Tazlex davipharm φάρμακο πριν από χειρουργική επέμβαση θυρεοειδούς (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Μεθιμαζόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Μεθιμαζόλη	5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Θεραπεία των συμπτωμάτων δηλητηρίασης του θυρεοειδούς (συμπεριλαμβανομένου του Graves - Basedow). ιώδιο. Το μοριακό μόριο αντιδρά ιωδοτυροσύλιο σε ιωδοτυρονίνη. Επιπλέον, η θειαμαζόλη αναστέλλει επίσης το ένζυμο υπεροξυδάση του θυρεοειδούς αδένα, με αποτέλεσμα να εμποδίζει την οξείδωση του ιωδιδίου και της ιωδυροσίνης σε ενεργή μορφή. Η θειαμαζόλη δεν αναστέλλει τις επιδράσεις των θυρεοειδικών ορμονών που σχηματίζονται στον θυρεοειδή αδένα ή στην κυκλοφορία, δεν αναστέλλει την απελευθέρωση θυρεοειδικών ορμονών, δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα της θυρεοειδικής ορμόνης από έξω. Επομένως, το Thiamazol δεν δρα στη θεραπεία της δηλητηρίασης από θωράκιση λόγω υπερβολικής δόσης θυρεοειδικών ορμονών.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

η μεθιμαζόλη απορροφάται γρήγορα μέσω της πεπτικής οδού. Εάν πίνετε με φαγητό, απρόβλεπτη απορρόφηση. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 1 ώρας μετά την κατανάλωση. Γεννημένος είναι 93%. Για υγιή άτομα που λαμβάνουν 60 mg μεθιμαζόλης, η μέγιστη συγκέντρωση είναι 1,8 μg/ml.

Διανομή

η μεθιμαζόλη εστιάζει σε μεγάλο βαθμό στον θυρεοειδή. Ο όγκος κατανομής 0,6 l/kg. Το φάρμακο σχετίζεται με αμελητέες πρωτεΐνες πλάσματος. Το φάρμακο μπορεί να περάσει τον πλακούντα και να εκκρίνει το μητρικό γάλα με τη συγκέντρωση των συγκεντρώσεων της μητέρας στο πλάσμα.

Μεταβολισμός

Η μέγιστη φαρμακευτική αγωγή είναι κυρίως στο ήπαρ. Ο μεταβολίτης δεν έχει ανιχνευθεί. Ο χρόνος πώλησης είναι 3 - 6 ώρες. Όταν η ηπατική ανεπάρκεια, τα νεφρά πωλούνται για παρατεταμένη σπατάλη.

Εξάλειψη

Το φάρμακο αποβάλλεται στα ούρα με τη μορφή μεταβολιτών 3-μεθυλ-2-θειοϋδιντινίνης που είναι οι κύριοι μεταβολίτες της μεθιμαζόλης. Κάτω από το 10% της μεθιμαζόλης αποβάλλεται σε σταθερή μορφή.

Πριν τη λήψη Tazlex davipharm φάρμακο πριν από χειρουργική επέμβαση θυρεοειδούς (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο δεν θεραπεύει την αιτία του υπερθυρεοειδισμού. Ανάλογα με τη σοβαρότητα του υπερθυρεοειδισμού, επιλέξτε την κατάλληλη δόση. Για ενήλικες, ημερήσια δόση 15 - 60 mg, χωρισμένη εξίσου σε 3 φορές, κάθε φορά με διαφορά 8 ωρών. Το φάρμακο μπορεί να ληφθεί 1-2 φορές, το αποτέλεσμα μπορεί να είναι φτωχό, αλλά σε μερικούς ανθρώπους, το ανεπιθύμητο αποτέλεσμα είναι μικρότερο και ο ασθενής είναι πιο εύκολο να αποδεχτεί. Ο χρόνος χρήσης φαρμάκων για την υποτροπή της νόσου πρέπει να είναι μακροπρόθεσμος, συνήθως από 6 μήνες έως 1-2 χρόνια.

Πρέπει να παίρνετε το φάρμακο με ένα γεμάτο ποτήρι νερό και να το παίρνετε την ίδια ώρα της ημέρας.

