Tearidon-Augentropfen reduzieren trockene Reizsymptome (10 ml)

Darreichungsform Flasche x 10 ml
Spezifikationen Povidon

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Povidon20 mg

Verwendet

Indikationen

Tearidon-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Tearidone-Lösung für kleine Augen ist indiziert, um die durch trockene Augen verursachten Reizsymptome und die Symptome trockener Augen zu lindern.
  • Das Medikament kann auch als kleine Augenlösung verwendet werden, die beim Tragen harter Kontaktlinsen angenehm ist.

    Pharmakokinetik Pharmakokinetik

    Nicht erfasst.

  • Vor der Einnahme Tearidon-Augentropfen reduzieren trockene Reizsymptome (10 ml)

    Wie man es verwendet

    Nur für das Auge verwenden.

    Wenn das Arzneimittel klein ist, muss vermieden werden, dass die Durchstechflasche in direkten Kontakt mit dem Auge kommt.

    Arzneimittel sollten von einer Person nur verwendet werden, um eine Arzneimittelkontamination zu verhindern.

    Dosierung

    1 Tropfen oder 2 Tropfen ins Auge, 4–5 Mal pro Tag. Die Dosierung kann je nach den Symptomen des Patienten variieren.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung?

    Im Falle einer Überdosierung wenden Sie sich an das medizinische Personal, um Hilfe und gegebenenfalls eine Entgiftung zu erhalten.

    Das Medikament kann beim Verschlucken giftig sein.

    Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

    Nicht aufgezeichnet.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Tearidone können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

    Üblich, ADR> 1/100

    Augenerkrankungen: Süßes oder klebriges Gefühl.

    Sehr selten, ADR

    Die Störung des Immunsystems: Verursacht Reizungen oder Überempfindlichkeitsreaktionen.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Tearidon-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert: Allergie gegen Povidon oder einen der Bestandteile des Arzneimittels.

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung

    Vermeiden Sie während der Behandlung weiche Kontaktlinsen.

    Wenn die Stimulation aufgrund des trockenen Auges länger anhält oder sich verschlimmert, ist es ratsam, die Behandlung abzubrechen und der Patient sollte einen Augenarzt konsultieren.

    Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    An einem kühlen, trockenen Ort mit abgedecktem Deckel aufbewahren, um direkte Sonneneinstrahlung zu vermeiden.

    Bewahren Sie es nicht in anderen Verpackungen auf, um die Qualität des Arzneimittels zu erhalten und eine falsche Verwendung zu vermeiden.

    Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

    Bei verschwommenem Sehen darf der Patient weder Auto fahren noch Maschinen bedienen.

    Schwangerschaft

    Es liegen keine Daten zur Anwendung von Povidon bei schwangeren Frauen vor.

    Bei Bedarf kann die Verwendung von Povidon-Augentropfen bei schwangeren Frauen in Betracht gezogen werden.

    Stillzeit

    unbekannt Povidon geht in die Muttermilch über oder nicht.

    Die Auswirkung auf Säuglinge/Stillen ist jedoch nicht signifikant.

    Augentropfen können bei stillenden Frauen angewendet werden.

    Arzneimittelinteraktion

    Wenn der Patient andere Augentropfen verwendet (z. B. zur Behandlung eines Glaukoms), sollte zwischen den Medikamenten ein Abstand von mindestens 5 Minuten eingehalten werden. Tearidon-Augentropfen sollten endgültig sein.

    Lagerung

    Aufbewahrung unter 30°C in der Flasche ist verschlossen.

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    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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