Tazoretin topický gel k léčbě středního a mírného akné (30g)

Léková forma Tuba x 30g
Specifikace Adapalen

Složka

Informace o složení	Obsah
Adapalen	0,1 %

Použití

Indikace

0,1% tazoretinová léčiva jsou indikována v případech střední a mírné léčby akné u dospělých a dětí starších 12 let.

Lékárna

Farmakologická skupina: Léčba akné.

Kód ATC: D10AD03

adapalen:

Adapalen je retinoidní sloučenina, u které byla prokázána protizánětlivá aktivita in vivo a in vitro; Adapalen je udržitelný s kyslíkem, světlem a bez chemické reakce. Mechanismus účinku Adapalenu, stejně jako tretinoinu, spočívá v kohezi ke specifickým receptorům kyseliny retinové v jádře, ale odlišný tretinoin není navázán na protein receptoru v cytoplazmě.

Adapalen při použití na kůži působí rozkladem akné a také působí na abnormality procesu rohovění a diferenciace epidermis, oba tyto faktory akné. Mechanismus účinku adapalenu spočívá v normalizaci diferenciace buněk epitálních cyst a tím snížení tvorby akné mikro-akné.

farmakokinetika

adapalen:

U lidí je Adapalen absorbován špatnou pokožkou; V klinických studiích nebyla koncentrace adapalenu v plazmě zjištěna na naměřené úrovni při dlouhodobém používání na široké oblasti kůže s akné s úrovní analytické citlivosti 0,15 ng/ml. Proto není možné identifikovat farmakokinetické parametry biologické dostupnosti adapalenu při aplikaci na kůži.

Před odběrem Tazoretin topický gel k léčbě středního a mírného akné (30g)

Jak používat

Po umytí naneste tenkou vrstvu tazoretinu na postiženou oblast a osušte.

Dávkování

Aplikujte 1krát denně večer před spaním. Vyhněte se gelovému drátu v očích, rtech, sliznicích.

Bezpečnost a účinnost léku nebyla stanovena u dětí mladších 12 let. Neužívejte proto léky pro děti do 12 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Pokud se při předávkování lékem objeví příznaky reakce, pacient musí lék okamžitě vysadit a odeslat hlášení do nejbližšího zdravotnického zařízení a následně v pořadí proběhne sběr hlášení v krajském zdravotnickém zařízení. Nebo se můžete hlásit přímo regionálnímu centru ADR.

Symptomatická léčba pro pacienty v tomto případě.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte k dalšímu použití, vynechejte a užijte lék včas, jak bylo plánováno. Všimněte si, že by se nemělo používat dvojnásobek předepsaného množství.

Vedlejší efekty

Při používání 0,1% tazoretinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté, 1/10> ADR ≥ 1/100

Suchá kůže, podráždění kůže, pocit pálení na kůži.

Objevuje se kontaktní dermatitida, nepříjemný pocit na kůži, svědění, loupání, akné.

Neznámá frekvence

Alergická dermatitida, bolest.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

a posílat zprávy do nejbližšího zdravotnického zařízení, a pak v pořadí bude mít sbírku zpráv v zemském zdravotnickém zařízení. Nebo se můžete hlásit přímo regionálnímu centru ADR.

Varování

Kontraindikováno

Tazoretin 0,1% kontraindikovaný lék v následujících případech:

Přecitlivělost na Adapalen nebo jakoukoli složku léku.

Pozor při používání

Vyhněte se kontaktu s očima, rty, nosním úhlem, sliznicí. Neaplikujte lék na řeznou, poškrábanou, ekzémovou, sluncem spálenou pokožku. Nevystavujte silnému světlu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Tazoretin neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Kontraindikováno u těhotných žen.

Období kojení

Kontraindikace pro kojící ženy.

Interakce s léčivy

Opatření při použití s produkty, které mohou způsobit jinde, síru, resorcinol nebo kyselinu salicylovou.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, vyhněte se vlhkosti, světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.