Δοσολογία

Ενήλικες

υπερθυρεοειδισμός:

Η δόση έναρξης είναι 15 mg/ημέρα για ήπια υπερπλασία του θυρεοειδούς, 30 - 40 mg για μέτριες περιπτώσεις και 60 mg για σοβαρές περιπτώσεις χωρισμένη σε 3 από του στόματος δόσεις με διαφορά περίπου 8 ωρών. Η δόση συντήρησης είναι 5 - 15 mg/ημέρα.

Τα συμπτώματα του υπερθυρεοειδισμού συνήθως υποστηρίζονται εντός 1-3 εβδομάδων και τελειώνουν εντός 1-2 μηνών μετά την αρχική δόση. Μόλις επιτευχθεί η κατάσταση, η δόση μειώνει σταδιακά τη δόση συντήρησης.

Λόγω του κινδύνου εμφάνισης κοκκιοκυττάρων σε δόση μεγαλύτερη από 40 mg, η δόση θα πρέπει να είναι μικρότερη από 30 mg/ημέρα όταν είναι δυνατόν.

Προετοιμασία χειρουργείου:

Η δόση έναρξης είναι 15 mg για ήπια ενέργεια του θυρεοειδούς, 30 - 40 mg σε μέτρια περίπτωση και 60 mg για σοβαρές περιπτώσεις.

Σταματήστε τη μεθιμαζόλη κατά τη διάρκεια της επέμβασης.

Προετοιμαστείτε να χρησιμοποιήσετε ραδιενεργό ιώδιο:

Η δόση έναρξης είναι 15 mg για ήπια ενέργεια του θυρεοειδούς, 30 - 40 mg για μέτριες περιπτώσεις και 60 mg για σοβαρές περιπτώσεις.

Συνιστάται η διακοπή της μεθιμαζόλης 2 - 7 ημέρες πριν από τη χρήση ραδιενεργού ιωδίου. Η μεθιμαζόλη μπορεί να επαναχρησιμοποιηθεί 3 - 7 ημέρες μετά τη χρήση ραδιενεργού ιωδίου και στη συνέχεια να σταματήσει για 4-6 εβδομάδες όταν η κανονική λειτουργία θωράκισης και το ραδιενεργό ιώδιο είναι αποτελεσματικά.

Δηλητηρίαση από θωράκιση:

Λαμβάνετε 15 - 20 mg, κάθε 4 ώρες της πρώτης ημέρας, με άλλες θεραπείες. Προσαρμογή δόσης ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς.

Παιδιά

υπερθυρεοειδισμός:

Οι ημερήσιες ημερήσιες δόσεις είναι 0,4 mg/kg σωματικού βάρους χωρισμένες σε 3 δόσεις, με διαφορά 8 ωρών. Η δόση συντήρησης είναι περίπου το ½ της δόσης έναρξης.

Προετοιμασία χειρουργείου:

Ημερήσια δόση ημερήσιων πόρπες 0,4 mg/kg σωματικού βάρους χωρισμένη σε 3 από του στόματος δόσεις με διαφορά 8 ωρών.

Συνιστάται η χρήση μεθιμαζόλης περίπου 1-2 μήνες για το βάζο του θυρεοειδούς πριν από τη χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση θυρεοειδών αδένων σε ασθενείς με Graves.

Σταματήστε τα φάρμακα κατά τη διάρκεια της επέμβασης.

Προετοιμαστείτε να χρησιμοποιήσετε ραδιενεργό ιώδιο:

Σύσταση διακοπής της μεθιμαζόλης 3 - 5 ημέρες πριν από τη θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο. Στα παιδιά σπάνια απαιτείται η έναρξη χρήσης αντιθυρεοειδικών φαρμάκων μετά από θεραπεία με ραδιενεργό ιώδιο.

Ειδικά θέματα

Δεν υπάρχουν εξειδικευμένες συστάσεις για ασθενείς με ήπαρ, νεφρούς και ηλικιωμένους ασθενείς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Η αναιμία των στρατιωτών (μειώνοντας όλες τις αιμορροΐδες) ή τη λευχαιμία των σιτηρών μπορεί να παρατηρηθεί για ώρες μέχρι όλη την ημέρα. Λιγότερο συχνές ηπατίτιδα, νεφρωσικά συμπτώματα, δερματίτιδα, λέπια, νευροπάθεια, κεντρική διέγερση, κατάθλιψη. Αν και δεν έχει διερευνηθεί με σαφήνεια, η μεθιμαζόλη προκαλεί λευχαιμία κόκκων συχνά σχετίζεται με δόση 40 mg ή μεγαλύτερη σε ασθενείς άνω των 40 ετών.

