання.

    Розлади печінки

    Повідомлялося про випадки некрозу печінки або летальної печінкової недостатності під час прийому левофлоксацину, головним чином у пацієнтів із серйозними захворюваннями, наприклад: інфекції крові. Пацієнт повинен припинити лікування та звернутися до лікаря, якщо є ознаки та симптоми прогресуючого захворювання печінки, такі як анорексія, жовтяниця, темна сеча, свербіж або біль у животі при натисканні.

    Загострення міастенії

    Фторхінолони, в тому числі левофлоксацин, здатні вибирати нервове місце і можуть послаблювати м'язи у хворого на міастенію. Серйозні побічні реакції після циркуляції препарату, включаючи смерть і потребу в респіраторній допомозі, виникають при застосуванні фторхінолонів у пацієнтів з міастенією. Рекомендується не застосовувати левофлоксацин пацієнтам з міріадією в анамнезі.

    розлади зору

    Якщо зір погіршується або з'являється будь-який вплив на очі, пацієнт повинен негайно звернутися до окуліста.

    суперінфекція

    Застосування левофлоксацину, особливо тривале, може призвести до надмірного росту нечутливих організмів. Якщо під час лікування виникає суперінфекція, необхідно вжити відповідних заходів оцінки.

    Змінити тести

    У пацієнтів, які лікуються левофлоксацином, визначення опію в сечі може давати фальшивий позитивний результат. Ця вага використовує більш специфічні методи перевірки, щоб підтвердити, що тест на опіум дійсно позитивний.

    левофлоксацин може пригнічувати ріст мікобактерій туберкульозу і тому може давати фальшиві негативні результати при мікробіологічній діагностиці туберкульозу.

    Застосування препарату жінкам у період вагітності та годування груддю

    Вагітні жінки

    Даних щодо застосування левофлоксацину вагітним жінкам дуже мало. Дослідження на тваринах не показали прямого чи непрямого впливу на репродуктивну токсичність.

    Однак через відсутність даних про людину та через експериментальні дані, які показують, що фторхінолон підвищує ризик пошкодження стійкої до ваги хрящової тканини організмів, що розвиваються, левофлоксацин не можна застосовувати вагітним жінкам.

    жінки, які годують груддю

    Таванік застосовують не лише жінкам, які годують груддю. Недостатньо інформації про виділення левофлоксацину через грудне молоко; Однак інші фторхінолони виділяються з грудним молоком. Через відсутність даних про людину та емпіричних даних фторхінолон підвищує ризик пошкодження хрящової тканини вагою істот, що розвиваються, тому не дозволяється застосовувати левофлоксацин жінкам, які годують груддю.

    фертильність

    левофлоксацин не знижує фертильність або репродукцію у мишей.

    Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

    У пацієнтів можуть виникнути побічні ефекти після застосування Таваніка, включаючи відчуття запаморочення, сонливості, запаморочення або розлади зору.

    Деякі з цих побічних ефектів можуть знижувати здатність зосереджуватися та швидкість реакції пацієнта, а отже, можуть створювати ризики в деяких важливих ситуаціях.

    Взаємодія з лікарськими засобами

    Таванік може впливати на дію деяких інших препаратів. Навпаки, деякі інші препарати можуть впливати на механізм дії Таваніка.

    Вплив інших препаратів на Таванік

    Теофілін, фенбуфен або нестероїдні протизапальні препарати схожі

    Примітки без фармакокінетичної взаємодії між левофлоксацином і теофіліном у клінічному дослідженні. Проте спостерігається значне зниження порогу захворювання головного мозку при одночасному застосуванні Хінолону з теофіліном, нестероїдними протизапальними препаратами або іншими засобами, що знижують поріг захворювання. Концентрація левофлоксацину буде приблизно на 13% вищою при застосуванні з фенбуфеном, ніж при індивідуальному застосуванні.

    пробенецид і циметидин

    Пробенецид і циметидин істотно впливають на виведення левофлоксацину. Нирковий кліренс левофлоксацину знижувався циметидином (24%) і пробенецидом (34%). Це пояснюється тим, що обидва ці препарати мають здатність перешкоджати виведенню левофлоксацину через ниркові канальці. Однак у досліджуваних дозах у цьому дослідженні різниця у фармакокінетиці має невизначену статистичну статистичну значущість, пов’язану з клінічною картиною.

    Будьте обережні при одночасному застосуванні левофлоксацину з препаратами, що впливають на ниркову екскрецію, такими як пробенецид і циметидин, особливо у пацієнтів з порушенням функції нирок.

    Інша пов'язана інформація

    Клініко-фармакологічні дослідження показали, що на фармакокінетику левофлоксацину не впливає будь-який клінічно пов’язаний рівень, коли левофлоксацин використовується з такими препаратами: карбонат кальцію, дигоксин, глібенкламід, ранітидин.

    Вплив Таваніка на інші препарати

    циклоспорин

    Період напіввиведення циклоспорину збільшився на 33% при застосуванні з левофлоксацином.

    Антивітамінні препарати вітаміну К

    У пацієнтів, які отримували левофлоксацин одночасно з антивітамінами вітаміну К (наприклад, варфарином), спостерігалося підвищення показників згортання крові (ПЧ/МНВ) та/або кровотеча, яка може бути серйозною. Тому у пацієнтів, які отримують антивітамінні препарати вітаміну К, слід контролювати показники згортання крові.

    Відомі препарати спричиняють подовження інтервалу QT

    Левофлоксацин, як і інші фторхінолони, слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які приймають препарат, який спричинив тривале подовження інтервалу QT (наприклад: антиаритмічні препарати IA та III, антидепресанти трьох циклів, макроліди, антипсихотичні препарати).

    Інша пов'язана інформація

    У дослідженні фармакокінетичної взаємодії левофлоксацин не впливає на фармакокінетику теофіліну (який є субстратом для дослідження CYP1A2), що вказує на те, що левофлоксацин не є інгібітором CYP1A2.

    Кавалерія або сумісність

    Таванік інфузійний розчин не змішують з гепарином або лужними розчинами (наприклад, натрію гідрокарбонатом).

    Розчин для інфузій Таванік може бути сумісний з такими розчинами для інфузій: 0,9 % розчин натрію хлориду; 5% розчин декстрози; Розчин декстрози 2,5% в Рінгері, розчини для живлення венозних шляхів (амінокислоти, вуглеводи, електроліти).

    Зберігання

    У сухому місці, при температурі не вище 30 ° С, уникаючи світла.

    Інші препарати

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    count views

    Популярні ключові слова