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με το LD50 της μεθιμαζόλης σε οργανισμούς που να σχετίζονται με τοξικότητα και θάνατο.

Χειρισμός: Εάν μόλις πήρατε υπερβολική δόση, προκαλώντας εμετό ή πλύση στομάχου. Εάν ο ασθενής βρίσκεται σε κώμα, σπασμούς ή δεν έχει αντανακλαστικά εμετού, το στομάχι μπορεί να είναι χαλαρό αφού η διασωλήνωση έχει ένα τεντωμένο μπαλόνι για να αποφύγει την εισπνοή των ουσιών που περιέχονται στο στομάχι. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ιατρική φροντίδα, συμπτωματική θεραπεία, αντιβιοτικά ή κορτικοστεροειδή, μετάγγιση αίματος σε περίπτωση ανεπάρκειας του μυελού και σοβαρή λευκοπενία.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

Αίμα: Η απώλεια λευκοπενίας είναι συνήθως ήπια.

δέρμα: δέρμα, κνησμός, τριχόπτωση.

Συστηματικός: πονοκέφαλος, μέτριος και παροδικός πυρετός.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Αίμα: Απώλεια κοκκιοκυττάρων (σοβαρός πυρετός, ρίγη, πονόλαιμος ή άλλες βακτηριακές λοιμώξεις, βήχας, πόνος στο στόμα, βραχνάδα).

Καρδιαγγειακά: Αγγειακή φλεγμονή, ταχυκαρδία.

μυς της άρθρωσης: πόνος στις αρθρώσεις, αρθρίτιδα, μυϊκός πόνος.

Περιφερική νευρίτιδα: περιφερική νευρίτιδα.

πεπτικό: απώλεια γεύσης, ναυτία, έμετος.

Σπάνιο, ADR

Αίμα: μυέλωμα, κοκκιοκύτταρα. θρομβοπενία, μειώνοντας το αιμάτωμα (αιμορραγία, μώλωπες, μαύρα κόπρανα, αίμα στα ούρα ή στα κόπρανα, με κόκκινες κουκκίδες στο δέρμα).

ήπαρ: ίκτερος, ηπατίτιδα, νέκρωση του ήπατος. νεφρός: Νεφρίτιδα.

Πνεύμονας: διάμεση πνευμονία.

Μεταβολικό: Η μακροχρόνια χρήση μπορεί να προκαλέσει μείωση του θυρεοειδούς, αυξημένο όγκο βρογχοκήλης.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

εξάνθημα, κνησμός, συνήθως με τη μορφή σβώλου, που συχνά χάνεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας, διακόπτοντας το φάρμακο εάν το εξάνθημα είναι σοβαρό.

Εάν δείτε σημεία ηπατικής τοξικότητας (ίκτερος χολόστασης, ηπατική νέκρωση), είναι απαραίτητο να σταματήσετε το φάρμακο. Αν και πολύ σπάνια, υπήρξαν περιπτώσεις θανάτου. Ο ίκτερος μπορεί να διαρκέσει περισσότερο από 10 εβδομάδες μετά τη διακοπή της μεθιμαζόλης.

Σε περίπτωση ξεκάθαρων συμπτωμάτων καρδιαγγειακής τοξικότητας, ιδιαίτερα ταχυκαρδίας, είναι απαραίτητος ο συνδυασμός β-αναστολέων (προπρανολόλη, ατενολόλη).

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Ασθενείς με methosra με μεθιμαζόλη ή οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Θηλάζουσες γυναίκες.

Ασθενείς που έχουν αιματολογικές παθήσεις (ανεπάρκεια μυελού, κοκκιοκυττάρωση).

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Αιματολογικές επιδράσεις:

Ο κίνδυνος κοκκιοκυττάρων εμφανίζεται συνήθως εντός των πρώτων 2 μηνών μετά την έναρξη της θεραπείας, σπάνια εμφανίζεται μετά από 4 μήνες θεραπείας. Αυτό μπορεί να εξαρτάται από τη δόση (συνήθως εμφανίζεται σε υψηλότερες δόσεις). Ωστόσο, μπορεί να μην εξαρτάται από τη δόση, το χρόνο θεραπείας ή πριν από τη χρήση αντιθυρεοειδικών φαρμάκων και μπορεί να εμφανιστεί περισσότερο από τους ηλικιωμένους.

Μπορεί να εμφανιστεί λευκοπενία, θρομβοπενία, αναιμία, υπογλυκαιμία και αιμορραγία.

δοκιμή φόρμουλας αίματος πριν από την έναρξη της θεραπείας για Graves - ανοσοποιητικός υπερθυρεοειδισμός.

Παρακολουθήστε προσεκτικά τα σημεία και τα συμπτώματα (αυχεναλγία, εξάνθημα, πυρετός, ρίγη, πονοκέφαλος, κόπωση σώματος), ειδικά στα αρχικά στάδια της θεραπείας. Εάν υπάρχουν αυτά τα σημάδια, τα λευκοκύτταρα και άλλα αιμοσφαίρια δείτε εάν έχουν χαθεί.

Εάν εμφανιστούν κοκκιοκύτταρα και αναιμία, σταματήστε τη μεθιμαζόλη και παρακολουθήστε τη λειτουργία του μυελού των οστών. Σε ασθενείς με λευχαιμία σιτηρών ή άλλες σοβαρές παρενέργειες κατά τη χρήση μεθιμαζόλης ή προπυλθειουρακίλης, αντενδείκνυται η χρήση του υπόλοιπου φαρμάκου λόγω του κινδύνου διασταυρούμενης ευαισθησίας μεταξύ δύο φαρμάκων.

Ηπατική τοξικότητα

Ο κίνδυνος ηπατικής τοξικότητας (συμπεριλαμβανομένης της οξείας ηπατικής ανεπάρκειας) στη μεθιμαζόλη μπορεί να είναι χαμηλότερος από την προπυλθειουρακίλη, ειδικά στα παιδιά.

ο ίκτερος λόγω μεθιμαζόλης μπορεί να διαρκέσει μερικές εβδομάδες μετά τη διακοπή του φαρμάκου.

Ελέγξτε την ηπατική λειτουργία (αλκαλική φωσφατάση, αμινοτρανσφεράση, χολερυθρίνη) πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία σε ασθενείς με Graves.

Ελέγξτε αμέσως τη λειτουργία του ήπατος (αλκαλική φωσφατάση, χολερυθρίνη) και τη βλάβη του ήπατος (AST, ALT) εάν υπάρχουν συμπτώματα διαταραχής της ηπατικής λειτουργίας (ανορεξία, πόνος πάνω δεξιά στην κοιλιά). Εάν υπάρχουν κλινικές ανωμαλίες της ηπατικής λειτουργίας (ηπατική αμινοτρανσφεράση > 3 φορές το φυσιολογικό όριο παραπάνω), σταματήστε αμέσως τη μεθιμαζόλη. Εάν εμφανιστεί ηπατίτιδα, σταματήστε το methimazol.

Μείωση θυρεοειδούς

Μπορεί να συμβεί μείωση του θυρεοειδούς, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε τακτικά τη συγκέντρωση της TSH και της Τ4 ελεύθερα, να προσαρμόσετε τη δόση για να φτάσετε στην κατάσταση της θωράκισης.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει βρογχοκήλη και θαμπό, επειδή το φάρμακο μπορεί να περάσει τον πλακούντα.

Αντίδραση υπερευαισθησίας

Διαγώνια υπερευαισθησία μεταξύ πιθανών θειοαμιδίων (σε περίπου 50% των ασθενών μετατρέπει το ένα από το ένα στο άλλο).

Σε ασθενείς με σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες (απώλεια λευχαιμίας κόκκων) όταν χρησιμοποιούν μεθιμαζόλη ή προπυλθειουρακίλη, μπορεί να εμφανιστεί αντενδείκνυται η χρήση του υπόλοιπου φαρμάκου λόγω του κινδύνου υπερευαισθησίας μεταξύ των δύο φαρμάκων. Εάν ο ασθενής έχει σοβαρή αλλεργική αντίδραση κατά τη χρήση μεθιμαζόλης, δεν συνιστάται η χρήση άλλων αντιθυρεοειδικών φαρμάκων (προπυλθειουρακίλη).

Άλλη προσοχή

Πριν από τη θεραπεία με θειοαμίδη σε ασθενείς με Graves, σύσταση συγκέντρωσης ελεύθερης Τ4 και TSH, σύνθεση αίματος, δοκιμασία ηπατικής λειτουργίας.

Παρακολουθήστε τη λειτουργία περιοδικής θωράκισης (ελεύθερος t4 στον ορό, ελεύθερος ή ολικός ορός, TSH) κάθε 4 - 8 εβδομάδες. Όταν επιτευχθεί η κατάσταση, παρακολουθήστε τη λειτουργία θωράκισης κάθε 2-3 μήνες.

Η Serly TSH δεν είναι αξιόπιστο μέτρο κατά την παρακολούθηση του πρώτου σταδίου της θεραπείας, επειδή μπορεί να μειωθεί σε λίγους μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας, αν και η συγκέντρωση της Τ4 είναι ελεύθερη. Η TSH μειώθηκε κατά τη διάρκεια αυτού του χρόνου δεν θα μπορούσαμε να πούμε ότι ήταν απαραίτητο να αυξηθεί η δόση. Ωστόσο, όταν επιλυθεί η αυξημένη λειτουργία του θυρεοειδούς, μειώνεται η δόση συντήρησης εάν αυξηθεί ο ορός. Η παρακολούθηση του ορού Τ3 είναι μερικές φορές χρήσιμη για την προσαρμογή της δόσης. Εάν η συγκέντρωση της ολικής ή της ελεύθερης Τ3 εξακολουθεί να αυξάνεται, αν και η συγκέντρωση της ελεύθερης Τ4 μειώνεται ή είναι χαμηλή κανονικά. Ίσως χρειαστεί να αυξηθεί η αντιθυρεοειδική δόση. Κατά τη διακοπή της μεθιμαζόλης σε ασθενείς με Graves, παρακολουθήστε τη λειτουργία της θωράκισης κάθε 1-2 μήνες μέσα σε 6 - 12 μήνες για να ανιχνεύσετε έγκαιρα πότε η νόσος υποτροπιάζει.

Η παρακολούθηση των μετρήσεων αίματος σε ασθενείς εμφανίζει σημεία ή συμπτώματα κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Παρακολουθήστε τον χρόνο προθρομβίνης, ειδικά πριν από τη χειρουργική επέμβαση, λόγω του κινδύνου μείωσης της προθρομβίνης του αίματος και της αιμορραγίας.

Εάν εμφανιστεί δερματίτιδα απολέπισης, σταματήστε τη μεθιμαζόλη.

Σπάνια αναφέρονται θετική αγγειίτιδα με αντισώματα ουδετερόφιλων (ANCA), οξεία νεφρική ανεπάρκεια, αρθρίτιδα, δερματικά έλκη, αιμορραγία. Εάν συνέβη, σταματήστε το methimazol.

μεθιμαζόλη έχει μεγαλύτερη προτεραιότητα από την προπυλθειουρακίλη όταν χρησιμοποιείται σε παιδιά λόγω αναφοράς σοβαρής ηπατικής βλάβης (ηπατική ανεπάρκεια απαιτεί χειρουργική επέμβαση μεταμόσχευσης ήπατος ή θάνατο) σε παιδιά λόγω προπυλουρακίλης. Δεν υπάρχει παρόμοια αναφορά με το methimazol.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη και υπνηλία. Να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

η μεθιμαζόλη μέσω του πλακούντα και μπορεί να είναι επιβλαβής για το έμβρυο (βρογχοκήλη, θυρεοειδική δυσοσμία, ορισμένα ελαττώματα στο έμβρυο αυξάνονται, αλλά ο κίνδυνος είναι συχνά χαμηλός, ειδικά όταν οι δόσεις είναι χαμηλές).

Πρέπει να ληφθούν υπόψη τα οφέλη και οι κίνδυνοι. Σε περίπτωση θεραπείας, η προπυλθειουρακίλη χρησιμοποιείται συχνά επειδή μέσω του πλακούντα λιγότερο από τη μεθιμαζόλη. Όταν χρησιμοποιείτε μεθιμαζόλη, η χαμηλότερη δόση είναι αποτελεσματική για τη διατήρηση της λειτουργίας θωράκισης της μητέρας σε υψηλό επίπεδο εντός του φυσιολογικού ορίου της φυσιολογικής εγκυμοσύνης, ειδικά στις 3 τελευταίες κύηση. Η μείωση της ικανότητας του θυρεοειδούς και της βρογχοκήλης στο έμβρυο συμβαίνει συχνά κατά τη λήψη αντιθυρεοειδικών φαρμάκων κοντά στην ημερομηνία γέννησης, επειδή ο εμβρυϊκός θυρεοειδής δεν έχει παράγει θωράκιση μέχρι την 11η ή 12η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Η αύξηση της θωράκισης μπορεί να μειωθεί στη μητέρα όταν το έμβρυο εξελίσσεται, επομένως σε ορισμένα άτομα μπορεί να μειώσει τη δόση της μεθιμαζόλης, μερικές φορές να σταματήσει τη θεραπεία για 2-3 εβδομάδες πριν από τη γέννηση.

Η ορμονική θωράκιση μέσω του πλακούντα είναι πολύ μικρή, επομένως είναι λιγότερο πιθανό να προστατεύσει το έμβρυο. Οι ορμόνες Utid δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επειδή το φάρμακο μπορεί να καλύψει τα σημάδια υποχώρησης του υπερθυρεοειδισμού, να αποφύγει την αύξηση της δόσης της μεθιμαζόλης άχρηστη, προκαλώντας περισσότερες επιβλαβείς επιπτώσεις στη μητέρα και στο έμβρυο.

Περίοδος θηλασμού

η μεθιμαζόλη κατανέμεται στο μητρικό γάλα, προκαλώντας επιπλοκές στα παιδιά. Η συγκέντρωση των φαρμάκων στο πλάσμα και στο μητρικό γάλα είναι σχεδόν ίση, επομένως μη θηλάζετε όταν η μητέρα χρησιμοποιεί μεθιμαζόλη.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν ο υπερθυρεοειδισμός, ο μεταβολισμός της αμινοφυλλίνης, η οξτριφυλλίνη, η θεοφυλλίνη αυξάνεται. Χρησιμοποιήστε μεθιμαζόλη, εάν ο θυρεοειδής αδένας επανέλθει στο φυσιολογικό, είναι απαραίτητο να μειώσετε τη δόση αυτών των φαρμάκων.

Η αμιωδαρόνη, τα ιωδογλυκερίδια, τα φάρμακα με ιώδιο ή ιωδιούχο κάλιο που περιέχουν ιώδιο μειώνουν την ανταπόκριση του οργανισμού στη μεθιμαζόλη, επομένως είναι απαραίτητο να αυξηθεί η δόση της μεθιμαζόλης. Η ανάγκη προσαρμογής της αντιπηκτικής δόσης της κοαγαρίνης ή του ινδανιδίου κατά τον συνδυασμό αυτών των φαρμάκων με μεθιμαζόλη μπορεί να μειώσει την προθρομβίνη του αίματος, αυξάνοντας την επίδραση των από του στόματος αντιπηκτικών.

Ο υποθυρεοειδισμός αυξάνει το μεταβολισμό και εξαλείφει τους βήτα ή τους καρδιακούς αποκλειστές ή τις καρδιακές γλυκοσίδες, οι οποίοι πρέπει να μειώσουν τη δόση αυτών των φαρμάκων όταν ο θυρεοειδής αδένας του ασθενούς επανέλθει στο φυσιολογικό λόγω της χρήσης μεθιμαζόλης.

η μεθιμαζόλη μειώνει τη συλλογή ραδιενεργού ιωδίου 131i στον θυρεοειδή αδένα. Εάν η μεθιμαζόλη σταματήσει ξαφνικά, μετά από περίπου 5 ημέρες θα επαναφορτίσει το 131i.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.